CHAPTER IVMEASUREMENT OF WATER QUAL

CHAPTER IV
MEASUREMENT OF WATER QUALITY PARAMETERS

Standard values in water quality control

Biological management should be carried out in accordance with the standard values in water quality control. Contamination indices in biological management are: NH3-N, NO2-N, BOD, etc.

In addition to the above parameters, nitrites that tend to accumulate in the filters in high concentration and other organic matters that have difficulty in being biologically decomposed, should also be considered.

Table 11. shows the general tolerance limits in biological management.

Table 11. General tolerance limits in water quality control (ppm)

Value / Indices NH3-N NO2-N NO3-N BOD COD
Optimum value

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทที่ IVวัดพารามิเตอร์คุณภาพน้ำค่ามาตรฐานในการควบคุมคุณภาพน้ำชีวภาพการจัดการควรจะดำเนินการตามค่ามาตรฐานในการควบคุมคุณภาพน้ำ มีดัชนีการปนเปื้อนทางชีวภาพจัดการ: NH3 N, NO2 N, BOD ฯลฯนอกจากพารามิเตอร์ข้าง nitrites ที่มักสะสมอยู่ในตัวกรองในเรื่องเกษตรอินทรีย์อื่น ๆ ที่มีความยากลำบากในการชิ้นแยก และความเข้มข้นสูง ควรได้รับการพิจารณาตาราง 11 การ แสดงขีดจำกัดการยอมรับทั่วไปในการจัดการทางชีวภาพตาราง 11 การ ขีดจำกัดการยอมรับทั่วไปในการควบคุมคุณภาพน้ำ (ppm)ค่า / ดัชนี NH3 N NO2 N NO3-N BOD CODค่าสูงสุด < 0.1 < 0.15 < 3.0 3 – 5 5 – 20ยอมรับวงเงิน 1.5 1.2 30.0 7 – 10 404.1 วัด NH3-N4.1.1 หลักขนาดเล็กระดับของแอมโมเนียในโซลูชันจะทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ Nessler ในการด่าง ผลิต NH2Hg2OI ซึ่งเป็นสารประกอบสีเหลือง2K2(HgI4) + NH3H2O + 3NaOH = NH2Hg2OI + 7NaI + 3H2Oใช้ spectrophotometry เนื่องจากสีของสารประกอบมีสัมพันธ์กับระดับของแอมโมเนียความเข้มข้นของ NH3 N ตั้งแต่ 10 – 100 ยู จี/l สารประกอบนี้จะลดลงเข้าสู่สถานะ colloidal และค่อย ๆ hardens เป็น NH4 + เนื้อหาเพิ่ม สีเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นน้ำตาลน้ำตาลและเข้มงวดกว่าเร็วขึ้น รีเอเจนต์ Nessler ปฏิกิริยาไม่ มีแอมโมเนีย แต่ยัง มี แอมโมเนียฟรี การผสมสี4.1.2 การรีเอเจนต์30% โพแทสเซียมโซเดียม tartrate โซลูชัน ละลาย tartrate โซเดียมโพแทสเซียมไนโตรเจนฟรีน้ำกลั่นเพื่อให้แก้ไขปัญหา 15% ปกติบริสุทธิ์ของ ระเหย 50% ของระดับเสียง โดยการแก้ปัญหาความร้อน และกำจัดแอมโมเนียในรีเอเจนต์20% NaOH โซลูชัน เตรียมแก้ไขปัญหากับ NaOH บริสุทธิ์ปกติ 10% ความร้อนของโซลูชันการระเหยปริมาณครึ่งหนึ่งตัวบ่งชี้ของ Nessler ละลาย 6 g