Objective: The objective of this st

Objective: The objective of this study was to analyze the influence of maternal demographic characteristics and abnormal first-trimester sonographic markers on congenital anomalies (CAs) at birth when the fetus is structurally normal at the 11- to 14-week ultrasound.Methods: This prospective cohort study comprised high-risk women undergoing routine antenatal care. Detailed assessments of fetal anatomy and first-trimester sonographic markers were performed at 11-14 weeks of pregnancy. Multilevel regression analysis was used to determine the effects of maternal characteristics and abnormal first-trimester sonographic markers on the incidence of CA at birth.Results: Three hundred and ten patients were evaluated, and 41 patients (13.2%) had an anomalous newborn. The presence of a specific indication at the first-trimester ultrasound (OR: 2.72; CI 95% 1.09-6.74) or a nuchal translucency (NT) thickness greater than 2.5 mm increased the risk of CA at birth by three fold (OR: 3.10; CI 95% 1.07-9.59). High adjusted risks for trisomies 21, 18 and 13 increased the likelihood of having a structurally abnormal newborn by five, twelve and six fold, respectively.Conclusion: Increased NT and/or high adjusted risks for trisomies 21, 18, and 13 increase the risk of CA at birth, even in fetuses with a structurally normal 11- to 14-week ultrasound scan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ วิเคราะห์อิทธิพลของลักษณะประชากรมารดาและ sonographic เครื่องหมายผิดปกติช่วงไตรมากแรกในกำเนิดความผิดปกติ (CAs) ที่เกิดเมื่อทารกในครรภ์เป็นโครงสร้างปกติที่ 11 ถึง 14 สัปดาห์ซาวด์ วิธีการ: การศึกษาตามแผนอนาคตนี้ประกอบด้วยผู้หญิงมีความเสี่ยงสูงในระหว่างการดูแลครรภ์ตามปกติ ดำเนินการประเมินรายละเอียดของกายวิภาคศาสตร์ทารกและเครื่องหมาย sonographic ช่วงไตรมากแรก 11-14 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ วิเคราะห์การถดถอยหลายระดับถูกใช้เพื่อกำหนดผลกระทบของลักษณะมารดาและ sonographic เครื่องหมายผิดปกติไตรมาสแรกของ CA ที่เกิด ผลลัพธ์: ผู้ป่วยสามร้อยสิบ และถูกประเมิน และมีผู้ป่วย 41 (13.2%) ทารกแรกเกิดมีความผิดปกติ การปรากฏตัวของการบ่งชี้เฉพาะที่ซาวด์ไตรมาสแรก (หรือ: 2.72 1.09 95% CI-6.74) หรือมากกว่า 2.5 มม.เพิ่มความเสี่ยงของ CA ที่เกิดขึ้นสามพับหนา nuchal กระจ่างใส (NT) (OR: 3.10 CI 95% 1.07-9.59) ความเสี่ยงสูงที่ปรับปรุงสำหรับ trisomies 21, 18 และ 13 เพิ่มโอกาสของการมีทารกแรกเกิดปกติโครงสร้างโดยพับ สิบสอง ห้า และหกตามลำดับ สรุป: NT เพิ่มขึ้นหรือความเสี่ยงสูงที่ปรับปรุงสำหรับ trisomies 21, 18 และ 13 เพิ่มความเสี่ยงของ CA ที่เกิด แม้ในทารกในครรภ์ด้วยอัลตร้าซาวด์ 11 ถึง 14 สัปดาห์ปกติโครงสร้างการสแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อวิเคราะห์อิทธิพลของลักษณะทางประชากรศาสตร์ของมารดาและผิดปกติแต่กำเนิด ความผิดปกติในไตรมาสแรก sonographic เครื่องหมาย ( CAS ) เกิดเมื่อทารกในครรภ์มีโครงสร้างปกติที่ 11 - อัลตร้าซาวด์ 14 สัปดาห์ วิธีนี้อนาคตการศึกษาไปข้างหน้าโดยมีผู้หญิงที่ได้รับการฝากครรภ์ตามปกติ การประเมินรายละเอียดของกายวิภาคศาสตร์และไตรมาสแรกของ sonographic เครื่องหมายแสดงที่ 4-7 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ การวิเคราะห์การถดถอยพหุระดับใช้ศึกษาผลของลักษณะของความผิดปกติแรกไตรมาส sonographic เครื่องหมายในการเกิดของ CA ที่กำเนิด จากสามร้อยสิบคนถูกประเมิน และ 41 ราย ( ร้อยละ 13.2 ) มีผิดปกติ ทารกแรกเกิด มีข้อบ่งชี้ที่เฉพาะเจาะจงที่อัลตราซาวนด์ไตรมาสแรก ( หรือ : 2.72 ; 95% CI 1.09-6.74 ) หรือ nuchal โปร่งแสง ( NT ) ความหนามากกว่า 2.5  มม. เพิ่มความเสี่ยงของ CA ที่กำเนิดโดยสามพับ ( หรือ : 3.10 ; 95% CI 1.07-9.59 ) การปรับความเสี่ยงสูงสำหรับ trisomies 21 , 18 และ 13 เพิ่มโอกาสของการมีโครงสร้างที่ผิดปกติของทารกแรกเกิด 5 , 12 และ 6 เท่า ตามลำดับ สรุป : NT และ / หรือปรับเพิ่มขึ้นสูง ความเสี่ยงสำหรับ trisomies 21 , 18 และ 13 เพิ่มความเสี่ยงของ CA ที่เกิด แม้แต่ในทารกที่มีโครงสร้างปกติ 11 - 14 สัปดาห์ อัลตราซาวนด์สแกน