Table 6 shows the sequence of 16S r

Table 6 shows the sequence of 16S rDNA from a nitrogen fixation bacterium
Bacillus sp strain 36W that is contained in the วัสดุเฉพาะทาง according to the การประดิษฐ์นี้. Table 7 shows the sequence of 16S rDNA from a nitrogen fixation bacterium Brevibacillus sp strain 123 that is contained in the วัสดุเฉพาะทาง according to the การประดิษฐ์นี้.

7. Evaluation of functions of regulating amino acid concentrations
Arabidopsis thaliana was used as a model plant, and experiments were carried out in KUREHA culture soil (surface soil of a depth of 5 cm) as a nutrient soil. In brief, after vernalization treatment was applied overnight at 4°C, cultivation was carried out for
21 days in a temperature-controlled room (at 23°C) under 24-hour light conditions at an illuminance of 10,000 lux, with 100 ml of water being added every other day. The degree of dryness of the soil (decrease in the water content) was regulated by extending the time interval of addition of water by a few days.
[0071]
As shown in รูป 10, the concentrations of glutamic acid and glutamine within the body of Arabidopsis thaliana were significantly increased in the group in which the material according to the การประดิษฐ์นี้ had been added to the soil. There was
observed the tendency that arginine, which is subjected to degradation into glutamic acid, was remarkably increased. Glutamic acid is produced from an ammonium ion, and
therefore it also turned out that the result shown in รูป 9 is not inconsistent with those in รูป 10. In general, plant-derived glutamic acid not only is involved in the taste of crops, but also is an amino acid of critical importance, for example, in the expression of every antioxidation enzyme. Therefore, it can be said that the material according to the การประดิษฐ์นี้ contributes to the quality of plants and an improvement in their functionality. In this connection, nodulin, a strongly expressed gene in Table 4, is also known to
contribute to the glutamine synthesis function (Planta 234: 459-476, 2011), and is not inconsistent with the results from examples according to the การประดิษฐ์นี้.
[0072]
When the content of water in the cultivation soil decreased by 10%, there was observed the tendency that proline was remarkably increased in the group in which the
material according to the การประดิษฐ์นี้ had been added to the soil, as shown in รูป
11. Proline within the body of plants is produced from glutamic acid, for example, by the reaction with P5C reductase (Pyrroline-5-carboxylate reductase) and is transformed as glutamic acid, for example, by the reaction with Prolin oxidase, during dryness,
whereas the expression of prolin oxidase is increased by 2 times or more under high water content conditions. Therefore, the result for proline shown in รูป 11 had no
inconsistency in the relation with the concentration of glutamic acid. In this connection, it is generally known that proline is an amino acid involved in resistance to dryness and moisture retention, and ที่คล้ายกัน. Therefore, it can be said that the material according to the การประดิษฐ์นี้ contributes to an improvement in the functionality of plants also from these points of view.
[0073]
8. Expression of genes resistant to high-temperature disorder and disease-resistant responsive genes
Since a plant growing environment varies in the nature, a model plant
Arabidopsis thaliana was cultivated under different cultivation conditions to analyze the pattern of expressed gene. Arabidopsis thaliana was used as a model plant, and
experiments were carried out in KUREHA culture soil as a nutrient soil. Table 3
indicates the results obtained from experiments that had been carried out using a surface soil of a depth of 5 cm. After vernalization treatment was applied overnight at 4°C, cultivation was carried out for 21 days in a temperature-controlled room (at 23°C) under 24-hour light conditions at an illuminance of 10,000 lux, with 100 ml of water being added every other day. Table 4 indicates the results obtained from experiments that had been carried out using a surface soil of a depth of less than 3 cm. After vernalization treatment was applied overnight at 4°C, cultivation was carried out for 21 days in a

temperature-controlled room (at 23°C) under 24-hour light conditions at an illuminance of 10,000 lux, with a certain amount of water being added so that the soil did not become dry. Under these conditions, DNA microarray analysis (a method similar to that
described in the previous PCT application) was carried out for global screening of genes strongly expressed in the model plant.
