GeneralThe microwave digestion was

General
The microwave digestion was adapted from a procedure used to prepare test portions
for analysis by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES)
(Dolan, 1998). Sharing digests with ICP-AES reduces sample preparation time for
a multi-technique analysis scheme. Direct analysis of microwave digests was unsuccessful
because some refractory compounds did not oxidize completely even under the
harsh conditions of microwave digestion (2003C, 600 psi). Arsenic recoveries were less
than 20% for National Institute of Standards and Technology standard reference
material (NIST SRM) 1566 (Oyster Tissue), National Research Council Canada
(NRCC) DORM-1 (dog"sh muscle) and NRCC DORM-1 (lobster hepatopancreas)
and only 42% for NIST 1568 (rice #our). Selenium analysis was not attempted on the
microwave digests because of the poor arsenic recovery. The high concentration of
HNO3 in the microwave digests also presented several problems with analysis such as
poor sensitivity and oxidation of iodide to iodine. Several researchers have reported
interference with HG-AAS analysis when high concentrations of nitrates, nitrites or
nitric acid were present (Pettersson et al., 1986; Voth-Beach and Shrader, 1986; Tinggi
et al., 1992).
While investigating reagents for destroying unreacted HNO3 in the microwave
digest, hydroxylamine was found to enhance arsenic sensitive by approximately 15%.
As hydroxylamine increased from 0 to 10% in standards m
0 decreased from 48 to
DETERMINATION OF ARSENIC AND SELENIUM 115
40 pg. Sample digestion test solutions behaved similarly. No contribution of arsenic
was observed in the blank at the level prescribed.
A portion of the microwave digest was dry ashed to eliminate the HNO3 and
organic matrix. Dry ashing was performed in small beakers without problems,
because most organic compounds were destroyed during microwave digestion. Inexpensive,
reusable glass beakers performed satisfactorily and eliminated the need for
expensive quartz beakers. Magnesium from the ash aid had no e!ect on blank
absorbance and sensitivity when peak area was used for quantitation. Thus, matrix
matching with magnesium nitrate was not required for standards. However, magnesium
in great excess of levels recommended can interfere with HG-AAS (Reamer and
Veillon, 1981; Yban8 ez et al., 1992; Cervera et al., 1994).
A heating step was incorporated during ash dissolution to reduce Se6` to Se4`,
which is necessary for hydride formation. Hydrochloric acid was chosen for selenium
reduction over many other options because of matrix compatibility, ease of use and
e!ectiveness (Bye, 1983). Potassium iodide was utilized to reduce As5` to As3`, which
is preferred for hydride formation.
Stripper coil lengths of 300, 600 and 1000 mm did not signi"cantly a!ect arsenic
sensitivity. The 1000-mm coil resulted in highest sensitivity for selenium. Burguera et
al. (1996) also found that longer stripper coils aided selenium sensitivity.
Stability studies indicated test solutions were stable for "ve days or until solutions
started to turn brown from oxidation of iodide to iodine. Adjustments of argon #ow
and gas}liquid separator drain pump rate were critical for optimum performance.
Draining the separator too rapidly resulted in reduced sensitivity because of insu$-
cient analyte hydride residence time. Foaming was not observed in the separator,
therefore, antifoaming agents were not necessary. Better precision was obtained by
using integrated absorbance rather than peak height. Contamination control was
veri"ed by analysis of method blanks. Method blank results averaged(LOD so no
blank correction was performed.
This method can be extended to foods not listed in Table 2, but recovery and
interference properties must be evaluated. Of particular importance is the maximum
safe analytical portion for microwave digestion, which depends on food composition
(Dolan, 1998). There is danger of the microwave vessel bursting from excessive
pressure if a very large quantity of food mass is used. High fat foods (mayonnaise,
butter, etc.) should be limited to a relatively small analytical portion. Dry foods
(cereal, bread, etc.) should be limited to smaller portions compared to high moisture
foods (radish, pear, etc.). The minimum analytical portion to insure a representative
sampling depends on the degree of analyte homogeneity.
