Beer-Lambert law: When beam of ligh

Beer-Lambert law: When beam of light is passed through a
transparent cell containing a solution of anabsorbing substance,
reduction of the intensity of light may occur. Mathematically, BeerLambert
law is expressed as
A=a b c
Where, A=absorbance or optical density
a=absorptivity or extinction coefficient
b=path length of radiation through sample (cm)
c=concentration of solute in solution.
Both b and a are constant so a is directly proportional to the
concentration c
When c is in gm/100 ml, then the constant is called A (1%, 1 cm)
1%
1
A A bc
cm =
Quantification of medicinal substance using spectrophotometer
may carried out by preparing solution in transparent solvent and
measuring it’s absorbance at suitable wavelength. The wavelength
normally selected is wavelength of maximum absorption (λmax),
where small error in setting the wavelength scale has little effect on
measured absorbance. Ideally, concentration should be adjusted to give
an absorbance of approximately 0.9, around which the accuracy and
precision of the measurements are optimal.
The assay of single component sample, which contains other
absorbing substances, is then calculated from the measured
absorbance by using one of three principal procedures. They are, use
*Corresponding author: Siladitya Behera, Department of Quality Assurance and
Pharma Regulatory Affairs, Gupta College Of Technological Sciences, Ashram
More, G.T.Road, Asanol-713301, Burdwan District, West Bengal, India, E-mail:
[e-mail]
Received October 01, 2012; Accepted October 27, 2012; Published October 31,
2012
Citation: Behera S, Ghanty S, Ahmad F, Santra S, Banerjee S (2012) UV-Visible
Spectrophotometric Method Development and Validation of Assay of Paracetamol
Tablet Formulation. J Anal Bioanal Techniques 3:151. doi:10.4172/2155-
9872.1000151
Copyright: © 2012 Behera S, et al. This is an open-access article distributed under
the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted
use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and
source are credited.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เบียร์-Lambert กฎหมาย: เมื่อแสงจะผ่านการเซลล์ที่ประกอบด้วยโซลูชั่นของสาร anabsorbing โปร่งใสลดความเข้มของแสงที่อาจเกิดขึ้น Mathematically, BeerLambertกฎหมายจะแสดงเป็นA = b c, A = absorbance หรือความหนาแน่นออปติคอลตัว = absorptivity หรือสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์b =ความยาวเส้นทางของรังสีผ่านตัวอย่าง (ซม.)c =ความเข้มข้นของตัวถูกละลายในโซลูชันB และมีความคงเพื่อความเป็นสัดส่วนโดยตรงกับการความเข้มข้น cเมื่อ c เป็น กรัม/100 มิลลิลิตร แล้วค่าคงที่เรียกว่า (1%, 1 ซม)1%1เป็น bcซม. =นับของสารยาโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างอาจดำเนินการ โดยเตรียมแก้ปัญหาในตัวทำละลายที่โปร่งใส และวัดของ absorbance ที่ความยาวคลื่นที่เหมาะสม ความยาวคลื่นโดยปกติจะเลือกเป็นความยาวคลื่นของการดูดซึมสูงสุด (λmax),ที่ผิดพลาดขนาดเล็กในการตั้งค่ามาตราส่วนความยาวคลื่นมีผลน้อยabsorbance ที่วัด ดาว ความเข้มข้นควรจะปรับปรุงให้อัน absorbance ของประมาณ 0.9 สถานที่ที่ถูกต้อง และความแม่นยำของการวัดที่เหมาะสมได้การวิเคราะห์ตัวอย่างองค์ประกอบเดียว ซึ่งประกอบด้วยกันดูดสาร แล้วคำนวณจากการวัดabsorbance โดยใช้หนึ่งขั้นตอนหลัก 3 มี