HgCl2 ใน 50 ml ฟรีแอมโมเนียกลั่นน้ำ และจมมันเพิ่มกี่โซลูชัน (จางหาย 7.4 g ในน้ำกลั่นที่ปราศจากแอมโมเนียกี่) รินโซลูชัน และล้าง precipitate ที่น้ำเย็นฟรีแอมโมเนียกลั่น 3 ครั้ง เพิ่มคิโซลูชั่น (จางหายกี่ในน้ำปริมาณ 5 g) และ NaOH (จางหาย 20 กรัม NaOH ในปริมาณน้ำ) การ dilute โซลูชันการ 100 ml. ให้แก้ไขปัญหานี้ในมืด 2-3 สัปดาห์แล้ว siphon น้ำยาทำความสะอาดออกอย่างระมัดระวังลงในขวดสีน้ำตาลหยุดยางทะเลที่ปราศจากแอมโมเนีย วางในบีกเกอร์เทียมทะเล เค็มซึ่งจะคล้ายกับของตัวอย่าง และเพิ่มบาง NaCO3 สำหรับ alkalization ระเหยน้ำเพื่อปริมาณเดิม และเพิ่มบาง HCl เพื่อลบความขุ่นของน้ำที่ เย็น และโอนย้ายไปล้างภาชนะที่ปิดผนึกอย่างดีสารละลายมาตรฐานของแอมโมเนียมคลอไรด์ แห้ง NH4Cl บริสุทธิ์ปกติที่ 100 ° C เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง น้ำหนัก 3.280 g และละลายในน้ำกลั่นปริมาณ โอนย้ายไปหนาวความจุ 1 ลิตรที่จบศึกษา และ dilute ด้วยน้ำกลั่นที่ปราศจากแอมโมเนีย และแก้ไข ด้วยคลอโรฟอร์ม 2 ml สารละลายมาตรฐานพื้นฐาน 1 มิลลิกรัมของไนโตรเจนที่ประกอบด้วยอยู่ Dilute โซลูชัน 100 ครั้งเพื่อใช้เป็นสารละลายมาตรฐานสำหรับวัดตัวอย่าง โซลูชั่นมาตรฐานแตกออกประกอบด้วย 0.01 mg/ml ของ NH3 N. วิธีนี้อาจเก็บรักษาไว้สำหรับหนึ่งหรือสองวัน4.1.3 กระบวนเตรียมชุดสีมาตรฐาน เพลส 0.04, 0.08, 0.16, $ 0.32, 0.40 มลของ 100 ครั้งผสม NH4Cl โซลูชันมาตรฐาน ตามลำดับเป็น 50 ml ต่าง ๆ ศึกษานำเพิ่ม 40 ml ฟรีแอมโมเนียทะเลและ 1.25 ml 30% โพแทสเซียมโซเดียม tartrate โซลูชัน และจับดี ความเข้มข้นของสีมาตรฐาน 10, 20, 40, 60, 80 และ 100 ยูจี N/lในชุดที่สองของ 50 ml น้ำจบการศึกษา สถานที่ 1.25 ml 30% โพแทสเซียมโซเดียม tartrate โซลูชัน moisten ผนังภายในของน้ำกับการแก้ปัญหา และเพิ่มโซลูชัน NaOH 20% 5 ml เขย่า และโอนย้ายโซลูชั่นในน้ำเดิมเป็นน้ำหลัง จับดีเพื่อหลีกเลี่ยงความขุ่นแล้วเพิ่ม 1 ml Nessler รีเอเจนต์ และ dilute น้ำปราศจากแอมโมเนียกลั่นได้จบการศึกษาสูงสุด 5 นาทีต่อมา โอนย้ายไปยังหลอดเปรียบเทียบ Nessler สำหรับ colorimetryวัดตัวอย่าง เหมือนกับการเตรียมมาตรฐานสียกเว้นใช้ 40 ml ฟรีแอมโมเนียกลั่นน้ำแทนน้ำทะเล4.2 ประเมิน NO2-N4.2.1 หลักไนไตรต์ในน้ำทะเลทำปฏิกิริยากับ amine ที่ naphthyl ลกรด benzol พาราอะมิโนที่มีบาง pH การผลิตสีแดง azo-ย้อม ความเข้มข้นของ NO2 จะถูกบันทึกไว้ โดยความเข้มของสีย้อม azo ลักษณะที่ปรากฏของสีย้อม azo ผ่านขั้นตอนที่สอง ครั้งแรก กรดไนตรัสปฏิกิริยา กับ benzol พาราอะมิโนผลิตลกรด diazo-สารประกอบ แล้วร่วมกับ amine ที่ naphthyl ผลิต azo-ย้อม4.2.2 รีเอเจนต์NaNO2 โซลูชันมาตรฐานและรูปแบบที่สาม:) แก้ปัญหาพื้นฐาน