Dimethyl carbonate (DMC) was widely

Dimethyl carbonate (DMC) was widely used in industry [42–
44]. Synthesis of DMC directly from CO2 and methanol was
favorable not only for reduction of greenhouse gas emissions but
also for development of new carbon resource. Typically, synthesis
of DMC from CO2 and methanol was conducted in an autoclave. Lee
et al. investigated the catalytic performance of supported copper
catalyst and found that the reaction temperature and pressure had
great influence on the DMC yield [45]. Kizlink et al. found that
Sn(IV) and Ti(IV) alkoxides was effective for DMC synthesis from
CO2 and methanol using metal acetates as support [46–48]. Fang
et al. reported that MCO3 (Here, the letterMmeans alkaline metal)
was superior for DMC formation, moreover, CH3I played a key role
in the reaction [49]. Fang et al. found that Mg powder showed
better performance than Ca powder, while Al powder showed no
activity toward the reaction. The DMC yield reached to the
maximum at the reaction pressure of 7.5 MPa which was related
with the supercritical state of CO2 [50]. Cao et al. also found DMC
yield reached to the maximum near the critical pressure of CO2
over K2CO3 and CH3I. The possible reaction mechanism was as
follows: methanol was decomposed to CH3O- and H+ by K2CO3
followed by CO2 insertion to form [CH3O–(CO)O]–, which reacted
with CH3I and H+ to form DMC and HI. CH3I was recovered via
reaction of HI and methanol [51]. The catalytic activities of the
organotin alkoxides were very low due to the decomposition of the
catalysts by the side-product water. Toshiyasu et al. indicated that
the yield and selectivity of DMC enhanced by the increase of CO2
pressure taking R2Sn(OMe)2 as the homogenous catalyst under the
critic condition. However, R2Sn(OMe)2 was unstable in the moist
environment, which could hydrolyze with the by-product water.
Thus, some typical dehydrating agents, such as dimethyl acetal and
trimethyl ortho ester, to consume the water were used in this
reaction system. And the DMC yield could reach as high as 70%
[52,53]. Furthermore, the reaction mechanism and structure of
R2Sn(OMe)2 were also discussed in detail [54].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คาร์บอเนต dimethyl (DMC) ใช้ในอุตสาหกรรม [4244] ถูกสังเคราะห์ของ DMC จาก CO2 และเมทานอลดีสำหรับการลดการปล่อยก๊าซเรือนกระจกไม่เพียง แต่สำหรับการพัฒนาใหม่คาร์บอนทรัพยากร สังเคราะห์โดยทั่วไปของ DMC จาก CO2 และเมทานอลดำเนินการนึ่ง ลีร้อยเอ็ดรับการตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาของทองแดงได้รับการสนับสนุนเศษ และพบว่า อุณหภูมิของปฏิกิริยาและความดันมีอิทธิพลผล DMC [45] ดี Kizlink ร้อยเอ็ดพบว่าAlkoxides Sn(IV) และ Ti(IV) มีประสิทธิภาพในการสังเคราะห์ DMC จากCO2 และการใช้เมทานอโลหะ acetates เป็นสนับสนุน [46 – 48] ฝางร้อยเอ็ดรายงานว่า MCO3 (นี่ โลหะอัลคาไลน์ letterMmeans)ห้องซูพีเรียสำหรับ DMC ก่อ นอก CH3I บทบาทสำคัญในปฏิกิริยา [49] ฝางและ al.