Mercury (Hg on the periodic table)

Mercury (Hg on the periodic table) is a naturally occurring chemical element that is found in air, water, and soil. It exists in several forms: elemental or metallic mercury, inorganic mercury compounds, and organic mercury compounds. Mercury circulates through the environment in different chemical forms and different physical states. In its inorganic form, it exists in three oxidation states: elemental mercury (Hg0), monovalent mercury (Hg+1), or divalent mercury (Hg+2).

Inorganic mercury compounds take the form of mercury salts (powder or crystal form) and are usually white, except for cinnabar, which is red. Inorganic mercury is mined as cinnabar ore, which contains mercuric sulfide. By heating the cinnabar ore to temperatures above 1,000 °F (538 °C), the mercury in the ore is vaporized to its metallic form, or elemental mercury. The vapors are then cooled to form liquid elemental mercury.

In its elemental form, mercury is a very dense, shiny, silvery metal that is liquid at room temperature. Elemental mercury conducts electricity and expands and contracts in response to changes in temperature or pressure. These unique properties of mercury have made it useful in a variety of products (e.g., thermometers, barometers, switches, and lamps).

Organic mercury compounds are formed when inorganic mercury combines with carbon. Methylmercury (CH3Hg+) is the most common form of mercury in the environment, and it is the form that is found in fish. Methylmercury is formed by bacteria in soil or water.

Mercury in the Environment:
Once mobilized in the environment, mercury can cycle through land, air, and water, undergoing a number of complex chemical and physical transformations. While it circulates in the environment and changes its form, mercury is persistent and not biodegradable. Typically, mercury is emitted to the atmosphere as a gas or as particulate matter; once released it may return to the earth's surface by either dry (e.g., gravitational settling) or wet (e.g., precipitation) deposition. Erosion, rainfall, and leaching transports the mercury from land surfaces into streams, lakes, and oceans where it accumulates in sediments. Once mercury is present in a biological system, it can "bioaccumulate" (increase its concentration) as it moves up the food chain. Mercury, once released, is thus hard to control.

Because mercury is persistent in the environment, historical contamination is a significant concern. Past discharges of mercury from tanneries, paint factories, and other industries, as well as from natural sources contribute to the levels of mercury in the environment today. For example, mercury can accumulate in sewer pipes, leading to long-term releases of mercury to municipal wastewater, even after the original source has been eliminated.

Much of the mercury entering the environment today is being deposited from the air. Although the atmospheric concentrations of mercury are generally low, small amounts of mercury continually settle on the earth and can have significant impacts on the land and water.

Sources: NESCAUM (Northeast States for Coordinated Air Use Management) et. al., "Northeast States and Eastern Canadian Provinces: Mercury Study: A Framework for Action," February 1998. Massachusetts Department of Environmental Protection, "Mercury in Massachusetts: An Evaluation of Sources, Impacts, Emissions and Controls," June 1996. http://www.mass.gov/dep/toxics/stypes/hgexsum.htm

Releases to the Atmosphere:
A combination of local, regional, and distant anthropogenic sources, natural sources, and re-emitted mercury (of either human or natural origin from existing reservoirs of previously mobilized mercury) may contribute to mercury deposition at any given location. The cycling nature of mercury presents many uncertainties in models of mercury deposition and concentrations.


Photo Source: Massachusetts Executive Office of Energy and Environmental Affairs Department of Environmental Protection

The major human contributions of mercury to the environment occur when:

Fossil fuels are burned (gas, coal, oil),
Wastes that contain mercury are burned or landfilled,
Products are manufactured or recycled,
Products release mercury during use, such as in laboratories and dental offices,
Products are broken (e.g., fluorescent bulbs and mercury fever thermometers), and
Gold and mercury mining operations.
Anthropogenic mercury emissions are caused both by the deliberate use of mercury (e.g., when mercury is used for gold recovery or chemical production, or when mercury-containing products are produced and disposed of) and by the use of raw materials that are naturally contaminated with mercury, such as coal, metal ores, and limestone. In fact, the largest anthropogenic mercury emitters are likely coal combustion, artisanal mining, and metal smelting, which contribute to mercury pollution on a global scale.

