Metamorphosis of Acartia tonsa naup

Metamorphosis of Acartia tonsa nauplii
Naupliar development on A. anophagefferens and the control alga I. galbana

Naupliar development was clearly depressed by the presence of A. anophagefferens cells in exponential phase growth in mixed diets with I. galbana (experiments 1 and 2), which could indicate that A. anophagefferens is a nutritionally deficient food source for nauplii. Survival of nauplii of the harpacticoid copepod C. canadensis, however, was depressed only when nauplii were fed 100% A. anophagefferens, as the presence of alternate food (ambient plankton or T. pseudonana) ameliorated the negative effects of the brown tide alga in the copepod culture medium (Lonsdale et al., 1996). Similarly, growth rates of the ciliate Strombidium sp. were not suppressed by mixtures containing less than 80% A. anophagefferens (isolate 1708) (Caron et al., 2004).

Naupliar development on A. anophagefferens and the control alga M. pusilla

Nauplii did not undergo metamorphosis as readily on the control alga M. pusilla (experiment 5) as it did when I. galbana was used as the control alga. There was virtually no change to copepodite beyond the first 24 h interval. Although M. pusilla is not known to be toxic to copepods, it does not appear to be a nutritious food source for them. These findings suggest that the type of alternate food available determines how the brown tide alga will affect nauplii, whether by influencing selective feeding or nutrient deficiencies.

The role of Acartia tonsa nauplii in brown tide dynamics

Copepod nauplii often dominate the micrometazoan (64–202 µm) component of plankton assemblages in estuaries. In 1991, with the exception of one date, nauplii were the most abundant micrometazoans in samples taken throughout the summer in both Great South Bay and the Peconic Bay estuary, NY, USA (n = 10 observations) (Lonsdale et al., 1996). Copepod nauplii were also the most abundant micrometazoans in Quantuck Bay, NY, USA in 2003 and 2004 (non-brown tide years in NY, USA), and were dominant in Chincoteague Bay, MD, USA throughout the summer of 2004 (a brown tide year in MD, USA) (Deonarine et al., 2006). We have shown that naupliar ingestion rates on A. anophagefferens, CCMP isolate 1708, can be high. Therefore, in cases of dense blooms of A. anophagefferens, it is possible that naupliar grazing pressure can contribute to bloom decline, at least if cells in nature resemble isolate 1708. However, if larger food items are available, as often occurs in natural assemblages (Deonarine et al, 2006), Acartia tonsa nauplii may selectively avoid smaller food items such as A. anophagefferens. Due to this selective behavior, it is unlikely that nauplii are strong controls on bloom proliferation when other large algae are still readily available.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปลี่ยนสัณฐานของ Acartia tonsa nauplii
พัฒนา Naupliar A. anophagefferens และ galbana alga I. ควบคุม

ถูกพัฒนา Naupliar ตกชัดเจน โดยสถานะของเซลล์ A. anophagefferens เนนระยะเจริญเติบโตในอาหารผสมกับ I. galbana (ทดลอง 1 และ 2), ซึ่งอาจบ่งชี้ว่า anophagefferens A. เป็นแหล่งคุณค่าทางโภชนาการขาดสารอาหารสำหรับ nauplii อยู่รอดของ nauplii canadensis copepod C. harpacticoid อย่างไรก็ตาม ตกเมื่อ nauplii ถูกเลี้ยง 100% A. anophagefferens เป็นของอาหารอื่น (แพลงก์ตอนล้อมหรือต. pseudonana) ameliorated ผลกระทบเชิงลบของ alga ไทด์น้ำตาลในสื่อวัฒนธรรม copepod (นลอนส์เดล et al., 1996) ในทำนองเดียวกัน อัตราการขยายตัวของ ciliate Strombidium sp ไม่ได้ถูกระงับ โดย A. anophagefferens (แยก 1708) น้อยกว่า 80% ประกอบด้วยส่วนผสม (แครอนบัต et al., 2004)