Method Performance and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั่วไป
ย่อยไมโครเวฟดัดแปลงมาจากขั้นตอนที่ใช้ในการเตรียมความพร้อมในส่วนการทดสอบ
สำหรับการวิเคราะห์โดย inductively คู่พลาสมาอะตอมปล่อย spectrometry (ICP-AES)
(Dolan, 1998) ร่วมย่อยสลายด้วย ICP-AES ช่วยลดเวลาในการเตรียมสารตัวอย่างสำหรับ
โครงการการวิเคราะห์หลายเทคนิค การวิเคราะห์โดยตรงจากไมโครเวฟย่อยสลายไม่ประสบความสำเร็จ
เพราะบางสารทนไฟไม่ได้ออกซิไดซ์อย่างสมบูรณ์แม้ภายใต้สภาวะรุนแรง
ของการย่อยอาหารไมโครเวฟ (2003c, 600 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว) กลับคืนสารหนูน้อย
กว่า 20% สำหรับสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยีมาตรฐานวัสดุอ้างอิง
(NIST SRM) 1566 (เนื้อเยื่อหอยนางรม), สภาวิจัยแห่งชาติแคนาดา
(NRCC) หอพัก-1 (สุนัข "กล้ามเนื้อ SH) และ NRCC หอพัก 1 (ตับกุ้ง)
และมีเพียง 42% สำหรับ NIST 1568 (ข้าว#ของเรา) ซีลีเนียมการวิเคราะห์ไม่ได้พยายามไมโครเวฟ
ย่อยสลายเพราะการฟื้นตัวของสารหนูที่น่าสงสาร ความเข้มข้นสูงของ
HNO3 ในไมโครเวฟ digests ยังนำเสนอปัญหาหลายประการที่มีการวิเคราะห์เช่นความไว
และออกซิเดชันของไอโอไดด์ไอโอดีน นักวิจัยหลายคนได้รายงาน
การแทรกแซงด้วยการวิเคราะห์ HG-AAS เมื่อความเข้มข้นสูงของไนเตรทไนไตรต์หรือ
กรดไนตริกเป็นปัจจุบัน (Pettersson, et al, 1986;. Voth-ชายหาดและ shrader, 1986;. Tinggi
, et al, 1992).
ขณะที่การสืบสวนน้ำยาเพื่อทำลาย unreacted HNO3 ในไมโครเวฟ
ย่อย hydroxylamine พบเพื่อเพิ่มสารหนูที่มีความสำคัญโดยประมาณ 15%.
เป็น hydroxylamine เพิ่มขึ้น 0-10% ในมาตรฐาน m
0 ลดลงจาก 48 ถึงความมุ่งมั่น
ของสารหนูและซีลีเนียม 115
40 หน้า ตัวอย่างโซลูชั่นการทดสอบการย่อยอาหารประพฤติในทำนองเดียวกัน มีส่วนร่วมของ
สารหนูไม่พบว่าในที่ว่างเปล่าในระดับที่กำหนดไว้.
ส่วนของไมโครเวฟย่อยก็แห้ง ashed เพื่อขจัด HNO3 และ
อินทรีย์เมทริกซ์ashing แห้งได้ดำเนินการในบีกเกอร์ขนาดเล็กโดยไม่มีปัญหา
เพราะสารประกอบอินทรีย์ส่วนใหญ่ถูกทำลายในระหว่างการย่อยอาหารไมโครเวฟ ราคาไม่แพง
บีกเกอร์แก้วนำมาใช้ใหม่ดำเนินการเป็นที่น่าพอใจและขจัดความจำเป็นในการทดลองผลึก
ราคาแพง แมกนีเซียมจากเครื่องช่วยเถ้ามี E! ect ไม่มีการดูดกลืนแสง
ว่างเปล่าและความไวเมื่อ peak area ซึ่งถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ จึง
เมทริกซ์จับคู่กับไนเตรตแมกนีเซียมก็ไม่จำเป็นต้องมีมาตรฐาน แต่
แมกนีเซียมในส่วนที่เกินระดับที่ดีของการแนะนำสามารถยุ่งเกี่ยวกับ HG-AAS (คว้านและ
veillon, 1981; yban8 EZ, et al, 1992;.. Cervera, et al, 1994).
