Hydrolysis of gelatin wasinvestigat

Hydrolysis of gelatin was
investigated by inoculation of nutrient gelatin tubes ( 0.5%
peptone, 0.3% beef extract and 12% gelatin) incubated at
37ºC for 1-2 weeks. The production of dihydroxyacetone was
tested by the addition of Benedict’s solution to a heavily
inoculated tube containing 3.0% glycerol incubated statically
at 30ºC for 10 days [20]. All tests were performed three times
to assure replicability of the results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮโตรไลซ์ตุ๋นได้สอบสวน โดย inoculation ธาตุอาหารตุ๋นหลอด (0.5%peptone สารสกัดเนื้อ 0.3% และ 12% ตุ๋น) incubated ที่37ºC 1-2 สัปดาห์ การผลิตของ dihydroxyacetone ถูกทดสอบ โดยการเพิ่มแก้ไขของเบเนดิกต์เป็นอย่างมากท่อ inoculated ประกอบด้วย 3.0% กลีเซอร incubated ฟิกแบบคงที่ 30ºC 10 วัน [20] มีดำเนินการทดสอบทั้งหมดสามครั้งเพื่อให้มั่นใจ replicability ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายของเจลาตินได้รับการ
ตรวจสอบโดยการฉีดวัคซีนของหลอดเจลาตินสารอาหาร (0.5%
เปปโตนสารสกัดจากเนื้อวัว 0.3% และ 12% เจลาติน) บ่มที่
อุณหภูมิ 37 สำหรับ 1-2 สัปดาห์ การผลิตของ dihydroxyacetone ถูก
ทดสอบโดยการเพิ่มขึ้นของการแก้ปัญหาเบเนดิกต์ที่หนัก
หลอดเชื้อที่มี 3.0% กลีเซอรอลบ่มแบบคงที่
ที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน [20] การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการสามครั้ง
เพื่อให้มั่นใจ replicability ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การย่อยสลายของเจลาตินคือ
สอบสวนโดยใส่ท่อเจลาตินสารอาหาร ( 0.5 %
extract 0.3% สารสกัดจากเนื้อ และ 12% เจลาติน ) บ่มที่อุณหภูมิ 37 º
เป็นเวลา 1-2 สัปดาห์ การผลิตของกระฎุมพีบนหอคอยคือ
ทดสอบโดยเติมสารละลายเบเนดิกส์ เพื่อใส่หลอดบรรจุมาก

ส่วน 3.0 % กลีเซอรอล บ่มที่ 30 º C 10 วัน [ 20 ] การทดสอบทั้งหมดจำนวน 3 ครั้ง
เพื่อให้มั่นใจ replicability ของผลลัพธ์