After this, the mixture was left to

After this, the mixture was left to achieve ambient temperature,1ml of THF was added and then refluxed by 1 h.

After elapsed this time, 7.9 g of p-bromostyrene dissolved in 4.2 ml of THF was slowly added, and the system was maintained in reflux by 1 h more, until the formation of a black precipitate.

The suspension formed was agitated until achieve 25 ◦C and 2.0 g of C, dissolved in 14.3 ml of THF, were added.

The mixture obtained was agitated for 1 h, and then 10 ml of purifiedwater were added.

The monomer formed was extracted with three portions of 20 ml of ethyl ether, and the organic phase obtained
was washed with saturated solution of NaHSO3 and dried with anhydrous MgSO4. A concentration step was carried
out by evaporation of the solvent at low pressure, and the oil obtained was purified in a column loaded with silica gel containing 1% (w/v) of triethylamine employing the mixture hexane:ethyl ether as eluent.
Working at these conditions,2.85 g of E were obtained in a form of a pale yellow oil (yield of 76%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากนี้ ส่วนผสมที่เหลือเพื่อให้อุณหภูมิ 1ml ของ THF ถูกเพิ่ม และ refluxed โดย 1 h แล้ว หลังจากเวลาผ่านไป ช้าเพิ่ม 7.9 g ของ p-bromostyrene ละลายใน 4.2 ml ของ THF และระบบถูกเก็บรักษาไว้ในกรดไหลย้อน โดย 1 h มาก จนถึงการก่อตัวของ precipitate ดำ ระบบกันสะเทือนที่เกิดขึ้นนั้นกระตุ้นทำจนถึง 25 ◦C และ 2.0 g ของ C ละลายในมล 14.3 ของ THF เพิ่ม ส่วนผสมที่ได้รับนั้นกระตุ้นทำสำหรับ 1 h และได้เพิ่ม 10 ml ของ purifiedwater น้ำยาที่เกิดขึ้นถูกสกัด ด้วยส่วนสามของ 20 ml เอทิลอีเทอร์ และระยะอินทรีย์ที่ได้รับล้าง ด้วยโซลูชั่นการอิ่มตัวของ NaHSO3 และแห้งกับ MgSO4 ได ทำขั้นตอนเข้มข้นออก โดยการระเหยของตัวทำละลายที่ความดันต่ำ และน้ำมันที่ได้รับถูกบริสุทธิ์ในคอลัมน์ที่มีซิลิก้าเจล 1% (w/v) ของ triethylamine ที่ใช้การผสมโพลี: เอทิลอีเทอร์เป็น eluent ที่ประกอบด้วย ทำงานในเงื่อนไขเหล่านี้ 2.85 g อีได้รับในรูปแบบของน้ำมันสีเหลืองอ่อน (ผลตอบแทนของ 76%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากนี้ส่วนผสมถูกทิ้งไว้เพื่อให้บรรลุอุณหภูมิ 1ml ของ THF ถูกเพิ่มและ refluxed แล้วโดย 1 ชม. ผ่านไปหลังจากที่เวลานี้ 7.9 กรัม P-bromostyrene ละลายใน 4.2 มิลลิลิตร THF ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้า ๆ และระบบที่ถูกเก็บรักษาไว้ กรดไหลย้อนใน 1 ชั่วโมงมากขึ้นจนก่อตัวของตะกอนสีดำ. ระงับที่เกิดขึ้นได้รับการตื่นเต้นจนบรรลุ 25 ◦Cและ 2.0 กรัมของซีละลายใน 14.3 มิลลิลิตร THF ถูกเพิ่ม. ส่วนผสมที่ได้มาไม่สบายใจเป็นเวลา 1 ชั่วโมง, และจากนั้น 10 มล purifiedwater ถูกเพิ่ม. โมโนเมอร์ที่เกิดขึ้นถูกสกัดด้วยสามส่วนของ 20 มิลลิลิตรเอทิลอีเทอร์และเฟสอินทรีย์ได้ถูกล้างด้วยสารละลายอิ่มตัวของ NaHSO3 และแห้งกับ MgSO4 ปราศจาก ขั้นตอนที่เข้มข้นได้รับการดำเนินการโดยการระเหยของตัวทำละลายที่ความดันต่ำและน้ำมันที่ได้บริสุทธิ์ในคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยซิลิกาเจลที่มี 1% (w / v) triethylamine จ้างเฮกเซนส่วนผสม: เอทิลอีเทอร์เป็นตัวชะ. การทำงานที่ เงื่อนไขเหล่านี้ 2.85 กรัม E ที่ได้รับในรูปแบบของน้ำมันสีเหลืองอ่อน (อัตราผลตอบแทนที่ 76%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากนี้ ผสมอยู่บรรลุอุณหภูมิ 1ml ของเตตระไฮโดรฟูแลนเพิ่มแล้ว refluxed โดย 1 ชั่วโมง

หลังจากเวลาที่ผ่านไปนี้ 7.9 กรัม ละลายใน p-bromostyrene 4.2 มล. ของเตตระไฮโดรฟูแลนเพิ่มช้า และระบบที่ถูกรักษาในย้อนอีก 1 ชั่วโมง จนกว่าการก่อตัวของตะกอนสีดำ

ระงับกระวนกระวาย จนบรรลุเกิด 25 ◦ C และ C 2.0 กรัม ละลายใน 143 มล. ของเตตระไฮโดรฟูแรน , เพิ่ม

ผสมได้กระวนกระวาย เป็นเวลา 1 ชั่วโมง และ 10 มิลลิลิตร purifiedwater ถูกเพิ่ม

เพื่อก่อตั้งสกัดกับสามส่วนของ 20 ml ของเอทิลอีเทอร์ และระยะอินทรีย์ได้รับ
ถูกล้างด้วยสารละลายอิ่มตัวของ nahso3 และแห้งกับรัส MgSO4 ใ . สมาธิขั้นดำเนินการ
โดยการระเหยของตัวทำละลายที่ความดันต่ำและน้ำมันที่ได้บริสุทธิ์ในคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยซิลิกาเจลที่ประกอบด้วย 1% ( w / v ) ใช้ผสมน้ำ : ไตรเอตทิลามีนเอทิลอีเทอร์นี้
ทำงานในเงื่อนไขเหล่านี้ , 2.85 กรัม และได้รับในรูปแบบของน้ำมันสีเหลืองอ่อน ( ผลผลิต 76% )