[0074]
Tables 3 and 4 show a group of genes ubiquitously and strongly expressed in Arabidopsis thaliana that was grown in the soil to which the material according to the การประดิษฐ์นี้ had been added. Especially, the expression of Heat shock proteins (HSPs), which are molecular chaperones, was observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตารางที่ 6 แสดงลำดับของ 16S rDNA จากแบคทีเรียตรึงไนโตรเจนแบคทีเรีย sp สายพันธุ์ 36W ที่มีอยู่ในวัสดุเฉพาะทางตามการประดิษฐ์นี้ ตาราง 7 แสดงลำดับของ 16S rDNA จากแบคทีเรียตรึงไนโตรเจน Brevibacillus sp พันธุ์ 123 ที่อยู่ในวัสดุเฉพาะทางตามการประดิษฐ์นี้7. การประเมินผลฟังก์ชันควบคุมความเข้มข้นของกรดอะมิโนใช้ Arabidopsis thaliana เป็นพืชรุ่น และทดลองดำเนินการในดินวัฒนธรรม KUREHA (ผิวดินลึก 5 ซม.) เป็นดินที่สารอาหาร สรุป หลังจาก vernalization รักษาใช้ข้ามคืนที่อุณหภูมิ 4° C เพาะปลูกดำเนินการสำหรับวันที่ 21 ในห้องควบคุมอุณหภูมิ (ที่อุณหภูมิ 23° C) ภายใต้เงื่อนไข 24 ชั่วโมงแสงที่การสิ้นของ 10,000 ลักซ์ กับ 100 มิลลิลิตรของน้ำถูกเพิ่มทุกวัน ระดับการแห้งของดิน (ลดลงในปริมาณน้ำ) ถูกควบคุม โดยการขยายช่วงเวลาของน้ำกี่วัน[0071]ดังแสดงในรูป 10 ความเข้มข้นของกรดกลูตาและกลูตาภายในร่างกายของ Arabidopsis thaliana มากเพิ่มขึ้นในกลุ่มที่มีการเพิ่มวัสดุตามการประดิษฐ์นี้ที่ลงดิน มี ตรวจสอบแนวโน้มที่จินี ซึ่งต้องลดเป็นกรดกลูตา ได้มีการเพิ่มขึ้นอย่างน่าทึ่ง ลูตาผลิตไอออนมีแอมโมเนีย และ ดังนั้น จะยังเปิดออกไม่สอดคล้องกับในรูปที่ 10 ผลแสดงในรูปที่ 9 ทั่วไป โรงงานที่ได้รับกรดกลูตาไม่เพียงแต่เกี่ยวข้องกับรสชาติของพืช แต่ยัง เป็นกรดอะมิโนสำคัญสำคัญ เช่น ในการแสดงออกของเอนไซม์ antioxidation ทุก ดังนั้น มันสามารถพูดว่า วัสดุตามการประดิษฐ์นี้การสนับสนุนคุณภาพของพืชและการปรับปรุงในการทำงานของพวกเขา ในการนี้ nodulin ยีนขอแสดงในตารางที่ 4 เป็นที่รู้จักกัน มีส่วนร่วมในการทำงานสังเคราะห์กลูตา (234 ลเวียมานอร์: 459-476, 2011), และไม่สอดคล้องกับผลได้จากตัวอย่างตามการประดิษฐ์นี้ [0072]เมื่อเนื้อหาของน้ำในดินเพาะปลูกลดลง 10% ถูกสังเกตแนวโน้มที่เป็นเมืองขึ้นในกลุ่มซึ่งการวัสดุตามการประดิษฐ์นี้ที่มีการเพิ่มดิน ดังที่แสดงในรูป11. เป็นภายในร่างกายของพืชผลิตจากลูตา เช่น โดยปฏิกิริยากับ P5C reductase (Pyrroline-5-carboxylate reductase) และจะกลายเป็นกรดกลูตา เช่น โดยปฏิกิริยากับ Prolin oxidase แห้งกร้าน ในระหว่าง ในขณะที่การแสดงออกของ prolin oxidase จะเพิ่มขึ้น 2 เท่า หรือมากกว่าภาย ใต้เงื่อนไขเนื้อหาน้ำ ดังนั้น ผลแสดงในรูปเป็น 11 มีไม่มี inconsistency in the relation with the concentration of glutamic acid. In this connection, it is generally known that proline is an amino acid involved in resistance to dryness and moisture retention, and ที่คล้ายกัน. Therefore, it can be said that the material according to the การประดิษฐ์นี้ contributes to an improvement in the functionality of plants also from these points of view.