medium at 50°C and poured onto Petr

medium at 50°C and poured onto Petri dishes (9 cm diameter). A 0.5 cm-PDA disk containing mycelium from each isolate was deposited in the center of each plate (Melo et al., 2013). The negative control was oil-free. Then, plates were randomized and incubated in a biochemical oxygen demand (BOD) growth chamber at 28°C and 12:12 h photoperiod. The bioassay was completely randomized with seven replications for each concentration. Thereafter, the number of the sclerotia were counted in each treatment every 24 h for 15 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปานกลางที่ 50° C และพร้อมสระบนจาน Petri (เส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม) ประกอบด้วย mycelium จากแยกแต่ละดิสก์ 0.5 ซม.-PDA ที่ฝากในแต่ละแผ่น (Melo et al., 2013) ควบคุมค่าลบถูกน้ำมันฟรี แล้ว แผ่น randomized และ incubated ในหอเจริญเติบโตการ biochemical ความต้องการออกซิเจน (BOD) ที่ h 28° C และ 12:12 ชั่วโมง การ bioassay ได้สมบูรณ์ randomized กับระยะ 7 สำหรับแต่ละความเข้มข้น หลังจากนั้น จำนวน sclerotia ที่นับได้ในแต่ละทรีทเม้นต์ทุก 24 ชม 15 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลางที่ 50 องศาเซลเซียสและเทลงบนจานเลี้ยงเชื้อ (9 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) ดิสก์ 0.5 ซมพีดีเอที่มีเส้นใยจากแยกแต่ละคนถูกฝากไว้ในศูนย์ของแต่ละแผ่น (Melo et al., 2013) การควบคุมเชิงลบเป็นที่ปราศจากน้ำมัน จากนั้นแผ่นได้รับการสุ่มและบ่มในความต้องการออกซิเจนทางชีวเคมี (BOD) การเจริญเติบโตในห้องที่ 28 องศาเซลเซียสและ 0:12 ชั่วโมงต่อช่วงแสง ชีวภาพได้รับการสุ่มอย่างสมบูรณ์กับเจ็ดซ้ำสำหรับแต่ละความเข้มข้น หลังจากนั้นเป็นต้นมาจำนวน sclerotia ที่ถูกนับในการรักษาแต่ละทุก 24 ชั่วโมงเป็นเวลา 15 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดกลางที่ 50 ° C และเทลงบนจานเลี้ยงเชื้อ ( 9 ซม. ) 0.5 ซม. PDA ดิสก์ประกอบด้วยเส้นใยแต่ละแยกก็ฝากไว้ในศูนย์ของแต่ละแผ่น ( เมโล et al . , 2013 ) การควบคุมเป็นฟรี . แล้วแผ่นสุ่มบ่มในความต้องการออกซิเจนทางชีวเคมี ( BOD ) การเจริญเติบโตไม่มี ที่ 28 องศา C และ H ช่วงแสง 12 : 12 .ไม่ต้องสุ่มด้วยเจ็ดซ้ำสำหรับแต่ละความเข้มข้น หลังจากนั้น จํานวนนับในการรักษาแต่ละครั้ง เป็นได้ทุก 24 ชั่วโมง เป็นเวลา 15 วัน