NaNO2 น้ำหนัก g 4.927 NaNO2 แห้งที่ 100 ° C และละลายในน้ำกลั่นปริมาณ โอนย้ายไปหนาวจบสะอาด 1 ลิตร และ dilute ถึงบรรทัดจบชั้น จะรักษาโซลูชันเมื่อคลอโรฟอร์ม 2 ml เพิ่มก่อนเจือจาง โซลูชันประกอบด้วย 1 mg/ml ของ NO2 N. วิธีนี้อาจเก็บไว้ 1-2 เดือน ข NaNO2 กลางสารละลายมาตรฐาน แก้ปัญหาพื้นฐาน ml 1 สถานใน 100 มลศึกษาหนาว และ dilute ถึงบรรทัดจบชั้น วิธีนี้ประกอบด้วย 0.01 mg/ml ของ NO2-N และอาจเก็บไว้ 2-3 วันc) NaNO2 ปฏิบัติมาตรฐานการแก้ปัญหา สถานที่ 1 ml กลางสารละลายมาตรฐานใน 100 ml ศึกษาหนาว และ dilute ถึงบรรทัดจบชั้น วิธีนี้ประกอบด้วย NO2-N. 0.0001 mg/ml มันจะถูกใช้ภายใน 24 ชั่วโมงโซลูชั่นมาตรฐานข้างต้นควรปิดสนิทอย่างถูกต้อง และเก็บไว้ในมืดโซลูชัน 2% กรดอะซิติก Dilute กรดน้ำส้มแท้ทั้งหมด 24 มิลลิกรัม ด้วยน้ำกลั่น 200 มล.ลกรด benzol พาราอะมิโน ปอนด์ 1 g ของลกรด benzol พาราอะมิโนบริสุทธิ์ และจางหายใน 30 ml 1:1 กรดน้ำส้ม (คนในขณะที่ร้อน) เพิ่ม 270 ml กลั่นน้ำ และผสมอย่างทั่วถึงAmine ด้วยกองทัพ-naphthyl ละลาย amine บริสุทธิ์ด้วยกองทัพ-naphthyl 0.2 กรัมในน้ำ 40 ml กลั่นขณะร้อน แยก precipitate สีม่วงจากโซลูชันที่ไม่มีสีผ่านเครื่องกรอง เพิ่มกรดอะซิติกน้ำแข็ง 15 มล.น้ำ 245 มล.กลั่น และผัด ในกรณีที่สารเคมีบริสุทธิ์ด้วยกองทัพ-naphthyl amine น้ำหนัก 0.2 g ละลายในกรดอะซิติกน้ำแข็งสองสามหยด และเพิ่มกรดอะซิติก 12% 300 มล.4.2.3 กระบวนทำบางโซลูชันมาตรฐานปฏิบัติ NaNO2 ในน้ำ 100 มลศึกษาหลายที่ปรับความเข้มข้นของช่วงตั้งแต่ 0 – 9 มิลลิกรัม NO2-N/m3 เทลงในทะเลเทียมเหล่านี้นำของปริมาตรรวม 90 ml เพิ่มรีเอเจนต์ผสม 5 ml ลกรด benzol พาราอะมิโนและแก้ปัญหาด้วยกองทัพ naphthyl amine และเพิ่มน้ำทะเลเทียมถึงจบ และลาบปล่อยให้มันยืนครึ่งชั่วโมง วาดไดอะแกรมการทำงาน โดยวัดค่า E ด้วย photoelectric เครื่องหรือโอนให้หลอดสีเปรียบเทียบสำหรับวิธีการเปรียบเทียบแสงเก็บประมาณ 90 ml ทะเลตัวอย่าง การวัดในหนาว 100 มลจบศึกษา เพิ่มดัชนีชี้วัดผสม 50 ml ของโซลูชันลกรด benzol พาราอะมิโนและโซลูชัน amine ด้วยกองทัพ naphthyl เพิ่มทะเลถึงจบ ลาบให้ยืน 30 นาที วัดค่า E โดยเครื่อง photoelectric หรือวัดเนื้อหาของสารละลายมาตรฐานซึ่งคล้ายกับที่ของตัวอย่างน้ำทะเล4.3 วัด NO3-N4.3.1 หลักเมื่อสังกะสีอยู่ในโซลูชันกรดอ่อน ไฮโดรเจนก่อผลิต ซึ่งช่วยลดไนเตรตไนไตรต์NO3 - 2 H + + Zn = NO2 - Zn ++ + H2Oไนไตรต์ผลิตปฏิกิริยาลกรด benzol p อะมิโนพร้อมด้วยกองทัพ naphthyl amine จุดนี้ ปรากฏสีแดง azo-ย้อม ซึ่งสามารถใช้สำหรับ colorimetry4.3.2 รีเอเจนต์สังกะสีอนุภาค อนุภาคสังกะสี analytically บริสุทธิ์ไม่ มีสารหนูผงสังกะสี รีเอเจนต์ analytically บริสุทธิ์แก้ปัญหา 12% กรดอะซิติกแก้ปัญหากรดอะซิติกของ N 0.32 เพลส 161 ml 12% กรดอะซิติกโซลูชันในหนาวจบ 1000 ml เติมน้ำกลั่นจนถึงจบการศึกษา และมาตรฐานการแก้ปัญหา ด้วย NaOH ถ้าแก้ปัญหากรดน้ำส้มไม่ใช่ สมาธินี้เพิ่มจำนวนกรดน้ำส้มหรือน้ำปานกลาง และมาตรฐานอีกครั้งสารละลายมาตรฐานโพแทสเซียมไนเตรต น้ำหนัก g 0.361 analytically บริสุทธิ์ KNO3 จางหายใน 100 มลกลั่นน้ำ วางในหนาวขนาด 500 มล.ที่จบศึกษา เพิ่ม 10-20 หยดคลอโรฟอร์ม และ dilute ด้วยน้ำกลั่นจนถึงจบการศึกษา (1 ml ตรงกับ 0.1 มิลลิกรัม NO3-N) Dilute 5 ml ของเหนือแก้ไข 100 มลเมื่อใช้ลกรด benzol p อะมิโน ละลายลกรด benzol p อะมิโน 2 กรัมในกรดอะซิติก 400 ml และเก็บในขวดสีน้ำตาลAmine ด้วยกองทัพ-naphthyl ใส่น้ำกลั่น 40 – 60 ml ในบีกเกอร์ และละลาย amine ด้วยกองทัพ naphthyl 2.4 g ขณะร้อน เอาอนุภาคส่วนยุบไม่ โดยใช้กระดาษกรอง เทโซลูชั่นลงในโซลูชัน 400 ml 12% กรดอะซิติก และเก็บในขวดสีน้ำตาลรีเอเจนต์ Griess ผสมโซลูชั่นสองข้างในไดรฟ์ข้อมูลเดียวกันก่อนใช้ไนไตรต์ฟรีทะเล เก็บทะเลจากชั้นบน เทลงในขวดแก้ว และเก็บในไม่สัมผัสกับแสงแดดโดยตรง สอง หรือสามวันต่อมา เมื่อน้ำมีไนไตรต์ เอาของแข็งอินทรีย์ที่ระงับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทที่สี่วัดน้ำพารามิเตอร์ที่มีคุณภาพค่ามาตรฐานในการควบคุมคุณภาพน้ำการจัดการทางชีวภาพควรจะดำเนินการให้สอดคล้องกับค่ามาตรฐานในการควบคุมคุณภาพน้ำ ดัชนีการปนเปื้อนในการบริหารจัดการทางชีวภาพคือ NH3-N, NO2-N, คณะกรรมการ ฯลฯนอกจากตัวแปรข้างต้น, ไนไตรท์ที่มีแนวโน้มที่จะสะสมในตัวกรองในความเข้มข้นสูงและสารอินทรีย์อื่น ๆ ที่มีปัญหาในการย่อยสลายทางชีวภาพถูกควร นอกจากนี้ยังได้รับการพิจารณา. ตารางที่ 11 แสดงให้เห็นถึงขอบเขตที่ยอมรับทั่วไปในการบริหารจัดการทางชีวภาพ. ตารางที่ 11. ขอบเขตที่ยอมรับทั่วไปในการควบคุมคุณภาพน้ำ (ppm) มูลค่า / ดัชนี NH3-N NO2-N NO3-N COD BOD ค่าที่เหมาะสม <0.1 <0.15 < 3.0 3-5 5-20 ขีด จำกัด ของความอดทน 1.5 1.2 30.0 40 7-10 4.1 NH3-N วัด4.1.1 หลักการระดับขนาดเล็กของแอมโมเนียในการแก้ปัญหาจะทำปฏิกิริยากับสารNessler ในกลางอัลคาไลน์เพื่อผลิต NH2Hg2OI ซึ่งเป็นสารสีเหลือง2K2 (HgI4) + + NH3H2O ​​3NaOH = NH2Hg2OI 7NaI + + 3H2O Spectrophotometry ถูกนำมาใช้ตั้งแต่สีของสารประกอบที่มีความสัมพันธ์บางอย่างกับระดับของแอมโมเนียเมื่อความเข้มข้นของ NH3-N ช่วง 10-100 ไมโครกรัม / ลิตร สารนี้จะลดลงเข้าสู่สถานะคอลลอยด์และแข็งตัวค่อยๆ ในฐานะที่เป็นการเพิ่มขึ้นของ NH4 + เนื้อหาสีจะเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีน้ำตาลแดงและเพิ่มความเร็วในการชุบแข็งขึ้น น้ำยา Nessler ตอบสนองไม่เพียง แต่มีแอมโมเนียม แต่ยังมีแอมโมเนียฟรีในการผลิตสารสี. 