ion decays in the nanosecond range

ion decays in the nanosecond range (?30 ns), whereas in the
terbium ion it decays in the millisecond range. In [18] lifetime
measurements of the Ce 3þ emission glasses were performed
monitoring at 470 nm, after 337 nm pulsed laser excitation within
the Ce 3þ 4f-5d absorption transition. The cerium emission decay
follows a single-exponential decay with a lifetime value of
6572 ns. This very short decay time agrees with the electric
dipole allowed nature of the Ce 3þ 4f-5d transition. Lifetime
measurements of the 5D3 and
5 D 4
levels of Tb 3þ in zinc–sodium–
aluminosilicate glasses doped Ce 3þ /Tb 3þ were performed mon-
itoring the
5 D 3 - 7 F 4
(435 nm) and
5 D 4 - 7 F 5
(550 nm) emissions
with Ce 3þ excitation at 320 nm. The decay curves of these
emissions are non-exponential. The effective decay times of the
5 D 3
and
5 D 4
states are 2.570.2 ms and 4.170.3 ms, respectively.
The long decay time of the terbium emissions is typical for the f–f
transitions originating from
5 D 3
and
5 D 4
states. Our results show
that for in all the samples the decay kinetics of the luminescence
band at 436 nm (Fig. 6) a cannot be described by the monoexpo-
nential decay kinetics, and the kinetics can be divided into two
stages: the fast stage of decay with the relaxation time τ fast
?2372 ms and the slow component τ slow ?14074 ms. As the
concentration of cerium changes, the duration of both fast and
slow stages changes insignificantly (Fig. 6 a, inset). This means that
the processes of excitation and relaxation of the
5 D 3
level are
apparently not related directly to the presence of cerium ions in
the glass host

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

decays ไอออนในช่วง nanosecond (? 30 ns), ในขณะที่ในการไอออนเทอร์เบียมมัน decays ในช่วงมิลลิวินาที ในชีวิต [18]ได้ดำเนินการประเมินของ Ce 3þ เล็ดรอดแก้วตรวจสอบที่ 470 nm หลัง 337 nm สูงในการกระตุ้นเลเซอร์ภายในCe 3þ 4f - 5d ดูดซึมเปลี่ยนแปลง ผุปล่อยก๊าซซีเรียมไปผุเดียวแบบเลขชี้กำลัง มีค่าอายุการใช้งานของ6572 ns เวลาสั้น ๆ ผุนี้ตกลงกับการไฟฟ้าธรรมชาติของการเปลี่ยนแปลง 4f - 5d 3þ Ce dipole ได้ อายุการใช้งานวัด 3 5D และ5 D 4ระดับของ 3þ Tb ในสังกะสี – โซเดียม-aluminosilicate แก้ว doped Ce 3þ /Tb 3þ ดำเนินจันทร์-itoring5 D 3 - 7 F 4(435 nm) และ5 D 4 - 7 F 5(550 nm) ปล่อยมีในการกระตุ้น 3þ Ce ที่ 320 nm เส้นโค้งการสลายให้อนุภาคเหล่านี้ปล่อยใจไม่เนน เวลาผุที่มีประสิทธิภาพของการ5 D 3และ5 D 4อเมริกาจะ 2.570.2 ms และ 4.170.3 ms ตามลำดับเวลานานผุปล่อยเทอร์เบียมเป็นปกติสำหรับ f-fช่วงการเปลี่ยนภาพที่เกิดจาก5 D 3และ5 D 4อเมริกา แสดงผลของเราที่สำหรับในตัวอย่างทั้งหมดจลนพลศาสตร์ผุของ luminescence การวงที่ 436 nm (Fig. 6) ไม่สามารถอธิบาย โดย monoexpo -จลนพลศาสตร์ผุ nential และจลนพลศาสตร์สามารถแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน: ขั้นตอนอย่างรวดเร็วของผุมีτเวลาผ่อนคลายได้อย่างรวดเร็ว? 2372 ms และτส่วนช้าช้า? 14074 นางสาวเป็นความเข้มข้นของซีเรียมเปลี่ยน ระยะเวลาของทั้งสองอย่างรวดเร็ว และช้าเปลี่ยนแปลงขั้นตอน insignificantly (Fig. 6 a แทรก) นี้หมายความ ว่ากระบวนการในการกระตุ้นและผ่อนคลายของการ5 D 3ระดับมีเห็นได้ชัดว่าไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับสถานะของประจุซีเรียมในเจ้าแก้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไอออนสูญสลายในช่วงเสี้ยววินาที (30 ns) ในขณะที่
เทอร์เบียมไอออนมันสูญสลายในช่วงเสี้ยววินาที ใน [18] อายุการใช้งาน
ของการวัดการปล่อยแว่นตา Ce 3 ได้ดำเนินการ
ตรวจสอบที่ 470 นาโนเมตรหลังจากที่ 337 นาโนเมตรเลเซอร์กระตุ้นชีพจรภายใน
การเปลี่ยนแปลงการดูดซึม Ce 3 4f-5d การสลายตัวของการปล่อยก๊าซซีเรียม
ดังนี้ผุเดียวชี้แจงด้วยมูลค่าที่อายุการใช้งานของ
6572 ns เวลานี้การสลายตัวที่สั้นมากเห็นด้วยกับการไฟฟ้า
ขั้วธรรมชาติที่ได้รับอนุญาตของ Ce ที่ 3 การเปลี่ยนแปลงที่ 4-5d อายุการใช้งาน
ของวัด 5D3 และ
5 D 4
ระดับของ Tb 3 ในสังกะสี Sodium-
แก้วอลูมิเจือ Ce 3 / Tb 3 ได้ดำเนินการมอญ
itoring
5 D 3-7 F 4
(435 นาโนเมตร) และ
5 D 4-7 F 5
(550 นาโนเมตร) การปล่อยก๊าซ
ที่มีการกระตุ้น Ce 3 ที่ 320 นาโนเมตร เส้นโค้งการสลายตัวของเหล่านี้
การปล่อยก๊าซจะไม่ชี้แจง ครั้งที่มีประสิทธิภาพของการสลายตัวของ
5 D 3
และ
5 D 4
รัฐเป็น 2.570.2 มิลลิวินาทีและ 4.170.3 มิลลิวินาทีตามลำดับ.
เวลาที่ลดลงอันยาวนานของการปล่อยก๊าซเรือนกระจกเทอร์เบียมเป็นเรื่องปกติสำหรับ F-ฉ
เปลี่ยนที่มาจาก
5 D 3
และ
5 D 4
รัฐ ผลของเราแสดงให้เห็น
ว่าในทุกตัวอย่างจลนศาสตร์การสลายตัวของเรืองแสง
วงดนตรีที่ 436 นาโนเมตร (รูปที่ 6.) ไม่สามารถอธิบายได้ด้วย monoexpo-
จลนศาสตร์การสลายตัว nential และจลนศาสตร์สามารถแบ่งออกเป็นสอง
ขั้นตอน: ขั้นตอนอย่างรวดเร็วของ การสลายตัวที่มีเวลาผ่อนคลายτรวดเร็ว
? 2372 มิลลิวินาทีและส่วนประกอบช้าτช้า? 14,074 มิลลิวินาที ในขณะที่
ความเข้มข้นของการเปลี่ยนแปลงซีเรียมระยะเวลาของทั้งสองได้อย่างรวดเร็วและ
ขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงช้าไม่มีนัยสำคัญ (รูปที่. 6 สอด) ซึ่งหมายความว่า
กระบวนการของการกระตุ้นและผ่อนคลายของ
5 D 3
ระดับจะ
เห็นได้ชัดว่าไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการปรากฏตัวของไอออนซีเรียมใน
โฮสต์แก้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไอออนสลายตัวในช่วงนาโนวินาที ( ? 30 NS ) ในขณะที่ใน
เทอร์เบียมไอออนมันสลายตัวในช่วงเสี้ยววินาที ในชีวิต
[ 18 ] การวัดของ CE 3 þปล่อยแว่นตาจำนวน
ติดตามที่ 470 นาโนเมตร หลังจาก 337 nm แสงเลเซอร์พัลส์กระตุ้นภายใน
CE 3 þ 4f-5d การดูดซึมการเปลี่ยนแปลง ในการสลาย
ตามแบบผุเป็นแบบเดียวกับชีวิตค่า
6572 นว .นี้สั้นมากผุเวลาตกลงกับขั้วไฟฟ้า
อนุญาต CE 3 þ 4f-5d ธรรมชาติของการเปลี่ยนแปลง การวัดค่าของชีวิต

