The recipient and donor lines were

The recipient and donor lines were crossed and
backcrossed following the modification process
described in the material and method section. The F1
generation which is in a GT heterozygous genotype,
was backcrossed separately with their recurrent parents,
057(GG) and XB(GG), and generated two Wx
genotypes GG and GT. By PCR–AccI marker recognition
and selection, the GG-type plants were discarded
and the GT-type individuals that had nearly
identical phenotype to the recurrent parent were
backcrossed consecutively with the recurrent parent.
The modification of 057(GG) was achieved by one
generation of cross, four generations of recurrent
backcross, and multiple rounds of selfing. Six stable
lines that had the TT genotype and agronomic
characteristics similar to the recurrent parent
057(GG) were selected. Of the six lines, ZH171 was
most identical to 057(GG) and was designated as
057(TT) (Lane 6 in Fig. 1). The modification of
XB(GG) was achieved by one generation of cross, two
generations of recurrent backcross, and multiple
generations of selfing. Five stable plants were selected
based on the TT Wx genotype, larger panicle, and the
highest similarity of agronomic characteristics to the
recurrent parent XB(GG). Of the five, line nh136 was
most identical to XB(GG) except for panicle size and
was designated as XB(TT) (Lane 7 in Fig. 1). Meanwhile,
the TT Wx genotype was transferred from
XB(TT) into the isogenic male sterile line XA(TT) by
crossing and recurrent backcrossing with XA(GG)
(Lane 8 in Fig. 1). The AC of the two improved lines,
057 (TT) and XB(TT), were reduced to 14.3 and
11.9% from 27.3 to 25.0%, respectively. The GBSS
activities dropped to 5.8 and 5.0 nmol/g min from
10.2 to 9.4 nmol/g min, respectively. The AC of
XA(TT) was also reduced from 25.2 to 10.7%
(Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้รับบริจาคและสายที่ถูกข้ามและปรับปรุงพันธุ์ต่อไปนี้ขั้นตอนการปรับเปลี่ยนที่อธิบายไว้ในส่วนของวัสดุและวิธีการ F1 รุ่นที่อยู่ในยีน heterozygous GT, ได้รับการปรับปรุงพันธุ์ที่แยกจากกันกับพ่อแม่ของพวกเขาเกิดขึ้นอีก, 057 (GG) และ XB (GG) และสร้างสอง Wx จีโนไทป์ GG และ GT โดย PCR-AccI รับรู้เครื่องหมายและการเลือกพืชGG ชนิดถูกทิ้งและบุคคลGT-ชนิดที่เกือบฟีโนไทป์เหมือนกันกับผู้ปกครองกำเริบถูกปรับปรุงพันธุ์อย่างต่อเนื่องกับผู้ปกครองที่เกิดขึ้นอีก. การปรับเปลี่ยนของ 057 (GG) ก็ประสบความสำเร็จโดยหนึ่งสร้างข้ามสี่รุ่นของกำเริบbackcross และหลายรอบ selfing หกมั่นคงเส้นที่มีจีโนไทป์ TT ทางการเกษตรและลักษณะคล้ายกับผู้ปกครองที่เกิดขึ้นอีก057 (GG) ได้รับการคัดเลือก หกเส้น ZH171 เป็นส่วนใหญ่เหมือนกันกับ057 (GG) และได้รับการกำหนดให้เป็น057 (TT) (6 เลนในรูปที่ 1). การปรับเปลี่ยนของXB (GG) ได้สำเร็จโดยคนรุ่นหนึ่งของการข้ามสองรุ่นของbackcross เกิดขึ้นอีกและหลายรุ่นของselfing ห้าพืชที่มีเสถียรภาพได้รับการคัดเลือกขึ้นอยู่กับจีโนไทป์ TT Wx, ช่อขนาดใหญ่และความคล้ายคลึงกันมากที่สุดของลักษณะทางการเกษตรไปยังผู้ปกครองที่เกิดขึ้นอีกXB (GG) ของห้า nh136 เส้นเป็นส่วนใหญ่เหมือนXB (GG) ยกเว้นขนาดช่อและถูกกำหนดให้เป็นXB (TT) (7 เลนในรูปที่ 1). ในขณะเดียวกันจีโนไทป์ TT Wx ถูกย้ายจาก XB (TT) ลงในสายพันธุ์เพศผู้เป็นหมัน XA (TT) โดยการผสมข้ามพันธุ์และผสมกลับเกิดขึ้นอีกด้วยXA (GG) (8 เลนในรูปที่ 1). คณะกรรมการตรวจสอบของทั้งสองสายที่ดีขึ้น, 057 (TT) และ XB (TT) ถูกลดลงไป 14.3 และ11.9% 27.3-25.0% ตามลำดับ เอ็นไซม์กิจกรรมลดลงถึง 5.8 และ 5.0 นาโนโมล / g นาทีจาก 10.2 ไป 9.4 nmol / g นาทีตามลำดับ คณะกรรมการตรวจสอบของXA (TT) ก็ลดลงนอกจากนี้ยัง 25.2-10.7% (ตารางที่ 2)