พัฒนา Naupliar A. anophagefferens และควบคุม alga M. pusilla

Nauplii ได้รับกลายเป็นพร้อมกับควบคุม alga M. pusilla (ทดลอง 5) เหมือนเมื่อใช้ I. galbana เป็น alga ควบคุม มีแทบไม่เปลี่ยนแปลงไป copepodite นอกเหนือจากช่วงเวลา 24 ชมแรก แม้ว่า M. pusilla ไม่ทราบจะเป็นพิษกับ copepods ไม่ปรากฏเพื่อเป็นแหล่งอาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการไว้ ผลการวิจัยเหล่านี้แนะนำว่า ชนิดของอาหารว่างอื่นกำหนด alga น้ำน้ำตาลจะกระทบ nauplii ว่า โดยมีอิทธิพลต่อการเลือกอาหารหรือธาตุอาหารยัง

บทบาทของ Acartia tonsa nauplii ใน dynamics ไทด์สีน้ำตาล

Copepod nauplii มักครอง micrometazoan (64–202 µm) ส่วนประกอบของ assemblages แพลงก์ตอนในบริเวณปากแม่น้ำ ในปีพ.ศ. 2534 ยกเว้นหนึ่งวัน nauplii ถูก micrometazoans มากที่สุดในตัวอย่างที่นำมาตลอดช่วงซัมเมอร์ดีใต้อ่าวและอ่าว Peconic ห้อง NY, USA (n = 10 สังเกต) (นลอนส์เดล et al., 1996) . copepod nauplii ได้ยัง micrometazoans มากที่สุดในอ่าว Quantuck, NY, USA ใน 2003 และ 2004 (น้ำไม่ใช่สีน้ำตาลปีใน NY, USA), และโดดเด่นในอ่าว Chincoteague, MD สหรัฐอเมริกาตลอดช่วงฤดูร้อนของปี 2004 (ปีน้ำน้ำตาลใน MD สหรัฐอเมริกา) (Deonarine และ al., 2006) เราได้แสดงว่า อัตรากิน naupliar A. anophagefferens, CCMP แยก 1708 สามารถสูง ดังนั้น ในกรณีของบลูมส์หนาแน่นของ A. anophagefferens มันเป็นไปได้ naupliar ว่า grazing ความดันสามารถนำไปสู่การปฏิเสธบลูม น้อยถ้าเซลล์ลักษณะคล้าย 1708 แยก อย่างไรก็ตาม ถ้าสินค้าอาหารขนาดใหญ่ มักจะเกิดขึ้นในธรรมชาติ assemblages (Deonarine et al, 2006), tonsa Acartia nauplii อาจเลือกที่จะ หลีกเลี่ยงสินค้าอาหารขนาดเล็กเช่น A. anophagefferens เนื่องจากใช้ลักษณะการทำงาน ก็ไม่น่าว่า nauplii จะควบคุมแข็งแรงในการงอกบลูมเมื่อสาหร่ายขนาดใหญ่อื่น ๆ ยังพร้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงของหินเมื่อถูกความร้อนของ acartia tonsa nauplii naupliar
ซึ่งจะช่วยพัฒนาการใน A . anophagefferens และการควบคุมพืชทะเลจำพวกเห็ดรา I . galbana

naupliar การพัฒนาได้ชัดเจนว่ารู้สึกหดหู่ใจโดยที่มี A anophagefferens เซลล์ในระยะอย่างต่อเนื่องการขยายตัวของเศรษฐกิจในผสมอาหารพร้อมด้วย I . galbana (การทดลอง 1 และ 2 ),ซึ่งไม่สามารถระบุว่า a anophagefferens เป็นธาตุอาหารลดน้ำหนักและอาหารเพื่อแหล่งที่มาสำหรับ nauplii .ความอยู่รอดของ nauplii ของ harpacticoid copepod C canadensis อย่างไรก็ตามก็รู้สึกหดหู่ใจเท่านั้นเมื่อ nauplii ก็เลี้ยง 100% anophagefferens A ที่มีอยู่ของอาหาร( อุณหภูมิ แวดล้อมสัตว์ปีกหรือ T pseudonana ) ameliorated ที่ก่อให้เกิดผลกระทบของพืชทะเลจำพวกเห็ดราสีน้ำตาลน้ำขึ้นน้ำลงใน copepod วัฒนธรรมขนาดกลาง(โรงแรม Swallow Lonsdale et al ., 1996 ) ในทำนองเดียวกันอัตราการขยายตัวของ strombidium ciliate ที่ sp .ไม่ปิดกั้นโดยมีส่วนผสมที่มีน้อยกว่า 80% anophagefferens A (แยก 1708 )( caron et al ., 2004 )

naupliar การพัฒนาใน A . anophagefferens และการควบคุมพืชทะเลจำพวกเห็ดรา m .เพ็กกระ เจียว

nauplii ไม่ได้ผ่านการเปลี่ยนแปลงของหินเมื่อถูกความร้อนได้อย่างรวดเร็วและในการควบคุมพืชทะเลจำพวกเห็ดรา m .เพ็กกระเจียว(การทดลอง 5 )และก็เมื่อ I . galbana ถูกใช้เป็นพืชทะเลจำพวกเห็ดราที่ควบคุม.ไม่มีก็ไม่มีการเปลี่ยนแปลง copepodite กว่า 24 ช่วงชั่วโมงแรก M .เพ็กกระเจียวแม้ว่าจะไม่ได้เป็นที่รู้กันว่าเป็นอันตรายต่อ copepods มันไม่ปรากฏขึ้นในการเป็นแหล่งอาหารที่มีคุณค่าแต่ยังให้เขา จากการสำรวจนี้ขอแนะนำให้พิมพ์ของอาหารอื่นจะเป็นตัวกำหนดว่าจะจัดให้บริการได้อย่างไรพืชทะเลจำพวกเห็ดราน้ำสีน้ำตาลจะส่งผลกระทบต่ออำนาจอิทธิพล nauplii ไม่ว่าจะโดยการป้อนนมให้สรรหาหรือขาดสารอาหาร.

บทบาทหน้าที่ของ nauplii tonsa acartia ใน nauplii

copepod Dynamics กระแสน้ำสีน้ำตาลมักครอบงำ micrometazoan ( 64-202 μ m )ส่วนประกอบของ assemblages สัตว์ปีกในบริเวณปากแม่น้ำซึ่งก่อ ในปี 1991 โดยได้รับการยกเว้นในหนึ่งวันที่ nauplii micrometazoans เป็นที่สุดในตัวอย่างมาตลอดทั่วทั้งพื้นที่ในฤดูร้อนในที่ดีเยี่ยมจาก South Bay และ peconic อ่าวปากที่ NY สหรัฐอเมริกา( N = 10 การสังเกตการณ์)(โรงแรม Swallow Lonsdale et al .ทั้งสอง1996 ) nauplii copepod micrometazoans นอกจากนั้นยังเป็นที่สุดใน quantuck Bay , NY ,สหรัฐอเมริกาในปี 2003 และ 2004 (ปีกระแสน้ำไม่มีสีน้ำตาลใน NY Water Taxi สหรัฐอเมริกา)และมีอำนาจใน chincoteague Bay MD สหรัฐอเมริกาตลอดฤดูร้อนของปี 2547 (ปีกระแสน้ำสีน้ำตาลใน MD , USA )( deonarine et al . 2006 ) เราได้แสดงให้เห็นว่าอัตราค่าบริการถ่ายเอกซเรย์ naupliar บน anophagefferens A CCMP แยก 1708 สามารถอยู่ในระดับสูง ดังนั้นในกรณีที่มีความหนาแน่นสูงของเต็มไปด้วยดอกไม้ bougainvillea anophagefferens A .เป็นไปได้ว่าความดันกินหญ้า naupliar สามารถมีส่วนช่วยในการลดลงที่ออกดอกบานสะพรั่งอย่างน้อยหากเซลล์ในลักษณะคล้ายกับแยก 1708 แต่ถึงอย่างไรก็ตามหากมีรายการอาหารขนาดใหญ่มีจัดให้บริการอยู่บ่อยครั้งที่เกิดขึ้นใน assemblages ธรรมชาติ( deonarine et al 2006 ) nauplii tonsa acartia อาจหลีกเลี่ยงอาหารขนาดเล็กเช่น anophagefferens A .เลือกเนื่องจากลักษณะการสรรหานี้มีแนวโน้มว่าจะมีการควบคุม nauplii แข็งแกร่งในการแพร่ขยายออกดอกบานสะพรั่งเมื่อสาหร่ายขนาดใหญ่อื่นๆยังคงจัดให้บริการได้อย่างรวดเร็ว