he thermal degradation of blends of

he thermal degradation of blends of PVC with bisphenol A polycarbonate has been studied by thermogravimetry and thermal volatilisation analysis. In the TG experiments, both programmed heating and isothermal heating (at 280°C) were used and the full composition range from PVC to polycarbonate was examined. In the TVA experiments, blends of equal weights of the polymers were employed and the volatile and tarwax fractions of products were both studied. As initial separation of the volatile product fraction by subambient TVA was used to assist product identification, which was based on IR and MS methods. In the degradation of the blends, the PVC is slightly stabilised, but there is a considerable destabilisation of the polycarbonate. The latter phenomenon has been explained in terms of a reduction in molecular weight in the temperature region in which dehydrochlorination is occurring due to migration of chlorine radicals from the PVC phase to the polycarbonate phase, where hydrogen abstraction from methyl groups in the polycarbonate is believed to occur.
open in overlay
Copyright © 1992 Published by Elsevier Ltd.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เขาสลายความร้อนของผสมของ PVC กับสฟิโพลีคาร์บอเนตได้รับการศึกษา โดยวิเคราะห์ volatilisation thermogravimetry และความร้อน ในการทดลองที่ TG ใช้โปรแกรมเครื่องทำความร้อนและเครื่องทำความร้อนเบน (ที่ 280° C) และมีการตรวจสอบช่วงองค์ประกอบทั้งหมดจาก PVC โพลีคาร์บอเนต ในการทดลอง TVA ผสมของโพลิเมอร์เท่ากับน้ำหนักคน และบางส่วนระเหยและ tarwax ของผลิตภัณฑ์ที่มีทั้งศึกษา แยกเริ่มต้นของเศษส่วนระเหยผลิตภัณฑ์โดย subambient TVA ถูกใช้เพื่อช่วยระบุผลิตภัณฑ์ ซึ่งวิธี IR และ MS ในการลดประสิทธิภาพการผสม พีวีซีเล็กน้อยมีเสถียรภาพ แต่มี destabilisation ที่มากของการโพลีคาร์บอเนต ปรากฏการณ์หลังได้ถูกอธิบายในแง่ของการลดน้ำหนักโมเลกุลในภูมิภาคอุณหภูมิใน dehydrochlorination ซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการโยกย้ายของอนุมูลของคลอรีนจากระยะ PVC ระยะโพลีคาร์บอเนต ซึ่งเชื่อว่า abstraction ไฮโดรเจนจากกลุ่มเมธิลโพลีคาร์บอเนตเกิดขึ้นเปิดในการซ้อนทับลิขสิทธิ์ © 1992 ที่เผยแพร่ โดย Elsevier จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เขาสลายตัวจากการผสมของพีวีซีที่มี Bisphenol โพลีคาร์บอเนตได้รับการศึกษาโดย thermogravimetry และการวิเคราะห์ volatilisation ความร้อน ในการทดลอง TG ทั้งโปรแกรมทำความร้อนและเครื่องทำความร้อน isothermal (280 ° C) ถูกนำมาใช้และช่วงองค์ประกอบเต็มรูปแบบจากพีวีซีโพลีคาร์บอเนตถูกตรวจสอบ ในการทดลอง TVA ผสมของน้ำหนักที่เท่ากันของโพลีเมอถูกว่าจ้างและระเหยและ tarwax เศษส่วนของผลิตภัณฑ์ทั้งสองศึกษา การแยกเริ่มต้นของส่วนสินค้าที่มีความผันผวนโดย subambient TVA ถูกใช้ในการช่วยเหลือตัวผลิตภัณฑ์ซึ่งก็ขึ้นอยู่กับวิธีการ IR และ MS ในการย่อยสลายของผสมที่พีวีซีมีความเสถียรเล็กน้อย แต่มีความเสถียรมากของโพลีคาร์บอเนต ปรากฏการณ์หลังได้รับการอธิบายในแง่ของการลดลงของน้ำหนักโมเลกุลในภูมิภาคอุณหภูมิในการที่ dehydrochlorination ที่เกิดขึ้นเนื่องจากการอพยพของอนุมูลคลอรีนจากเฟสพีวีซีเป็นระยะโพลีคาร์บอเนตที่ไฮโดรเจนนามธรรมจากกลุ่มเมธิลในโพลีคาร์บอเนตที่เชื่อว่า เกิดขึ้น.
เปิดในการซ้อนทับ
ลิขสิทธิ์© 1992 เผยแพร่โดยเอลส์ จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขาสลายความร้อนของการผสมของ PVC ที่มี Bisphenol โพลีคาร์บอเนตได้ศึกษาโดยการวิเคราะห์และเทอร์โมกราวิเมตทรีระเหยเป็นไอความร้อน ในการทดลองโปรแกรม TG ทั้งความร้อนและความร้อน ( อุณหภูมิที่ 280 องศา C ) และเคยใช้ช่วงองค์ประกอบเต็มรูปแบบจากพีวีซีโพลีคาร์บอเนตคือการตรวจสอบ ใน TVA การทดลองผสมของน้ำหนักที่เท่ากันของพอลิเมอร์ที่ถูกจ้าง และไอระเหยและ tarwax เศษส่วนของผลิตภัณฑ์ทั้งสองชนิด เป็นแยกแรกของส่วนระเหย โดยผลิตภัณฑ์ subambient TVA ที่ใช้เพื่อช่วยให้ตัวผลิตภัณฑ์ซึ่งใช้ IR และวิธีการ MS ในการย่อยสลายของผสม PVC ค่อนข้างคงที่ แต่ก็มี destabilisation มากของโพลีคาร์บอเนต ปรากฏการณ์หลังได้รับการอธิบายในแง่ของการลดน้ําหนักโมเลกุลอุณหภูมิภูมิภาคซึ่ง dehydrochlorination เกิดขึ้นเนื่องจากการย้ายถิ่นของคลอรีนพีวีซีโพลีคาร์บอเนตจากเฟส เฟสที่เป็นนามธรรมจากกลุ่มเมธิลไฮโดรเจนในโพลีคาร์บอเนตที่เชื่อว่าจะเกิดขึ้นเปิดข้อมูลสงวนลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์ 1992 เผยแพร่โดยเอลส์จำกัด