The Calvin Benson (C3) cycle is the

The Calvin Benson (C3) cycle is the primary pathway of atmospheric
CO2 uptake and fixation into organic molecules. The fixed
carbon is used for sucrose and starch biosynthesis and is also
essential for biosynthesis of aromatic amino acids and phenylpropanoids
in the shikimate pathway and for isoprenoid biosynthesis
via the methylerythritol pathway (MEP) (Geiger and
Servaites, 1994; Herrmann and Weaver, 1999; Lichtenthaler, 1999).
One area of research on the C3 cycle has been to identify enzymes
that limit carbon fixation with a view to improving photosynthesis
and yield (Raines, 2006; Zhu et al., 2007; Stitt et al., 2010). Using
antisense technology it has been shown that sedoheptulose-1,7-
bisphosphatase (SBPase), a highly regulated enzyme catalyzing
a nonreversible reaction in the regenerative phase of the C3 cycle,
limits carbon fixation and plant growth (Harrison et al., 1998; Raines
et al., 1999; Harrison et al., 2001; Olçer et al., 2001; Raines, 2003;
Lawson et al., 2006; Raines and Paul, 2006). This led to the hypothesis
that by increasing the level of this enzyme it might be
possible to increase photosynthesis. Overexpression of Arabidopsis
thaliana SBPase in transgenic tobacco (Nicotiana tabacum)
provided evidence that increasing the activity of a single native C3
cycle enzyme can result in an increase in carbon fixation and
growth (Lefebvre et al., 2005). However, it was also clear from this
analysis that overexpression of SBPase did not lead to increased
photosynthesis and growth under short-day and low-light conditions
(Lefebvre et al., 2005). This work, together with modeling
studies, left open the possibility that additional improvement in
photosynthesis and yield is likely to be possible through manipulation
of additional enzymes of the C3 cycle (Long et al., 2006; Zhu
et al., 2007; Raines, 2011

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รอบเบนสันคาลวิน (C3) เป็นทางเดินหลักของบรรยากาศดูดซับ CO2 และเบีเป็นอินทรีย์โมเลกุล คงคาร์บอนใช้สำหรับสังเคราะห์ซูโครสและแป้ง และยังเป็นที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์กรดอะมิโนหอมและ phenylpropanoidsในทางเดิน shikimate และสังเคราะห์ isoprenoidผ่านทางเดิน methylerythritol (MEP) (Geiger และServaites, 1994 เฮอร์มานน์และช่างทอผ้า 1999 Lichtenthaler, 1999)หนึ่งในพื้นที่ของการวิจัยในวงจร C3 ได้ระบุเอนไซม์ที่จำกัดปฏิกิริยาการตรึงคาร์บอนมุมมองการปรับปรุงการสังเคราะห์ด้วยแสงและผลผลิต (Raines, 2006 ซู al. et, 2007 Stitt et al., 2010) โดยใช้antisense เทคโนโลยีจะได้รับการแสดงที่ sedoheptulose-1,7 -bisphosphatase (SBPase), เอนไซม์ควบคุมสูง catalyzingปฏิกิริยา nonreversible ในระยะซ้ำของวงจร C3จำกัดคาร์บอนปฏิกิริยาการตรึงและพืชเจริญเติบโต (Harrison et al., 1998 Rainesร้อยเอ็ด al., 1999 Harrison et al., 2001 Olçer และ al., 2001 Raines, 2003ลอว์สันและ al., 2006 Raines และ Paul, 2006) นี้นำไปสู่ทฤษฏีโดยการเพิ่มระดับของเอนไซม์นี้อาจสามารถเพิ่มการสังเคราะห์ด้วยแสง Overexpression ของ ArabidopsisSBPase thaliana ในถั่วเหลืองยาสูบ (Nicotiana tabacum)มีหลักฐานที่เพิ่มกิจกรรมของ C3 เจ้าเดียวอาจทำให้วงจรเอนไซม์ในปฏิกิริยาการตรึงคาร์บอน และเจริญเติบโต (Lefebvre et al., 2005) อย่างไรก็ตาม มันก็ยัง ล้างจากนี้analysis that overexpression of SBPase did not lead to increasedphotosynthesis and growth under short-day and low-light conditions(Lefebvre et al., 2005). This work, together with modelingstudies, left open the possibility that additional improvement inphotosynthesis and yield is likely to be possible through manipulationof additional enzymes of the C3 cycle (Long et al., 2006; Zhuet al., 2007; Raines, 2011

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนเคลวิน เบนสัน ( C3 ) วงจรเป็นเส้นทางหลักของการใช้คาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศ
และการตรึงเป็นโมเลกุลอินทรีย์ คงที่
คาร์บอนใช้น้ำตาลซูโครสและวิถีการสังเคราะห์แป้งและยัง
ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์กรดอะมิโนหอมและ phenylpropanoids
ในชิคิเมตทางเดินและซปรีนอยด์ใน
ผ่าน methylerythritol ทางเดิน ( MEP ) ( ไกเกอร์และ
servaites , 1994 ;Wolfgang และวีเวอร์ , 1999 ; lichtenthaler , 1999 ) .
พื้นที่หนึ่งของการวิจัยในรอบ 3 ได้ระบุว่า การตรึงเอนไซม์
จำกัด คาร์บอนกับมุมมองการเพิ่มการสังเคราะห์แสง
และผลผลิต ( เรนส์ , 2006 ; จู et al . , 2007 ; สติตต์ et al . , 2010 ) ใช้
antisense เทคโนโลยีมันได้ถูกแสดงว่า sedoheptulose-1,7 -
bisphosphatase ( sbpase ) สูง และการควบคุมเอนไซม์
ปฏิกิริยานอนรีเวอร์ซิเบิลในระยะฟื้นฟูสุขภาพของวัฏจักร C3
จำกัดการตรึงคาร์บอน และการเจริญเติบโตของพืช ( Harrison et al . , 1998 ; เรนส์
et al . , 1999 ; แฮร์ริสัน et al . , 2001 ; OL รวมถึงเอ้อ et al . , 2001 ; เรนส์ , 2003 ;
ลอว์สัน et al . , 2006 ; เรนส์และพอล , 2006 ) นี้นำไปสู่สมมติฐาน
ที่โดยการเพิ่มระดับของเอนไซม์นี้อาจจะเป็น
เป็นไปได้ที่จะเพิ่มการสังเคราะห์แสงoverexpression ของ Arabidopsis
thaliana sbpase ยาสูบดัดแปลงพันธุกรรม ( การคูณ )
ให้หลักฐานว่า การเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์พื้นเมือง C3
รอบเดียวได้ผลในการเพิ่มขึ้นในการตรึงคาร์บอนและ
เจริญ ( เลอเฟบร์ et al . , 2005 ) แต่มันก็ยังชัดเจนจากการวิเคราะห์
ที่ overexpression ของ sbpase ไม่ทำให้เพิ่มขึ้น
การสังเคราะห์ด้วยแสงและการเจริญเติบโตภายใต้สภาพแสงน้อยและวันสั้น
( เลอเฟบร์ et al . , 2005 ) งานนี้ ร่วมกับแบบจำลอง
ศึกษา ซ้ายเปิดความเป็นไปได้ในการปรับปรุงเพิ่มเติมในการสังเคราะห์แสงและผลผลิต
มีแนวโน้มที่จะเป็นไปได้ผ่านการจัดการ
เอนไซม์เพิ่มเติมรอบ 3 ( ยาว et al . , 2006 ; จู
et al . , 2007 ; เรนส์ , 2011