2.2.1. Scenario 1. Xylose syrup pro

2.2.1. Scenario 1. Xylose syrup production After the autohydrolysis treatment, the solid fraction is filtered to separate the spent liquor, rich in xylo-oligomers and xylose. The conversion of the residual solid was described in Section 2.2. The hot spent liquor is pumped to a pressurized reactor where the post-hydrolysis to convert xylo-oligomers to xylose is performed at 120 ◦C for 60 min and 3% of H2SO4. The spent liquor is neutralized in a stirred tank by adding Ca(OH)2, forming gypsum salt (CaSO4•2H2O). Low solubility of gypsum in water facilitates its almost complete separation by filtration (>90%). The detoxification of spent liquor is performed in two adsorption stages. In the first stage, activated carbon columns(concentration of 32 g/L, apparent density of 380 kg/m3, and minimum iodine number of 1000 mg/g) allow to remove HMF, furfural and 90% of phenolic compounds as indicated by Fatehi et al. (2014) and Vallejos et al. (2015a). In the second stage, a sequential set of three ion exchange columns formed by an adsorptive, a strong base anion exchange resin, and a weak acid cationic exchange resin, were selected to simulate acetic acid and formic acid removal, because these acids and other inhibitors (anionic and cationic compounds) remain in the spent liquor after the active carbon treatment. A falling film evaporator system was selected for the last step because it is extensively used in the sugar industry to concentrate sugar solutions (Fatehi et al., 2014; Geankoplis, 1998). The boiling point elevation of each effect was estimated with a table of sugar concentrations (Kern, 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1. สถานการณ์ 1 การผลิตน้ำเชื่อมสารหลังการรักษา autohydrolysis เศษไม้จะถูกกรองแยกเหล้าใช้เวลา กรู oligomers และสาร การแปลงของของแข็งตกค้างถูกอธิบายไว้ในหัวข้อ 2.2 สุราใช้แล้วร้อนจะสูบให้เครื่องปฏิกรณ์แรงดันที่ย่อยสลายหลังการแปลง oligomers กรูไปสารดำเนิน 120 ◦C 60 นาทีและ 3% ของ H2SO4 เหล้าใช้เป็นกลางในถังกวน โดยเพิ่ม Ca (OH รูปเกลือยิปซัม (CaSO4•2H2O)) 2 ละลายต่ำของยิปซัมในน้ำช่วยในการแยกความสมบูรณ์ โดยการกรอง (> 90%) ล้างพิษของสุราที่ใช้แล้วจะดำเนินการในสองขั้นตอนการดูดซับ ในระยะแรก คอลัมน์คาร์บอน (ความเข้มข้น 32 กรัม/l ความหนาแน่นปรากฏของ 380 kg/m3 ไอโอดีนต่ำสุด 1000 mg/g) อนุญาตให้เอา HMF, furfural และ 90% ของสารฟีนอตามที่ระบุ โดย Fatehi et al. (2014) และ Vallejos et al. (2015a) ในขั้นสอง สามคอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออนที่เกิดขึ้นจากการ adsorptive ซิ่นเป็นไอออนฐานที่แข็งแกร่ง และความอ่อนแอกรด cationic เร ซิ่น ชุดลำดับถูกเลือกเพื่อจำลองกรดอะซิติกและกำจัดกรดฟอร์มิก เนื่องจากกรดเหล่านี้และอื่น ๆ สารยับยั้ง (สาร anionic cationic) ยังคงอยู่เหล้าใช้เวลาหลังจากการรักษาไส้ ระบบระเหยฟิล์มตกเลือกสำหรับขั้นตอนสุดท้ายเนื่องจากมันถูกใช้อย่างกว้างขวางในอุตสาหกรรมน้ำตาลสมาธิแก้ปัญหาน้ำตาล (Fatehi et al. 2014 Geankoplis, 