4.1.2 รีเอเจน30% โพแทสเซียมโซเดียม tartrate ละลายโซเดียมโพแทสเซียม tartrate ของความบริสุทธิ์ปกติในน้ำกลั่นไนโตรเจนอิสระที่จะทำให้การแก้ปัญหา 15% ระเหย 50% ของปริมาณความร้อนโดยการแก้ปัญหาและกำจัดแอมโมเนียในสาร. 20% NaOH การแก้ปัญหา เตรียมแก้ปัญหา 10% ด้วย NaOH ปกติของความบริสุทธิ์ การแก้ปัญหาความร้อนจะระเหยครึ่งหนึ่งของปริมาณ. ตัวบ่งชี้ Nessler 6 กรัมละลายใน HgCl2 50 มล. น้ำกลั่นปราศจากแอมโมเนียและเพิ่มวิธีการแก้ปัญหา KI (7.4 กรัมละลาย KI ในน้ำกลั่นแอมโมเนียฟรี) มันจะจม ค่อยๆรินแก้ปัญหาและล้างตะกอน 3 ครั้งกับเย็นแอมโมเนียฟรีน้ำกลั่น เพิ่มวิธีการแก้ปัญหา KI (5 กรัมละลาย KI ในปริมาณขนาดเล็กของน้ำ) และ NaOH (20 กรัมละลาย NaOH ในปริมาณขนาดเล็กของน้ำ) เพื่อเจือจางวิธีการแก้ 100 มิลลิลิตร ให้การแก้ปัญหานี้ในที่มืดสำหรับ 2-3 สัปดาห์ที่ผ่านมาและจากนั้นสูบฉีดของเหลวทำความสะอาดอย่างออกลงในขวดยางหยุดสีน้ำตาล. น้ำทะเลที่ปราศจากแอมโมเนีย สถานที่ในถ้วยแก้วน้ำทะเลเทียม, ความเค็มซึ่งจะคล้ายกับที่ของกลุ่มตัวอย่างและเพิ่ม NaCO3 บางอย่างสำหรับ alkalization ระเหยน้ำปริมาณเดิมและเพิ่ม HCl ที่จะลบความขุ่น เย็นและโอนไปยังภาชนะที่สะอาดปิดผนึกอย่างดี. การแก้ปัญหามาตรฐานแอมโมเนียมคลอไร แห้ง NH4Cl ของความบริสุทธิ์ปกติที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงน้ำหนัก 3.280 กรัมและละลายในปริมาณขนาดเล็กของน้ำกลั่น โอนไปยังความจุ 1 ลิตรขวดจบการศึกษาและเจือจางด้วยน้ำกลั่นแอมโมเนียฟรีและแก้ไขมี 2 มล. คลอโรฟอร์ม นี่คือวิธีการแก้ปัญหาพื้นฐานที่มีมาตรฐาน 1 มิลลิกรัมไนโตรเจน การแก้ปัญหาเจือจาง 100 เท่าเพื่อใช้เป็นสารละลายมาตรฐานสำหรับการวัดตัวอย่าง วิธีการแก้ปัญหามาตรฐานมีการปรับลด 0.01 mg / ml ของ NH3-N การแก้ปัญหานี้อาจได้รับการเก็บรักษาไว้สำหรับวันหรือสองวัน. 4.1.3 ขั้นตอนการจัดเตรียมชุดของมาตรฐานสี สถานที่ 0.04, 0.08, 0.16, 0.32, 0.40 มล. 100 ครั้ง NH4Cl เจือจางสารละลายมาตรฐานตามลำดับลงไปในที่แตกต่างกัน 50 มล. ขวดจบการศึกษาและเพิ่ม 40 มล. น้ำทะเลแอมโมเนียฟรีและ 1.25 มล. 30% วิธีการแก้ปัญหา tartrate โซเดียมโพแทสเซียมและเขย่าขวด ความเข้มข้นของมาตรฐานสีเป็น 10, 20, 40, 60, 80 และ 100 ไมโครกรัมไม่มีข้อความ / ลิตร. ในชุดที่สอง 50 มล. จบการศึกษาขวดวาง 1.25 มล. 30% วิธีการแก้ปัญหา tartrate โซเดียมโพแทสเซียมทาผนังด้านในของขวดที่ กับการแก้ปัญหาและเพิ่ม 5 มล. 20% NaOH การแก้ปัญหา เขย่าและการถ่ายโอนการแก้ปัญหาในอดีตขวดลงในขวดหลัง เขย่าขวดเพื่อหลีกเลี่ยงความขุ่น. แล้วเพิ่ม 1 มลสาร Nessler และเจือจางด้วยน้ำกลั่นปราศจากแอมโมเนียขึ้นไปสำเร็จการศึกษาชั้นนำ ห้านาทีต่อมาถ่ายโอนไปยังหลอดสำหรับการเปรียบเทียบ Nessler colorimetry. วัดตัวอย่าง เช่นเดียวกับการจัดทำมาตรฐานสียกเว้นการใช้ 40 มล. แอมโมเนียฟรีน้ำกลั่นแทนน้ำทะเล. 