Triglycerides (TGs), esters compris

Triglycerides (TGs), esters comprising one glycerol and three fatty-acid molecules, play an important role in metabolisms as energy sources and transporters of dietary fat. High levels of TGs along with cholesterol are well-known to cause atherosclerosis, hypertension and coronary artery diseases (CADs) [1]. Normal ranges of total TGs are 40–160 mg/dL and 35–135 mg/dL in men and women, respectively [2]. The determinations of TGs levels in blood, urine and food have been increasingly important for clinical analysis/diagnosis because of reported alarming rise in the rate of clinical disorders due to abnormal levels of TGs. Standard methods for TGs determination in serum based on chemical, fluorimetric, bioluminescent, chromatographic and high performance liquid chromatographic (HPLC) methods are not extensively available and unsuitable for point-of-care applications due to expensive instrumentation and complicated sample preprocessing. Biosensors are promising candidates for TGs determination due to relatively low cost, ease of use and good selectivity [3] and [4]. Thus, there has been perennial effort to realize disposable, rapid, highly sensitive and selective TGs biosensors.

Enzyme based biosensor has been the most effective route for TGs detection due to its high selectivity. The principle of enzyme based TGs biosensor is typically based on the reaction of lipase (LP) enzyme with TGs to form fatty acid and glycerol, which is converted by glycerol kinase (GK) and glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) into dihydroxyacetone phosphate and hydrogen peroxide (H2O2), which can finally be detected electrochemically. Various types of biosensors based on immobilized enzymes with different electrode materials and enzyme immobilization methods have been demonstrated for TGs determination. These include amperometric biosensors using dissolved oxygen electrode [5], amperometric biosensor based on Prussian Blue modified screen printed electrode [6], amperometric biosensors employing spurious membrane made of collagen [7], cellulose acetate (CA) [8], aryl amine [9], polyvinyl chloride (PVC) [3], egg shell [4] and polyvinyl alcohol (PVA) [10] and potentiometric biosensors based on porous silicon [11], [12] and [13]. They exhibit useful detection performances including high selectivity, good stability and small size. However, they still suffer from some disadvantages such as limited sensitivity, poor detection limit and slow response. Therefore, new materials and methods for improving enzyme-based TGs sensors are needed.

