GC and GC–MS analysis methods were

GC and GC–MS analysis methods were used to determine the composition of the essential oils. GC analysis was done on an Agilent Technologies 7890 gas chromatograph equipped with Flame Ionization Detector (FID) and a HP-5MS 5% capillary column (30.00 m 0.25 mm, 0.25 lm film thicknesses). Oven temperature was kept at 60  C for 4 min initially, and then raised at the rate of 4  C/min to 260  C. Injector and detector temperatures were set at 290  C and 300  C, respectively. Helium was used as carrier gas at a flow rate of 2 ml/min, and 0.1 ll samples were injected manually in the split mode. Peak areas were used for quantifying the constituent percentage in total oil. The gas chromatograph was coupled to an Agilent 5975 C (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA) mass selective detector. Operating parameters for the EI-MS were: ionization voltage, 70 eV; ion source temperature, 200  C. Retention indices were calculated for all components using a homologous series of n-alkanes (C
5
–C
) injected in conditions equal to the oil samples. Identification of oil components was accomplished based on comparison of retention times with those of authentic standards, and by comparison of their mass spectral fragmentation patterns (WILLEY/ChemStation data system) (Adams, 2007). Area percent was obtained electronically from the GC–FID responses without the use of an internal standard or correction factors.
24

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

GC และวิธีวิเคราะห์ GC – MS ถูกใช้เพื่อกำหนดองค์ประกอบของน้ำมันหอม วิเคราะห์ GC เสร็จบน chromatograph แก๊ส 7890 Agilent เทคโนโลยีเพียบพร้อมไป ด้วยเครื่องตรวจจับเปลวไฟ Ionization (FID) และ HP 5MS 5% เส้นเลือดฝอยคอลัมน์ (30.00 เมตร 0.25 mm ความหนา 0.25 lm film) อุณหภูมิเตาอบถูกเก็บที่ 60 C ใน 4 นาทีแรก และเติบโตขึ้นในอัตรา 4 C/นาที ไปยัง 260 C. หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิที่ตั้ง 290 C และ 300 C ตามลำดับ ใช้ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่งในอัตรา flow 2 ml/min และตัวอย่าง 0.1 จะถูกฉีดด้วยตนเองในโหมดแบ่ง พื้นที่สูงสุดที่ใช้สำหรับ quantifying เปอร์เซ็นต์ในน้ำมันรวมส่วนประกอบต่าง ๆ ของ Chromatograph ก๊าซถูกควบคู่กับเครื่องตรวจจับโดยรวมเลือก C Agilent 5975 (Agilent เทคโนโลยี ดัลลัส CA, USA) ปฏิบัติพารามิเตอร์สำหรับ EI MS ได้: ionization แรง 70 eV อุณหภูมิแหล่งไอออน 200 C. รักษาดัชนีมีคำนวณสำหรับส่วนประกอบทั้งหมดที่ใช้ชุด homologous ของ n-alkanes (C5– C) ในเงื่อนไขเท่ากับตัวอย่างน้ำมันที่ฉีด Identification ประกอบน้ำมันถูกดำเนินตามการเปรียบเทียบการรักษาเวลากับมาตรฐานดั้งเดิม และเปรียบเทียบรูปแบบการกระจายตัวของมวลสเปกตรัม (WILLEY/ChemStation ข้อมูลระบบ) (อดัมส์ 2007) เปอร์เซ็นต์พื้นที่ได้รับทางอิเล็กทรอนิกส์จากการตอบสนองของ GC-FID โดยไม่ใช้ปัจจัยมาตรฐานหรือแก้ไขการภายใน24