When solid waste is burned in a municipal solid waste or medical waste incinerator, mercury that is present is volatilized and may be released to the atmosphere, depending on the air pollution control device(s). Some mercury found in landfills, land-applied sludge, and ash may also be released to the atmosphere, although good data on mercury emissions from these sources are presently lacking in most of the U.S.

Natural activities that can release mercury into the environment include:

Volcano eruptions
Weathering of rocks
Forest fires
Emissions of previously deposited mercury by biologic processes (e.g., vaporization of mercury from water bodies after biologic conversion to methylmercury)
The United Nations Environmental Programme (UNEP) is currently finalizing a report, Global Atmospheric Mercury Assessment: Sources, Emissions, and Transport, which includes the most current data available on global mercury emissions: http://www.chem.unep.ch/mercury/Atmospheric_Emissions/UNEP%20SUMMARY%20REPORT%20-%20CORRECTED%20May09%20%20final%20for%20WEB%202008.pdf .

Last Updated: 11/14/08

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรอท (Hg ในตารางธาตุ) คือ ธาตุเคมีที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่พบ ในอากาศ น้ำ ดิน มีอยู่ในหลายรูปแบบ: ธาตุ หรือโลหะปรอท ปรอทอนินทรีย์สาร และสารประกอบปรอทอินทรีย์ ดาวพุธหมุนเวียนผ่านสภาพแวดล้อมในอเมริกาแตกต่างกันทางกายภาพและเคมีในรูปแบบต่าง ๆ แบบอนินทรีย์ มันอยู่ในสามสถานะออกซิเดชัน: ธาตุปรอท (Hg0), ดาวพุธ monovalent (Hg + 1), หรือ divalent ปรอท (Hg + 2)สารประกอบอนินทรีย์ของปรอทใช้แบบปรอทเกลือ (แบบฟอร์มผงหรือผลึก) และเป็นขาวปกติ ยกเว้น cinnabar ซึ่งเป็นสีแดง ปรอทอนินทรีย์จะขุดเป็นแร่ cinnabar ซึ่งประกอบด้วยซัลไฟด์ mercuric โดยความร้อนแร่ cinnabar อุณหภูมิ 1000 ° F (538 องศา C), ดาวพุธในแร่จะระเหยไปของแบบฟอร์มโลหะ ธาตุปรอท แล้วไอระเหยจะระบายความร้อนด้วยการฟอร์มดาวพุธธาตุน้ำแบบธาตุ ปรอทเป็นโลหะที่หนาแน่นมาก เงา เงินที่เป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง ดาวพุธธาตุทำไฟฟ้า และขยาย และสัญญาในการตอบสนองกับการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิหรือความดัน คุณสมบัติเหล่านี้เฉพาะปรอทได้ทำประโยชน์ในความหลากหลายของ ผลิตภัณฑ์ (เช่น thermometers, barometers สวิทช์ โคมไฟ)สารปรอทอินทรีย์จะเกิดขึ้นเมื่อปรอทอนินทรีย์รวมกับคาร์บอน Methylmercury (CH3Hg +) เป็นแบบฟอร์มทั่วไปปรอทในสิ่งแวดล้อม และเป็นแบบที่พบในปลา Methylmercury จะเกิดขึ้น โดยแบคทีเรียในดินหรือน้ำปรอทในสิ่งแวดล้อม:เมื่อปฏิบัติในสิ่งแวดล้อม ปรอทสามารถวน อากาศ ทาง น้ำ ตามจำนวนแปลงทางเคมี และกายภาพที่ซับซ้อน ในขณะที่มันหมุนเวียนอยู่ในสิ่งแวดล้อม และการเปลี่ยนแปลงรูปแบบ ปรอทเป็นแบบถาวร และไม่สลาย ปกติ ปรอทออกมากับบรรยากาศเป็นก๊าซ หรือฝุ่น เรื่อง เมื่อนำมันอาจกลับไปยังพื้นผิวของโลก ด้วย (เช่น ความโน้มถ่วงจ่าย) แห้งหรือเปียก (เช่น ฝน) สะสม พังทลาย ฝน และละลายขนส่งปรอทจากที่ดินจัดการกระแส ทะเลสาบ และมหาสมุทรที่มันสะสมในตะกอน เมื่อดาวพุธอยู่ในระบบชีวภาพ มันสามารถ "bioaccumulate" (เพิ่มความเข้มข้นของ) ขณะที่เคลื่อนย้ายขึ้นห่วงโซ่อาหารได้ ปรอท ออก ครั้งจึงยากที่จะควบคุมเนื่องจากปรอทเป็นแบบในสิ่งแวดล้อม ประวัติศาสตร์ปนเป็นกังวลอย่างมีนัยสำคัญ ปล่อยผ่านมาปรอทจาก tanneries ทาสีโรงงาน และอุตสาหกรรมอื่น ๆ รวมทั้งจากแหล่งน้ำธรรมชาติมีส่วนระดับปรอทในสิ่งแวดล้อมวันนี้ ตัวอย่าง ปรอทสามารถสะสมในท่อระบายน้ำ นำไปประชาสัมพันธ์ระยะยาวของปรอทเพื่อบำบัดน้ำเสียเทศบาล แม้หลังจากที่ต้นฉบับถูกตัดออกของปรอทที่ป้อนสภาพแวดล้อมปัจจุบันเป็นการฝากจากอากาศ ถึงแม้ว่าความเข้มข้นในบรรยากาศของดาวพุธจะต่ำโดยทั่วไป เงินปรอทจับคู่บนโลกอย่างต่อเนื่อง และสามารถมีผลกระทบสำคัญที่ดินและน้ำแหล่งที่มา: NESCAUM (อเมริกาตะวันออกเฉียงเหนืออากาศประสานใช้จัดการ) และการ al., "อเมริกาตะวันออกเฉียงเหนือและภาคตะวันออกจังหวัดแคนาดา: ศึกษาสารปรอท: กรอบสำหรับการดำเนินการ, " 1998 กุมภาพันธ์ กรมคุ้มครองสิ่งแวดล้อม แมสซาชูเซตส์ "ปรอทในแมสซาชูเซตส์: อันประเมินแหล่ง ผลกระทบ การปล่อย และ ควบคุม, " 1996 มิถุนายน http://www.mass.gov/dep/toxics/stypes/hgexsum.htm ออกสู่บรรยากาศ:ท้องถิ่น ภูมิภาค และห่างไกลแหล่งที่มาของมนุษย์ แหล่งน้ำธรรมชาติ และปรอทออกมาอีกครั้งของมนุษย์ หรือธรรมชาติมาจากอ่างเก็บน้ำที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ระดมปรอท) อาจนำการสะสมปรอทได้ทุกสถานที่กำหนด ธรรมชาติขี่จักรยานปรอทแสดงความไม่แน่นอนหลายรุ่นน่าสะสมปรอทความเข้มข้น: แหล่งที่มาสำนักงานบริหารรัฐแมสซาชูเซตส์ของพลังงานและสิ่งแวดล้อมกรมกิจการการป้องกันสิ่งแวดล้อมการจัดสรรบุคคลสำคัญปรอทสภาพแวดล้อมที่เกิดขึ้นเมื่อ:ที่เผาเชื้อเพลิงฟอสซิล (ก๊าซ ถ่านหิน น้ำมัน),เสียที่ประกอบด้วยสารปรอทเขียน หรือ landfilledผลิตภัณฑ์ที่ผลิต หรือรีไซ เคิลผลิตภัณฑ์ปล่อยปรอทระหว่างการใช้ เช่นห้องปฏิบัติการและสำนักงานทันตกรรมผลิตภัณฑ์เสียหาย (เช่น หลอดเรืองแสงและปรอทไข้ thermometers), และทองและดำเนินการทำเหมืองแร่ปรอทเกิดการปล่อยสารปรอทมาของมนุษย์ทั้ง โดยเจตนาใช้ปรอท (เช่น เมื่อใช้ปรอทสำหรับกู้คืนทองหรือผลิตสารเคมี หรือเมื่อดาวพุธประกอบด้วยผลิตภัณฑ์จะผลิต และขายทิ้ง) และการใช้วัตถุดิบที่มีตามธรรมชาติปนเปื้อนปรอท ถ่านหิน แร่โลหะ และหินปูน ในความเป็นจริง emitters ปรอทมาของมนุษย์ที่ใหญ่ที่สุดได้เผาผลาญถ่านหินมีแนวโน้ม ทุก ๆ เหมืองแร่ และ smelting โลหะ ซึ่งนำไปสู่มลพิษสารปรอทในระดับสากลเมื่อเขียนขยะในเทศบาลขยะหรือขยะทางการแพทย์ ปรอทที่อยู่คือ volatilized และอาจปล่อยให้บรรยากาศ ขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ควบคุมมลพิษอากาศ บางปรอทที่พบใน landfills ใช้ดินตะกอน และเถ้าอาจจะออกมายังบรรยากาศ แม้ว่าข้อมูลที่ดีในการปล่อยสารปรอทจากแหล่งเหล่านี้จะขาดในส่วนใหญ่ของสหรัฐอเมริกาปัจจุบันกิจกรรมธรรมชาติที่สามารถปล่อยปรอทในสิ่งแวดล้อมรวมถึง:ภูเขาไฟปะทุสภาพอากาศของหินจากไฟป่าปล่อยปรอทนำฝากก่อนหน้านี้โดยกระบวนการอุบัติ (เช่น การระเหยของปรอทจากแหล่งน้ำหลังแปลงอุบัติ methylmercury)สหประชาชาติด้านสิ่งแวดล้อมโครงการ (UNEP) ในขณะนี้คือสรุปรายงาน ประเมินปรอทบรรยากาศโลก: แหล่ง ปล่อย และขน ส่ง ซึ่งรวมถึงข้อมูลล่าสุดมีการปล่อยสารปรอททั่วโลก: http://www.chem.unep.ch/mercury/Atmospheric_Emissions/UNEP%20SUMMARY%20REPORT%20-%20CORRECTED%20May09%20%20final%20for%20WEB%202008.pdfปรับปรุงล่าสุด: 11/14/08