[0073]8. Expression of genes resistant to high-temperature disorder and disease-resistant responsive genesSince a plant growing environment varies in the nature, a model plantArabidopsis thaliana was cultivated under different cultivation conditions to analyze the pattern of expressed gene. Arabidopsis thaliana was used as a model plant, and experiments were carried out in KUREHA culture soil as a nutrient soil. Table 3 indicates the results obtained from experiments that had been carried out using a surface soil of a depth of 5 cm. After vernalization treatment was applied overnight at 4°C, cultivation was carried out for 21 days in a temperature-controlled room (at 23°C) under 24-hour light conditions at an illuminance of 10,000 lux, with 100 ml of water being added every other day. Table 4 indicates the results obtained from experiments that had been carried out using a surface soil of a depth of less than 3 cm. After vernalization treatment was applied overnight at 4°C, cultivation was carried out for 21 days in atemperature-controlled room (at 23°C) under 24-hour light conditions at an illuminance of 10,000 lux, with a certain amount of water being added so that the soil did not become dry. Under these conditions, DNA microarray analysis (a method similar to that described in the previous PCT application) was carried out for global screening of genes strongly expressed in the model plant.[0074]Tables 3 and 4 show a group of genes ubiquitously and strongly expressed in Arabidopsis thaliana that was grown in the soil to which the material according to the การประดิษฐ์นี้ had been added. Especially, the expression of Heat shock proteins (HSPs), which are molecular chaperones, was observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 6 แสดงลำดับ 16S rDNA จากการตรึงไนโตรเจนแบคทีเรียSP Bacillus สายพันธุ์ 36W ที่มีอยู่ในวัสดุเฉพาะทางตามการการประดิษฐ์นี้ . ตารางที่ 7 แสดงลำดับ 16S rDNA จากการตรึงไนโตรเจนแบคทีเรียสายพันธุ์ brevibacillus SP 123 ที่มีอยู่ในวัสดุเฉพาะทางตามการการประดิษฐ์นี้ .7 . การประเมินผลการทำงานของการควบคุมความเข้มข้นของกรดอะมิโนArabidopsis thaliana ถูกใช้เป็นโรงงานต้นแบบ และการทดลองในดินวัฒนธรรมคุเรฮะ ( ดินที่มีความลึก 5 เซนติเมตร ) เป็นดิน สารอาหาร ในช่วงสั้นๆ หลังการใช้เพียงชั่วข้ามคืน ที่เวอร์นาไลเซชัน 4 ° C , การกระทำสำหรับ21 วันในห้องควบคุมอุณหภูมิ ( ที่ 23 ° C ) ภายใต้สภาพแสงตลอด 24 ชั่วโมงการส่องสว่างของ 10 , 000 ลักซ์ ด้วย 100 มิลลิลิตรของน้ำถูกเพิ่มทุก ๆวัน ระดับของความแห้งกร้านของดิน ( ลดปริมาณน้ำ ) ถูกควบคุมโดยการขยายช่วงเวลาของการเติมน้ำไม่กี่วัน[ 0071 ]ดังแสดงในรูป 10 , ความเข้มข้นของกรดกลูตามิก และกรดภายในร่างกายของ Arabidopsis thaliana เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในกลุ่มซึ่งวัสดุตามการประดิษฐ์นี้ได้เพิ่มดิน มีพบแนวโน้มว่า อาร์จินีน ซึ่งต้องมีการย่อยสลายในกรดกลูตามิกมีมากเพิ่มขึ้น