The phase analyses of uranium oxide

The phase analyses of uranium oxides and supported gold catalysts were performed on a Shimadzu-6100 X-ray powder diffractometer with a monochromatic copper Kα radiation operated at 40 kV and 30 mA. The crystalline phase was identified according to the JCPDS pow- der diffraction file cards.
The textural property of each sample was measured by isothermal adsorption–desorption of nitrogen using a Quantachrome NOVA 3000e automated surface area and pore size analyzer. The specific sur- face area was determined by using nitrogen adsorption data from the relative equilibrium pressure interval of 0.03 b P/P0 b 0.3, where P is the equilibrium nitrogen pressure and P0 is the saturation nitrogen pressure, according to Brunauer–Emmett–Teller method. The average pore radius and the pore size distribution were calculated from the cor- responding nitrogen isotherm using Barret–Joyner–Halenda method.
The H2 TPR profiles of UO3, Au/UO3 and AuU3O8 samples were obtained in TP-5000 multifunction adsorption instrument. Prior to the reduction, 50 mg sample was baked at 60 °C for 2 h and then cooled down to room temperature in pure nitrogen and subsequently switched in the reducing gas of 10% hydrogen in argon at 20 mL/min. After the baseline became smooth, the temperature was linearly raised to800 °C at 10 °C/min. The 5A molecular sieve was mounted in the gas line to remove water formed during the reduction prior to going into the thermal conductivity detector.
XPS analyses of Au/UO3 and Au/U3O8 samples were finished on a VG ESCA 210 X-ray photoelectron spectrometer using Mg Kα radia- tion with an energy of 1253.6 eV and a residual gas pressure of 2.7 × 10− 6 Pa in the analysis chamber. The binding energy reference ofAu4f,U4f,andO1swastakenat285.0eVfortheC1speakarising from adventitious carbon. The analyzer was operated in constant an- alyzer energy mode. The surface gold atomic concentration of each sample was derived from corresponding peak area.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ของยูเรเนียมออกไซด์และสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยาทองได้ดำเนินการใน Shimadzu-6100 X-ray diffractometer ผงทองแดงเดียวKαดำเนินการฉายรังสีที่ 40 กิโลโวลต์และ 30 มิลลิแอมป์ ผลึกถูกระบุตามบัตรไฟล์เลี้ยวเบนเดอร์ pow- JCPDS.
คุณสมบัติเนื้อสัมผัสของแต่ละตัวอย่างโดยวัดจากการดูดซับ isothermal-คายไนโตรเจนโดยใช้พื้นที่ผิว Quantachrome NOVA 3000e อัตโนมัติและรูขุมขนวิเคราะห์ขนาด บริเวณพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจงถูกกำหนดโดยใช้ข้อมูลการดูดซับไนโตรเจนจากช่วงดันสมดุลญาติของข 0.03 P / P0 ข 0.3 ที่ P คือความดันสมดุลไนโตรเจนและ P0 คือความดันไนโตรเจนอิ่มตัวตาม Brunauer-Emmett-Teller วิธี รัศมีของรูพรุนเฉลี่ยและการกระจายขนาดรูขุมขนจะถูกคำนวณจากการตอบสนองอุป isotherm ไนโตรเจนโดยใช้วิธีการ Barret-Joyner-Halenda.
H2 TPR โปรไฟล์ของ UO3, Au / UO3 และตัวอย่าง AuU3O8 ที่ได้รับในตราสารดูดซับมัลติฟังก์ชั่ TP-5000 ก่อนที่จะมีการลดลง 50 มก. ตัวอย่างอบที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงและจากนั้นเย็นลงที่อุณหภูมิห้องในไนโตรเจนบริสุทธิ์และต่อมาเปลี่ยนในการลดก๊าซไฮโดรเจน 10% ในอาร์กอนที่ 20 มิลลิลิตร / นาที หลังจากที่กลายเป็นพื้นฐานที่เรียบอุณหภูมิถูกยกขึ้นเป็นเส้นตรง to800 ° C ที่ 10 ° C / นาที ตะแกรงโมเลกุล 5A ถูกติดตั้งในสายก๊าซเพื่อเอาน้ำเกิดขึ้นในระหว่างการลดลงก่อนที่จะเข้าตรวจจับการนำความร้อน.