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปรอท (Hg ในตารางธาตุ) เป็นองค์ประกอบทางเคมีที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่พบในอากาศน้ำและดิน มันมีอยู่ในหลายรูปแบบ: ธาตุปรอทหรือโลหะสารปรอทนินทรีย์และสารปรอทอินทรีย์ ปรอทไหลเวียนผ่านสภาพแวดล้อมในรูปแบบที่แตกต่างกันของสารเคมีและรัฐทางกายภาพที่แตกต่างกัน ในรูปแบบอนินทรีของมันก็มีอยู่ในสามรัฐการเกิดออกซิเดชัน: ธาตุปรอท (Hg0) ปรอท monovalent (Hg + 1) หรือปรอท divalent (Hg + 2). สารปรอทนินทรีย์จะอยู่ในรูปของเกลือปรอท (รูปแบบผงหรือผลึก) และมักจะเป็นสีขาวยกเว้นชาดซึ่งเป็นสีแดง ปรอทนินทรีย์เป็นที่ขุดแร่ชาดที่มีซัลไฟด์เมอร์คิว ด้วยความร้อนแร่ชาดมีอุณหภูมิสูงกว่า 1,000 ° F (538 ° C) สารปรอทในแร่ที่มีการระเหยในรูปแบบที่เป็นโลหะหรือธาตุปรอท ไอระเหยที่มีการระบายความร้อนด้วยแล้วในรูปแบบของเหลวปรอทธาตุ. ในรูปแบบของธาตุปรอทเป็นความหนาแน่นมากเงาโลหะสีเงินที่เป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง ปรอทธาตุดำเนินการไฟฟ้าและการขยายตัวและทำสัญญาในการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิหรือความดัน เหล่านี้คุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ของสารปรอทได้ทำให้มันมีประโยชน์ในการความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ (เช่นเครื่องวัดอุณหภูมิ, บารอมิเตอร์สวิทช์และโคมไฟ). สารปรอทอินทรีย์ที่เกิดขึ้นเมื่อสารปรอทอนินทรีรวมตัวกับคาร์บอน methylmercury (CH3Hg +) เป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดของสารปรอทในสภาพแวดล้อมและมันเป็นรูปแบบที่พบในปลา methylmercury จะเกิดจากเชื้อแบคทีเรียในดินหรือน้ำ. ปรอทในสิ่งแวดล้อม: เมื่อกองกำลังในสภาพแวดล้อมปรอทวงจรสามารถผ่านบกทางอากาศและทางน้ำดำเนินการจำนวนของสารเคมีที่ซับซ้อนและการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพ ในขณะที่มันไหลเวียนในสภาพแวดล้อมและการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของปรอทเป็นถาวรและไม่สามารถย่อยสลายได้ โดยปกติปรอทถูกปล่อยออกมาสู่ชั้นบรรยากาศเป็นก๊าซหรือเป็นอนุภาค; ที่ครั้งหนึ่งเคยปล่อยให้มันอาจจะกลับมาพื้นผิวของโลกโดยทั้งแห้ง (เช่นตกตะกอนแรงโน้มถ่วง) หรือเปียก (เช่นการเร่งรัด) การสะสม การพังทลายของปริมาณน้ำฝนและการชะล้างลำเลียงสารปรอทจากพื้นผิวแผ่นดินนั้นไว้ในลำธารทะเลสาบและมหาสมุทรที่มันสะสมในตะกอน เมื่อสารปรอทอยู่ในระบบชีวภาพก็สามารถ "สะสมทางชีวภาพ" (เพิ่มความเข้มข้นของมัน) ขณะที่มันเคลื่อนขึ้นในห่วงโซ่อาหาร เมอร์ได้รับการปล่อยตัวครั้งเดียวจึงยากที่จะควบคุม. เพราะปรอทถาวรในสภาพแวดล้อมการปนเปื้อนทางประวัติศาสตร์ที่เป็นความกังวลอย่างมีนัยสำคัญ ที่ผ่านมาของการปล่อยสารปรอทจากฟอกหนังโรงงานสีและอุตสาหกรรมอื่น ๆ เช่นเดียวกับจากแหล่งน้ำธรรมชาติมีส่วนร่วมในระดับของสารปรอทในวันนี้สภาพแวดล้อม ยกตัวอย่างเช่นปรอทสามารถสะสมอยู่ในท่อระบายน้ำที่นำไปสู่รุ่นในระยะยาวของสารปรอทในการบำบัดน้ำเสียในเขตเทศบาลเมืองแม้หลังจากที่ต้นฉบับได้ถูกตัดออก. มากของสารปรอทเข้าสู่สภาพแวดล้อมในวันนี้จะถูกนำไปฝากไว้จากอากาศ แม้ว่าบรรยากาศความเข้มข้นของสารปรอทอยู่ในระดับต่ำโดยทั่วไปจำนวนเงินขนาดเล็กของสารปรอทอย่างต่อเนื่องตั้งอยู่บนแผ่นดินและจะมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญบนบกและในน้ำ. แหล่งที่มา: NESCAUM (ภาคตะวันออกเฉียงเหนือสหรัฐอเมริกาเพื่อการจัดการการประสานงานการใช้เครื่อง) และ อัล "ภาคตะวันออกเฉียงเหนือภาคตะวันออกสหรัฐอเมริกาและแคนาดาจังหวัด: พุธศึกษา: กรอบสำหรับการดำเนินการ". กุมภาพันธ์ 1998 แมสซาชูเซตกรมคุ้มครองสิ่งแวดล้อม "ปรอทในแมสซาชูเซต: การประเมินแหล่งที่มา, ผลกระทบ, การปล่อยมลพิษและการควบคุม" มิถุนายน 1996 http : //www.mass.gov/dep/toxics/stypes/hgexsum.htm ข่าวกับบรรยากาศการรวมกันของท้องถิ่นภูมิภาคและแหล่งที่มาของมนุษย์ที่ห่างไกลแหล่งน้ำธรรมชาติและสารปรอทที่ปล่อยออกมาอีกครั้ง (อย่างใดอย่างหนึ่งต้นกำเนิดของมนุษย์หรือธรรมชาติ จากอ่างเก็บน้ำที่มีอยู่ของสารปรอทระดมก่อนหน้านี้) อาจนำไปสู่การสะสมของสารปรอทในสถานที่ใดก็ตาม ลักษณะการขี่จักรยานของสารปรอทที่มีการจัดความไม่แน่นอนจำนวนมากในรูปแบบของการสะสมสารปรอทและความเข้มข้น. ภาพถ่ายที่มา: แมสซาชูเซตสำนักงานบริหารพลังงานและสิ่งแวดล้อมกรมคุ้มครองสิ่งแวดล้อมผลงานของมนุษย์ที่สำคัญของสารปรอทต่อสิ่งแวดล้อมเกิดขึ้นเมื่อ: เชื้อเพลิงฟอสซิลที่ถูกเผาไหม้ (ก๊าซ ถ่านหินน้ำมัน) ของเสียที่มีสารปรอทถูกเผาหรือฝังกลบ, ผลิตภัณฑ์ที่มีการผลิตหรือนำกลับมาใช้ผลิตภัณฑ์ปล่อยสารปรอทในการใช้งานเช่นในห้องปฏิบัติการและสำนักงานทันตกรรมผลิตภัณฑ์จะแตก(เช่นหลอดไฟนีออนและเครื่องวัดอุณหภูมิไข้ปรอท) และสีทองและการดำเนินงานการทำเหมืองแร่ปรอท. การปล่อยสารปรอท Anthropogenic มีสาเหตุทั้งจากการใช้โดยเจตนาของปรอท (เช่นเมื่อปรอทถูกนำมาใช้สำหรับการกู้คืนทองหรือผลิตสารเคมีหรือเมื่อผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนประกอบของปรอทที่มีการผลิตและจำหน่าย) และโดยการใช้วัตถุดิบ ที่มีการปนเปื้อนสารปรอทธรรมชาติด้วยเช่นถ่านหิน, แร่โลหะและหินปูน ในความเป็นจริง emitters ปรอทของมนุษย์ที่ใหญ่ที่สุดที่มีการเผาไหม้ถ่านหินมีแนวโน้มการทำเหมืองศิลปะและการหลอมโลหะซึ่งนำไปสู่มลพิษสารปรอทในระดับโลก. เมื่อขยะมูลฝอยที่ถูกเผาไหม้ในขยะมูลฝอยเทศบาลหรือเตาเผาขยะทางการแพทย์สารปรอทที่เป็นปัจจุบัน volatilized และอาจถูกปล่อยออกมาสู่ชั้นบรรยากาศขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ควบคุมมลพิษทางอากาศ (s) ปรอทบางส่วนที่พบในหลุมฝังกลบกากตะกอนที่ดินนำไปใช้และเถ้าก็อาจจะปล่อยให้บรรยากาศแม้ว่าข้อมูลที่ดีเกี่ยวกับการปล่อยสารปรอทจากแหล่งเหล่านี้ปัจจุบันขาดในส่วนของสหรัฐกิจกรรมธรรมชาติที่สามารถปล่อยสารปรอทในสภาพแวดล้อมรวมถึง: ภูเขาไฟ การปะทุของสภาพดินฟ้าอากาศของหินไฟป่าการปล่อยมลพิษของสารปรอทฝากก่อนหน้านี้โดยกระบวนการทางชีววิทยา(เช่นการระเหยของสารปรอทจากแหล่งน้ำหลังจากการแปลงทางชีววิทยาเพื่อ methylmercury) สหประชาชาติโครงการสิ่งแวดล้อม (UNEP) กำลังจะจบการรายงานทั่วโลกบรรยากาศพุธประเมินแหล่งที่มา, การปล่อยมลพิษและการขนส่งซึ่งรวมถึงข้อมูลที่เป็นปัจจุบันมากที่สุดที่มีการปล่อยสารปรอททั่วโลก: . ปรับปรุงล่าสุด: 11/14/08