กรดกลูตามิกที่ผลิตจาก แอมโมเนีย และดังนั้น มันก็กลับกลายเป็นว่า ผลแสดงในรูป 9 ไม่สอดคล้องกับผู้ที่อยู่ในรูป 10 โดยทั่วไป พืช ได้กรดกลูตามิกไม่เพียง แต่จะเกี่ยวข้องกับรสชาติของพืช แต่ยังเป็นกรดอะมิโนที่สำคัญ ที่สำคัญ ตัวอย่างเช่น ในการแสดงออกของทุกสารต้านออกซิเดชันของเอนไซม์ ดังนั้น จึงอาจกล่าวได้ว่าวัสดุไปตามการประดิษฐ์นี้ก่อให้เกิดคุณภาพของพืชและการปรับปรุงในการทำงานของพวกเขา ในการเชื่อมต่อนี้ nodulin , ขอแสดงความยีนในตารางที่ 4 ที่เรียกว่ามีส่วนร่วมในการสังเคราะห์และการทำงาน ( planta 234 : 459-476 , 2011 ) , และไม่สอดคล้องกับผลที่ได้จากตัวอย่างตามการประดิษฐ์นี้ .[ 0072 ]เมื่อเนื้อหาของน้ำในการปลูกในดินลดลงร้อยละ 10 มีแนวโน้มว่าปริมาณโพรลีนเป็นอย่างน่าทึ่งและเพิ่มขึ้นในกลุ่มที่วัสดุไปตามการประดิษฐ์นี้ถูกเพิ่มไปยังดิน ดังแสดงในรูป11 . การเปลี่ยนแปลงภายในร่างกายของพืชที่ผลิตจากกรดกลูตามิก เช่น ปฏิกิริยารีดักเตส ( เมื่ออยู่กับ p5c เทส ) และจะถูกเปลี่ยนเป็นกรดกลูตามิก เช่น ปฏิกิริยาระหว่างเอนไซม์กับโปรลิน , แห้งกร้าน ,ส่วนการแสดงออกของเอนไซม์โปรลินเพิ่มขึ้น 2 เท่าหรือมากกว่าภายใต้เงื่อนไข ปริมาณน้ำสูง ดังนั้น ผล สำหรับการแสดงในรูป 11 ไม่มีความขัดแย้งในความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของกรดกลูตามิก . ในการเชื่อมต่อนี้เป็นที่รู้จักกันโดยทั่วไปว่า การเป็น กรดอะมิโนที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่อความแห้งกร้าน และความคงทน ความชื้น และที่คล้ายกัน . ดังนั้น จึงอาจกล่าวได้ว่าวัสดุไปตามการประดิษฐ์นี้ก่อให้เกิดการปรับปรุงในการทำงานของพืชนอกจากนี้ยังจากจุดของมุมมอง[ 0073 ]8 . การแสดงออกของยีนที่ทนต่ออุณหภูมิสูงต้านทานต่อโรคความผิดปกติของยีนและการตอบสนองเนื่องจากสภาพแวดล้อมการปลูกพืชที่แตกต่างกันในธรรมชาติ พืชรูปแบบคือ การปลูก thaliana Arabidopsis ภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันเพื่อวิเคราะห์รูปแบบของการแสดงออกของยีน Arabidopsis thaliana ถูกใช้เป็นแบบพืชและการทดลองในดินวัฒนธรรมคุเรฮะเป็นดิน สารอาหาร ตารางที่ 3แสดงผลลัพธ์ที่ได้จากการทดลองที่ได้ถูกดำเนินการโดยใช้ดินที่มีความลึก 5 เซนติเมตร หลังจากการเวอร์นาไลเซชันการใช้ค้างคืนที่ 4 ° C , การเพาะปลูกพบว่า 21 วัน ในห้องควบคุมอุณหภูมิ ( ที่ 23 ° C ) ภายใต้สภาพแสงตลอด 24 ชั่วโมงการส่องสว่างของ 10 , 000 ลักซ์ ด้วย 100 มิลลิลิตรของน้ำถูกเพิ่มทุก ๆวัน ตารางที่ 4 แสดงผลที่ได้จากการทดลองที่ได้ถูกดำเนินการโดยใช้ดินที่มีความลึกน้อยกว่า 3 เซนติเมตร หลังจากการเวอร์นาไลเซชันการใช้ค้างคืนที่ 4 ° C , การกระทำสำหรับ 21 วันในห้องควบคุมอุณหภูมิ ( ที่ 23 ° C ) ภายใต้สภาพแสงตลอด 24 ชั่วโมงการส่องสว่างของ 10 , 000 ลักซ์ ด้วยจำนวนหนึ่งของน้ำถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้ดินไม่กลายเป็นแห้ง ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้การวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ( วิธีการคล้ายกับที่อธิบายไว้ในโปรแกรม PCT ก่อนหน้า ) พบว่าทั่วโลกการคัดกรองยีนขอแสดงออกในรูปแบบของพืช[ 0074 ]ตารางที่ 3 และ 4 แสดงกลุ่มของยีนระหว่างและขอแสดงใน Arabidopsis th