The cells were harvested by adding

The cells were harvested by adding 1 ml/well of trypsin to
separate adherent cells and then 3 ml/well of SFM to stop
the effect of trypsin and harvest the cells. The cells were subsequently
centrifuged at 1500 rpm for 10 min. Each pellet was
washed with PBS and then centrifuged, as above, and the process
was repeated. The resultant pellets were stored at 20 C
until the time of DNA extraction.
DNA from both types of cells was extracted and purified
using a DNA extraction kit (Qiagen, Chatsworth, CA, USA)
according to the manufacturer’s protocol. The resultant purified
DNA was stored at 20 C until DNA electrophoresis.
Isolated DNA samples were subjected to electrophoresis on
a 0.8% agarose gel for 45 min at 100 volt. The gel was visualized
under UV light following ethidium bromide staining to
determine DNA fragmentation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ถูกเก็บเกี่ยว โดยเพิ่ม 1 ml/ของ ทริปซินจะดีเซลล์สาวกที่แยกต่างหากแล้ว 3 ml/ดี ของ SFM หยุดผลของทริปซิน และเก็บเกี่ยวเซลล์ เซลล์ได้มาจากที่ 1500 rpm 10 นาที เป็นเม็ดละล้าง ด้วย PBS แล้ว จาก ดังกล่าว และกระบวนการซ้ำ เม็ดผลลัพธ์ถูกเก็บไว้ที่ 20 Cจนถึงเวลาสกัดดีเอ็นเอสกัดดีเอ็นเอจากเซลล์ทั้งสองชนิด และบริสุทธิ์ใช้ชุดสกัดดีเอ็นเอ (Qiagen, Chatsworth, CA, USA)ตามโพรโทคอลผู้ผลิต เอาที่บริสุทธิ์ดีเอ็นเอถูกเก็บไว้ที่ 20 C จนถึงดีเอ็นเออิตัวอย่างดีเอ็นเอแยกถูกอิบนเจ 0.8% agarose สำหรับ 45 นาทีที่ 100 โวลต์ เจถูกแสดงเป็นภาพภายใต้หลังย้อมสีโบรไมด์ ethidium การแสงยูวีตรวจสอบการกระจายตัวของดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการเพิ่ม 1 มิลลิลิตร / ดีของ trypsin การ
แยกเซลล์สานุศิษย์แล้ว 3 มล. / ดี SFM จะหยุด
ผลกระทบของ trypsin และเก็บเกี่ยวเซลล์ เซลล์ที่ได้รับต่อมา
หมุนเหวี่ยงที่ 1,500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที แต่ละเม็ดได้รับการ
ล้างด้วยพีบีเอสแล้วปั่นเป็นข้างต้นและกระบวนการ
ซ้ำ เม็ดผลที่ถูกเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียส
จนกว่าจะถึงเวลาของการสกัดดีเอ็นเอ.
ดีเอ็นเอจากเซลล์ทั้งสองชนิดเป็นสารสกัดบริสุทธิ์
โดยใช้ชุดสกัดดีเอ็นเอ (Qiagen, Chatsworth, CA, USA)
ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต บริสุทธิ์ผล
DNA ถูกเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสจน electrophoresis ดีเอ็นเอ.
ตัวอย่างดีเอ็นเอที่แยกได้ถูกยัดเยียดให้ electrophoresis บน
เจล agarose 0.8% เป็นเวลา 45 นาทีที่ 100 โวลต์ เจลได้รับการมองเห็น
ภายใต้แสงยูวีต่อไปย้อมสีโบรไมด์ ethidium การ
ตรวจสอบดีเอ็นเอ