The use of biocompatible nanomaterial and nanocomposite is a promising approach to achieve highly sensitive biosensors. Gold nanoparticle (AuNP) has been one of them most widely used nanomaterials in a variety of bio-sensing applications due to its high catalytic activity, large mass transport, huge effective surface area, high conductivity and excellent stability [14] while conducting polymers are highly promising materials for electrochemical biosensors because of their suitability as immobilization matrices, high electroactivity and good stability. Thus, the combination of conducting polymer and AuNPs offers an excellent material for advanced biosensing. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) poly(styrene-sulfonate) (PEDOT:PSS) is among the most widely used conducting polymers for enzyme based biosensors due to its high enzyme immobilization capacity, good conductivity, high stability and biocompatibility [15] and [16]. However, there has been no report on the application of PEDOT and AuNPs for TGs biosensing. In this work, a disposable amperometric TGs biosensor is developed based on Au/PEDOT-PSS nanocomposite and three co-immobilized LP/GK/GPO enzymes modified on screen-printed carbon electrodes (SPCEs). Au/PEDOT-PSS nanocomposite solution is prepared via a one-step chemical synthesis and uniformly coated onto SPCEs by inkjet printing, followed by the immobilization of the mixed enzymes and electrochemical detection of TGs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับไตรกลีเซอไรด์ (TGs), esters ที่ประกอบด้วยกลีเซอรที่หนึ่งและสามโมเลกุลกรดไขมัน มีบทบาทสำคัญใน metabolisms ผู้อาหารไขมันเป็นแหล่งพลังงาน ระดับสูงของ TGs ด้วยไขมันจะรู้จักทำหลอดเลือด ความดันโลหิตสูง และโรคหลอดเลือดหัวใจ (CADs) [1] ช่วงปกติของ TGs รวมใจ 40-160 mg/dL 35-135 mg/dL ในผู้ชายและผู้หญิง ตามลำดับ [2] Determinations TGs ระดับในเลือด ปัสสาวะ และอาหารได้มากขึ้นที่สำคัญสำหรับการวิเคราะห์วินิจฉัยทางคลินิกเนื่องจาก มีรายงานเพิ่มขึ้นน่าเป็นห่วงในอัตราของความผิดปกติทางคลินิกเนื่องจากระดับปกติของวิธีมาตรฐาน TGs TGs กำหนดในซีรั่มโดยใช้สารเคมี fluorimetric, bioluminescent, chromatographic คุณภาพสูงของเหลว chromatographic (HPLC) วิธีจะไม่พร้อมใช้งานอย่างแพร่หลาย และไม่เหมาะสมสำหรับการใช้งานจุดดูแลเครื่องมือราคาแพงและการประมวลผลเบื้องต้นอย่างซับซ้อน Biosensors ผู้สมัครสัญญาสำหรับการกำหนด TGs เนื่องจากต้นทุนค่อนข้างต่ำ ความง่ายในการใช้ และวิธีที่ดี [3] [4] ดังนั้น มีแล้วพยายามยืนต้นตระหนัก biosensors TGs ผ้าอ้อม รวดเร็ว คำสำคัญ และการเลือกBiosensor เอนไซม์โดยมีกระบวนการผลิตมีประสิทธิภาพสูงสุด TGs ตรวจเนื่องจากความใวสูง โดยทั่วไปอยู่หลัก biosensor TGs เอนไซม์ที่ใช้ในปฏิกิริยาของเอนไซม์เอนไซม์ไลเปส (LP) กับ TGs กรดไขมันและกลีเซอร ซึ่งแปลงจากกลีเซอร kinase (GK) และกลีเซอร-3-ฟอสเฟต oxidase (GPO) เป็นฟอสเฟต dihydroxyacetone และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2), ซึ่งสามารถสุดท้ายจะพบ electrochemically หลากหลาย biosensors ยึดตรึงเอนไซม์ ด้วยวัสดุไฟฟ้าต่าง ๆ และมีการสาธิตวิธีเอนไซม์ตรึงโปสำหรับกำหนด TGs ได้แก่การ amperometric ส่วนยุบ biosensors ใช้ออกซิเจนไฟฟ้า [5] biosensor amperometric ตาม Prussian Blue หน้าจอแก้ไขพิมพ์อิเล็กโทรด [6], biosensors amperometric ใช้ทำคอลลาเจน [7], เซลลูโลส acetate (CA) [8], aryl amine [9] โพลิไวนิลคลอไรด์ (PVC) [3], เยื่อปลอมไข่เปลือก [4] และโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA) [10] และ potentiometric biosensors ตาม porous ซิลิคอน [11], [12] [13] และ พวกเขาแสดงแสดงตรวจสอบประโยชน์ใวสูง ความมั่นคงดี และขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม พวกเขายังคงประสบจากข้อเสียบางอย่างเช่นความไวจำกัด จำกัดตรวจสอบที่ดี และตอบสนองช้า ดังนั้น วัสดุใหม่และวิธีการสำหรับปรับปรุงเซนเซอร์ TGs โดยเอนไซม์มีความจำเป็นการใช้ชีวภาพ nanomaterial และสิตเป็นวิธีการกำหนดการให้ biosensors ความไวสูง ทอง nanoparticle (AuNP) ได้รับหนึ่งของ nanomaterials เขาใช้กันอย่างแพร่หลายในหลากหลายทางชีวภาพการตรวจเนื่องจากกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่สูง การขนส่งมวลชนขนาดใหญ่ ขนาดใหญ่พื้นที่ผิวที่มีประสิทธิภาพ นำสูง และเสถียรภาพดี [14] ในขณะการทำโพลิเมอร์มีแนวโน้มสูงวัสดุสำหรับ biosensors ไฟฟ้าเนื่องจากความเหมาะสมการเมทริกซ์ตรึงโป electroactivity สูง และเสถียรภาพที่ดีขึ้น ดังนั้น การรวมกันของการดำเนินการพอลิเมอร์และ AuNPs เสนอวัสดุยอดเยี่ยมสำหรับ biosensing ขั้นสูง Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) poly(styrene-sulfonate) (PEDOT:PSS) เป็นผู้ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายการดำเนินโพลิเมอร์สำหรับ biosensors เอนไซม์ตามกำลังที่ตรึงโปเอนไซม์สูง นำดี ความมั่นคงสูง และ biocompatibility [15] และ [16] อย่างไรก็ตาม มีแล้วไม่รายงานในแอพลิเคชัน PEDOT และ AuNPs สำหรับ TGs biosensing ในงานนี้ amperometric ผ้าอ้อมที่พัฒนา TGs biosensor โดย Au PEDOT-PSS สิตและสามเอนไซม์ร่วมห้างหุ้นส่วนจำกัด GK/GPO เอนไซม์เมื่อคาร์บอน screen-printed หุงต (SPCEs) สิต Au PEDOT-PSS โซลูชันเตรียมผ่านการสังเคราะห์สารเคมีในขั้นตอนเดียว และสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงเคลือบลงบน SPCEs โดยอิงค์เจ็ทพิมพ์ ตาม ด้วยการตรึงโปเอนไซม์ผสมและตรวจสอบทางเคมีไฟฟ้าของ TGs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไตรกลีเซอไรด์ (TGs), เอสเทอประกอบด้วยกลีเซอรอลและหนึ่งในสามโมเลกุลของกรดไขมันมีบทบาทสำคัญในการ metabolisms เป็นแหล่งพลังงานและการขนส่งของไขมันในอาหาร ระดับสูงของ TGs พร้อมกับคอเลสเตอรอลที่เป็นที่รู้จักกันที่จะทำให้เกิดหลอดเลือดความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจ (CADs) [1] ช่วงปกติจากทั้งหมด TGs เป็น 40-160 mg / dL และ 35-135 mg / dL ในผู้ชายและผู้หญิงตามลำดับ [2] หาความระดับ TGs ในเลือดปัสสาวะและอาหารที่ได้รับความสำคัญมากขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ทางคลินิก / วินิจฉัยเพราะรายงานการเพิ่มขึ้นที่น่ากลัวในอัตราของความผิดปกติทางคลินิกเนื่องจากระดับที่ผิดปกติของ TGs วิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนด TGs ในซีรั่มที่ขึ้นอยู่กับสารเคมี fluorimetric, เรืองแสง, โครมาและของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงโครมา (HPLC) วิธีการไม่ได้อย่างกว้างขวางที่มีอยู่และไม่เหมาะสมสำหรับการใช้งานที่จุดของการดูแลเนื่องจากมีราคาแพงและเครื่องมือประมวลผลเบื้องต้นกลุ่มตัวอย่างที่มีความซับซ้อน ไบโอเซนเซอร์จะเลือกที่ดีสำหรับการกำหนด TGs เนื่องจากค่อนข้างต้นทุนต่ำใช้งานง่ายและการเลือกที่ดี [3] และ [4] ดังนั้นจึงได้มีการพยายามที่จะตระหนักถึงยืนต้นทิ้งอย่างรวดเร็วมีความไวสูงและไบโอเซนเซอร์ TGs เลือก. เอนไซม์ที่ใช้ไบโอเซนเซอร์ได้รับเส้นทางที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับการตรวจสอบ TGs เนื่องจากหัวกะทิสูง หลักการของเอนไซม์ที่ใช้ไบโอเซนเซอร์ TGs มักจะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของเอนไซม์ไลเปส (LP) เอนไซม์ด้วย TGS ในรูปแบบของกรดไขมันและกลีเซอรอลซึ่งถูกแปลงโดยไคเนกลีเซอรอล (GK) และกลีเซอรอล oxidase-3-ฟอสเฟต (GPO) ลง dihydroxyacetone ฟอสเฟต และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) ซึ่งในที่สุดก็สามารถตรวจพบ electrochemically ประเภทต่างๆของไบโอเซนเซอร์บนพื้นฐานของเอนไซม์ตรึงด้วยวัสดุอิเล็กโทรดที่แตกต่างกันและวิธีการตรึงเอนไซม์ได้รับการแสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นในการ TGs เหล่านี้รวมถึงการใช้ไบโอเซนเซอร์วัดดังขั้วไฟฟ้าออกซิเจนละลาย [5], ไบโอเซนเซอร์วัดดังขึ้นอยู่กับปรัสเซียนบลูหน้าจอการแก้ไขพิมพ์อิเล็กโทรด [6], ไบโอเซนเซอร์วัดดังจ้างเยื่อปลอมที่ทำจากคอลลาเจน [7] เซลลูโลสอะซิเตท (CA) [8], เอ aryl [ 9], พีวีซี (PVC) [3], เปลือกไข่ [4] และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์โพลีไวนิล (PVA) [10] และไบโอเซนเซอร์ potentiometric อยู่บนพื้นฐานของซิลิกอนที่มีรูพรุน [11] [12] และ [13] พวกเขาแสดงการแสดงการตรวจสอบรวมถึงการเลือกที่มีประโยชน์สูงเสถียรภาพที่ดีและมีขนาดเล็ก แต่พวกเขายังคงต้องทนทุกข์ทรมานจากข้อเสียบางอย่างเช่นความไว จำกัด วงเงินการตรวจสอบที่ไม่ดีและการตอบสนองช้า ดังนั้นวัสดุใหม่และวิธีการในการปรับปรุงการทำงานของเอนไซม์ที่ใช้เซ็นเซอร์ที่มีความจำเป็น TGs. การใช้งานของวัสดุนาโนชีวภาพและนาโนคอมโพสิตเป็นวิธีการที่มีแนวโน้มที่จะบรรลุไบโอเซนเซอร์ความไวสูง อนุภาคนาโนทอง (AuNP) ได้รับหนึ่งของพวกเขาใช้กันอย่างแพร่หลายวัสดุนาโนในความหลากหลายของการใช้งานการตรวจวัดชีวภาพเนื่องจากกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาสูง, ขนส่งมวลชนขนาดใหญ่พื้นที่ผิวที่มีประสิทธิภาพอย่างมากการนำสูงและมีเสถียรภาพที่ดี [14] ในขณะที่การดำเนินการเป็นโพลิเมอร์ วัสดุที่มีแนวโน้มสูงสำหรับไบโอเซนเซอร์ไฟฟ้าเคมีเพราะความเหมาะสมของพวกเขาเช่นการฝึกอบรมการตรึง, electroactivity สูงและมีเสถียรภาพที่ดี ดังนั้นการรวมกันของการดำเนินการและพอลิเมอ AuNPs มีวัสดุที่ดีเยี่ยมสำหรับ biosensing ขั้นสูง โพลี (3,4-ethylenedioxythiophene) โพลี (สไตรีนซัลโฟเนต) (PEDOT: PSS) เป็นหนึ่งในที่สุดใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการดำเนินการพอลิเมอไบโอเซนเซอร์ที่ใช้เอนไซม์เนื่องจากกำลังการผลิตเอนไซม์ตรึงสูง, การนำความดีมีความมั่นคงสูงและ biocompatibility [15] และ [16] อย่างไรก็ตามได้มีการรายงานที่ไม่เกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ PEDOT และ AuNPs สำหรับ TGs biosensing ในงานนี้ทิ้งวัดดัง TGs ไบโอเซนเซอร์ได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของ Au / นาโนคอมโพสิต PEDOT-PSS สามร่วมตรึงแผ่นเสียง / GK / เอนไซม์ GPO การแก้ไขบนหน้าจอพิมพ์ขั้วคาร์บอนไดออกไซด์ (SPCEs) Au / PEDOT-PSS แก้ปัญหานาโนคอมโพสิตที่เตรียมไว้ผ่านการสังเคราะห์ทางเคมีขั้นตอนเดียวและเคลือบกันบน SPCEs โดยพิมพ์อิงค์เจ็ทตามด้วยการตรึงเอนไซม์ผสมและการตรวจสอบไฟฟ้าของ TGs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไตรกลีเซอร์ไรด์ ( TGS ) , เอสเทอร์ประกอบด้วยหนึ่งโมเลกุลของกรดไขมันและกลีเซอรอล สาม เล่น บทบาทสำคัญในการเผาผลาญอาหาร เป็นแหล่งพลังงาน และขนส่งของไขมันในอาหาร ระดับสูงของ TGS พร้อมกับคอเลสเตอรอลที่เป็นสาเหตุของหลอดเลือด ความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ( cads ) [ 1 ] ช่วงปกติของ TGS รวม 40 – 160 มก. / ดล. และ 35 - 135 มิลลิกรัม / เดซิลิตรในผู้ชายและผู้หญิงตามลำดับ [ 2 ] ความุ่งมั่นของ TGS ระดับในเลือด ปัสสาวะ และอาหารมีความสำคัญมากขึ้นในการวิเคราะห์ / การวินิจฉัยทางคลินิกเพราะรายงานเพิ่มขึ้นในอัตราที่น่าตกใจของความผิดปกติทางคลินิก เนื่องจากความผิดปกติของระดับ TGS . วิธีการกำหนดมาตรฐานสำคัญในเซรั่มจากเคมี fluorimetric ไบโอลูมิเนสเซนต์ , ,โครม และโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) วิธีการจะไม่พร้อมใช้งานอย่างแพร่หลายและไม่เหมาะสมสำหรับจุดของการใช้งานการดูแลเนื่องจากเครื่องมือราคาแพงและการเตรียมตัวอย่างที่ซับซ้อน ตามสัญญาสำหรับการเป็นผู้สมัครที่สำคัญเนื่องจากต้นทุนค่อนข้างต่ำ ความง่ายในการใช้งานและเวลาที่ดี [ 3 ] และ [ 4 ] ดังนั้นมีความพยายามที่จะตระหนักถึงไม้ยืนต้นทิ้งอย่างรวดเร็ว ความไวสูง และงาน TGS Biosensors

เอนไซม์ไบโอเซนเซอร์ได้ตามเส้นทางที่สำคัญการตรวจสอบมีประสิทธิภาพมากที่สุด เนื่องจากการสูง . หลักการสำคัญของเอนไซม์ที่ใช้ไบโอเซนเซอร์มักจะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของเอนไซม์ไลเปส ( LP ) กับ TGS แบบฟอร์มกรดไขมันและกลีเซอรอลซึ่งแปลงจากกลีเซอรอล ไคเนส ( GK ) และ glycerol-3-phosphate oxidase ( GPO ) เป็นกระฎุมพีบนหอคอยฟอสเฟตและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) ซึ่งสามารถตรวจพบ electrochemically . ประเภทต่างๆของไบโอเซนเซอร์ยึดตรึงเอนไซม์ด้วยวัสดุไฟฟ้าที่แตกต่างกันและวิธีการตรึงเอนไซม์ได้ แสดง สำหรับ TGS ความมุ่งมั่นเหล่านี้รวมถึงการใช้ออกซิเจนที่สำคัญตามขั้ว [ 5 ] , ไบโอเซนเซอร์สำคัญขึ้นอยู่กับยาสีน้ำเงินแก้ไขพิมพ์หน้าจอขั้ว [ 6 ] , ตามการปลอมทำจากคอลลาเจนเมมเบรนสำคัญ [ 7 ] , เซลลูโลสอะซิเตต ( CA ) [ 8 ] , กลืนกันเอมีน [ 9 ] , โพลิไวนิลคลอไรด์ ( PVC ) [ 3 ]ไข่เปลือก [ 4 ] และโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ ( PVA ) [ 10 ] และวิธีไบโอเซนเซอร์ตามรูพรุนซิลิกอน [ 11 ] , [ 12 ] และ [ 13 ] พวกเขามีการแสดงที่เป็นประโยชน์รวมทั้งการตรวจสอบสูง ความคงตัวดีและขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม พวกเขายังคงประสบจากข้อเสียบางอย่างเช่น การกัดไว จำกัดการค้นหายากจนและการตอบสนองช้า ดังนั้นวัสดุใหม่และวิธีการเพื่อเพิ่มเอนไซม์ที่ใช้เซ็นเซอร์ TGS เป็น

ใช้วัสดุนาโนทางชีวภาพและนาโนคอมโพสิต เป็นวิธีการที่มีแนวโน้มที่จะบรรลุความไวสูงตาม . อนุภาคนาโนทองคำ ( aunp ) ได้รับหนึ่งของพวกเขาส่วนใหญ่ใช้กันอย่างแพร่หลายในความหลากหลายของชีวภาพ nanomaterials ตรวจจับการใช้งานเนื่องจากฤทธิ์ของระบบขนส่งมวลชนขนาดใหญ่ สูงพื้นที่ผิวที่มีประสิทธิภาพมาก , สูงและเสถียรภาพที่ดีเยี่ยมค่า [ 14 ] ในขณะที่การพอลิเมอร์เป็นวัสดุมีแนวโน้มสูงสำหรับใช้ตามความเหมาะสม เช่น การตรึงเพราะของเมทริกซ์ electroactivity สูงและเสถียรภาพที่ดี ดังนั้นการรวมกันของโพลิเมอร์ aunps และมีวัสดุที่ดีเยี่ยมสำหรับ biosensing ขั้นสูง พอลิ ( 34-ethylenedioxythiophene ) พอลิ ( สไตรีนซัลโฟเนต ) ( pedot : แฮ่ ) อยู่ระหว่างดำเนินการ และใช้กันอย่างกว้างขวางมากที่สุดสำหรับเอนไซม์ที่ใช้ตาม เนื่องจากความสูงของการตรึงเอนไซม์ความจุที่ดี การนำเสถียรภาพสูง และ biocompatibility [ 15 ] [ 16 ] อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้และ pedot aunps สำหรับ TGS biosensing . ในงานนี้ไบโอเซนเซอร์ TGS สำคัญถูกพัฒนาบนพื้นฐานของ AU / pedot-pss นาโนคอมโพสิต และสาม Co ( lp / ของเล่น / GPO เอนไซม์แก้ไขบนหน้าจอพิมพ์ขั้วไฟฟ้าคาร์บอน ( spces ) AU / pedot-pss สำหรับโซลูชั่นทางเคมีสังเคราะห์ และเตรียมขั้นตอนเดียวโดยเคลือบลงบน spces โดยการพิมพ์แบบอิงค์เจ็ตตามด้วยการตรึงเอนไซม์ผสมและการตรวจสอบของ TGS ไฟฟ้าเคมี