AntioxidantAssay. Antioxidants are

AntioxidantAssay. Antioxidants are compounds that can
prevent biological and chemical substances from radicalinduced
oxidation damage. Because radical oxidation of
substrates occurs through a chain reaction involving three
stages (i.e., initiation, propagation, and termination), antioxidants
show their e+ects through various mechanisms [$)].
*us, we used di+erent methods to evaluate the e+ect of
extracts on initiation (total antioxidant capacity, DPPH and
reducing power), propagation (iron chelating), and termination
(superoxide and hydroxyl radical scavenging activities)
stages.
*us, in order to evaluate the antioxidant activity, the .ve
extracts from P. volubilis were analyzed by in vitro assays:
total antioxidant capacity (TAC), hydroxyl radical scavenging
activity, ferric chelating, superoxide radical scavenging, and
reducing power. *ese di+erent antioxidant assays were
chosen, as the bioactive molecules present in these extracts
may have di+erent antioxidant activities, according to the
assay. *ree di+erent concentrations of plant extract (#"",
!&", and &"" !g/mL) were analyzed; however, the best results
for these assays were obtained with the concentration of
!&" !g/mL.
*e ferric chelating, superoxide radical scavenging, and
reducing power assays did not show any signi.cant activity.
However, the TAC assay showed interesting results. It was
veri.ed with this assay that all .ve plant extracts had
antioxidant activity (TAC), with values ranging from &%.$#
to %'.') EAA/g. Moreover, the better results for antioxidant
activity were observed for MEL, HEL, and CEL: %'.'),
($.,!, and (%.!# EAA/g, respectively (Figure #). *e other
antioxidant assay evaluated was the DPPH. Figure ! shows
the results obtained for the P. volubilis extracts at !&" !g/mL.
*e values ranged from)!.(% to ((.$%.*is assay measures
the ability of the plant extract to donate an electron orH+ ion,
and the results obtained were higher than &"%ofwhat can be
considered excellent, as the plant extract concentration was
!&" !g/mL. Guo et al. [$'] worked with an ethanol extracts
from Tuber indicum in order to have ("% activity in the
DPPH assay. *ey used a concentration of & mg/mL from
the ethanol extract; this concentration was !&-fold that of
the P. volubilis extract concentration that was shown here.
Furthermore, Basma et al. [$(], working with extracts from
E. hirta leaves, observed aDPPHscavenging activity of '!.%%
using #mg/mL of extract.*ese DPPH values were similar to
ours, but the extract concentration used was , times higher.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AntioxidantAssay สารต้านอนุมูลอิสระเป็นสารที่สามารถป้องกันสารเคมี และชีวภาพจาก radicalinducedความเสียหายเกิดออกซิเดชัน เนื่องจากการเกิดออกซิเดชันของรุนแรงพื้นผิวที่เกิดขึ้น โดยปฏิกิริยาลูกโซ่ที่เกี่ยวข้องกับสามขั้นตอน (เช่น เริ่มต้น การแพร่กระจาย และสิ้นสุด) สารต้านอนุมูลอิสระแสดงของพวกเขาอี + ects ผ่านกลไกต่าง ๆ [) $]* เรา ที่เราใช้ di + erent วิธีประเมิน e + ect ของสารสกัดในเริ่มต้น (รวมกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระ DPPH และลดพลังงาน), เผยแพร่ (chelating เหล็ก), และการเลิกจ้าง(ซูเปอร์ออกไซด์และไฮดรอกซิลรุนแรง scavenging กิจกรรม)ขั้นตอนการ* เรา เพื่อประเมินกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ .ve ในสารสกัดจาก P. volubilis ถูกวิเคราะห์ โดย assays ใน:สารต้านอนุมูลอิสระรวมกำลัง (มาตรวัด), ไฮดร scavengingกิจกรรม การ chelating เฟอร์ ซูเปอร์ออกไซด์รุนแรง scavenging และลดใช้พลังงาน * ความเร็วดิ + erent assays ต้านอนุมูลอิสระได้เลือก เป็นโมเลกุลกรรมการกแสดงในสารสกัดเหล่านี้อาจมี di + erent กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ ตามวิเคราะห์ * รี di + erent ความเข้มข้นของโรงงานสกัด (#"",! & ", และและ" "! g/mL) ได้วิเคราะห์ อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ดีที่สุดสำหรับ assays เหล่านี้ได้รับมา ด้วยความเข้มข้นของ! และ "! g/mL* อีเฟอร์ chelating ซูเปอร์ออกไซด์รุนแรง scavenging และลดพลังงาน assays ได้แสดงกิจกรรมใด ๆ signi.cantอย่างไรก็ตาม ทดสอบมาตรวัดแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่น่าสนใจ มันเป็นมี veri.ed กับทดสอบนี้ทั้งหมด.ve โรงแยกกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ (มาตรวัด), มีค่าตั้งแต่และ%การ $#การ%'.') EAA/กรัม ยิ่งไปกว่านั้น ที่ดีกว่าผลที่สารต้านอนุมูลอิสระมีสังเกตกิจกรรม การเมล ด้อย CEL: %'. '),($.,!, and (%.! # EAA/g ตามลำดับ (รูปที่ #) * e อื่น ๆประเมินวิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระ DPPH ได้ รูป แสดงผลได้รับสำหรับ P. volubilis สารสกัดที่! และ "! g/mL* อีค่าอยู่ในช่วงจาก) (((.$%.*is วิเคราะห์มาตรการ%ความสามารถของสารสกัดจากพืชเพื่อบริจาคเป็นอิเล็กตรอน orH + ไอออนผลได้รับมีมากกว่า และ "% ofwhat สามารถถือว่าดีเยี่ยม เป็นความเข้มข้นของสารสกัดจากพืช! และ "! g/mL กัว et al. [$'] ทำงานกับเอทานอลเป็นสารสกัดจากจากเก...ต้อง ("%กิจกรรมในการDPPH วิเคราะห์ * ey ใช้เข้มข้นและ mg/mL จากสารสกัดเอทานอล มีความเข้มข้นนี้! &-พับที่P. volubilis สารสกัดเข้มข้นที่แสดงที่นี่นอกจากนี้ บาสมา et al. [$(], ทำงานกับสารสกัดจากE. hirta ใบ สังเกตกิจกรรม aDPPHscavenging ของ ' %%ใช้ #mg/mL ค่า extract.*ese DPPH ได้คล้ายกับเรา แต่ความเข้มข้นของสารสกัดที่ใช้ได้ เวลาที่สูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

