2.3 GeneralizationsA number of generalizations about the gut of fishes การแปล - 2.3 GeneralizationsA number of generalizations about the gut of fishes ไทย วิธีการพูด

2.3 GeneralizationsA number of gene

2.3 Generalizations

A number of generalizations about the gut of fishes have been attempted, many of them extrapolated from terrestrial vertebrates. The commonest of these, the observation that herbivores have longer guts than carnivores, appears only partially true in fish. While this may be true in limited groups of fish, it is not universal in teleosts as a whole. Gut lengths have been listed as 0.2-2.5, 0.6-8.0 and 0.8-15.0 times body length in carnivores, omnivores, and herbivores, respectively. Thus, the longest guts are found in herbivores, but not all herbivores have long guts; i.e., the gut lengths of some herbivores are shorter than those of some carnivores. Part of the explanation lies in the fact that many fish eat a variety of food, sometimes ingested with considerable indigestible material (e.g. mud) which often influences gut length. The size of the food particles - from submicroscopic plankton to whole fish - may also influence gut configuration.

One generalization so far appears to have no exception. In fishes having no stomachs, no acid phase of digestion occurs, even when the midgut develops stomach-like pouches anteriorly. Although gut tissues exhibit great versatility, the midgut appears unable (or does not need) to duplicate the stomach functions.

In general, most studies relating food habits to gut morphology show considerable relationship between the two. However, the gut also retains considerable reserve ability to respond to new foods, new environments, and new opportunities. This versatility has been demonstrated in a number of cases in which a single genus has adapted to new niches and evolved whole new modes of feeding and digestion to utilize otherwise unexploited food resources and done so over rather short evolutionary periods of time.

At the same time, there are usually severe constraints on adaptations to new food. As long as swimming continues to be important to a fish's lifestyle, any major change in body shape, such as a bulging visceral mass resulting from enlarging the stomach or lengthening the midgut, must extract a penalty in terms of increased effort needed for swimming. Feeding mechanisms must not interfere with the respiratory functions of the gills and vice versa. All in all, "packaged" so that any major change in the digestive system would call for major compromises in many other systems. Perhaps the best generalization is that teleost fish maintain an intimate relationship between the form and function of their gut and their food resource. In the final analysis, all of the other life processes continue to function only when sufficient materials and energy are obtained and assimilated via the gut.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.3 generalizations

พยายามจำนวน generalizations เกี่ยวกับลำไส้ของปลา มากมายของพวกเขา extrapolated จาก vertebrates ภาคพื้น เหล่านี้ สังเกตว่า herbivores มีกึ๋นยาวกว่า carnivores, commonest แล้วเท่าจริงบางส่วนในปลา ขณะนี้อาจเป็นจริงในกลุ่มจำกัดปลา มันไม่สากลใน teleosts ทั้งหมด มีการแสดงความยาวของลำไส้เป็นเวลา 0.2-2.5, 0.6 8.0 และ 0.8-15.0 ตัวยาว ใน carnivores, omnivores, herbivores ตามลำดับ ดังนั้น กึ๋นสูงพบใน herbivores แต่ herbivores ไม่มีกึ๋นยาว เช่น ความยาวลำไส้ของ herbivores บางจะสั้นกว่าของ carnivores บาง ส่วนหนึ่งของคำอธิบายอยู่ในความเป็นจริงว่า ปลามากกินความหลากหลายของอาหาร บางครั้งกินกับมาก indigestible วัสดุ (เช่นโคลน) ซึ่งจะมีผลต่อความยาวของลำไส้ ขนาดของอนุภาคอาหาร - จากแพลงก์ตอน submicroscopic ปลาทั้งหมด - ยังอาจมีผลปรับเปลี่ยนไส้ได้

generalization หนึ่งจนดูเหมือนจะ มีข้อยกเว้นไม่ได้ ในปลาที่มีไม่มี stomachs เฟสไม่มีกรดย่อยอาหารเกิดขึ้น แม้เมื่อที่ midgut พัฒนาท้องเหมือนถุง anteriorly แม้ว่าเนื้อเยื่อลำไส้แสดงความคล่องตัวดี midgut ปรากฏไม่สามารถ (หรือไม่จำเป็น) ซ้ำฟังก์ชันท้อง