ใช้* ผู้เขียนที่เกี่ยวข้อง: Siladitya Behera ฝ่ายประกันคุณภาพ และฟาร์มากำกับดูแลกิจการ กุปตาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์เทคโนโลยี รัมมาก G.T.Road, Asanol 713301 เขต Burdwan เบงก อลตะวันตก อินเดีย อีเมล์:[e-mail]01 ตุลาคม 2012 ได้รับ 27 ตุลาคม 2012 ยอมรับ 31 ตุลาคม เผยแพร่2012อ้างอิง: Behera S, Ghanty S, Ahmad F, Santra S, UV เห็น Banerjee S (2012)วิธี spectrophotometric พัฒนาและตรวจสอบวิเคราะห์ของพาราเซตามอลกำหนดแท็บเล็ต J Bioanal ทางทวารหนัก 3:151 เทคนิคการ doi:10.4172 / 2155 -9872.1000151ลิขสิทธิ์: © 2012 Behera S, et al เป็นบทความเปิดเข้ากระจายภายใต้เงื่อนไขการอนุญาตแสดงความคิดสร้างสรรค์ของคอมมอนส์ ซึ่งช่วยให้ไม่จำกัดใช้ แจกจ่าย และการผลิตซ้ำในสื่อใด ๆ ให้ผู้เขียนเดิม และแหล่งที่มาจะถูกเครดิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กฎหมายเบียร์แลมเบิร์: เมื่อลำแสงจะถูกส่งผ่าน
มือถือโปร่งใสที่มีวิธีการแก้ปัญหาของสาร anabsorbing,
การลดความเข้มของแสงที่อาจเกิดขึ้น ศาสตร์ BeerLambert
กฎหมายจะแสดงเป็น
= abc
ที่ไหน = การดูดกลืนแสงหรือความหนาแน่น
= ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงหรือการสูญเสีย
ข = ความยาวเส้นทางของรังสีผ่านตัวอย่าง (ซม.)
C = ความเข้มข้นของตัวถูกละลายในสารละลาย.
ทั้งขและมีอย่างต่อเนื่องเพื่อให้ เป็นสัดส่วนโดยตรงกับ
ความเข้มข้นของค
เมื่อ c คือในกรัม / 100 มล. แล้วคงเรียกว่า (1%, 1 ซม.)
1%
1
AA BC
ซม. =
ปริมาณของสารสมุนไพรที่ใช้สเปก
อาจจะดำเนินการโดยการเตรียมการแก้ไขปัญหาใน ตัวทำละลายที่โปร่งใสและ
วัดก็ดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นที่เหมาะสม ความยาวคลื่น
ที่เลือกได้ตามปกติเป็นความยาวคลื่นของการดูดซึมสูงสุด (λmax)
ที่ข้อผิดพลาดเล็ก ๆ ในการตั้งค่าระดับความยาวคลื่นมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อ
การดูดกลืนแสงวัด จะเป็นการดีที่ความเข้มข้นควรมีการปรับเพื่อให้
การดูดกลืนแสงประมาณ 0.9 รอบที่ความถูกต้องและ
ความแม่นยำของการวัดเป็นที่ดีที่สุด.
ทดสอบของกลุ่มตัวอย่างส่วนหนึ่งซึ่งมีอื่น ๆ
สารดูดซับที่มีการคำนวณแล้วจากวัด
การดูดกลืนแสงโดยใช้หนึ่งใน สามขั้นตอนที่สำคัญ พวกเขาจะใช้
* ผู้รับผิดชอบ: Siladitya Behera กรมประกันคุณภาพและ
การกำกับดูแลกิจการ Pharma, Gupta วิทยาลัยวิทยาศาสตร์เทคโนโลยีฮินดู
เพิ่มเติม GTRoad, Asanol-713301, Burdwan อำเภอเบงกอลตะวันตก, อินเดีย, E-mail:
Siladitya.behera @ gmail.com
ได้รับ 1 ตุลาคม 2012; ได้รับการยอมรับ 27 ตุลาคม 2012; เผยแพร่วันที่ 31 ตุลาคม
2012
อ้างอิง: Behera S, Ghanty ต, อาห์หมัด F, Santra S, Banerjee S (2012) UV-Visible
การพัฒนาวิธีการตรวจสอบและ Spectrophotometric ของ Assay ของพาราเซตามอล
สูตรแท็บเล็ต J ก้นเทคนิค Bioanal ที่ 3: 151 ดอย: 10.4172 / 2155-
9872.1000151
ลิขสิทธิ์© 2012 Behera S, et al นี้เป็นบทความเปิดการเข้าถึงการกระจายภายใต้
เงื่อนไขของสัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์ซึ่งอนุญาตให้ไม่ จำกัด
การใช้งาน, การกระจายและการทำสำเนาในสื่อใด ๆ ให้ผู้เขียนต้นฉบับและ
แหล่งที่จะให้เครดิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เบียร์ แลมเบิร์ตกฎหมาย : เมื่อแสงถูกส่งผ่าน
โปร่งใสเซลล์ที่ประกอบด้วยสารละลาย anabsorbing สาร
ลดเข้มของแสงที่อาจเกิดขึ้น ทางคณิตศาสตร์ , beerlambert
กฎหมายแสดงเป็น
= A B C
ที่ไหน =
= ค่าความหนาแน่นของแสงหรือค่าการดูดกลืนหรือการสูญพันธุ์ :
b = ความยาวของเส้นทางของรังสีผ่านตัวอย่าง ( ซม. )
c = ความเข้มข้นของตัวถูกละลายในสารละลาย
ทั้งบีและคงที่ ดังนั้น จะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณ C