AntioxidantAssay สารต้านอนุมูลอิสระเป็นสารประกอบที่สามารถ
ป้องกันไม่ให้สารชีวภาพและเคมีจาก radicalinduced
ความเสียหายออกซิเดชัน เพราะการเกิดออกซิเดชันรุนแรงของ
พื้นผิวที่เกิดขึ้นผ่านปฏิกิริยาลูกโซ่ที่เกี่ยวข้องกับสาม
ขั้นตอน (เช่นการเริ่มต้นการขยายพันธุ์และการเลิกจ้าง) สารต้านอนุมูลอิสระ
แสดง ECTS + e ของพวกเขาผ่านกลไกต่างๆ [$)].
* เราเราใช้วิธีการดิ + ต่างกันในการประเมิน + e ect ของ
สารสกัดในการเริ่มต้น (สารต้านอนุมูลอิสระรวม DPPH และ
ลดอำนาจ) การขยายพันธุ์ (คีเลตเหล็ก) และการเลิกจ้าง
(superoxide และกิจกรรมต้านอนุมูลไฮดรอก)
ขั้นตอน.
* เราเพื่อประเมินฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ, .ve
สารสกัดจาก Volubilis พีวิเคราะห์ในหลอดทดลองการวิเคราะห์:
สารต้านอนุมูลอิสระรวม (TAC), ต้านอนุมูลไฮดรอกซิ
กิจกรรมการจับธาตุเหล็ก, ต้านอนุมูล superoxide และ
ลดอำนาจ * ทิศ di + ต่างกันการตรวจสารต้านอนุมูลอิสระที่ได้รับ
เลือกเป็นโมเลกุลออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่อยู่ในสารสกัดเหล่านี้
อาจจะมีดิ + กิจกรรมต่างกันสารต้านอนุมูลอิสระตามที่
ทดสอบ * รีดิ + ความเข้มข้นต่างกันของสารสกัดจากพืช (# ""
และ & "และ" "วิเคราะห์กรัม / มิลลิลิตร) อย่างไรก็ตามผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
สำหรับการตรวจเหล่านี้ที่ได้รับมีความเข้มข้นของ
! & "! g / มล.
* อีธาตุเหล็กคีเลต, ต้านอนุมูล superoxide และ
การลดอำนาจการตรวจไม่ได้แสดงกิจกรรม signi.cant ใด ๆ .
อย่างไรก็ตามการทดสอบแสดงให้เห็นว่า TAC ผลลัพธ์ที่น่าสนใจ มันถูก
veri.ed กับการทดสอบว่าทุกสารสกัดจากพืช .ve นี้มี
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ (TAC) ที่มีค่าตั้งแต่ &%. # $
% เพื่อ '.') EAA / g นอกจากนี้ผลการสารต้านอนุมูลอิสระที่ดีกว่าสำหรับ
กิจกรรมที่ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับ MEL, HEL และ CEL: '.'%)
!.!.!. ($, และ (% # EAA / กรัมตามลำดับ (รูปที่ #) * อื่น ๆ e
สารต้านอนุมูลอิสระ การทดสอบการประเมินเป็น DPPH. รูป! แสดงให้เห็นถึง
ผลที่ได้รับสำหรับพี Volubilis สารสกัดที่! & "! กรัม / มล.
* ค่าอีตั้งแต่). (% ถึง ((. $%. * เป็นมาตรการการทดสอบ
ความสามารถในการ ของสารสกัดจากพืชที่จะบริจาค ORH อิเล็กตรอน + ไอออน
และผลที่ได้รับสูงกว่าและ "% ofwhat สามารถ
พิจารณาที่ดีเยี่ยมเป็นความเข้มข้นสารสกัดจากพืชเป็น
! & "! กรัม / มล. Guo et al. [$ '] ทำงาน ด้วยสารสกัดเอทานอล
จากหัว indicum เพื่อให้มี ("กิจกรรมใน%
. ทดสอบ DPPH * เฮ้ใช้ความเข้มข้นของ & มิลลิกรัม / มิลลิลิตรจาก
สารสกัดเอทานอลความเข้มข้นและนี้คือ - พับที่!
พี Volubilis ความเข้มข้นของสารสกัดจาก ที่ถูกนำมาแสดงที่นี่.
นอกจากนี้ Basma et al. [$ (] การทำงานร่วมกับสารสกัดจาก
ใบอี hirta สังเกตกิจกรรมของ aDPPHscavenging '. %%
ใช้ # มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของสารสกัดจาก. * ทิศค่า DPPH มีความคล้ายคลึงกับ
เรา แต่ความเข้มข้นของสารสกัดที่ใช้เป็นครั้งที่สูงขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