1998) ความสูงจุดเดือดของแต่ละผลประมาณกับตารางของน้ำตาลความเข้มข้น (Kern, 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1 สถานการณ์ 1. ไซโลผลิตน้ำเชื่อมหลังจากการรักษา autohydrolysis ที่ส่วนที่เป็นของแข็งจะถูกกรองเพื่อแยกสุราการใช้จ่ายที่อุดมไปด้วย Xylo-oligomers และไซโล การเปลี่ยนแปลงของการตกค้างที่เป็นของแข็งที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.2 สุราใช้เวลาร้อนจะสูบไปยังเครื่องปฏิกรณ์แรงดันที่โพสต์ย่อยสลายการแปลง Xylo-oligomers เพื่อไซโลจะดำเนินการที่ 120 ◦Cสำหรับ 60 นาทีและ 3% ของ H2SO4 สุราการใช้จ่ายเป็นกลางในถังกวนโดยการเพิ่ม Ca (OH) 2 รูปเกลือยิปซั่ม (CaSO4 • 2H2O) สามารถในการละลายต่ำของยิปซั่มในน้ำอำนวยความสะดวกในการแยกเกือบสมบูรณ์โดยการกรอง (> 90%) ล้างพิษของสุราใช้เวลาที่จะดำเนินการในสองขั้นตอนการดูดซับ ในขั้นตอนแรกเปิดใช้งานคอลัมน์คาร์บอนไดออกไซด์ (ความเข้มข้น 32 กรัม / ลิตร, ความหนาแน่นปรากฏ 380 kg / m3 และหมายเลขไอโอดีนขั้นต่ำ 1000 mg / g) ช่วยให้การลบ HMF, เฟอร์ฟูรัลและ 90% ของสารประกอบฟีนอลตามที่ระบุโดย Fatehi et al, (2014) และ Vallejos et al, (2015a) ในขั้นตอนที่สองชุดตามลำดับสามไอออนคอลัมน์แลกเปลี่ยนเกิดขึ้นจากการดูดซับที่แข็งแกร่งฐานไอออนเรซินแลกเปลี่ยนและกรดประจุบวกเรซินแลกเปลี่ยนอ่อนแอได้รับการคัดเลือกเพื่อจำลองกรดอะซิติกและการกำจัดกรดเพราะกรดเหล่านี้และสารยับยั้งอื่น ๆ (ประจุลบและประจุบวกสารประกอบ) ยังคงอยู่ในสุราใช้เวลาหลังการรักษาคาร์บอนที่ใช้งานอยู่ ล้มระบบฟิล์มระเหยได้รับเลือกให้ขั้นตอนสุดท้ายเพราะมันถูกใช้อย่างกว้างขวางในอุตสาหกรรมน้ำตาลที่จะมีสมาธิแก้ปัญหาน้ำตาล (Fatehi et al, 2014;. Geankoplis, 1998) ที่ระดับความสูงจุดเดือดของแต่ละผลเป็นที่คาดกันกับตารางของความเข้มข้นของน้ำตาล (เคอร์น 1999 บริการ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . บทที่ 1 การผลิตไซโล น้ำเชื่อม หลังการรักษา autohydrolysis สัดส่วนของแข็งจะถูกกรองเพื่อแยกใช้เหล้า รวยในหน่วย xylo ไซโลส . การแปลงของปริมาณของแข็งที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.2 . ร้อนใช้เหล้า สูบให้เครื่องปฏิกรณ์แรงดันที่โพสต์การแปลงหน่วยการ xylo ไซโลส า 120 ◦ C นาน 60 นาที และ 3% ของกรดซัลฟิวริก . ใช้ถอนพิษสุราในถังกวนโดยเพิ่ม Ca ( OH ) 2 รูปเกลือยิปซั่ม ( การระเบิด - 2H2O-dx ) การละลายต่ำของยิปซัมในน้ำ ทำให้มันเกือบจะสมบูรณ์แยกโดยการกรอง ( > 90% ) มาล้างพิษเหล้าจะดำเนินการในสองขั้นตอนการดูดซับ ในขั้นตอนแรก ถ่านกัมมันต์ ( ความเข้มข้นของ 32 กรัม / ลิตร ปรากฏ ความหนาแน่นของ 380 kg / m3 และค่าไอโอดีนอย่างน้อยมิลลิกรัม / 1000 กรัม ) อนุญาตให้ลบ hmf , Furfural และ 90% ของสารประกอบฟีนอล ( fatehi et al . ( 2014 ) และ vallejos et al . ( 2015a ) ในขั้นตอนที่สองตั้งค่าลำดับสามคอลัมน์รูปแบบโดยการแลกเปลี่ยนไอออนนำมาแลกเปลี่ยนแอนไอออนเรซิน เป็นฐานที่แข็งแกร่งและอ่อนแอกรดเรซินแลกเปลี่ยนประจุบวกถูกเลือกเพื่อจำลองและกรดฟอร์มิก กรดจัด เพราะกรดเหล่านี้และการอื่น ๆ ( ประจุบวกและสารประกอบ ) อยู่หลังการรักษาใช้เหล้า คาร์บอนที่ใช้งาน สายภาพยนตร์ระบบระเหยเลือกเป็นขั้นตอนสุดท้าย เพราะมันถูกใช้อย่างกว้างขวางในอุตสาหกรรมน้ำตาลมีสมาธิน้ำตาล โซลูชั่น ( fatehi et al . , 2014 ; geankoplis , 1998 ) มีจุดเดือดสูงของแต่ละ Effect ประมาณกับตารางน้ำตาลความเข้มข้น ( เคิร์น , 1999 )