4
5 D และ 5d3 ระดับ TB 3 þในสังกะสี–โซเดียม–
ทําแว่นด้วย CE 3 þ / TB จำนวน 3 þมอญ -
itoring
5 D 3 - 4
7 F ( 435 nm )
5 D 4 - 7 F 5
( 550 nm ) มลพิษ
กับ CE 3 þความตื่นเต้นที่ 320 nm . การสลาย
เส้นโค้งเหล่านี้จะไม่ปล่อยแบบเอกซ์โพเนนเชียล ที่มีประสิทธิภาพเวลาสลายตัวของ 5 D
3

4
5 D และรัฐมี 2.570.2 MS และ MS 4.170.3 ตามลำดับ
ยาวผุเวลาของเทอร์เบียมก๊าซทั่วไป F ( f
เปลี่ยนที่มาจาก
5 D 3 และ 4


5 D สหรัฐอเมริกา ผลของเราแสดง
ที่ในตัวอย่างทั้งหมดจลนพลศาสตร์ของการสลายตัวบุรุนดี
วงดนตรีที่ 410 nm ( ฟิค6 ) ไม่สามารถอธิบายได้โดย monoexpo -
nential ผุจลนศาสตร์และจลนพลศาสตร์สามารถแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน : อย่างรวดเร็ว
ขั้นตอนสลายกับการพักผ่อนτเร็ว
? 1627 MS และส่วนประกอบτช้าช้า คุณเป็น 14074
ความเข้มข้นของซีเรียมเปลี่ยนแปลงระยะเวลาของทั้งเร็วและช้าขั้นตอนการเปลี่ยนแปลง insignificantly
( รูปที่ 6 , ที่ใส่ ) ซึ่งหมายความว่า
กระบวนการของการกระตุ้นและผ่อนคลายของ
3
5 D ระดับ
ดูเหมือนไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการปรากฏตัวของโฮสต์ใน
แก้วไอออนซีเรียม