A greater proportion of patients in

A greater proportion of patients in the bupropion group reported CV adverse events compared to those on placebo (8% vs. 4%), including angina, HTN, and palpitations. There were no significant changes in BP or heart rate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัดส่วนที่มากขึ้นของผู้ป่วยในกลุ่ม bupropion รายงานประวัติเหตุการณ์เปรียบเทียบกับยาหลอก (8% เทียบกับ 4%), รวม ทั้งอาการปวดเค้น HTN, palpitations มีไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญใน BP หรืออัตราการเต้นหัวใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สัดส่วนที่มากขึ้นของผู้ป่วยในกลุ่ม bupropion รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ CV เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก (8% เทียบกับ 4%) รวมทั้งโรคหลอดเลือดหัวใจตีบดันโลหิตสูงและใจสั่น ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญใน BP หรืออัตราการเต้นของหัวใจได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัดส่วนที่มากขึ้นของผู้ป่วย ในกลุ่มพันธุ์บูโพรเพียนรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เมื่อเทียบกับผู้ที่หลอก ( 8 % และ 4 % ) ได้แก่ จุกเสียด , HTN , palpitations . ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญใน BP หรืออัตราการเต้นของหัวใจ