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GC และ GC-MS วิธีการวิเคราะห์ที่ถูกใช้ในการกำหนดองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหย การวิเคราะห์ GC ทำใน Agilent Technologies 7890 chromatograph ก๊าซพร้อมกับเปลวไฟตรวจจับไอออนไนซ์ (FID) และ HP-5MS 5% คอลัมน์ฝอย (30.00 มมม 0.25, 0.25 LM ไฟหนา LM) อุณหภูมิเตาอบถูกเก็บไว้ที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาทีแรกแล้วและเติบโตในอัตรา 4 C / นาทีถึง 260 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิหัวฉีดเครื่องตรวจจับที่ตั้งอยู่ที่ 290 และ 300 ซีซีตามลำดับ ฮีเลียมถูกใช้เป็นก๊าซในอัตราโอ๊ยชั้น 2 มล. / นาทีและ 0.1 LL ตัวอย่างถูกฉีดด้วยตนเองในโหมดแยก พื้นที่ยอดเขาถูกนำมาใช้เชิงปริมาณร้อยละส่วนประกอบในน้ำมันทั้งหมด ก๊าซ Chromatograph ถูกคู่กับ Agilent 5975 C (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA) เครื่องตรวจจับมวลเลือก พารามิเตอร์การดำเนินงานสำหรับ EI-MS พบว่าแรงดันไอออไนซ์ 70 eV; แหล่งกำเนิดไอออนอุณหภูมิ 200 องศาเซลเซียสดัชนีการเก็บรักษาที่ถูกคำนวณสำหรับส่วนประกอบทั้งหมดที่ใช้ชุดคล้ายคลึงกันของแอลเคน-n (C
5
-C
) ฉีดในเงื่อนไขที่เท่าเทียมกันตัวอย่างน้ำมัน ไอออนบวกสายระบุส่วนประกอบของน้ำมันก็ประสบความสำเร็จจากการเปรียบเทียบครั้งกับผู้ที่เก็บรักษาของมาตรฐานที่แท้จริงและโดยการเปรียบเทียบรูปแบบการกระจายตัวของพวกเขามวลสเปกตรัม (วิลลี / ChemStation ระบบข้อมูล) (อดัมส์, 2007) ร้อยละพื้นที่ที่ได้รับจากระบบอิเล็กทรอนิกส์การตอบสนอง GC-FID โดยไม่ต้องใช้มาตรฐานภายในหรือปัจจัยการแก้ไข.
24

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

GC และ GC – MS การวิเคราะห์วิธีการที่ใช้ในการตรวจสอบองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหย . วิเคราะห์ GC ทำในด้านเทคโนโลยี 7890 แก๊สโครมาโตกราฟพร้อมกับเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ ( FID ) และ hp-5ms 5% แคพิลลารีคอลัมน์ ( 30.00 เมตร 0.25 มม. ความหนา 0.25 LM จึง LM ) อุณหภูมิเตาอบไว้ที่ 60   C เป็นเวลา 4 นาที แรก แล้ว เลี้ยงในอัตรา 4   C / นาที 260 รึเปล่าค .หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิตั้งไว้ที่ 300  และ  C 290 องศาเซลเซียส ตามลำดับ ฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ที่flโอ๊ยอัตรา 2 มิลลิลิตรต่อนาที และจะทำการฉีด 0.1 ด้วยตนเองในโหมดแยก พื้นที่สูงสุดที่ใช้เป็นองค์ประกอบร้อยละปริมาณน้ำมันทั้งหมด แก๊สโครมาโตกราฟอยู่คู่กับเลนต์ 5975 C ( Agilent Technologies , พาโลอัลโต , แคลิฟอร์เนีย ,สหรัฐอเมริกา ) มวลที่เลือกเครื่องตรวจจับ พารามิเตอร์ปฏิบัติการเพื่อ ei-ms เป็นอิออนแรงดัน 70 eV ; อุณหภูมิของแหล่งกำเนิดไอออน , 200   C . การคํานวณดัชนีคอมโพเนนต์ทั้งหมด การใช้อนุกรมฟังก์ชันของ n-alkanes ( c
5
- C
) ฉีดในอากาศเท่ากับน้ำมันตัวอย่างidenti จึงบวกส่วนประกอบของน้ำมันได้ ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบความคงทนในการจำเวลาที่มีมาตรฐานของแท้ และโดยการเปรียบเทียบของมวลสเปกตรัมของรูปแบบ ( วิลลี่ / chemstation ระบบข้อมูล ) ( Adams , 2007 ) เปอร์เซ็นต์ พื้นที่ได้ทางอิเล็กทรอนิกส์จาก GC ( FID ตอบสนองโดยไม่ต้องใช้มาตรฐานภายในหรือปัจจัยการแก้ไข .
24