Different cereal grains (durum whea

Different cereal grains (durum wheat, Triticum durum; soft wheat, Triticum aestivum; triticale, Triticosecale Wittm; barley, Hordeum vulgare; corn, Zea mays; and sorghum, Sorghum bicolor) were collected from Tunisia (geographical regions of Ariana, Bizerta, Beja Nabeul, and Seliana) and used for the isolation of LAB. The harvesting was made during the season 2013–2014.

LAB were isolated from grains according to the protocol proposed by Hartnett et al. (2002). Ten grams of each grain sample were put into 50 ml of modified-MRS (mMRS) broth (maltose, 1% w/v; lactose, 1% w/v, and fresh yeast extract 10% v/v; final pH 5.6) and incubated at 30 °C for 4 days. For the isolation of LAB, the supernatants were diluted and plated in mMRS (Oxoid, Basingstoke, Hampshire, UK) agar medium, (Corsetti and Settani, 2007). To avoid yeast growth, cycloheximide (0.1 g/l) was added to the media. Incubation was carried out at 30 °C for 48 h under anaerobic conditions. Colonies characterized by different morphologies were randomly picked from the agar plates at the highest dilution. Gram-positive, catalase-negative, non-motile rod and cocci isolates were cultivated in the broth medium at 30 °C for 24 h, and re-streaked into the same agar medium. All isolates considered for further analyses were able to acidify the culture medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ธัญพืชต่าง ๆ ธัญพืช (ทำจากข้าวสาลี ทำจาก Triticum ข้าวสาลีอ่อน Triticum aestivum triticale, Triticosecale Wittm ข้าว บาร์เลย์ Hordeum vulgare ข้าวโพด ซีเมส์ แลน และข้าว ฟ่าง ข้าวฟ่างไบคัลเลอร์) ถูกรวบรวมไว้จากตูนิเซีย (ภูมิศาสตร์ภูมิภาคของ Ariana, Bizerta, Nabeul เบจา และ Seliana) และใช้สำหรับแยกของห้องปฏิบัติการ เก็บเกี่ยวได้ในช่วงฤดูกาล 2013-2014ห้องปฏิบัติถูกแยกจากธัญพืชตามโพรโทคอลเสนอโดย Hartnett et al. (2002) สิบกรัมของข้าวแต่ละอย่างได้ใส่ 50 ml ของน้ำซุป (mMRS) แก้ไข MRS (maltose, 1% w/v แลคโตส 1% w/v และสดยีสต์สกัด 10% v/v สุดท้าย pH 5.6) และรับการกกที่ 30 ° C 4 วัน สำหรับแยกของแล็บ supernatants ถูกเจือจาง และชุบในวุ้นกลาง mMRS (Oxoid, Basingstoke แฮมไชร์ สหรัฐ สหราชอาณาจักร), (Corsetti และ Settani, 2007) เพื่อหลีกเลี่ยงการเจริญเติบโตของยีสต์ cycloheximide (0.1 กรัม/ลิตร) ถูกเพิ่มไปยังสื่อ บ่มได้ดำเนินการที่ 30 ° C สำหรับ 48 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน ลักษณะต่าง ๆ morphologies อาณานิคมถูกสุ่มหยิบจากแผ่นวุ้นที่เจือจางสูงสุด แบคทีเรียแกรมบวก คาเป็นลบ -motile ร็อดและ cocci แยกปลูกในกลางน้ำที่ 30 ° C ใน 24 ชม และอีกลายเป็นวุ้นสื่อเดียวกัน ทั้งหมดแยกพิจารณาเพิ่มเติมวิเคราะห์ได้ acidify สื่อวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ธัญพืชที่แตกต่างกันธัญพืช (ข้าวสาลี durum, Triticum durum; ข้าวสาลีอ่อน, Triticum aestivum; triticale, Triticosecale Wittm; ข้าวบาร์เลย์ Hordeum vulgare; ข้าวโพด Zea mays และข้าวฟ่างข้าวฟ่างสี) ที่ถูกเก็บรวบรวมจากตูนิเซีย (พื้นที่ทางภูมิศาสตร์ของ Ariana, Bizerta, Beja Nabeul และ Seliana) และใช้สำหรับการแยกห้องปฏิบัติการ เก็บเกี่ยวที่ถูกสร้างขึ้นในช่วงฤดู ​​2013-2014.

