ugars.Although lignocellulosic mate

ugars.
Although lignocellulosic materials are potential substrates for
low-cost PHB production, so far only a few such studies have been
reported (Table 4). The highest PHB content, 73.9% (w/w), was obtained
by Yu and Stahl (2008) from sugarcane bagasse using a recombinant
E. coli. In another case, by process parameter
optimization, Silva et al. (2007) obtained the PHB content of 72%
from acid hydrolyzed sawdust using Sphingopyxis macrogoltabida
LMG 17324. The PHB content for our strain B. Megaterium R11
was in the range of 51–60%, which was consistent to most of the
earlier reports. As far as PHB production is concerned, so far the
highest value from lignocellulosic biomass was 8.72 g/L reported
by Pan et al. (2012) from wood hydrolysate, and our results were
9.31 g/L and 12.48 g/L for OPEFB hydrolysate containing 45 g/L
and 60 g/L sugar, respectively, both higher than the reported data.
This could be ascribed to the high biomass loading hydrolysis used
in our experiments. As an outcome, our study also presented the
highest PHB productivity (0.260 g/L/h) compared with all the reports
listed in Table 4. Our results for PHB yields were respectively
0.267 g/g and 0.232 g/g for OPEFB hydrolysates containing 45 g/L
and 60 g/L sugar, corroborating quite well with the reported data
(0.2–0.4 g/g), though the highest, 0.39 g/g, was reported by Silva
et al. (2004) from sugarcane bagasse using B. cepacia IPT 048PHB,
a natural xylose-utilizing and PHB-accumulating bacterium. Besides
reducing sugars, such as glucose and xylose, biomass hydrolysate
also contains compounds such as furfural, hydroxylmethyl
furfural, acetic acid, phenolic compounds and possible some water
soluble lignin, which are inhibitory to microbial fermentation
(Silva et al., 2004, 2007; Yu and Stahl, 2008; Pan et al., 2012). These
previously reported results required the detoxification of the biomass
hydrolysate prior to its conversion to PHB. For example,
CaO and charcoal were used to remove the inhibitory compounds
in the sugarcane bagasse hydrolysate as a detoxification process
(Silva et al., 2004). On the other hand, Pan and his colleagues
detoxified the biomass hydrolysate by filtration (Pan et al., 2012).
However, in our study, OPEFB hydrolysate was directly used for
PHB production without detoxification. Such results indicate that
B. megaterium R11 is resistant to the inhibitory compounds in OPEFB
hydrolysate and is therefore a potential strain in converting
lignocellulosic biomass, such as OPEFB, to PHB.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ugarsแม้ lignocellulosic วัสดุ พื้นผิวที่อาจเกิดขึ้นสำหรับต้นทุนต่ำผลิต PHB ไกลเท่ากี่เช่นศึกษาได้รายงาน (ตาราง 4) เนื้อหา PHB สูง 73.9% (w/w), ได้รับโดย Yu และ Stahl (2008) จากชานอ้อยอ้อยใช้เป็นวททชE. coli ในอีกกรณี พารามิเตอร์กระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพ Silva et al. (2007) ได้รับเนื้อหา PHB 72%จากกรด hydrolyzed ขี้เลื่อยที่ใช้ Sphingopyxis macrogoltabidaLMG 17324 เนื้อหาของ PHB ต้องใช้ของ B. Megaterium R11อยู่ในช่วง 51-60% ซึ่งสอดคล้องกับส่วนใหญ่ของการรายงานก่อนหน้านี้ เท่า PHB แก้ไข ไกลค่าสูงสุดจากชีวมวล lignocellulosic ถูก 8.72 บัญชีรายงานโดยแพน et al. (2012) จากไม้ด้วย และผลของเราได้9.31 g/L และ 12.48 g/L สำหรับด้วย OPEFB ประกอบด้วย 45 g/Lและ 60 g/L น้ำตาล ตามลำดับ ทั้งสองสูงกว่าข้อมูลรายงานนี้สามารถ ascribed การชีวมวลสูงที่โหลดใช้ไฮโตรไลซ์ในการทดลองของเรา เป็นผล การศึกษาของเรายังนำเสนอการผลผลิต PHB สูงสุด (0.260 g/L/h) เปรียบเทียบกับรายงานทั้งหมดแสดงในตาราง 4 ผลของเราสำหรับผลผลิต PHB ขึ้นตามลำดับ0.267 g/g และ 0.232 g/g สำหรับ hydrolysates OPEFB ประกอบด้วย 45 g/Lน้ำตาล 60 g/L, corroborating ค่อนข้างดีกับข้อมูลรายงานและ(0.2 – 0.4 g/g), ว่าที่สูงที่สุดจาก 0.39 g/g รายงาน โดย Silvaal. ร้อยเอ็ด (2004) จากชานอ้อยอ้อยใช้ cepacia เกิด IPT 048PHBเป็นธรรมชาติ xylose-ใช้กแบคทีเรียสะสม PHB สำรองห้องพักลดน้ำตาล กลูโคส และ xylose ด้วยชีวมวลนอกจากนี้ยัง ประกอบด้วยสารเช่น furfural, hydroxylmethylfurfural กรดอะซิติก ม่อฮ่อม และได้น้ำlignin ละลาย ซึ่งเป็นลิปกลอสไขการหมักจุลินทรีย์(Silva et al., 2004, 2007 ยูและ Stahl, 2008 ปาน et al., 2012) เหล่านี้ก่อนหน้านี้ รายงานผลต้องการล้างพิษของชีวมวลด้วยก่อนที่จะแปลงของ PHB ตัวอย่างใช้เอาลิปกลอสไขสารประกอบ CaO และถ่านในด้วยชานอ้อยอ้อยเป็นกระบวนการล้างพิษ(Silva et al., 2004) บนมืออื่น ๆ ปาน และผู้ร่วมงานของเขาdetoxified ด้วยชีวมวล โดยการกรอง (Pan et al., 2012)อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาของเรา ด้วย OPEFB โดยตรงใช้สำหรับผลิต PHB โดยการล้างพิษ ผลลัพธ์ดังกล่าวบ่งชี้ว่าเกิด megaterium R11 จะทนต่อสารลิปกลอสไขใน OPEFBด้วยจึงเป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพในการแปลงlignocellulosic ชีวมวล เช่น OPEFB กับ PHB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ugars.
แม้ว่าวัสดุที่มีพื้นผิวลิกโนเซลลูโลสที่มีศักยภาพสำหรับต้นทุนต่ำผลิต PHB เพื่อให้ห่างไกลเพียงไม่กี่การศึกษาดังกล่าวได้รับการรายงาน(ตารางที่ 4) เนื้อหา PHB สูงสุด 73.9% (w / w) ที่ได้รับจากยูและตอห์ล(2008) จากอ้อยชานอ้อยโดยใช้ recombinant อี coli ในอีกกรณีหนึ่งโดยกระบวนการพารามิเตอร์การเพิ่มประสิทธิภาพของซิลวา, et al (2007) ได้รับเนื้อหา PHB 72% จากขี้เลื่อยไฮโดรไลซ์กรดใช้ Sphingopyxis macrogoltabida LMG 17324. เนื้อหา PHB สำหรับสายพันธุ์ของเรา B. megaterium R11 อยู่ในช่วงของ 51-60% ซึ่งสอดคล้องกับส่วนใหญ่ของรายงานก่อนหน้านี้ เท่าที่ผลิต PHB เป็นห่วงจนถึงค่าสูงสุดจากชีวมวลลิกโนเซลลูโลสเป็น8.72 กรัม / ลิตรรายงานโดยแพนet al, (2012) จากการไฮโดรไลไม้และผลของเราได้9.31 กรัม / ลิตรและ 12.48 กรัม / ลิตรสำหรับไฮโดรไล OPEFB มี 45 กรัม / ลิตรและ60 กรัม / ลิตรน้ำตาลตามลำดับทั้งที่สูงกว่าข้อมูลรายงาน. นี้อาจจะกำหนดให้กับ การย่อยสลายโหลดชีวมวลสูงที่ใช้ในการทดลองของเรา ในฐานะที่เป็นผลการศึกษาของเรายังนำเสนอการผลิต PHB สูงสุด (0.260 กรัม / ลิตร / เอช) เมื่อเทียบกับรายงานทั้งหมดที่ระบุไว้ในตารางที่4 ผลของเราสำหรับอัตราผลตอบแทน PHB ตามลําดับ0.267 กรัม / กรัมและ 0.232 กรัม / กรัมสำหรับไฮโดรไลเซ OPEFB มี 45 กรัม / ลิตรและ60 กรัม / ลิตรน้ำตาลยืนยันค่อนข้างดีกับข้อมูลรายงาน(0.2-0.4 กรัม / กรัม) แต่สูงสุด 0.39 กรัม / กรัมถูกรายงานโดยซิลวา, et al (2004) จากอ้อยชานอ้อยโดยใช้บี cepacia IPT 048PHB, ธรรมชาติไซโลส-ใช้และแบคทีเรีย PHB-สะสม นอกจากนี้ยังช่วยลดน้ำตาลเช่นกลูโคสและไซโลส, ไฮโดรไลชีวมวลยังมีสารประกอบเช่นเฟอร์ฟูรัล, hydroxylmethyl เฟอร์ฟูรัล, กรดอะซิติก, สารประกอบฟีนอลและเป็นไปได้น้ำลิกนินที่ละลายน้ำได้ซึ่งจะมีการยับยั้งการหมักจุลินทรีย์(ซิลวา, et al, 2004, 2007. Yu และ Stahl 2008. แพน et al, 2012) เหล่านี้ผลการรายงานก่อนหน้านี้จำเป็นต้องมีการล้างพิษของสารชีวมวลที่ไฮโดรไลก่อนที่จะแปลงในการPHB ยกตัวอย่างเช่นCaO และถ่านถูกนำมาใช้เพื่อเอาสารยับยั้งในการไฮโดรไลชานอ้อยเป็นกระบวนการล้างพิษ(ซิลวา et al., 2004) ในทางตรงกันข้ามแพนและเพื่อนร่วมงานของเขาพิษไฮโดรไลชีวมวลโดยการกรอง (แพน et al., 2012). อย่างไรก็ตามในการศึกษาของเรา, ไฮโดรไล OPEFB ถูกนำมาใช้โดยตรงสำหรับการผลิตPHB โดยไม่ต้องล้างพิษ ผลดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าบี megaterium R11 สามารถทนต่อสารยับยั้งใน OPEFB ไฮโดรไลและดังนั้นจึงเป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพในการแปลงพลังงานชีวมวลลิกโนเซลลูโลสเช่น OPEFB เพื่อ PHB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ugars .
ถึงแม้ว่าวัสดุพื้นผิว lignocellulosic มีศักยภาพการผลิต PHB
ต้นทุนต่ำ ดังนั้นไกลเพียงไม่กี่เช่นการศึกษาได้รับ
รายงาน ( ตารางที่ 4 ) ปริมาณ PHB สูง 73.9 % ( w / w ) ได้
โดย ยู และ สตาห์ล ( 2008 ) จากชานอ้อยโดยใช้ recombinant
E . coli ในคดีอื่น โดยเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์
กระบวนการ ซิลวา et al . ( 2550 ) ที่ได้ PHB เนื้อหา 72 %
จากขี้เลื่อยไฮโดรไลซ์กรดโดยใช้ sphingopyxis macrogoltabida
lmg 17324 . เนื้อหาสำหรับ B . megaterium สายพันธุ์ PHB ของเราลดพิเศษ
อยู่ในช่วง 51 – 60 % ซึ่งสอดคล้องกับที่สุดของ
ก่อนหน้านี้รายงาน เท่าที่การผลิต PHB เป็นห่วงจน
สูงสุดจากชีวมวล lignocellulosic คือ 8.72 กรัม / ลิตรรายงาน
โดยแพน et al . ( 2012 ) จากไฮโดรไลเซท ไม้ และผลลัพธ์ของเรา
931 กรัม / ลิตร และ 12.48 กรัมต่อลิตรตามลำดับ opefb ที่มี 45 กรัม / ลิตร
และ 60 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ ทั้งน้ำตาล สูงกว่ารายงานข้อมูล .
นี้ไม่สามารถ ascribed ไปสูง การใช้ชีวมวลโหลด
ในการทดลองของเรา ขณะที่ผลการศึกษาของเรา ยังได้เสนอ
PHB ผลผลิตสูงสุด ( 0.260 กรัม / ลิตร / ชั่วโมง ) เมื่อเทียบกับรายงานทั้งหมด
แสดงในตารางที่ 4 . ผลลัพธ์สำหรับผลผลิต PHB ตามลำดับ
0267 g / g และ 0.232 กรัม / กรัมของ opefb ที่มี 45 กรัม / ลิตร
และ 60 กรัมต่อลิตร น้ำตาล ค่อนข้างดี มีรายงานยืนยันข้อมูล
( 0.2 - 0.4 g / g ) แม้ว่าสูงสุด 0.39 กรัม / กรัม จากรายงานของ ซิลวา
et al . ( 2004 ) จากชานอ้อยด้วย B . cepacia IPT 048phb
B , ธรรมชาติการใช้ประโยชน์และไนโตรเจนสะสมแบคทีเรีย นอกจากนี้
ลดน้ำตาล เช่น กลูโคสและไซโลสจาก
ชีวมวลยังประกอบด้วยสารประกอบเช่น furfural , hydroxylmethyl
furfural , กรดน้ำส้ม , สารประกอบฟีนอลิกและเป็นไปได้ น้ำปริมาณลิกนิน
,

ซึ่งยับยั้งจุลินทรีย์ ( ซิลวา et al . , 2004 , 2007 ; ยู และ สตาห์ล , 2008 ; แพน et al . , 2012 ) เหล่านี้
ก่อนหน้านี้รายงานผล ต้องล้างพิษของชีวมวล
ไฮโดรไลเซทก่อนการแปลงของ PHB ตัวอย่างเช่น
โจโฉและถ่านเพื่อใช้กำจัดยับยั้งสาร
ในชานอ้อย ไฮโดรไลเซทเป็นกระบวนการล้างพิษ
( ซิลวา et al . , 2004 ) บนมืออื่น ๆ , กระทะและเพื่อนร่วมงานของเขา
detoxified ชีวมวลที่ผ่าน โดยการกรอง ( แพน et al . , 2012 ) .
แต่ในการศึกษาของเรา opefb ไฮโดรไลเซทได้โดยตรงใช้สำหรับ
การผลิต PHB โดยการล้างพิษ ผลดังกล่าวแสดงว่า
Bmegaterium Diamond ป้องกันสารยับยั้งใน opefb
hydrolysate และจึงเป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพในการแปลง
lignocellulosic ชีวมวล เช่น opefb , PHB