antioxidantassay . สารต้านอนุมูลอิสระเป็นสารที่สามารถป้องกันทางชีวภาพและสารเคมีจาก

radicalinduced ความเสียหายออกซิเดชัน เพราะปฏิกิริยารุนแรงของ
พื้นผิวเกิดขึ้นผ่านปฏิกิริยาลูกโซ่ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่ 3
( เช่น การขยายพันธุ์ และการเลิกจ้าง ) สารต้านอนุมูลอิสระ
แสดงผลผ่านกลไกต่าง ๆ [ $ E ) ] .
* เรา เราใช้ ดิ erent วิธีการประเมินของ
E ฯลฯสารสกัดในการเริ่มต้น ( รวมสารต้านอนุมูลอิสระและความจุ dpph
ลดพลัง ) , แพร่ ( เหล็กคีเล ) และสิ้นสุด
( ซุปเปอร์ และเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ( กิจกรรม )

* เรา ขั้นตอน เพื่อประเมินกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระและสารสกัดจาก P .
, วิเคราะห์ข้อมูลโดยทดสอบในหลอดทดลอง :
ความจุ สารต้านอนุมูลอิสระทั้งหมด ( TAC ) เอชทีทีพี scavenging
กิจกรรมและเฟอร์ ,ออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและ
ลดพลังงาน * พวก ดิ erent สารต้านอนุมูลอิสระวิธี =
เลือกเป็นสารสกัดโมเลกุลา
เหล่านี้อาจมี di erent สารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม ตามที่
( . . . * รี ดิ erent ความเข้มข้นของ สารสกัดจากพืช ( # " "
! & " และ& " " g / ml ) มาวิเคราะห์ อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
สำหรับวิธีเหล่านี้ได้มากับความเข้มข้นของ
! & "กรัม / มล.
* E เฟอร์ริกออกไซด์ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา , การลดใช้พลังงานและ
) ไม่ได้แสดงกิจกรรม signi.cant .
แต่ครูฝึก assay พบผลที่น่าสนใจ มันเป็นวิธีที่ veri.ed ด้วย

ทั้งหมด ได้สารสกัดจากพืช มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ( TAC ) มีค่าตั้งแต่& % $ #
% ' ' ) eaa / กรัม นอกจากนี้ ผลลัพธ์ที่ดีสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระ
เป็นสังเกตสำหรับเมล เฮและ ดีที่สุด : ' ' ) ,
( $ ! และ ( % ! # eaa / กรัม ตามลำดับ ( รูปที่# ) * E )
สารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆและเป็น dpph . รูป ! แสดงผลลัพธ์ที่ได้สำหรับ
หน้า , สารสกัดที่ & " กรัม / มล.
* E มีค่าอยู่ระหว่าง ) ( ( ( ( $ %
* คือการทดสอบวัดความสามารถของ สารสกัดจากพืชเพื่อบริจาคอิเล็กตรอนระหว่างไอออน
และผลลัพธ์ที่ได้ สูงกว่า& " % ofwhat สามารถ
ดีเยี่ยม เป็นสารสกัดจากพืชความเข้มข้น
! & " กรัม / มล. ก๊วย et al . [การทำงานกับสารสกัดจากใบ adpphscavenging
E hirta สังเกตกิจกรรม ' ! . %
ใช้# mg / ml สารสกัดจาก * พวก dpph ค่า

เราคล้ายกัน แต่สารสกัดที่ความเข้มข้นที่ใช้ คือ เวลาขึ้น