Sample preparat ionFor the analysis

Sample preparat ion
For the analysis, we selected polyolefin objects >2 mm
from the Hawai’i sample. Ropes and fishery objects were
excluded from this analysis. The sample was prepared by
mixing polyolefins from all size fractions from Table 9.3
(see section 9.1.3) according to their mass ratio in the
original raw sample. The sample was then ground in a
cutting mill to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างไอออน preparatวิเคราะห์ เราเลือกวัตถุ polyolefin > 2 มม.จากฮาวาย เชือกและประมงวัตถุแยกออกจากการวิเคราะห์นี้ ถูกเตรียมตัวอย่างผสม polyolefins จากเศษขนาดทั้งหมดจากตาราง 9.3(ดูหัวข้อ 9.1.3) ตามอัตราส่วนของมวลชนในการตัวอย่างวัตถุดิบเดิม ตัวอย่างถูกพื้นดินแล้วในโรงงานตัด < 20 มม.ซักในผงซักฟอกที่เป็นกลางโซลูชัน และอบแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 90 ° C 72 ชั่วโมง (ดูภาพ 9.5) ต่อมา polyolefin เตรียมส่วนผสมแบ่งออกเป็นเศษ PP และ HDPE บริสุทธิ์ใช้วิธีการลอย-จมในน้ำเอทานอความหนาแน่น kg/m ³ 920 ทั้งนี้เนื่องจากวิธีการที่ใช้วิเคราะห์การลด โดยมิกอินฟราเรดที่จำเป็นเศษส่วนชนิดโมโนพลาสติก ในที่สุด ตัวอย่างดินถูกต้องกัดไครโอเจนิครับผงดีซึ่งต่อมาได้แห้ง 72 ชั่วโมงในการdesiccatorผงโพลีเมอร์แห้งได้ถูกผสมกับ KBrและกดเพื่อเม็ดกำหนดขนาดที่เหมาะสมspectrophotometer อินฟราเรดใช้ (ดูส่วนถัดไป)Y Spectroscop อินฟราเรด (FTIR)ตัวอย่าง PP และ HDPE ได้วิเคราะห์แยกต่างหาก โดย spectrophotometryใช้การแปลงฟูรีเยอินฟราเรด (FTIR)วิธีการ Spectrophotometer ในรุ่น Nicoletผลกระทบ กับวัด 400 4000 ซม. 1ใช้ Spectrophotometer นี้จำเป็นตัวอย่างเป็นพื้นดินผง และกดแท็บเล็ตของกำหนดมิติในเมทริกซ์โพแทสเซียมโบรไมด์ (KBr) การวัดที่ดำเนินการในสามเท่าที่มีวัตถุประสงค์วิเคราะห์ FTIR ของ polyolefinsวงต่อไปนี้คือ ลักษณะ:เอทิลีน (HDPE): 1465 และ 731 ซม.-1โพรพิลีน (PP): 840, 1166, 1455 และ 2720 ซม.-1เพื่อประเมินระดับของการย่อยสลาย การ carbonylดัชนี (CI) ที่ได้มาจากการได้รับ spectrometricใช้กราฟ ในงานนี้ CI ที่คำนวณเป็นอัตราส่วนระหว่างพื้นที่ในยอดที่เป็นออกซิไดซ์ส่วนประกอบที่เป็นลักษณะธรรมชาติส่วนประกอบของพอลิเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไอออน preparat
ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ที่เราเลือกpolyolefin วัตถุ> 2
มิลลิเมตรจากตัวอย่างฮาวาย
เชือกและวัตถุประมงได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์นี้ ตัวอย่างที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการผสมโพลิเศษส่วนจากทั่วทุกขนาดจากตารางที่ 9.3 (ดูหัวข้อ 9.1.3) ตามอัตราส่วนโดยมวลของพวกเขาในตัวอย่างดิบเดิม ตัวอย่างก็พื้นในโรงงานตัดไปที่ <20 มิลลิเมตรและล้างในผงซักฟอกที่เป็นกลางวิธีการแก้ปัญหาและแห้งในเตาอบที่90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง (ดูรูปที่9.5) ต่อจากนั้นส่วนผสม polyolefin เตรียมที่ถูกแยกออกเป็นเศษส่วนบริสุทธิ์ของ PP และ HDPE โดยใช้วิธีการลอยในอ่างน้ำที่มีส่วนผสมเอทานอลของความหนาแน่น 920 กก. / ลบ.ม. เพราะนี่คือวิธีการที่ใช้ในการวิเคราะห์การย่อยสลายโดยอินฟราเรดต้องเศษส่วนชนิดโมโนพลาสติก ในที่สุดตัวอย่างพื้นดินถูกยัดเยียดให้กัดแช่แข็งที่จะได้รับผงดีที่ได้รับการอบแห้งต่อมาเป็นเวลา72 ชั่วโมงในเดซิ. ส่งผลให้ผงพอลิเมอแห้งผสมกับ KBr และกดเพื่อแท็บเล็ตที่มีขนาดที่กำหนดเหมาะสำหรับspectrophotometer อินฟราเรดที่ใช้ (ดู หัวข้อถัดไป). อินฟราเรด (FTIR) Spectroscop Y PP และ HDPE ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์โดยแยก spectrophotometry โดยใช้การแปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) วิธีการ spectrophotometer ประเภทเลรุ่นผลกระทบที่มีช่วงการวัด400-4000 ซม-1 ถูกนำมาใช้ spectrophotometer นี้ต้องตัวอย่างเป็นพื้นดินผงและกดเพื่อแท็บเล็ตของการกำหนดขนาดในโบรไมด์โพแทสเซียม(KBr) เมทริกซ์ วัดได้ดำเนินการในสามเท่าสำหรับตัวอย่างทั้งหมด. สำหรับวัตถุประสงค์ในปัจจุบันของการวิเคราะห์ FTIR ของโพลิ, วงดนตรีที่ดังต่อไปนี้เป็นลักษณะ: Polyethylene (HDPE): 1465 และ 731 ซม. -1 โพรพิลีน (PP): 840, 1166, 1455 และ 2720 ซม-1 สำหรับการประเมินผลการศึกษาระดับปริญญาการย่อยสลายที่คาร์บอนิลดัชนี (CI) ได้มาจากการที่ได้รับ spectrometric กราฟถูกนำมาใช้ ในงานนี้ CI ที่คำนวณเป็นอัตราส่วนระหว่างพื้นที่ของยอดเขาที่เป็นออกซิไดซ์ที่ชิ้นส่วนให้กับผู้ที่อยู่ในลักษณะที่เป็นธรรมชาติส่วนประกอบของลิเมอร์