พบว่า ผงมิลลิกรัมพบว่าประสิทธิภาพเหนือกว่าผง Ca ในขณะที่อัลฝุ่นไม่แสดงให้เห็นกิจกรรมต่อปฏิกิริยา ผลผลิต DMC ถึงสูงสุดความดันปฏิกิริยาของ MPa 7.5 ซึ่งเป็นที่เกี่ยวข้องกับรัฐ supercritical CO2 [50] Cao et al.พบ DMCถึงผลตอบแทนสูงสุดใกล้ดันสำคัญของ CO2K2CO3 และ CH3I กลไกปฏิกิริยาที่ได้รับเป็นต่อไปนี้: เมทานอลถูกย่อยสลาย CH3O - และ H + โดย K2CO3ตาม ด้วย CO2 แทรกฟอร์ม [CH3O – (CO) O] –, ซึ่งปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นมี CH3I และ H + แบบ DMC และ HI CH3I ถูกกู้คืนด้วยปฏิกิริยาของ HI และเมทานอล [51] กิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาorganotin alkoxides ต่ำมากเนื่องจากการย่อยสลายของการตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำด้านผลิตภัณฑ์ Toshiyasu ร้อยเอ็ดระบุว่าผลผลิตและวิธีของ DMC ที่เพิ่มขึ้น โดยการเพิ่ม CO2ความดันการ R2Sn เศษ (OMe) 2 เป็นที่เป็นเนื้อเดียวกันภายใต้การนักวิจารณ์สภาพ อย่างไรก็ตาม R2Sn (OMe) 2 เป็นไม่เสถียรในชื้นแวดล้อม ซึ่งสามารถ hydrolyze ด้วยน้ำผลพลอยได้ดังนั้น บางทั่วไป dehydrating ตัวแทน เช่นอะซีตัล dimethyl และใช้ trimethyl ortho เอสเตอร์ การใช้น้ำในการนี้ระบบปฏิกิริยา และผลผลิตของ DMC สามารถเข้าถึงที่สูงถึง 70%[52,53] . นอกจากนี้ ปฏิกิริยากลไก และโครงสร้างของR2Sn (OMe) 2 ได้นอกจากนี้ยังมีการกล่าวถึงในรายละเอียด [54]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dimethyl คาร์บอเนต (DMC) ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม [42
44] การสังเคราะห์ DMC โดยตรงจาก CO2 และเมทานอลเป็น
อย่างดีไม่เพียง แต่สำหรับการลดการปล่อยก๊าซเรือนกระจก แต่
ยังสำหรับการพัฒนาทรัพยากรคาร์บอนใหม่ โดยปกติแล้วการสังเคราะห์
ของ DMC จาก CO2 และเมทานอลได้ดำเนินการในหม้อนึ่งความดัน Lee
et al, การตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานที่เร่งปฏิกิริยาของทองแดงสนับสนุน
ตัวเร่งปฏิกิริยาและพบว่าอุณหภูมิและความดันที่มี
อิทธิพลอย่างมากต่อผลผลิต DMC [45] Kizlink et al, พบว่า
Sn (IV) และ Ti (iv) alkoxides มีประสิทธิภาพสำหรับการสังเคราะห์ DMC จาก
CO2 และเมทานอลอะซีเตทโดยใช้โลหะการสนับสนุน [46-48] ฝาง
, et al รายงานว่า MCO3 (นี่ letterMmeans ด่างโลหะ)
ได้ดีกว่าสำหรับการก่อ DMC ยิ่ง CH3I มีบทบาทสำคัญ
ในการทำปฏิกิริยา [49] ฝาง, et al พบว่าผง Mg แสดงให้เห็น
ประสิทธิภาพที่ดีกว่าผง Ca ขณะที่ผงอัลพบว่าไม่มี
กิจกรรมที่มีต่อการเกิดปฏิกิริยา ผลผลิต DMC ถึงไป
สูงสุดที่ความดันปฏิกิริยาของ 7.5 MPa ซึ่งเกี่ยวข้อง
กับสถานะของ supercritical CO2 [50] เฉา et al, นอกจากนี้ยังพบ DMC
อัตราผลตอบแทนถึงสูงสุดใกล้ความดันที่สำคัญของ CO2
มากกว่า K2CO3 และ CH3I กลไกการเกิดปฏิกิริยาที่เป็นไปได้คือเป็น
ดังนี้เมทานอลได้รับการย่อยสลาย CH3O- และ H + โดย K2CO3
ตามด้วยการแทรก CO2 ในรูปแบบ [CH3O- (CO) O] - ซึ่งมีปฏิกิริยาตอบสนอง
กับ CH3I และ H + ในรูปแบบ DMC และ Hi CH3I หายผ่าน
ปฏิกิริยาของฮาวายและเมทานอล [51] กิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของ
alkoxides ดีบุกอินทรีย์อยู่ในระดับต่ำมากเนื่องจากการสลายตัวของ
ตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยน้ำด้านสินค้า Toshiyasu et al, ชี้ให้เห็นว่า
อัตราผลตอบแทนและการเลือกของ DMC ที่เพิ่มขึ้นจากการเพิ่มขึ้นของก๊าซ CO2
แรงขายทำ R2Sn (OME) 2 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันภายใต้
เงื่อนไขที่นักวิจารณ์ อย่างไรก็ตาม R2Sn (OME) 2 ไม่มั่นคงในที่ชื้น
สภาพแวดล้อมซึ่งสามารถย่อยสลายด้วยน้ำโดยผลิตภัณฑ์.