ขั้นตอนความร้อนจัดตั้งขึ้นในช่วงการสลายตัวแอช ลด SE6 `เพื่อ SE4`
ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนา hydride กรดไฮโดรคลอริกเป็นทางเลือกสำหรับซีลีเนียม
ลดลงกว่าตัวเลือกอื่น ๆ มากเพราะความเข้ากันได้ของเมทริกซ์ใช้งานง่ายและ
e ectiveness (ลา, 1983) ไอโอไดด์โพแทสเซียมถูกนำมาใช้เพื่อลด as5 `เพื่อ as3`
ซึ่งเป็นที่ต้องการสำหรับการพัฒนา hydride.
ความยาวม้วนเต้นระบำเปลื้องผ้าจาก 300, 600 และ 1000 มม. ไม่ signi "cantly! สารหนู ect ไว
. ขดลวด 1,000 มม. ผลในการ ความไวแสงสูงสุดสำหรับซีลีเนียม. Burguera
et al,(1996) ยังพบว่าอีกต่อไปขดลวดเต้นระบำเปลื้องผ้าช่วยไวซีลีเนียม.
การศึกษาชี้ให้เห็นความมีเสถียรภาพทดสอบโซลูชั่นทรงตัวสำหรับ "วันที่ไปหรือจนกว่าจะมีการแก้ปัญหา
เริ่มที่จะหันสีน้ำตาลจากออกซิเดชันของไอโอไดด์ไอโอดีน. การปรับเปลี่ยนของอาร์กอนโอ๊ย#
} และก๊าซของเหลว คั่นอัตราปั๊มระบายน้ำที่สำคัญสำหรับประสิทธิภาพสูงสุด.
การระบายน้ำคั่นผลอย่างรวดเร็วเกินไปในความไวที่ลดลงเพราะ Insu $ - analyte hydride
เพียงพอเวลาที่อยู่อาศัย ฟองก็ไม่ได้รับการปฏิบัติในการแยก,
ดังนั้นตัวแทน antifoaming ไม่จำเป็น ความแม่นยำที่ดีขึ้นได้โดย
โดยใช้การดูดกลืนแสงแบบบูรณาการมากกว่าความสูงของยอดเขา การควบคุมการปนเปื้อนเป็น veri
"เอ็ดโดยการวิเคราะห์ช่องว่างของวิธีการผลว่างเปล่าวิธีการเฉลี่ย (lod จึงไม่มีการแก้ไข
ว่างได้ดำเนินการ.
วิธีการนี​​้สามารถขยายไปยังอาหารที่ไม่ได้ระบุไว้ในตารางที่ 2 แต่การกู้คืนและการแทรกแซง
คุณสมบัติต้องได้รับการประเมิน. ความสำคัญเป็นพิเศษคือสูงสุด
ส่วนการวิเคราะห์ความปลอดภัยสำหรับไมโครเวฟ การย่อยอาหารซึ่งขึ้นอยู่กับองค์ประกอบอาหาร
(Dolan, 1998). มีอันตรายของเรือไมโครเวฟระเบิดจากมากเกินไป
ถ้าความดันปริมาณมากของมวลอาหารถูกนำมาใช้ อาหารที่มีไขมันสูง (มายองเนสเนย
ฯลฯ ) ควรจะ จำกัด ส่วนการวิเคราะห์ที่ค่อนข้างเล็ก อาหารแห้ง
(ธัญพืชขนมปัง ฯลฯ ) ควรจะ จำกัด บางส่วนที่มีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับความชื้นสูง
อาหาร (หัวไชเท้า, ลูกแพร์, ฯลฯ ) ส่วนการวิเคราะห์ขั้นต่ำในการประกันตัวแทนสุ่มตัวอย่าง
ขึ้นอยู่กับระดับของความเป็นเนื้อเดียวกัน analyte.
ประสิทธิภาพการทำงานและวิธีการ alidation <
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (lod) ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์จาก 17 ช่องว่างและวิธีการคำนวณเช่น
3 ครั้งประมาณการค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน สารหนูและซีลีเนียม
Lods 0.05 และ 0.09 ng / ml ตามลำดับ ขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) ที่คำนวณ
เป็น 10 เท่าประมาณการค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน 17 ช่องว่างวิธี loqs ในอาหาร
ขึ้นอยู่กับมวลของส่วนวิเคราะห์และจำนวนเจือจางต้อง
(3 4 ตาราง&) อยู่บนพื้นฐานของการวิเคราะห์ส่วนที่ 1 กรัม loqs ในอาหารได้ประมาณ
เป็น 0.01 mg / kg สำหรับสารหนูและ 0.02 mg / kg สำหรับซีลีเนียม.