LAB ที่แยกได้จากธัญพืชตามโปรโตคอลที่เสนอโดย Hartnett, et al (2002) สิบกรัมของตัวอย่างข้าวแต่ละถูกใส่ลงไป 50 มิลลิลิตร Modified-MRS (MMRs) น้ำซุป (มอลโตส, 1% w / v; แลคโตส, 1% w / v, และสดสารสกัดจากยีสต์ 10% v / V; ค่า pH สุดท้าย 5.6) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วัน สำหรับการแยกทางของห้องปฏิบัติการ supernatants ถูกเจือจางและชุบ MMRs (Oxoid เบซิง, Hampshire, สหราชอาณาจักร) กลางวุ้น (Corsetti และ Settani 2007) เพื่อหลีกเลี่ยงการเจริญเติบโตของยีสต์ cycloheximide (0.1 g / l) ถูกบันทึกอยู่ในสื่อ บ่มเพาะได้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน อาณานิคมโดดเด่นด้วยรูปร่างลักษณะที่แตกต่างกันถูกเลือกโดยการสุ่มจากแผ่นวุ้นที่เจือจางสูงสุด แกรมบวก catalase-ในเชิงลบไม่เคลื่อนที่คันและ cocci สายพันธุ์ได้รับการปลูกฝังในกลางน้ำซุปที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและอีกลายลงในสื่อวุ้นเดียวกัน ทุกไอโซเลทพิจารณาสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปก็สามารถที่จะทำให้เป็นกรดกลางวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ธัญพืชต่าง ๆ ( ข้าวสาลี durum triticum durum ; อ่อนข้าวสาลี , ข้าวสาลี ; ค่างกระหม่อมขาว triticosecale wittm ; , ข้าวบาร์เลย์ hordeum vulgare ; ข้าวโพด , ข้าวโพด และข้าวฟ่าง ข้าวฟ่าง ) ถูกเก็บจากตูนิเซีย ( ทางภูมิศาสตร์ภูมิภาคของอาเรียน่า bizerta เบยา , , นาเบิล และเซเลียน่า ) และใช้สำหรับการแยกของแล็บ การเก็บเกี่ยว ถูกสร้างในช่วงฤดูกาล 2013 - 2014แล็บที่แยกได้จากธัญพืชตามโพรโทคอลที่เสนอโดย ร์ตเนต et al . ( 2002 ) 10 กรัมของเมล็ดแต่ละตัวอย่างถูกใส่ลงใน 50 มิลลิลิตร แบบคุณนาย ( Mmrs ) ซุป ( ความเข้มข้น 1% w / v ; นม 1% w / v , และสารสกัดจากยีสต์สด 10% v / v ; สุดท้าย pH 5.6 ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 4 วัน สำหรับการแยกของ Lab , supernatants ถูกเจือจาง และชุบ Mmrs ( oxoid Basingstoke Hampshire , UK ) อาหารวุ้น ( corsetti และ settani , 2007 ) เพื่อหลีกเลี่ยงการเจริญเติบโตของยีสต์ ร้อยเรียง ( 0.1 กรัม / ลิตร ) ถูกเพิ่มไปยังสื่อ ระยะเวลาดำเนินการ 30 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน โคโลนีลักษณะสัณฐานที่แตกต่างกัน สุ่มเลือกจากแผ่นวุ้นที่เจือจางสูงสุด แกรมบวก สามารถลบ คันเคลื่อนที่ไม่เชื้อไอโซเลทที่ปลูกในน้ำซุปขนาดกลาง 30 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และลายลงในสื่อต่างๆ เหมือนกัน ทั้งหมดแยกออกพิจารณาวิเคราะห์เพิ่มเติม สามารถเปลี่ยนเป็นกรดวัฒนธรรมสื่อ