Herein we report our efforts to sca

Herein we report our efforts to scan amino oxazolines, without the attachment of L-proline, as organocatalysts to induce chirality in intermolecular aldol reactions. It is widely accepted that organocatalysed aldol reactions follow either an acid assisted enamine route (Eq. 1) or the base induced enol–enolate pathway (Eq. 2). For the aldol reaction of unactivated ketones, the enamine mechanism (assisted by proline) appears favourable, while the base induced enol–enolate pathway is less likely due to the low acidity of the a-protons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซึ่งเราสามารถรายงานของเราพยายามที่สแกน oxazolines อะมิโน ไม่ มีสิ่งที่แนบของ L-proline, organocatalysts ชวน chirality ในปฏิกิริยา intermolecular aldol อย่างกว้างขวางยอมรับปฏิกิริยา aldol organocatalysed ตามเส้นทาง enamine ช่วยกรด (Eq. 1) หรือทางเดินพื้นฐานอาจ enol – enolate (Eq. 2) สำหรับปฏิกิริยา aldol ของคีโตนกระบวน กลไก enamine (ช่วย proline) ปรากฏดี ในขณะที่ทางเดินพื้นฐานอาจ enol – enolate เป็นไปได้น้อยเนื่องจากว่าต่ำสุดของการเป็นโปรตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในที่นี้เรารายงานความพยายามของเราในการสแกน oxazolines อะมิโนโดยไม่มีสิ่งที่แนบมาของ L-โพรลีนที่เป็น organocatalysts ก่อให้เกิดปฏิกิริยาใน chirality Aldol โมเลกุล เป็นที่ยอมรับกันอย่างกว้างขวางว่า organocatalysed ปฏิกิริยา Aldol ปฏิบัติตามทั้งกรดเส้นทาง enamine ช่วย (สมการ 1) หรือฐานทำให้เกิดทางเดิน Enol-enolate (สมการที่ 2) สำหรับปฏิกิริยา Aldol ของคีโตน unactivated กลไก enamine (การช่วยเหลือจากโพรลีน) ที่ดีจะปรากฏขึ้นในขณะที่ฐานเกิดทางเดิน Enol-enolate มีโอกาสน้อยเนื่องจากความเป็นกรดต่ำของโปรตอน-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในที่นี้เรารายงานความพยายามของเราที่จะสแกน อะมิโน oxazolines โดยไม่แนบโพรเป็น organocatalysts ทำให้เกิดปฏิกิริยาได้ใน aldol ์ . เป็นที่ยอมรับกันอย่างกว้างขวางว่า organocatalysed ปฏิกิริยากรดช่วย aldol ปฏิบัติตามเส้นทาง enamine ( อีคิว 1 ) หรือฐานการนอล– enolate ทางเดิน ( อีคิว ( 2 ) สำหรับ aldol ปฏิกิริยาของ unactivated คีโตน ,กลไก enamine ( ช่วยโดยการสะสมโพรลีน ) ปรากฏดีในขณะที่ฐานนำนอล– enolate ทางเดินมีแนวโน้มน้อยลงเนื่องจากความเป็นกรดต่ำของ a-protons .