4.2 NO2-N วัด4.2.1 หลักการไนไตรท์ในน้ำทะเลทำปฏิกิริยากับพาราอะมิโนกรดซัลโฟBenzol A-naphthyl amine ที่บาง พีเอชในการผลิตสีแดงสีเอโซย้อม ความเข้มข้นของ NO2 จะถูกบันทึกไว้โดยความเข้มของสีเอโซ-สีย้อม การปรากฏตัวของ azo ย้อมผ่านการสองขั้นตอน; แรกกรดไนตรัสทำปฏิกิริยากับพาราอะมิโนกรดซัลโฟ Benzol ผลิต Diazo สารประกอบแล้วร่วมกับเอมีน A-naphthyl ในการผลิตเอโซย้อม. 4.2.2 Reagent NaNO2 สารละลายมาตรฐานและรูปแบบที่สาม: ก) NaNO2 แก้ปัญหาพื้นฐาน ชั่งน้ำหนัก 4.927 กรัม NaNO2 แห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสและละลายในปริมาณขนาดเล็กของน้ำกลั่น โอนไปทำความสะอาด 1 ลิตรขวดจบการศึกษาและเจือจางถึงบรรทัดที่สำเร็จการศึกษาชั้นนำ การแก้ปัญหาสามารถเก็บรักษาไว้เมื่อ 2 มิลลิลิตรคลอโรฟอร์มก่อนที่จะมีการเพิ่มการลดสัดส่วน วิธีการแก้ปัญหาที่มี 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร NO2-N วิธีการแก้ปัญหานี้อาจจะถูกเก็บไว้เป็นเวลา 1-2 เดือน ข) NaNO2 กลางสารละลายมาตรฐาน สถานที่ 1 มล. วิธีการแก้ปัญหาพื้นฐานใน 100 มล. ขวดจบการศึกษาและเจือจางถึงบรรทัดที่สำเร็จการศึกษาชั้นนำ การแก้ปัญหานี้มี 0.01 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร NO2-N และอาจจะเก็บไว้ 2-3 วัน. ค) NaNO2 ปฏิบัติสารละลายมาตรฐาน สถานที่ 1 มิลลิลิตรสารละลายมาตรฐานกลางใน 100 มล. ขวดจบการศึกษาและเจือจางถึงบรรทัดที่สำเร็จการศึกษาชั้นนำ การแก้ปัญหานี้มี 0.0001 mg / ml NO2-N มันจะนำมาใช้ภายใน 24 ชั่วโมง. โซลูชั่นมาตรฐานข้างต้นจะถูกปิดผนึกอย่างถูกต้องและเก็บไว้ในที่มืด. 2% สารละลายกรดอะซิติก เจือจาง 24 มิลลิกรัมบริสุทธิ์ก้อนกรดอะซิติกด้วยน้ำกลั่น 200 มล. พาราอะมิโนกรดซัลโฟ Benzol ปอนด์ 1 กรัมบริสุทธิ์พาราอะมิโนกรดซัลโฟ Benzol และละลายใน 30 มล. 1: 1 กรดอะซิติก (กวนในขณะที่ความร้อน) เพิ่ม 270 มล. น้ำกลั่นและการผสมอย่างทั่วถึง. เอแอลฟา-naphthyl 0.2 กรัมละลายบริสุทธิ์ amine α-naphthyl ใน 40 มล. น้ำกลั่นในขณะที่ความร้อน แยกตะกอนสีม่วงจากการแก้ปัญหาสีผ่านการกรอง เพิ่ม 15 มล. กรดอะซิติกน้ำแข็งและ 245 มล. น้ำกลั่นและคน ในกรณีที่สารเคมีบริสุทธิ์ amine α-naphthyl น้ำหนัก 0.2 กรัมละลายในไม่กี่หยดของกรดอะซิติกน้ำแข็งและเพิ่ม 300 มล. 12% กรดอะซิติก. 4.2.3 ขั้นตอนสถานที่บางNaNO2 ปฏิบัติมาตรฐานในการแก้ปัญหาหลาย 100 มล. ขวดจบการศึกษาของการปรับ ความเข้มข้นในช่วง 0-9 มิลลิกรัม NO2-N / m3 