โดยทั่วไป อาหารนิสัยการไส้สัณฐานวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาส่วนใหญ่แสดงความสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างสอง อย่างไรก็ตาม ไส้ยังเก็บสำรองที่มากความสามารถในการตอบสนองไปยังอาหารใหม่ สภาพแวดล้อมใหม่ และโอกาสใหม่ คล่องตัวนี้ได้แสดงให้เห็นว่าจำนวนกรณีที่สกุลเดียวได้ดัดแปลงให้ใหม่ตรงไหน และพัฒนาโหมดใหม่ของอาหารและการย่อยอาหารหรือใช้ทรัพยากรอาหาร unexploited และทำให้ผ่านช่วงเวลาวิวัฒนาการค่อนข้างสั้นของเวลา

ในเวลาเดียวกัน มีข้อจำกัดอย่างรุนแรงมักจะท้องกับอาหารใหม่ ตราบใดที่ว่ายน้ำยังคงเป็นสิ่งสำคัญในการดำเนินชีวิตของปลา การเปลี่ยนแปลงสำคัญในร่างกาย เช่นเกิดจากท้องขยาย หรือเพิ่มความยาวของ midgut มวลอวัยวะภายปูดต้องแยกโทษในความพยายามเพิ่มขึ้นที่จำเป็นสำหรับการว่ายน้ำ กลไกการให้อาหารต้องไม่รบกวนการฟังก์ชันหายใจ gills และในทางกลับกัน ทั้งหมดในทุก "แพคเกจ" เพื่อให้การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในระบบย่อยอาหารจะเรียกสำหรับรับหลักในระบบอื่น ๆ บางที generalization ดีคือ ว่า ปลา teleost รักษาความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างฟอร์มและหน้าที่ของลำไส้ของพวกเขาและทรัพยากรอาหารของพวกเขา ในการวิเคราะห์ขั้นสุดท้าย ทั้งหมดของชีวิตกระบวนทำงานต่อไปเมื่อวัสดุและพลังงานเพียงพอได้รับ และขนบธรรมเนียมประเพณีผ่านลำไส้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.3 Generalizations

A number of generalizations about the gut of fishes have been attempted, many of them extrapolated from terrestrial vertebrates. The commonest of these, the observation that herbivores have longer guts than carnivores, appears only partially true in fish. While this may be true in limited groups of fish, it is not universal in teleosts as a whole. Gut lengths have been listed as 0.2-2.5, 0.6-8.0 and 0.8-15.0 times body length in carnivores, omnivores, and herbivores, respectively. Thus, the longest guts are found in herbivores, but not all herbivores have long guts; i.e., the gut lengths of some herbivores are shorter than those of some carnivores. Part of the explanation lies in the fact that many fish eat a variety of food, sometimes ingested with considerable indigestible material (e.g. mud) which often influences gut length. The size of the food particles - from submicroscopic plankton to whole fish - may also influence gut configuration.

One generalization so far appears to have no exception. In fishes having no stomachs, no acid phase of digestion occurs, even when the midgut develops stomach-like pouches anteriorly. Although gut tissues exhibit great versatility, the midgut appears unable (or does not need) to duplicate the stomach functions.

In general, most studies relating food habits to gut morphology show considerable relationship between the two. However, the gut also retains considerable reserve ability to respond to new foods, new environments, and new opportunities. This versatility has been demonstrated in a number of cases in which a single genus has adapted to new niches and evolved whole new modes of feeding and digestion to utilize otherwise unexploited food resources and done so over rather short evolutionary periods of time.

At the same time, there are usually severe constraints on adaptations to new food. As long as swimming continues to be important to a fish's lifestyle, any major change in body shape, such as a bulging visceral mass resulting from enlarging the stomach or lengthening the midgut, must extract a penalty in terms of increased effort needed for swimming. Feeding mechanisms must not interfere with the respiratory functions of the gills and vice versa. All in all, "packaged" so that any major change in the digestive system would call for major compromises in many other systems. Perhaps the best generalization is that teleost fish maintain an intimate relationship between the form and function of their gut and their food resource. In the final analysis, all of the other life processes continue to function only when sufficient materials and energy are obtained and assimilated via the gut.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.3 ทั่วไป

