Subsequently, the TiO2 film was trea

Subsequently, the TiO2 film was treated in 40 mM TiCl4 solution at 70 C for 30 min, and after cooling to the room temperature, the sintered TiO2 thin film electrode was immersed in an ethanolic solution of natural dye for 24 h [18] to allow the natural dye mole- cules to be adsorbed on the surface of TiO2 nanoparticles. Pure ethanol was used to remove any non-adsorbed natural dye on the surface. Finally, after cleaning, the DSSC photoelectrode was completed and ready for testing. Surface morphology of the deposited TiO2 film was studied using scanning electron micro- scope (SEM) images, obtained from a Tescan Mira FE-SEM. As a counter electrode, the platinum coated FTO glass was prepared by (i) preheating of FTO glass at 400 C for 30 min, (ii) addition of two to three drops of the 0.05 M hexachloroplatinic acid (H2- PtCl6) in isopropanol on the preheated FTO coated glass plate using the dropcast technique, and (iii) sintering in air at 350–400 C for
1 h in furnace and cooling down to room temperature [19]. After being rinsed with pure ethanol, the dye-covered TiO2 electrode and Pt counter electrode were ready to assemble a DSSC. Sealing of DSSC was done using a thermal adhesive film (Surlyn, Dyesol,
30-lm-thick) as spacer by keeping the structure in a hot-press at
120 C, and finally a drop of electrolyte solution (Iodolyte ELT- ACN-I Sharif Solar, Iran) was injected into the cell via a hole, which was predrilled at the back of the counter electrode. Consequently, the filling hole was sealed with a small glass [20].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อมา ภาพยนตร์ TiO2 ถือว่าใน 40 มม. TiCl4 ที่ 70 C 30 นาที และหลัง จากทำความเย็นอุณหภูมิห้อง ภาพยนตร์บางหัวเผาของ TiO2 ถูกแช่อยู่ในโซลูชัน ethanolic สีย้อมสีธรรมชาติสำหรับ 24 ชั่วโมง [18] ให้ตุ่น cules ย้อมสีธรรมชาติเพื่อเป็น adsorbed บนผิวเก็บกัก TiO2 บริสุทธิ์นี้ใช้ในการลบใด ๆ ไม่ใช่ adsorbed ย้อมสีธรรมชาติบนพื้นผิว ในที่สุด หลังทำความสะอาด DSSC photoelectrode เป็นเสร็จสมบูรณ์ และพร้อมสำหรับการทดสอบ สัณฐานวิทยาผิวของ TiO2 ภาพยนตร์ฝากเป็นศึกษาการใช้แกนอิเล็กตรอนไมโครขอบเขต (SEM) รูปภาพ ได้จากการ Tescan Mira FE-sem เป็นการวัดกระแสไฟฟ้า แพลตตินั่ม FTO เคลือบแก้วถูกเตรียม (i) อุ่นแก้ว FTO 400 c เป็นเวลา 30 นาที, (ii) นอกจากนี้สองถึงสามหยดกรด hexachloroplatinic 0.05 M (H2 - PtCl6) ใน isopropanol ใน FTO ต่ำเคลือบจานแก้วโดยใช้เทคนิค dropcast และ (iii) เผาในอากาศที่ 350-400 C สำหรับ1 ชั่วโมงในเตาเผา และเย็นลงอุณหภูมิห้อง [19] หลังจากการล้างด้วยเอทานอลบริสุทธิ์ คลุมย้อม TiO2 ไฟฟ้าและอิเล็กโทรดนับ Pt ได้พร้อมที่จะประกอบเป็น DSSC ปิดผนึกของ DSSC เสร็จเรียบร้อยแล้วโดยใช้ภาพยนตร์กาวร้อน (Surlyn, Dyesol30-lm-หนา) เป็นแผ่นรองโดยรักษาโครงสร้างในกดร้อนที่120 C และ finally หยดของสารละลายอิเล็กโทรไลต์ (Iodolyte ELT-ACN-ฉันมูฮัมหมัดแสงอาทิตย์ อิหร่าน) ถูกฉีดเข้าไปในเซลล์ผ่านหลุม ซึ่งถูก predrilled ด้านหลังวัดกระแสไฟฟ้า ดังนั้น หลุม filling ถูกปิดผนึก ด้วยแก้วขนาดเล็ก [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อจากนั้น LM TiO2 Fi