XPS วิเคราะห์ Au / UO3 และ Au / U3O8 ตัวอย่างเสร็จในวันที่ VG ESCA 210 X-ray สเปกโตรมิเตอร์ใช้โฟโตอิเล็กตรอน Mg Kα radia- การที่มีการใช้พลังงานของ 1253.6 eV และความดันก๊าซที่เหลือ 2.7 × 10 6 ป่าในห้องวิเคราะห์ อ้างอิงปกพลังงาน ofAu4f, U4f, andO1swastakenat285.0eVfortheC1speakarising จากคาร์บอนบังเอิญ การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการในโหมดพลังงาน alyzer an- คงที่ พื้นผิวทองเข้มข้นอะตอมของแต่ละตัวอย่างได้มาจากพื้นที่ที่สอดคล้องกันสูงสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ของตัวเร่งปฏิกิริยาบนตัวรองรับออกไซด์ยูเรเนียมและทองคำจำนวนหนึ่ง shimadzu-6100 เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ผงด้วย monochromatic ทองแดง K αรังสีดำเนินการ 40 กิโล และมา 30 เฟสผลึกถูกระบุตามการ jcpds POW - บัตรไฟล์เดอร์
การเลี้ยวเบนคุณสมบัติทางเนื้อสัมผัสของแต่ละตัวอย่างถูกวัดโดยการดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจนออกไซด์โดยใช้ quantachrome Nova แบบอัตโนมัติ 3000e พื้นที่ผิว และรูขุมขนวิเคราะห์ขนาด ซูร์ - เฉพาะบริเวณใบหน้าถูกกำหนดโดยใช้ข้อมูลจากญาติ สมดุลการดูดซับไนโตรเจนความดันช่วง 0.03 B P / P0 B 0.3 ,ที่ p คือความดันสมดุลไนโตรเจนและไนโตรเจนความดัน P0 คือ ความเข้ม ตาม brunauer –เอ็มเม็ตเลอร์–วิธีการ ค่าเฉลี่ยของรัศมีและขนาดรูพรุน คำนวณจากการกระจายสินค้า - การดูดซับไนโตรเจน โดยใช้บาร์เร็ต ( จอยเนอร์–วิธีการ halenda .
โปรไฟล์ของ uo3 H2 TPR ,AU / uo3 และตัวอย่าง auu3o8 ได้รับในการดูดซับ tp-5000 อุปกรณ์เครื่องดนตรี ก่อนที่จะลด 50 มิลลิกรัม จำนวน 60 องศา C อบ 2 ชั่วโมงแล้วเย็นลงถึงอุณหภูมิไนโตรเจนบริสุทธิ์ และต่อมาได้เปลี่ยนในการลดก๊าซของ 10% ไฮโดรเจนในอาร์กอนที่ 20 มิลลิลิตรต่อนาที หลังฐานก็เรียบ อุณหภูมิเป็นเส้นตรง to800 ° C ยก 10 องศา C / มิน5A ติดตั้งตะแกรงโมเลกุลในแก๊สเอาน้ำที่เกิดในระหว่างการลดก่อนที่จะเข้าไปตรวจจับการนำความร้อน .
XPS การวิเคราะห์ AU / uo3 และตัวอย่าง AU / u3o8 จบบน VG X-ray photoelectron สเปคโตรมิเตอร์โดยใช้ Esca 210 มิลลิกรัม K αเรเดีย - tion กับพลังงานของ 1253.6 EV และส่วนที่เหลือ ความดันก๊าซ× 10 − 6 2.7 ป่าในการวิเคราะห์ภาการเชื่อมโยงการอ้างอิงพลังงาน ofau4f u4f ando1swastakenat285.0evforthec1speakarising , ปากดี , จากคาร์บอน วิเคราะห์ ดำเนินการอย่างต่อเนื่องเป็น alyzer พลังงานโหมด ผิวทองอะตอมความเข้มข้นของแต่ละตัวอย่างที่ได้มาจากพื้นที่พีค
ที่สอดคล้องกัน