จำนวนของทั่วไปเกี่ยวกับลำไส้ของปลาที่ได้รับการพยายามของหลายๆคนคาดการณ์ไว้จากสัตว์บกมีกระดูกสันหลัง . commonest ของเหล่านี้ สังเกตว่าสัตว์กินพืชมีความกล้ามากกว่าสัตว์กินเนื้อ ปรากฏเพียงบางส่วนเท่านั้นที่เป็นจริงในปลา ในขณะที่มันอาจจะจริงในกลุ่มที่ จำกัด ของปลา มันไม่สากลใน teleosts เป็นทั้งความยาวลำไส้ได้รับการจดทะเบียนเป็น 0.2-2.5 0.6-8.0 0.8-15.0 ครั้ง , และความยาวได้แก่ สัตว์และพืช ตามลำดับ ดังนั้น ความกล้าที่พบในพืช แต่พืชไม่ได้ทั้งหมดมีความยาวไส้ คือ ไส้ในความยาวของสัตว์กินพืชจะสั้นกว่าของบางเป็น . ส่วนหนึ่งของคำอธิบายอยู่ในความจริงที่ว่าหลายปลากินความหลากหลายของอาหารบางครั้งกินด้วยวัสดุย่อยมาก ( เช่นโคลน ) ซึ่งมักจะมีอิทธิพลความยาวไส้ ขนาดของอนุภาคอาหารจาก submicroscopic แพลงก์ตอนทั้งปลา - นอกจากนี้ยังอาจมีผลต่อการปรับแต่งไส้

หนึ่งทั่วไปจนดูเหมือนจะไม่มีข้อยกเว้น ปลาที่ไม่มีกระเพาะอาหาร ไม่มีกรด ขั้นตอนของการย่อยอาหารเกิดขึ้นแม้ว่าประสิทธิภาพและเหมาะสม พัฒนาท้องเหมือนถุงก่อน . แต่ไส้ในเนื้อเยื่อมีมากหลากหลาย , ประสิทธิภาพและเหมาะสมจะปรากฏขึ้นไม่ได้ ( หรือไม่ต้อง ) ซ้ำท้องหน้าที่

โดยทั่วไปมากที่สุดการศึกษานิสัยอาหารท้องสัณฐานวิทยาแสดงความสัมพันธ์มากระหว่างสอง แต่ก็ยังคงความสามารถในลำไส้มากเพื่อตอบสนองต่ออาหารใหม่สภาพแวดล้อมใหม่ และโอกาสใหม่ ๆ ตัวนี้ได้แสดงในหลายกรณีซึ่งเป็นสกุลเดียวได้ดัดแปลงเพื่อ niches ใหม่และพัฒนารูปแบบใหม่ของอาหารและย่อยอาหารเพื่อใช้ทรัพยากรและอาหารอย่างอื่นทำมากกว่ามูลค่าหาเปรียบไม่ได้วิวัฒนาการระยะเวลาค่อนข้างสั้น

ในเวลาเดียวกัน มักจะมีข้อ จำกัด อย่างรุนแรงในการปรับตัวกับอาหารใหม่ตราบใดที่ว่ายยังคงเป็นสำคัญของปลาวิถีชีวิต เปลี่ยนแปลงใด ๆ ในร่างกาย เช่น โหนกจากมวลชนที่เกิดจากการขยายของกระเพาะอาหารหรือ lengthening ประสิทธิภาพและเหมาะสม ต้องแยกการลงโทษในแง่ของความต้องการเพิ่มขึ้นสำหรับว่ายน้ำ การให้กลไกต้องไม่รบกวนการทำงานระบบทางเดินหายใจของเหงือก และในทางกลับกัน ทั้งหมดในทุก" แพคเกจ " ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงใหญ่ในระบบย่อยอาหารจะเรียกสิ่งหลักในระบบอื่น ๆอีกมากมาย บางทีการที่ดีที่สุดคือ teleost ปลารักษาความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างรูปแบบและการทำงานของลำไส้ และแหล่งอาหาร ในการวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายทั้งหมดของชีวิต กระบวนการอื่น ๆยังคงฟังก์ชันเฉพาะเมื่อวัสดุและพลังงานที่เพียงพอจะได้รับและขนบธรรมเนียมประเพณีทางลำไส้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: