In vivo antifungal assay of AG and

In vivo antifungal assay of AG and CH
The effect of AG and CH alone and in combination on growth of
C. musaewas evaluated on banana fruit. Forin vivostudies, banana
were washed with sodium hypochlorite (0.05%), rinsed with purified water and air-dried at room temperature (25

C). The banana
were then dipped for 2e3 min in spore suspension ofC. musae(1
10
5
spores ml
1
) and kept at room temperature for complete
drying. Air-dried fruit were dipped for 2e3 min in AG at 5, 10, 15 or
20% and 1.0% CH alone and in combination, and then kept at
ambient for drying. After treatment, the fruit were packed in
cardboard corrugated boxes and stored (131

C, 803% RH) for
28 days and then for 5 days at simulated marketing conditions
(25

C, 60% RH). The effect of AG and CH treatments alone and AG
incorporated with CH on disease incidence and disease severity
was evaluated weekly for 28 days during cold storage and then for 5
days at simulated marketing conditions. Disease incidence data was
expressed as the percentage of fruit showing anthracnose out of the
total number of fruit in each treatment, while disease severity was
scored following the scale (1 ¼0% of fruit surface rotten; 2¼
1e25%; 3¼26e50%; 4¼51e75% and 5¼76e100%) (Sivakumar
et al., 2002) and quality was evaluated as percentage weight loss,
firmness, soluble solids concentration (SSC) and titratable acidity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดสอบเชื้อราร่างกายของ AG และ CH
ผลของ AG และ บริษัท
ชคนเดียวและในการรวมกันในการเจริญเติบโตของซี musaewas ประเมินผลไม้กล้วย Forin vivostudies
กล้วยถูกล้างด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์(0.05%) ล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์และอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้อง
(25?
C) กล้วยถูกจุ่มลงแล้วนาที 2e3 ในสปอร์แขวนลอย OFC
musae (1?
10
5
สปอร์มล.
1) และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นที่สมบูรณ์แบบอบแห้ง ผลไม้ที่อากาศแห้งถูกจุ่มลงสำหรับนาที 2e3 ในเอจีที่ 5, 10, 15 หรือ20% และ 1.0% CH คนเดียวและในการรวมกันและเก็บไว้แล้วโดยรอบสำหรับการอบแห้ง หลังจากการรักษาผลไม้ที่ถูกบรรจุในกล่องกระดาษลูกฟูกกระดาษแข็งและเก็บไว้ (13? 1? C 80? 3% RH) สำหรับ28 วันแล้วเป็นเวลา 5 วันที่สภาวะตลาดจำลอง(25? C 60% RH) ผลของการรักษา AG และ บริษัท ชคนเดียวและเอจีรวมกับCH การเกิดโรคและความรุนแรงของโรคได้รับการประเมินรายสัปดาห์สำหรับ28 วันในช่วงเย็นแล้วเป็นเวลา 5 วันที่สภาวะตลาดจำลอง โรคข้อมูลอุบัติการณ์ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของผลไม้แสดงแอนแทรกโนออกของจำนวนรวมของผลไม้ในการรักษาแต่ละครั้งในขณะที่ความรุนแรงของโรคได้คะแนนดังต่อไปนี้ขนาด(1 ¼0% ของพื้นผิวผลไม้เน่าเสีย; 2 ¼ 1e25%; 3¼26e50%; 4¼51e75% และ 5¼76e100%) (Sivakumar et al., 2002) และคุณภาพได้รับการประเมินว่าการสูญเสียน้ำหนักร้อยละแน่นเข้มข้นของแข็งที่ละลายน้ำ(SSC) และความเป็นกรดที่ไตเตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยในการทดสอบของ AG และ CH
ผลของ AG และ ชอนฮี คนเดียว และในการรวมกันกับการเติบโตของ
C musaewas ประเมินในกล้วยผลไม้ forin vivostudies กล้วย
ถูกล้างด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ ( 0.05% ) ล้างด้วยน้ำและอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้อง ( 25  บริสุทธิ์

C ) กล้วย
แล้วจุ่มสำหรับ 2e3 นาทีสปอร์แขวนลอยแจก . musae ( 1 
10
5
1

 สปอร์มิลลิลิตร) และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องได้นาน
แห้งสมบูรณ์ เครื่องอบแห้งผลไม้ถูกจุ่มลงใน 2e3 มิน AG ที่ 5 , 10 , 15 หรือ 20 % และ 1%
CH อย่างเดียว และในการรวมกัน แล้วเก็บไว้ที่
แวดล้อมสำหรับการอบแห้ง หลังการรักษา ผลไม้บรรจุในกล่องกระดาษแข็งลูกฟูก
และเก็บไว้ ( 13  1

C 80  3 ความชื้นสัมพัทธ์สำหรับ
28 วัน และ 5 วัน ที่ค่าการตลาดเงื่อนไข
( 25 

C 60 เปอร์เซ็นต์ )ผลของการรักษา และ ch คนเดียวและ AG
รวมกับ CH ในการเกิดโรคและโรครุนแรง
ประเมินรายสัปดาห์ 28 วันในช่วงเย็น กระเป๋า แล้ว วัน ที่ 5
) การตลาด เงื่อนไข ข้อมูลการเกิดโรคคือ
แสดงเป็นร้อยละของผลแสดงโรคแอนแทรคโนสของ
จำนวนผลไม้ในการรักษาแต่ละโรค ในขณะที่ความรุนแรง
คะแนนตามขนาด ( 1 ¼ 0 % ของพื้นผิวเน่า ; ผลไม้ 2 ¼
1e25 % 3 % ; 26e50 ¼ 4 ¼ 51e75 % และ 5 % 76e100 ¼ ) ( ( มารยาทของ
et al . , 2002 ) และคุณภาพประเมินในขณะที่การสูญเสียน้ำหนักความแน่นร้อยละ
, ปริมาณของแข็งที่ละลายน้ำได้ ( SSC ) และปริมาณเม