ได้รับการรักษาใน 40 วิธีการแก้ปัญหามิลลิ TiCl4 ที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและหลังจากระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องที่ TiO2 เผาบาง Fi อิเล็กโทร LM ถูกแช่ในสารละลายเอทานอลของสีย้อมธรรมชาติเป็นเวลา 24 ชั่วโมง [18] ที่จะอนุญาตให้ สีย้อมธรรมชาติCulés mole- จะถูกดูดซับบนพื้นผิวของอนุภาคนาโน TiO2 เอทานอลบริสุทธิ์ถูกใช้ในการลบสีย้อมธรรมชาติที่ไม่ดูดซับบนพื้นผิว ในที่สุดหลังจากที่ทำความสะอาด photoelectrode DSSC เสร็จสมบูรณ์และพร้อมสำหรับการทดสอบ ลักษณะพื้นผิวของฝาก TiO2 Fi LM ได้ศึกษาโดยใช้ขอบเขตการสแกนอิเล็กตรอนไมโคร (SEM) ภาพที่ได้รับจาก Tescan Mira FE-SEM ในฐานะที่เป็นขั้วไฟฟ้า, กระจก FTO เคลือบทองคำขาวถูกจัดทำขึ้นโดย (i) อุ่นแก้ว FTO ที่ 400 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที (ii) การเพิ่มขึ้นของ 2-3 หยดกรด Hexachloroplatinic 0.05 M (H2- PtCl6) ใน isopropanol บน อบอุ่น FTO แผ่นกระจกเคลือบโดยใช้เทคนิค dropcast, และ (iii) การเผาในอากาศที่ 350-400 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
1 ชั่วโมงในเตาและเย็นลงที่อุณหภูมิห้อง [19] หลังจากได้รับการล้างด้วยเอทานอลบริสุทธิ์ปกคลุมสีอิเล็กโทร TiO2 และ Pt เคาน์เตอร์อิเล็กโทรดก็พร้อมที่จะประกอบ DSSC ปิดผนึกของ DSSC ที่ได้กระทำโดยใช้ความร้อน LM Fi กาว (surlyn, Dyesol,
30 LM-หนา) เป็น spacer โดยการรักษาโครงสร้างในกดร้อนที่
120 องศาเซลเซียสและ Fi Nally หยดสารละลายอิเล (Iodolyte ELT- ACN-ฉัน มูฮัมหมัดแสงอาทิตย์อิหร่าน) ถูกฉีดเข้าไปในเซลล์ผ่านหลุมซึ่ง predrilled ที่ด้านหลังของอิเล็กโทรดที่เคาน์เตอร์ ดังนั้นหลุม Fi lling ที่ถูกปิดผนึกด้วยแก้วขนาดเล็ก [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อมา , TiO2 จึง LM ถือว่าในสารละลาย ticl4 40 มม. ที่ 70 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 นาที และหลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้อง , ผง TiO2 บางจึง LM ขั้วไฟฟ้าจุ่มในโซลูชั่นสิ่งของสีย้อมธรรมชาติ ตลอด 24 ชั่วโมง [ 18 ] เพื่อให้ธรรมชาติสีตุ่น - คูเล่จะถูกดูดซับบนพื้นผิว ของ TiO2 อนุภาค เอทานอลบริสุทธิ์ถูกใช้เพื่อลบใด ๆที่ไม่ดูดซับสีย้อมธรรมชาติบนพื้นผิว ในที่สุด หลังจากทำความสะอาด , DSSC photoelectrode แล้วเสร็จและพร้อมสำหรับการทดสอบ พื้นผิวของฝาก ) จึงได้ศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนไมโครอิม - ขอบเขต ( SEM ) ภาพที่ได้จาก tescan มิรา fe-sem . เป็นเคาน์เตอร์ขั้วไฟฟ้าทองคำขาวเคลือบ FTO แก้วเตรียมโดย ( ผม ) ของ FTO แก้วอุ่นที่อุณหภูมิ 400 C นาน 30 นาที ( 2 ) การบวกจำนวนสองถึงสามหยดของ 0.05 M hexachloroplatinic acid ( H2 - ptcl6 ) ไอโซโพรพานอลใน preheated FTO เคลือบกระจก ใช้เทคนิค dropcast และ ( 3 ) การเผาในอากาศที่ 350 – 400 C สำหรับ1 H ในเตา และเย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง [ 19 ] หลังการล้างด้วยเอทานอลบริสุทธิ์ , สี TiO2 electrode และ PT ครอบคลุมเคาน์เตอร์ไฟฟ้าพร้อมที่จะประกอบ DSSC . ซีล DSSC โดยใช้กาวร้อนจึง LM ( surlyn dyesol , ,30 ผมหนา ) เป็นสเปเซอร์ โดยรักษาโครงสร้างที่กดร้อน120 C และจึงแนลลี่หยดสารละลายอิเล็กโทรไลต์ ( iodolyte การสอนภาษาอังกฤษ - acn-i ชารีฟพลังงานแสงอาทิตย์ , อิหร่าน ) ถูกฉีดเข้าไปในเซลล์ผ่านหลุมซึ่งเป็น 2551 ที่ด้านหลังของเคาน์เตอร์อิเล็กโทรด ดังนั้น จึงบอกหลุมถูกผนึกด้วยกระจกเล็ก [ 20 ]