เทลงในขวดเหล่านี้น้ำทะเลเทียม 90 มล. ปริมาณรวม เพิ่มขนาด 5 ml น้ำยาผสมพาราอะมิโนกรดซัลโฟ Benzol และα-naphthyl amine แก้ปัญหาและเพิ่มน้ำทะเลเทียมขึ้นไปสำเร็จการศึกษาและผสมดี. ปล่อยให้มันยืนสำหรับครึ่งชั่วโมง วาดแผนภาพการทำงานโดยการวัด E-ค่ากับ colorimeter ตาแมวหรือโอนไปยังหลอดเปรียบเทียบสีสำหรับวิธีการเปรียบเทียบแสง. เก็บประมาณ 90 มิลลิลิตรตัวอย่างน้ำทะเลที่จะวัดใน 100 มล. จบการศึกษาขวดเพิ่ม 50 มลตัวบ่งชี้ที่ผสม Benzol พาราอะมิโน สารละลายกรดซัลโฟและวิธีการแก้ปัญหาเอα-naphthyl เพิ่มน้ำทะเลขึ้นไปสำเร็จการศึกษาผสมกันและให้ยืนเป็นเวลา 30 นาที วัด E-ค่าโดยใช้ colorimeter ตาแมวหรือวัดเนื้อหาของสารละลายมาตรฐานซึ่งเป็นแบบเดียวกับที่ของตัวอย่างน้ำทะเล. 4.3 การวัด NO3-N 4.3.1 หลักการเมื่อสังกะสีจะใส่ในสารละลายกรดอ่อนแอตั้งไข่ไฮโดรเจนที่ผลิตซึ่งจะช่วยลดไนเตรทไนไตรท์. NO3- + 2H + Zn = NO2- + Zn ++ + H2O ที่ผลิตทำปฏิกิริยากับไนไตรท์พีอะมิโนกรดซัลโฟ Benzol และเอα-naphthyl เมื่อมาถึงจุดสีแดงนี้ azo ย้อมปรากฏซึ่งสามารถนำมาใช้สำหรับ colorimetry. 4.3.2 รีเอเจนอนุภาคสังกะสี อนุภาคสังกะสีบริสุทธิ์โดยไม่ต้องวิเคราะห์สารหนู. ผงสังกะสี วิเคราะห์สารบริสุทธิ์. 12% สารละลายกรดอะซิติก. 0.32 ไม่มีอะซิติกสารละลายกรด วาง 161 มล. 12% สารละลายกรดอะซิติกใน 1,000 มล. จบการศึกษาขวดเติมน้ำกลั่นขึ้นไปสำเร็จการศึกษาและมาตรฐานวิธีการแก้ปัญหาด้วย NaOH ถ้าการแก้ไขปัญหากรดอะซิติกไม่ได้ของความเข้มข้นนี้เพิ่มปริมาณปานกลางของกรดอะซิติกหรือน้ำและมาตรฐานอีกครั้ง. โพแทสเซียมไนเตรตสารละลายมาตรฐาน ชั่งน้ำหนัก 0.361 กรัมวิเคราะห์ KNO3 บริสุทธิ์ละลายใน 100 มล. น้ำกลั่นขึ้นใน 500 มลจบการศึกษาขวดเพิ่ม 10-20 หยดคลอโรฟอร์มและเจือจางด้วยน้ำกลั่นขึ้นไปสำเร็จการศึกษา (1 มล. สอดคล้องกับ 0.1 mg NO3-N) เจือจาง 5 มล. ของการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้น 100 มล. เมื่อใช้. พีอะมิโนกรดซัลโฟ Benzol ละลาย 2 กรัมพีอะมิโนกรดซัลโฟ Benzol ใน 400 มล. กรดอะซิติกและเก็บไว้ในขวดสีน้ำตาล. เอแอลฟา-naphthyl สถานที่ 40-60 มล. น้ำกลั่นในบีกเกอร์และละลาย 2.4 กรัม amine α-naphthyl ในขณะที่ความร้อน ลบอนุภาคไม่ละลายโดยใช้กระดาษกรอง เทลงไปในการแก้ปัญหา 400 มล. 12% สารละลายกรดอะซิติกและเก็บไว้ในขวดสีน้ำตาล. สาร Griess ผสมข้างต้นทั้งสองการแก้ปัญหาในปริมาณเดียวกันก่อนการใช้งาน. น้ำทะเลไนไตรท์ฟรี เก็บน้ำทะเลจากชั้นบน, เทลงในขวดแก้วและเก็บไว้ในสถานที่ที่ไม่ได้สัมผัสกับแสงแดดโดยตรง สองหรือสามวันต่อมาเมื่อน้ำเป็นไนไตรท์ฟรีเอาสารแขวนลอยอินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทที่ 4 การวัดคุณภาพน้ำพารามิเตอร์ค่า

