For histological observations, embr

For histological observations, embryogenic callus at different developmental stages were fixed in FAA (formalin:glacial acetic acid:ethanol, 5:5:90, v/v) for 24 h, dehydrated
through an ethanol–xylol series and embedded in paraffin wax. Tissues were sectioned at 3–4 mm and stained with 0.5% (w/v) fast green and 0.25% (w/v) safranin and examined under a microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการสังเกตสรีรวิทยา เยื่อแคลลัสที่พัฒนาขั้นต่าง ๆ ที่ถาวรในฟ้า (formalin: น้ำแข็งอะซิติกกรด: เอทานอล 5:5:90, v/v) ใน 24 ชม อบแห้ง
ชุด ethanol–xylol การและฝังในพาราฟิน เนื้อเยื่อถูกจัดแบ่งเป็นส่วน ๆ ที่ 3-4 มิลลิเมตร และสี safranin 0.25% (w/v) และ 0.5% (w/v) สีเขียวได้อย่างรวดเร็ว และตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับข้อสังเกตของเนื้อเยื่อ, แคลลัส embryogenic ในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกันได้รับการแก้ไขในจอห์นฟา (ฟอร์มาลิน: กรดอะซิติกน้ำแข็ง: เอทานอล 5:5:90, v / v) เวลา 24 ชั่วโมง, แห้ง
ผ่านชุดเอทานอล Xylol และฝังตัวอยู่ในพาราฟิน เนื้อเยื่อที่ถูกแบ่งที่ 3-4 มม. และเปรอะเปื้อนไปด้วย 0.5% (w / v) อย่างรวดเร็วสีเขียวและ 0.25% (w / v) safranin และตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อสังเกตผลที่เลี้ยงแคลลัส , ขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกันได้รับการแก้ไขในการบิน ( ฟอร์มาลิน : กรดแอซีติก : เอทานอล , 5:5:90 , V / V ) 24 ชั่วโมง อบแห้ง
ผ่านเอทานอล– xylol ชุดและฝังอยู่ในขี้ผึ้งพาราฟิน เนื้อเยื่อถูกตัดที่ 3 – 4 มม. และย้อมด้วย 0.5% ( w / v ) สีเขียวอย่างรวดเร็วและ 0.25% ( w / v ) แซฟรานิน และตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์