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปรอท ( Hg ในตารางธาตุ ) เป็นองค์ประกอบทางเคมีที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่พบในอากาศ น้ำ และดิน มันอยู่ในหลายรูปแบบ : ธาตุโลหะหรือปรอทอนินทรีย์ ปรอทและสารประกอบปรอทอินทรีย์ สารปรอทไหลเวียนผ่านสภาพแวดล้อมในรูปแบบทางเคมีที่แตกต่างกัน และสภาพทางกายภาพที่แตกต่างกัน ในรูปของอนินทรีย์ มันมีอยู่ในสามรัฐ : ออกซิเดชันปรอทธาตุ ( hg0 ) , ปรอท ( Hg 1 มก. ) หรือปรอท ( Hg ขนาด 2 )

อนินทรีย์สารประกอบของปรอทใช้รูปแบบของเกลือปรอท ( ผง หรือผลึก ) และมักจะมีสีขาว ยกเว้นการรับจ้างซึ่งเป็นสีแดง ปรอทอนินทรีย์ คือ ขุดเป็นแร่ซินนาบาร์ซึ่งมีเมอร์คิวริกซัลไฟด์ โดยความร้อนชาดแร่ที่อุณหภูมิสูงกว่า 1000 องศา F ( 538 ° C )ปรอทในแร่ระเบิดฟอร์มของโลหะหรือปรอทธาตุ ไอน้ําเย็นแล้วในรูปแบบของเหลวปรอทธาตุ

