The concentration of four monosacch

The concentration of four monosaccharides and five inhibitors were measured before and after cultivation to evaluate the consumption of sugars and changes in the concentrations of fermentation inhibitors during cultivation. The concentration of four monosaccharides and five inhibitors were also measured for hot water extraction before and after autoclaving. The analysis of monosaccharides is summarized in Table 2. The cultivations in wood hot water extract (HWE) without autoclaving did not resultin any substantial cellulose activity and this result was some what surprising, since it is not clear that the media contained compounds that inhibit A. xylinus 23769. This could have occurred dueto contamination of the hot water extract, which was not sterilized. However,in the Uraki, Morito, Kishimoto, and Sano (2002) study, bacterial cellulose production was not observed in the unpurified water soluble fraction (WS) of waste liquor from atmospheric acetic acidpulping due to presence of antibacterial activity in the unpurified water soluble fraction. Bacterial cellulose production was only observed after purifying the mediumwith activated carbon. Therefore, wood hot water extract should also be studied in terms of antibacterial activity. Monosaccharide concentration also did not change significantly before and after autoclaving. Cultures at pH 5 and 26 and 30◦C and at pH 6 and 26◦C did not produce BC and the reason why BC is not producedat these conditions requires further investigation. The results in Table 2 indicate that glucose and xylose were the main nutrientsources in all cultivations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของ monosaccharides สี่และห้า inhibitors ที่วัดก่อน และ หลังการเพาะปลูกเพื่อประเมินปริมาณการใช้น้ำตาลและการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของ inhibitors หมักระหว่างการเพาะปลูก ความเข้มข้นของ monosaccharides สี่และห้า inhibitors มีวัดสำหรับการสูบน้ำร้อนก่อน และ หลัง autoclaving การวิเคราะห์ของ monosaccharides สรุปในตารางที่ 2 Cultivations น้ำร้อนไม้แยก (HWE) โดย autoclaving ไม่ resultin เซลลูโลสพบกิจกรรมต่าง ๆ และผลลัพธ์นี้ถูกบางสิ่งประหลาดใจ เนื่องจากไม่ชัดเจนว่า สื่อประกอบด้วยสารประกอบที่เป็นยับยั้ง A. xylinus 23769 นี้อาจเกิดปนเปื้อน dueto ของสารสกัดน้ำร้อน ซึ่งไม่มี sterilized อย่างไรก็ตาม Uraki, Morito, Kishimoto และซาโนะ (2002) ศึกษา ผลิตแบคทีเรียเซลลูโลสไม่พบในเศษส่วนละลายน้ำ unpurified (WS) ของเหล้าเสียจาก acidpulping อะซิติกบรรยากาศเนื่องจากกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียในน้ำละลาย unpurified เศษส่วน การผลิตแบคทีเรียเซลลูโลสถูกเพียงสังเกตหลังบริสุทธิ์ mediumwith คาร์บอน ดังนั้น สารสกัดน้ำร้อนไม้ควรยังสามารถเรียนในกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย ความเข้มข้น monosaccharide ยังได้ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญก่อน และ หลัง autoclaving วัฒนธรรมปลูกที่ pH 5 และ 26 และ 30◦C และที่ pH 6 และ 26◦C ได้ไม่ผลิต BC และเหตุผลที่ทำไม BC ไม่ producedat เงื่อนไขเหล่านี้ต้องตรวจสอบเพิ่มเติม