ndings "สารหนูได้สรุปไว้ในตารางที่ 3. ผลตั้งแต่น้อยกว่า
LOQ 5.7 สารหนู mg / kg. ถูกกำหนดในระดับที่สูงกว่า lod แต่น้อยกว่า LOQ
ในอาหารที่ได้รับรายงานว่ามีน้อยกว่า LOQ ซีลีเนียม ndings "
สรุปในตารางที่ 4. ผลตั้งแต่น้อยกว่า LOQ ถึง 0.66 mg / kg. ซีลีเนียมถูกกำหนด
ในระดับที่สูงกว่า lod แต่น้อยกว่า LOQ ในลูกแพร์, น้ำมะนาว, น้ำลูกพรุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั่วไป
ย่อยอาหารไมโครเวฟถูกดัดแปลงจากกระบวนการที่ใช้เพื่อเตรียมทดสอบบางส่วน
สำหรับการวิเคราะห์โดยพลาสมาท่านปล่อยก๊าซอะตอม spectrometry (ICP-AES)
(Dolan, 1998) ร่วม digests กับ ICP AES ลดเวลาการเตรียมตัวอย่างสำหรับ
แบบหลายเทคนิคการวิเคราะห์ โดยตรงวิเคราะห์ digests ไมโครเวฟไม่สำเร็จ
เนื่องจากสารบาง refractory ไม่ออกอย่างสมบูรณ์แม้ภายใต้การ
รุนแรงเงื่อนไขย่อยอาหารไมโครเวฟ (2003C, 600 psi) Recoveries วเวศได้น้อย
กว่า 20% สำหรับการอ้างอิงโดยมาตรฐานแห่งชาติสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี
วัสดุ (NIST SRM) 1566 (หอยนางรมเนื้อเยื่อ), แห่งชาติวิจัยสภา Canada
(NRCC) หอพัก-1 (สุนัข "sh muscle) และ NRCC หอพัก-1 (กุ้ง hepatopancreas)
และเพียง 42% สำหรับ NIST สำโรงเหนือ (ข้าว #our) ไม่พยายามวิเคราะห์เกลือบน
digests ไมโครเวฟเนื่องจากการฟื้นตัวของสารหนูที่ดี ความเข้มข้นสูงของ
HNO3 ใน digests ไมโครเวฟยังแสดงการวิเคราะห์ปัญหาต่าง ๆ เช่น
ไวดีและออกซิเดชันของไอโอไดด์กับไอโอดีน มีรายงานวิจัยหลาย
รบกวนวิเคราะห์ HG AAS เมื่อสูงความเข้มข้นของ nitrates, nitrites หรือ
กรดไนตริกปัจจุบัน (Pettersson et al., 1986 หาด Voth และ Shrader, 1986 ติงกิ
et al., 1992)
ขณะตรวจ reagents สำหรับทำลาย HNO3 unreacted ในไมโครเวฟ
ย่อย พบ hydroxylamine เพื่อเพิ่มสารหนูที่สำคัญ โดยประมาณ 15%
เป็น hydroxylamine เพิ่มขึ้นจาก 0 เป็น 10% ในมาตรฐาน m
0 ลดลงจาก 48 การ
กำหนดของสารหนูและเกลือ 115
40 pg. ตัวอย่างย่อยอาหารทดสอบวิธีทำงานในทำนองเดียวกัน ไม่มีส่วนของสารหนู
ถูกตรวจสอบในช่องว่างระดับกำหนด.
ส่วนย่อยไมโครเวฟถูกแห้ง ashed โค่น HNO3 และ
เมตริกซ์อินทรีย์ ทำแห้ง ashing ใน beakers ขนาดเล็กโดยไม่มีปัญหา,
เนื่องจากสารอินทรีย์ส่วนใหญ่ถูกทำลายระหว่างการย่อยอาหารไมโครเวฟ ราคาไม่แพง,
beakers แก้วสามารถผ่าน และต้องตัด
beakers ควอตซ์ที่มีราคาแพง อีไม่มีแมกนีเซียมจากช่วยเถ้า! ect ในว่าง
absorbance และความไวในการใช้พื้นที่สูงสุดสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณ เมทริกซ์ดัง
จับคู่กับแมกนีเซียมไนเตรตไม่จำเป็นสำหรับมาตรฐาน อย่างไรก็ตาม แมกนีเซียม
มากเกินกว่าระดับที่แนะนำสามารถแทรกแซงกับ HG AAS (Reamer และ
Veillon, 1981 Yban8 ez et al., 1992 Cervera et al., 1994)
ขั้นตอนความร้อนถูกรวมในระหว่างยุบเถ้าลด Se6 'ถึง Se4',
ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับไฮไดรด์ก่อ กรดไฮโดรคลอริกถูกเลือกเกลือ
ลดมากกว่าตัวอื่น ๆ เนื่องจากเมตริกซ์ความเข้ากันได้ ความง่ายในการใช้ และ
e ! ectiveness (ลาก่อน 1983) โพแทสเซียมไอโอไดด์ถูกใช้เพื่อลด As5 'กับ As3" ซึ่ง
การก่อไฮไดรด์
งม้วนยาว 300, 600 และ 1000 มม.ได้ signi ไม่" cantly เป็น! สารหนู ect
ไว ม้วน 1000 มม.ทำให้ความไวสูงสำหรับเกลือ Burguera ร้อยเอ็ด
อัล (1996) พบว่า ขดลวดงยาวช่วยเกลือไว
ศึกษาเสถียรภาพระบุวิธีทดสอบมีเสถียรภาพสำหรับ " ve วัน หรือจน กว่าโซลูชั่น
เริ่มเปิดสีน้ำตาลจากออกซิเดชันของไอโอไดด์กับไอโอดีน ปรับปรุง #ow อาร์กอน
และก๊าซ} อัตราสูบระบายน้ำแยกของเหลวสำคัญประสิทธิภาพสูงสุด
ระบายตัวแยกเกินไปอย่างรวดเร็วให้ความไวลดลงเนื่องจาก insu$-
cient analyte ไฮไดรด์เรสซิเดนซ์ครั้ง ไม่ได้สังเกตมีฟองในการแยก,
ดัง antifoaming ตัวแทนไม่จำเป็น ความแม่นยำดีกว่ากล่าวโดย
ใช้ absorbance รวมมากกว่าความสูงสูงสุด ควบคุมการปนเปื้อนถูก
veri "ed โดยวิเคราะห์ช่องว่างของวิธีการ วิธีการผลลัพธ์ว่างเปล่า averaged (ลอดโดยไม่
ทำการแก้ไขค่าว่างได้
วิธีนี้สามารถขยายไปยังอาหารที่ไม่ได้แสดงในตารางที่ 2 แต่กู้ และ
ต้องประเมินคุณสมบัติของสัญญาณรบกวนได้ สูงสุดเป็นสำคัญโดยเฉพาะ
ส่วนวิเคราะห์ปลอดภัยสำหรับย่อยอาหารไมโครเวฟ ซึ่งขึ้นอยู่กับองค์ประกอบอาหาร
(Dolan, 1998) มีอันตรายของไมโครเวฟเรือชีวิตชีวาจากมากเกินไป
ความดันถ้าปริมาณมากของอาหาร โดยรวมใช้ อาหารไขมันสูง (มายองเนส,
เนย เป็นต้น) ควรจำกัดส่วนวิเคราะห์ค่อนข้างเล็ก อาหารแห้ง
(ธัญพืช ขนมปัง ฯลฯ) ควรจำกัดส่วนน้อยเมื่อเทียบกับความชื้นสูง
อาหาร (หัวผักกาด ลูกแพร์ ฯลฯ) ส่วนวิเคราะห์ขั้นต่ำเพื่อประกันตัวแทน
สุ่มตัวอย่างขึ้นอยู่กับระดับของ analyte homogeneity
ประสิทธิภาพของวิธี และ < alidation
ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) ถูกกำหนด โดยการวิเคราะห์ช่องว่างของวิธี 17 และ
3 ครั้งประเมินส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานคำนวณ สารหนูและเกลือ LODs
ได้ 0.05 และ 0.09 ng/ml ตามลำดับ คำนวณขีดจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ)
เป็น 10 ครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานประเมินในช่องวิธี 17 LOQs อาหาร
ขึ้นอยู่กับมวลของส่วนวิเคราะห์และจำนวน dilutions ต้อง
(& 3 ตารางที่ 4) ตามส่วนวิเคราะห์ 1 g, LOQs ในอาหารถูกประเมินเป็น
0.01 mg/kg สำหรับสารหนูและ 0.02 mg/kg สำหรับเกลือ
สารหนู "ndings ได้สรุปไว้ในตาราง 3 ผลลัพธ์อยู่ในช่วงน้อยกว่า LOQ จาก
ถึง 5.7 มิลลิกรัม/กิโลกรัม สารหนูถูกกำหนดที่ระดับมากกว่าลอด แต่น้อยกว่า LOQ
ในอาหารที่รายงานประกอบด้วยน้อยกว่าเกลือ LOQ. " ndings จะสรุป
ในตาราง 4 ผลลัพธ์ที่อยู่ในช่วงน้อยกว่า LOQ จากถึง 0.66 มิลลิกรัม/กิโลกรัม กำหนดเกลือ
ระดับลอดมากกว่าแต่น้อยกว่า LOQ ลูกแพร์ น้ำมะนาว น้ำบ๊วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบย่อยอาหารไมโครเวฟทั่วไป
ที่ถูกดัดแปลงมาจากกระบวนการที่ใช้เพื่อการเตรียมความพร้อมการทดสอบส่วน
ซึ่งจะช่วยในการวิเคราะห์โดย spectrometry ลดการปล่อยพลังงานปรมาณูจอพลาสม่าเกี่ยวกับการชักนำไฟฟ้าประกอบ( ICP - AES )
( dolan 1998 ) การใช้งานร่วมกันกับข้อมูลสรุปของ ICP - AES ช่วยลดระยะเวลาในการเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์โครงสร้าง
มัลติ - เทคนิค การวิเคราะห์โดยตรงของข้อมูลสรุปของไมโครเวฟไม่สำเร็จ
ตามมาตรฐานเพราะคนไทยไม่ไหม้ไฟบางอย่างไม่ได้กลายเป็นออกไซด์อย่างสมบรูณ์แบบแม้ว่าจะอยู่ ภายใต้ เงื่อนไขที่รุนแรงที่
ของระบบย่อยอาหารไมโครเวฟ( 2003 C 600 PSI ) +มีสารหนูน้อย
กว่า 20% สำหรับ National Institute of Standards และเทคโนโลยีมาตรฐานอ้างอิง
วัสดุ( NIST SRM ) 1566 (หอยนางรมเนื้อเยื่อ), National สภา วิจัยแคนาดา
( nrcc )หอพัก 1 (สุนัข" SH กล้ามเนื้อ)และหอพักนักศึกษา nrcc 1 (ล็อบสเตอร์ hepatopancreas )
และมีเพียง 42% สำหรับ NIST 1568 ( #our ข้าว). การวิเคราะห์สเตกก็ไม่ได้พยายามในข้อมูลสรุปของ
ไมโครเวฟเพราะมีการกู้คืนข้อมูลสารหนูผู้น่าสงสาร รวมศูนย์ของ
hno 3 ในข้อมูลสรุปของไมโครเวฟได้นอกจากนี้ยังนำเสนอปัญหาหลายอย่างโดยการวิเคราะห์เช่น
ออกซิไดส์และความไวแสงผู้น่าสงสารของสารประกอบไอ - โอะไดดกับไอโอดีน มีรายงานว่านักวิจัยหลาย
การรบกวนกับ HG - AAS การวิเคราะห์เมื่อสูงความเข้มข้นของไนเตรด, nitrites หรือ
ดินประสิวชนิดตะกั่วกรดแบบซีลอยู่( pettersson et al ., 1986 ; voth-beach และ shrader , 1986 ; tinggi
et al ., 1992 )..
ในขณะที่การสอบสวน reagents ในการทำลายเอธิลีน hno 3 ในไมโครเวฟ
ไดเจสต์, hydroxylamine พบว่าเพิ่มสารหนูที่สำคัญโดยประมาณ 15% .
เป็น hydroxylamine เพิ่มขึ้นจาก 0 ถึง 10% ในมาตรฐานม.
ซึ่งจะช่วย 0 ลดลงจาก 48
ซึ่งจะช่วยให้การกำหนดของสารหนูเซเลเนียมและ 115 ~ 40 โซลูชันการทดสอบระบบย่อยอาหารตัวอย่าง PG ประพฤติในทำนองเดียวกัน สนับสนุนไม่มีของสารหนู
พบว่าในที่ว่างในระดับที่กำหนดไว้.
บางส่วนของไดเจสต์ไมโครเวฟที่มีจึงวางไม้กวาดล้างแห้งเพื่อขจัด hno 3 และ
Matrix Storage Technology ประกอบรัฐธรรมนูญashing แห้งได้ดำเนินการใน,ถ้วยบีเกอร์ขนาดเล็กโดยไม่เกิดปัญหาสารประกอบอินทรีย์มากที่สุด
เนื่องจากมีการทำลายในระหว่างระบบย่อยอาหารไมโครเวฟ บีเกอร์กระจก
แบบนำกลับมาใช้ใหม่ได้ราคาไม่แพงมากนักทำตัวอยู่ในเกณฑ์ดีและขจัดความจำเป็นต้องใช้สำหรับ
,ถ้วยบีเกอร์แก้วซึ่งมีราคาแพง แมกนีเซียมจากความช่วยเหลือที่เขี่ยบุหรี่ที่ไม่มีอี!ฯลฯที่ว่าง
absorbance และความไวแสงเมื่อบริเวณยอดเขาก็ใช้สำหรับ quantitation Matrix Storage Technology จึงตอบแทน
ที่ตรงกันกับดินประสิวแมกนีเซียมก็ไม่จำเป็นต้องมีการกำหนดมาตรฐาน แต่ถึงอย่างไรก็ตาม,เครื่องโลหะแมกนีเซียม
ซึ่งจะช่วยในส่วนของระดับที่แนะนำสามารถรบกวนการใช้ HG - AAS (เครื่องคว้านและ
veillon , 1981 ; yban 8 / EZ et al ., 1992 ; Cervera et al ., 1994 )..
เครื่องทำความร้อนที่ได้ก่อตั้งในระหว่างที่ถูกยุบเพื่อลด SE 6 " Se 4 ',
ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับนิเกิลเมทัลไฮดรายการ. กรดเกลือจะได้รับเลือกให้เลเนียม
ตามมาตรฐานการลดลงมากกว่าทางเลือกอื่นๆอีกเป็นจำนวนมากเพราะมีความสะดวกง่ายดายตารางความเข้ากันได้กับการใช้งานและ
e ! ectiveness (ลา 1983 ) เป็นสารประกอบไอ - โอะไดดโปแตสเซียมใช้งานเพื่อลดเป็น 5 "เพื่อเป็น 3 'ซึ่ง
ซึ่งจะช่วยเป็นที่ต้องการสำหรับความยาวนานเท่าไรยิ่งไปกว่านั้นการกำเนิด.
stripper ,ทริปคอยล์ของ 300600 และ 1000 มม.ไม่ signi " cantly !หรือสารหนู
ระดับความไว ทริปคอยล์: 1000 - มม.ที่ส่งผลให้ในระดับความไวสูงที่สุดสำหรับเลเนียม burguera et al .
( 1996 )นอกจากนี้ยังพบว่า stripper ขดอีกต่อไปแล้วขยายตัวมากขึ้นความไวเลเนียม.
การศึกษา เสถียรภาพ ของโซลูชันการทดสอบระบุมีความมั่นคงสำหรับ"วัน ve หรือจนกว่าโซลูชัน
เริ่มเปิดสีน้ำตาลจากออกซิไดส์ของสารประกอบไอ - โอะไดดกับไอโอดีน การปรับตัวของ #ow ก๊าซอา - ก็อน
และก๊าซ}อัตราปั๊มสะเด็ดน้ำผสมน้ำยาทำความสะอาดที่แยกเป็นสำคัญสำหรับการทำงานที่มี ประสิทธิภาพ .
สะเด็ดน้ำมันมากเกินไปที่แยกได้อย่างรวดเร็วส่งผลให้ในระดับความไวลดลงเนื่องจากในช่วงเวลาพักนานเท่าไร analyte cient $ -
insu การทำเป็นฟองไม่ได้สังเกตเห็นในแผ่นแยก
ดังนั้นตัวแทน antifoaming ก็ไม่จำเป็นต้อง ความแม่นยำได้ดียิ่งขึ้นได้โดยการใช้ absorbance
แบบอินทิเกรตมากกว่าความสูงสูงสุด การควบคุมการปนเปื้อนได้
ทำการทดสอบการ" Ed โดยการวิเคราะห์ของวิธีการที่ปิดกันฝุ่นผลการเว้นว่างไว้ใช้วิธีเฉลี่ย(ลอดดังนั้นจึงไม่มี
ซึ่งจะช่วยแก้ไขปัญหาไม่ได้ดำเนินการ.
วิธีนี้สามารถที่จะได้รับการขยายไปในอาหารไม่ได้แสดงอยู่ในตารางที่ 2 แต่คุณสมบัติ
การรบกวนและการกู้คืนจะต้องมีการพิจารณา มีความสำคัญโดยเฉพาะเป็นส่วนสูงสุด
ซึ่งจะช่วยในการวิเคราะห์ที่ตู้นิร ภัย สำหรับไมโครเวฟระบบย่อยอาหารซึ่งจะขึ้นอยู่กับการเขียนอาหาร
( dolan 1998 ) ไม่ได้รับอันตรายจากเรือไมโครเวฟได้จำนวนมากจาก
ตามมาตรฐานมากเกินไปความดันหากจำนวนสินค้าขนาดใหญ่เป็นอย่างมากของอาหารจำนวนมากมีการใช้ บริโภค อาหารที่มีไขมันสูง(มายองเนส
เนยและอื่นๆ)จะต้องถูกจำกัดให้ส่วนในการวิเคราะห์ขนาดเล็กที่ อาหารแห้ง
(คั้นสดซีเรียลขนมปังเป็นต้น)จะต้องถูกจำกัดให้มีขนาดเล็กลงส่วนเมื่อเทียบกับความชื้นสูง
อาหาร(หัวไชเท้าสาลี่เป็นต้น) ส่วนในการวิเคราะห์ต่ำสุดเพื่อมั่นใจว่าตัวแทน
การลิ้มลองที่ขึ้นอยู่กับระดับของซึ่งประกอบขึ้นด้วยส่วนที่เหมือนกัน analyte .
ประสิทธิภาพ การทำงานวิธีจำกัด
< alidation และในการตรวจจับ(ลอด)ได้ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ของแผ่นพลาสติก 17 และวิธีการคำนวณ
ซึ่งจะช่วยเป็น 3 เท่าที่ประมาณการผูกกับการเบี่ยงเบน(แบบมาตรฐาน สารหนู lods เลเนียมและ
เป็น 0.05 และ 0.09 NG / ML ตามลำดับ การจำกัดความ quantitation ( loq )จะคำนวณ
ซึ่งจะช่วยเป็น 10 เท่าประมาณการผูกกับการเบี่ยงเบน(แบบมาตรฐานสำหรับแผ่นพลาสติก 17 วิธี loqs ในอาหาร
ตามมาตรฐานขึ้นอยู่กับจำนวนของหมายเลขและส่วนการวิเคราะห์ของ dilutions
ต้อง(โต๊ะ 3 & 4 ) ซึ่งใช้ในส่วน 1 - G ในการวิเคราะห์ที่ loqs ในอาหารเป็นการประมาณการ
0.01 มก./กก.สำหรับสารหนูและ 0.02 มก./กก.สำหรับเลเนียม.
สารหนู" ndings สรุปได้ในตาราง 3 ผลการเรียงลำดับจากน้อยกว่า loq
ถึง 5.7 มก./กก. สารหนูก็ถูกกำหนดไว้ที่ระดับสูงกว่าลอดแต่น้อยกว่า loq
ในอาหารที่ได้รับรายงานมีน้อยกว่า loq . เลเนียม" ndings สรุปได้
ในตาราง 4 การเรียงลำดับจากน้อยกว่า loq เพื่อ 0.66 มก./กก.
สเตกก็ตั้งใจไว้แล้วว่าในระดับมากกว่าลอดแต่น้อยกว่า loq ในน้ำมะนาวลูกแพร์ลูกพรุน,น้ำผลไม้