เมื่อ C ในกรัม / 100 มิลลิลิตร แล้วคงที่เรียกว่า ( 1 ) 1 เซนติเมตร )
1 %
1
a BC =

เซนติเมตร ปริมาณของยา สารโดยใช้ Spectrophotometer
อาจดำเนินการโดยการเตรียม สารละลายใสในตัวทำละลาย และวัดค่าการดูดกลืนแสงที่เหมาะสม
เป็นความยาวคลื่น ความยาวคลื่น
ปกติเลือกความยาวคลื่นของการดูดกลืนสูงสุด ( λแม็กซ์ ) ,
ที่เล็กข้อผิดพลาดในการความยาวคลื่นขนาดมีผลเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับ
วัดการดูดกลืนแสง . ใจกลาง ความเข้มข้น ควรปรับให้
เป็นค่าประมาณ 0.9 , รอบซึ่งความถูกต้องและความแม่นยำของการวัดที่เหมาะสม
.
( ตัวอย่างชิ้นส่วนเดี่ยว ซึ่งประกอบด้วยอื่น ๆ
ดูดซับสารจะคำนวณจากค่าวัด
โดยใช้หนึ่งในสามขั้นตอนหลัก พวกเขาจะใช้
* ที่สอดคล้องกัน ผู้เขียน : siladitya behera แผนกประกันคุณภาพ และฝ่ายกำกับ
ฟาร์มา Gupta วิทยาลัยวิทยาศาสตร์เทคโนโลยี อาศรม
เพิ่มเติม g.t.road westbengal . kgm asanol-713301 , , เขตเบงกอลตะวันตก , อินเดีย , E-mail :
siladitya . behera @ gmail . com
ได้รับตุลาคม 01 , 2012 ;ยอมรับเมื่อวันที่ 27 ตุลาคม , 2012 ; ตีพิมพ์ 31 ตุลาคม 2012

อ้างอิง : behera S , ghanty S , Ahmad F , ซานตร้า , Banerjee ( 2012 ) UV มองเห็น
) วิธีพัฒนาและประเมินผลการทดสอบของการใช้ยาเม็ดพาราเซตามอล
. J ทวารหนัก bioanal เทคนิค 3:151 . ดอย : 10.4172 / 2155 -

9872.1000151 ลิขสิทธิ์ : © 2012 behera S , et al . นี่คือการเปิดบทความเผยแพร่ภายใต้
เงื่อนไขของสัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์ Attribution อนุญาต ซึ่งอนุญาตให้ใช้ไม่จำกัด
, การกระจายและการสืบพันธุ์ในสื่อใด ๆ ให้ผู้เขียนต้นฉบับและ
แหล่งจะให้เครดิต