Following administration of a singl

Following administration of a single 200 mg oral dose of SIVEXTRO, no clinically meaningful changes in mean tedizolid Cmax and AUC0-∞ were observed in patients with moderate (n=8) or severe (n=8) hepatic impairment (Child-Pugh Class B and C) compared to 8 matched healthy control subjects. No dose adjustment is necessary for patients with hepatic impairment.

Following single oral administration of 14C-labeled tedizolid phosphate under fasted conditions, the majority of elimination occurred via the liver, with 82% of the radioactive dose recovered in feces and 18% in urine, primarily as a non-circulating and microbiologically inactive sulfate conjugate. Most of the elimination of tedizolid (>85%) occurs within 96 hours. Less than 3% of the tedizolid phosphate-administered dose is excreted in feces and urine as unchanged tedizolid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อไปนี้ของ mg 200 เดียวปากยาของ SIVEXTRO ไม่เปลี่ยนแปลงมีความหมายทางคลินิกใน tedizolid เฉลี่ย Cmax และสุภัค AUC0-∞ในผู้ป่วยที่มีปานกลาง (n = 8) หรือรุนแรง (n = 8) ตับผล (เด็ก Pugh คลาส B และ C) เทียบกับ 8 จับคู่หัวข้อควบคุมสุขภาพ ไม่มีการปรับยาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่มีผลที่ตับต่อการบริหารช่องปากเดียวป้าย 14C tedizolid ฟอสเฟตภายใต้เงื่อนไขเชื่อ เกิดขึ้นส่วนใหญ่ตัดผ่านตับ 82% ของปริมาณกัมมันตรังสีกู้คืนในอุจจาระและปัสสาวะ 18% เป็นค่าสังยุคไม่หมุนเวียน และงาน microbiologically ซัลเฟตเป็นหลัก ส่วนใหญ่ของการกำจัด tedizolid (> 85%) ภายใน 96 ชั่วโมง น้อยกว่า 3% ของปริมาณฟอสเฟตบริหาร tedizolid จะ excreted ในอุจจาระและปัสสาวะเป็น tedizolid เหมือนเดิม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไปนี้การปกครองเดียว 200 มก. ช่องปากยา sivextro ไม่พบการเปลี่ยนแปลงในค่าเฉลี่ยและมีความหมาย tedizolid เวลา auc0 - ∞พบผู้ป่วยปานกลาง ( n = 8 ) หรือรุนแรง ( n = 8 ) การทำงานของตับบกพร่อง ( เด็กพู Class B และ C ) เทียบกับ 8 คู่วิชาการควบคุมสุขภาพ การปรับขนาดยาไม่จําเป็นสําหรับผู้ป่วยตับเสื่อม

ต่อไปนี้เป็นโสดช่องปากการบริหาร 14c ป้าย tedizolid ฟอสเฟตภายใต้เงื่อนไขที่อดอาหาร ส่วนใหญ่ของการเกิดผ่านตับ กับ 82 % ของปริมาณกัมมันตภาพรังสีได้ในอุจจาระและ 18% ในปัสสาวะ ส่วนใหญ่เป็นไม่หมุนเวียนและจุลชีววิทยางานซัลเฟต ) . ที่สุดของการ tedizolid ( 85% ) เกิดขึ้นภายใน 96 ชั่วโมงน้อยกว่า 3 % ของฟอสเฟต tedizolid บริหารยาถูกขับออกมาในอุจจาระและปัสสาวะ เช่น ไม่เปลี่ยนแปลง tedizolid .