ผลลัพธ์ในตารางที่ 2 แสดงว่า กลูโคสและ xylose ได้ nutrientsources หลักใน cultivations ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของ monosaccharides สี่และห้าสารยับยั้งการวัดก่อนและหลังการเพาะปลูกเพื่อประเมินการบริโภคน้ำตาลและการเปลี่ยนแปลงในระดับความเข้มข้นของสารยับยั้งการหมักในช่วงการเพาะปลูก ความเข้มข้นของ monosaccharides สี่และห้าโปรตีนนอกจากนี้ยังมีการวัดในการสกัดน้ำร้อนก่อนและหลังการนึ่ง การวิเคราะห์ monosaccharides สรุปในตารางที่ 2 ปลูกในไม้สารสกัดจากน้ำร้อน (Hwe) โดยไม่ต้องนึ่งไม่ resultin เซลลูโลสกิจกรรมใด ๆ ที่สำคัญและผลนี้เป็นบางสิ่งที่น่าแปลกใจเพราะมันไม่เป็นที่ชัดเจนว่าสื่อที่มีสารที่ยับยั้ง . xylinus 23769. นี้อาจเกิดขึ้น dueto ปนเปื้อนของสารสกัดจากน้ำร้อนซึ่งไม่ได้ผ่านการฆ่าเชื้อ อย่างไรก็ตามใน Uraki, Morito, Kishimoto และซาโน่ (2002) การศึกษาการผลิตเซลลูโลสแบคทีเรียไม่ได้ตั้งข้อสังเกตในน้ำ unpurified ส่วนที่ละลายน้ำได้ (WS) ของสุราของเสียออกจาก acidpulping อะซิติกในบรรยากาศเนื่องจากการมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียในน้ำที่ละลายน้ำได้ unpurified เศษ การผลิตเซลลูโลสจากแบคทีเรียพบว่าเฉพาะหลังจากที่บริสุทธิ์ mediumwith ถ่าน ดังนั้นสารสกัดจากไม้น้ำร้อนนอกจากนี้ยังควรมีการศึกษาในแง่ของฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย ความเข้มข้นโมโนแซ็กคาไรด์ยังไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญก่อนและหลังการนึ่ง วัฒนธรรมที่ pH 5 และ 26 และ30◦Cและที่ pH 6 และ26◦Cไม่ได้ผลิตก่อนคริสตกาลและเหตุผลว่าทำไม BC ไม่ได้ producedat เงื่อนไขเหล่านี้ต้องมีการตรวจสอบต่อไป ผลลัพธ์ในตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่ากลูโคสและไซโลสเป็น nutrientsources หลักในการเพาะปลูกทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของทั้งสี่และห้าการมอโนแซ็กคาไรด์ถูกวัดก่อนและหลังการปลูก เพื่อประเมินปริมาณของน้ำตาลและการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของโปรตีนหมักในการเพาะปลูก ความเข้มข้นของทั้งสี่และห้าการโมโนแซ็กคาไรด์นอกจากนี้ยังได้ทำการตรวจวัดในการสกัดน้ำร้อนก่อนและหลังอัตราส่วนโฟกัส .การวิเคราะห์ของโมโนแซ็กคาไรด์ได้สรุปไว้ในตารางที่ 2 การเพาะไม้สารสกัดน้ำร้อน ( กับ ) โดยอัตราส่วนโฟกัสไม่ได้สิ่งที่ใดเป็นชิ้นเป็นอันเซลลูโลสและผลนี้มีกิจกรรมอะไรที่น่าประหลาดใจ เพราะมันไม่ได้ชัดเจนว่าสื่อมีสารประกอบที่ยับยั้ง . xylinus 23769 . นี้อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการปนเปื้อนจากสารสกัดน้ำร้อนซึ่งไม่ได้ผ่านการฆ่าเชื้อ . อย่างไรก็ตามใน รากิ morito , คิชิโมโตะ และซาโนะ ( 2002 ) ศึกษาการผลิตแบคทีเรียเซลลูโลสคือไม่ละลายน้ำที่พบใน unpurified เศษส่วน ( WS ) เหล้าเสียจากบรรยากาศการ acidpulping เนื่องจากการแสดงตนของฤทธิ์ต้านแบคทีเรียในน้ำที่ละลายน้ำได้ unpurified เศษส่วนการผลิตแบคทีเรียเซลลูโลสเป็นเพียงสังเกตหลังจากบริสุทธิ์ mediumwith คาร์บอน ดังนั้น ไม้สารสกัดน้ำร้อน ควรศึกษาในแง่ของฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย . โมโนแซ็กคาไรด์ สมาธิยังไม่เปลี่ยนแปลง ก่อนและหลัง อัตราส่วนโฟกัส .วัฒนธรรมที่ pH 5 และ 26 และ 30 ◦ C และ pH 6 และ 26 ◦ C ไม่ผลิต BC และเหตุผลที่ BC จะไม่ producedat เงื่อนไขเหล่านี้ต้องมีการสอบสวนเพิ่มเติม ผลในตารางที่ 2 พบว่ากลูโคสและไซโลส คือ nutrientsources หลักในทุกเพาะ .