ในรูปของธาตุปรอทมีความหนาแน่นมาก เงา สี โลหะที่เป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง ปรอทธาตุ งานไฟฟ้าและขยายและสัญญาในการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิหรือความดันเหล่านี้จะไม่ซ้ำกัน คุณสมบัติของดาวพุธได้ประโยชน์ในความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ ( เช่น เครื่องวัดอุณหภูมิ บาร์รอมิเตอร์ สวิตช์ และโคมไฟ ) .

อินทรีย์ สารประกอบของปรอทอนินทรีย์ ปรอทขึ้นเมื่อรวมกับคาร์บอน เมทิลเมอร์คิวรี ( ch3hg ) เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของปรอทในสิ่งแวดล้อม และมันเป็นฟอร์มที่พบในปลา เมตทิลเมอร์คิวรี เกิดจากแบคทีเรียในดินหรือน้ำ

ปรอทในสิ่งแวดล้อม :
เมื่อในกองสิ่งแวดล้อม สารปรอทสามารถวงจรผ่านแผ่นดิน อากาศ และน้ำ ที่ได้รับหมายเลขของการเปลี่ยนแปลงทางเคมีและทางกายภาพที่ซับซ้อน ในขณะที่มันไหลเวียนอยู่ในสภาพแวดล้อมและการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของปรอทเป็นถาวรและไม่ย่อยสลาย โดยปกติ ปรอทจะออกมาสู่บรรยากาศเป็นก๊าซหรือฝุ่นละออง ;เมื่อปล่อยออกมาก็อาจกลับสู่พื้นผิวโลก โดยให้บริการ ( เช่น แรงโน้มถ่วงการจ่ายเงิน ) หรือเปียก ( เช่นการตกตะกอน ) การ การกัดเซาะ น้ำฝน และน้ำขนส่งปรอทจากพื้นผิวที่ดินในลำธาร ทะเลสาบ และมหาสมุทรที่สะสมในตะกอน เมื่อดาวพุธอยู่ในระบบชีวภาพมันสามารถ " bioaccumulate " ( เพิ่มความเข้มข้นของ ) จะย้ายขึ้นห่วงโซ่อาหาร ปรอท เมื่อปล่อยออกมา จึงยากที่จะควบคุม . .

เพราะปรอทจะถาวรในสภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อนทางประวัติศาสตร์ที่เป็นปัญหาสำคัญ การไหลผ่านของปรอทจากโรงงานฟอกหนัง , สี , และอุตสาหกรรมอื่น ๆรวมทั้งจากแหล่งธรรมชาติไปสู่ระดับของปรอทในสิ่งแวดล้อมวันนี้ เช่น สารปรอทสามารถสะสมในท่อระบายน้ำไปสู่รุ่นระยะยาวของปรอทในน้ำเสียชุมชน แม้หลังจากแหล่งต้นฉบับได้รับการตัดออก

ส่วนมากปรอทเข้าสู่สภาพแวดล้อมในวันนี้เป็นเงินจากอากาศแม้ว่าความเข้มข้นของปรอทในบรรยากาศโดยทั่วไปจะต่ำ จำนวนเงินขนาดเล็กของปรอทยังคงตกลงบนโลกและสามารถมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อดินและน้ำ แหล่ง

: nescaum ( รัฐภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เพื่อใช้บริหารจัดการอากาศ ) et al . , " รัฐภาคตะวันออกเฉียงเหนือและจังหวัดในแคนาดาตะวันออก : ปรอทการศึกษา : กรอบสำหรับการกระทำ " กุมภาพันธ์ 1998แมสซาชูเซตกรมคุ้มครองสิ่งแวดล้อม " ปรอทในแมสซาชูเซต : การประเมินผลของแหล่งที่มา , ผลกระทบ , สิ่งแวดล้อมและการควบคุม , " มิถุนายน 1996 http://www.mass.gov/dep/toxics/stypes/hgexsum.htm