ดังนั้นบางตัวแทนเหือดแห้งทั่วไปเช่นอะซีตัล dimethyl และ
trimethyl Ortho เอสเตอร์ที่จะบริโภคน้ำถูกนำมาใช้ในเรื่องนี้
ระบบปฏิกิริยา . และผลผลิต DMC อาจสูงถึง 70%
[52,53] นอกจากนี้กลไกการเกิดปฏิกิริยาและโครงสร้างของ
R2Sn (OME) 2 นอกจากนี้ยังได้หารือในรายละเอียด [54]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คาร์บอเนต dimethyl ( DMC ) ถูกใช้อย่างกว้างขวางในอุตสาหกรรม [ 42 จำกัด44 ] การสังเคราะห์ของ DMC โดยตรงจาก CO2 และเมทานอลคือที่ดีไม่เพียง แต่สำหรับการลดการปล่อยก๊าซเรือนกระจก แต่นอกจากนี้ การพัฒนาทรัพยากร คาร์บอนใหม่ โดยปกติ การสังเคราะห์ของ DMC จาก CO2 และเมทานอล ได้ศึกษาในหม้อนึ่งความดัน . ลีet al . ศึกษาประสิทธิภาพการรองรับทองแดงตัวเร่งปฏิกิริยา และพบว่า อุณหภูมิและความดันได้อิทธิพลอย่างมากใน DMC ผลผลิต [ 45 ] kizlink et al . พบว่าดีบุก ( IV ) และ Ti ( IV ) alkoxides มีประสิทธิภาพสำหรับการสังเคราะห์ DMC จากCO2 และเมทานอลโดยใช้โลหะอะซีเตทที่สนับสนุน [ 46 - 48 ] ฟางet al . รายงานว่า mco3 ( ที่นี่ lettermmeans ด่างโลหะ )ที่ยอดเยี่ยมสำหรับ DMC การพัฒนา นอกจากนี้ ch3i บทบาทสําคัญในปฏิกิริยา [ 49 ] ฟาง et al . พบว่าผงพบมก.ประสิทธิภาพที่ดีขึ้นกว่า CA ผง , ผง พบว่าในขณะที่ อัลกิจกรรมต่อปฏิกิริยา DMC ผลผลิตถึงสูงสุดที่แรงดัน 7.5 เมกะปาสคาลซึ่งเป็นปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับรัฐ supercritical CO2 [ 50 ] เคา et al . นอกจากนี้ยังพบในอดีตผลผลิตถึงสูงสุดใกล้ความดันวิกฤตของคาร์บอนไดออกไซด์มากกว่า และ ch3i K2CO3 กลไกปฏิกิริยาที่เป็นไปได้ เช่นดังนี้ : เมทานอล ถูกย่อยสลาย เพื่อ ch3o - และ H + โดย K2Cตามด้วย CO2 การแทรกฟอร์ม [ ch3o – ( CO ) O ] –ซึ่งปฏิกิริยากับ ch3i และ H + ฟอร์ม DMC สวัสดี ch3i ถูกกู้คืนผ่านทางปฏิกิริยาของสวัสดี และเมทานอล [ 51 ] กิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของและ alkoxides ต่ำมากเนื่องจากการสลายตัวของตัวเร่งปฏิกิริยา โดยในด้านผลิตภัณฑ์น้ำ toshiyasu et al . พบว่าผลผลิตและการเลือกเกิดของ DMC เพิ่มโดยการเพิ่มขึ้นของคาร์บอนไดออกไซด์ความดันการ r2sn ( โอม ) 2 เป็น homogenous ตัวเร่งปฏิกิริยา ภายใต้วิจารณ์ภาพ อย่างไรก็ตาม r2sn ( โอม ) ไม่เสถียรในที่ชุ่มชื้นสิ่งแวดล้อม ซึ่งสามารถย่อยสลายกาก กับน้ำดังนั้นบางทั่วไป dehydrating ตัวแทน เช่น ไดเมทิลอะซิทัลและไตรโธ เอสเทอร์ บริโภคน้ำใช้ในนี้ระบบปฏิกิริยา และ DMC ผลผลิตสามารถเข้าถึงสูงถึง 70 เปอร์เซ็นต์[ 52,53 ] นอกจากนี้ปฏิกิริยากลไกและโครงสร้างของr2sn ( โอม ) 2 ยังกล่าวถึงในรายละเอียด [ 54 ]