มาตรฐานในการควบคุมคุณภาพน้ำ

ทางชีวภาพการจัดการควรเป็นไปตามมาตรฐานค่าคุณภาพน้ำ การควบคุม การปนเปื้อนของดัชนีในการจัดการทางชีวภาพ : 4 cluster no2-n บีโอดี ฯลฯ

นอกจากพารามิเตอร์ข้างต้นไนเตรท ที่มักจะสะสมอยู่ในตัวสูง ความเข้มข้น และสารอินทรีย์อื่น ๆซึ่งมีความยากในการย่อยสลายทางชีวภาพ ก็ควรจะพิจารณา

โต๊ะ 11 แสดงให้เห็นถึงความอดทนทั่วไปข้อจำกัดในการจัดการแท้ๆ

โต๊ะ 11 ทั่วไปความอดทนจำกัดในการควบคุมคุณภาพน้ำ ( ppm )

/ ค่าดัชนี 4 cluster no2-n no3-n BOD COD
ค่าที่เหมาะสม < 0.1 0.15 < < 30 3 – 5 5 – 20
ความอดทนวงเงิน 1.5 1.2 ส่งเสริม 7 – 10 40
4.1 4.1.1 หลักการการวัด 4 cluster



เล็กระดับแอมโมเนียจะทำปฏิกิริยากับสารละลายด่างเนสเลอร์กระทำปานกลาง ผลิต nh2hg2oi ซึ่งเป็นสารสีเหลือง

2k2 ( hgi4 ) nh3h2o 3naoh = nh2hg2oi 7nai 3h2o

วิธีคือใช้ตั้งแต่สีของสารประกอบได้มีความสัมพันธ์กับระดับของแอมโมเนียที่ความเข้มข้นของ 4 cluster ตั้งแต่ 10 – 100 ไมโครกรัม / ลิตร สารนี้จะลดลงในสถานะคอลลอยด์และแข็งตัวทีละน้อย เป็นการเพิ่มเนื้อหา NH4 , สีเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีแดง สีน้ำตาล และแข็งตัวเร็วขึ้นการกระทำที่ไม่เพียง แต่ตอบสนองเนสเลอร์ แอมโมเนีย แต่ยังมีแอมโมเนียฟรี ผลิตสารประกอบสี

4.1.2 . สารเคมี

30% โพแทสเซียมโซเดียมโซลูชั่น ละลายโพแทสเซียมโซเดียมของความบริสุทธิ์ปกติในไนโตรเจนฟรีน้ำกลั่นให้โซลูชั่นที่ 15 % ระเหย 50% ของปริมาณโดยความร้อนสารละลายและกำจัดแอมโมเนียในรีเอเจนต์ .

20 % สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เตรียมสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 10% กับความบริสุทธิ์ที่ปกติ ความร้อนสารละลายระเหยครึ่งหนึ่งของปริมาณ

เนสเลอร์ตัวบ่งชี้ hgcl2 6 กรัม ละลายในน้ำกลั่น 50 มล. ฟรีแอมโมเนียและเพิ่มคิโซลูชั่น ( คิ 7.4 กรัมละลายแอมโมเนียฟรีน้ำกลั่นจมมัน ริน โซลูชัน และล้างตะกอน 3 ครั้ง พร้อมกับแช่เย็นฟรีแอมโมเนียน้ํากลั่นเพิ่มโซลูชั่น ( ละลาย คิคิ 5 กรัมปริมาณเล็กน้อยของน้ำ ) และโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( NaOH 20 กรัม ละลายในปริมาณน้อยของน้ำเพื่อเจือจางสารละลาย 100 มิลลิลิตร ให้แก้ปัญหานี้ในที่มืดเป็นเวลา 2 – 3 สัปดาห์แล้วดูดของเหลวออกสะอาดอย่างระมัดระวังเข้าไปในยางหยุด
ขวดสีน้ำตาล
ฟรีแอมโมเนียจากน้ำทะเล สถานที่ในน้ำทะเลเทียมแก้ว ,ความเค็ม ซึ่งจะคล้ายกับที่ของตัวอย่าง และเพิ่ม naco3 สำหรับ alkalization . ระเหยน้ำของปริมาณเดิมและเพิ่มบาง HCl ลบความขุ่น เย็นและการปิดผนึกภาชนะที่สะอาดดี

มาตรฐานสารละลายแอมโมเนียมคลอไรด์ 4 . บริการของความบริสุทธิ์ปกติที่ 100 องศา C นาน 1 ชั่วโมง หนัก 3.280 กรัมละลายในปริมาณน้อยของน้ำกลั่นถ่ายโอนไปยัง 1-litre ความจุจบขวดและเจือจางด้วยน้ำกลั่นและแอมโมเนียฟรีแก้ไข 2 ml คลอโรฟอร์ม นี้เป็นโซลูชั่นที่มีพื้นฐานมาตรฐาน 1 mg ของไนโตรเจน เจือจางสารละลาย 100 ครั้ง เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐานในการวัดตัวอย่าง เจือจางสารละลายที่มีมาตรฐานมก. / 0.01 มิลลิลิตร สารละลายนี้ nh3-n. อาจจะรักษาสำหรับวันหรือสองวัน

. .