ออกสู่ชั้นบรรยากาศ :
รวมกันของท้องถิ่นภูมิภาคและไกลมนุษย์แหล่ง แหล่งธรรมชาติและปล่อยสารปรอท ( ทั้งมนุษย์หรือธรรมชาติที่มาจากแหล่งที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ระดมปรอท ) ร่วมดาวพุธสะสมในทุกๆสถานที่ จักรยานธรรมชาติของปรอทที่มีความไม่แน่นอนมากในรูปแบบของการสะสมปรอทและความเข้มข้น


ภาพที่มาแมสซาชูเซตผู้บริหารสำนักงานพลังงาน และฝ่ายสิ่งแวดล้อมกรมคุ้มครองสิ่งแวดล้อม

มนุษย์ ผลงานหลักของปรอทในสิ่งแวดล้อมเกิดขึ้นเมื่อ :

เผาเชื้อเพลิงฟอสซิล ( น้ำมันก๊าซถ่านหิน ) ,
ของเสียที่ประกอบด้วยปรอทจะเผาหรือ landfilled
, เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผลิตหรือรีไซเคิล
ผลิตภัณฑ์รุ่นปรอทในระหว่างการใช้ เช่น ห้องปฏิบัติการและสำนักงานทันตกรรม
ผลิตภัณฑ์จะแตก ( เช่นหลอดไฟ fluorescent และปรอทไข้เครื่องวัดอุณหภูมิ ) และทองและเหมืองปรอท
.
สารปรอทจากมนุษย์ทั้งโดยการใช้โดยเจตนาของปรอท ( เช่น เมื่อปรอทจะใช้สำหรับการกู้คืนทองหรือการผลิตเคมีหรือเมื่อดาวพุธมีผลิตภัณฑ์ที่ผลิตและขาย ) และโดยการใช้วัตถุดิบที่เป็นธรรมชาติที่มีการปนเปื้อนของปรอท เช่น ถ่านหิน สินแร่โลหะ และหินปูน ในความเป็นจริงมากที่สุดของมนุษย์ ปรอท emitters มีแนวโน้มถ่านหินและเหมืองแร่และถลุงโลหะสินค้าหัตถกรรม , ซึ่งส่งผลให้ปรอทมลพิษในระดับโลก

เมื่อขยะถูกเผาในเตาเผาขยะชุมชนเทศบาลนคร หรือขยะทางการแพทย์ ปรอทที่อยู่ volatilized และอาจจะออกสู่บรรยากาศ ขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ ควบคุม มลพิษ อากาศ ( s ) มีปรอทที่พบในหลุมฝังกลบ , ที่ดินใช้ตะกอน และเถ้าอาจจะปล่อยตัวให้บรรยากาศแม้ว่าข้อมูลที่ดีบนดาวพุธมลภาวะจากแหล่งเหล่านี้ปัจจุบันขาดมากที่สุดของอเมริกา

ธรรมชาติ กิจกรรมที่สามารถปล่อยสารปรอทสู่สิ่งแวดล้อม ได้แก่ ภูเขาไฟปะทุ




สภาพดินฟ้าอากาศของหินไฟป่าปล่อยก่อนหน้านี้ฝากปรอทโดยกระบวนการทางชีววิทยา เช่น การระเหยของน้ำในร่างกายมากกว่าปรอทจากหลังจากการแปลงเมตทิลเมอร์คิวรี )
สิ่งแวดล้อมแห่งสหประชาชาติ Programme ( UNEP ) กำลังสรุปรายงานการประเมินปรอทบรรยากาศของโลก : แหล่งที่มา การปล่อย และการขนส่ง ซึ่งรวมถึงข้อมูลปัจจุบันมากที่สุดในสารปรอททั่วโลก : http : / / www.chem . UNEP . CH / ปรอท / atmospheric_emissions / UNEP % 20summary % 20report % 20 % 20corrected % 20may09 % 20 % % % % 20final 20for 20web 202008.pdf

อัพเดทล่าสุด : 11 / 14 / 08