Preparation of ACs with a high spec

Preparation of ACs with a high specific surface area and the ability
to absorb a large amount of gas from biomass such as lignin
[24], corncob [25], fungi [26], chitosan [27], gelatin [28] and starch
[29] has also attracted much attention. Among these carbon
sources, gelatin and starch were expected to be the most suitable
precursors for the preparation of activated carbons for their desirable
properties including adsorption of carbon dioxide [30]. In previous
study, Chen et al. prepared N-doped porous carbon derived
from gelatin without any activating agent, in which gelatin served
as a carbon/nitrogen source employed for high performance supercapacitors
[20,28]. There is no report of CO2 capture application of
porous carbons prepared from gelatin. On contrary, porous carbon
derived from starch has been used for CO2 capturing by Sevilla and
Antonio, with a maximum CO2 adsorption of 5.6 mmol g1 at 0 C
and 1 bar [31] owing to their various functional groups such as
hydroxyl [32].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมการของ ACs มีพื้นที่ผิวจำเพาะสูงและสามารถการดูดซับก๊าซจากชีวมวลเช่นลิกนิจำนวนมาก[24], corncob [25], เชื้อรา [26], [27] ไคโตซาน ตุ๋น [28] และแป้ง[29] ได้ยังดึงดูดความสนใจมาก หมู่คาร์บอนเหล่านี้แหล่งที่มา วุ้น และแป้งถูกคาดว่าจะ เหมาะสมที่สุดสารตั้งต้นสำหรับการเตรียมคาร์บอนเปิดใช้งานสำหรับการประกอบคุณสมบัติที่มีการดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ [30] ในก่อนหน้านี้ศึกษา Chen et al.เตรียม N เจือคาร์บอนรูพรุนที่ได้มาจากเจลาตินโดยไม่มีการเปิดใช้งานแทน เจลาตินซึ่งให้บริการเป็นแหล่งคาร์บอน/ไนโตรเจนว่าจ้าง supercapacitors ประสิทธิภาพสูง[20,28] . ไม่มีรายงานของการประยุกต์จับ CO2คาร์บอนมีรูพรุนจากเจลาติน บนคาร์บอนที่มีรูพรุน ตรงกันข้ามได้มาจากแป้งมีการใช้ CO2 จาก Sevilla และอันโตนิโอ ด้วยการดูดซับ CO2 สูงสุดของ 5.6 มิลลิโมลต่อ g1 ที่ 0 Cและ 1 บาร์ [31] เนื่องจากของกลุ่มงานต่าง ๆ เช่นไฮดรอก [32]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมการของ ACs มีพื้นที่ผิวสูงที่เฉพาะเจาะจงและความสามารถใน
การดูดซับจำนวนมากของก๊าซจากชีวมวลเช่นลิกนิน
[24], ซังข้าวโพด [25] เชื้อรา [26], ไคโตซาน [27], เจลาติน [28] และแป้ง
[ 29] นอกจากนี้ยังได้รับความสนใจมาก ท่ามกลางคาร์บอนเหล่านี้
แหล่งที่มาของเจลาตินและแป้งถูกคาดว่าจะเป็นที่เหมาะสมที่สุด
สารตั้งต้นสำหรับการเตรียมถ่านกัมสำหรับที่พึงปรารถนาของพวกเขา
คุณสมบัติรวมทั้งการดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ [30] ก่อนหน้านี้
การศึกษา, เฉิน, et al เตรียม N-เจือคาร์บอนที่มีรูพรุนที่ได้มา
จากเจลาตินโดยไม่ต้องสารกระตุ้นใด ๆ ซึ่งในเจลาตินทำหน้าที่
เป็นแหล่งคาร์บอน A / ไนโตรเจนลูกจ้างซุปเปอร์ที่มีประสิทธิภาพสูง
[20,28] มีรายงานของการประยุกต์ใช้การจับ CO2 ไม่เป็น
คาร์บอนที่มีรูพรุนที่ทำจากเจลาติน ในทางตรงกันข้ามคาร์บอนที่มีรูพรุน
ที่ได้มาจากแป้งได้รับการใช้สำหรับจับ CO2 โดยเซบีย่าและ
แอนโตนิโอกับการดูดซับ CO2 สูงสุด 5.6 มิลลิโมล G1 ที่ 0 องศาเซลเซียส
และบาร์ 1 [31] เนื่องจากการทำงานเป็นกลุ่มต่างๆของพวกเขาเช่น
ไฮดรอก [32]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมการของ ACS มีพื้นที่ผิวจำเพาะสูงและความสามารถเพื่อดูดซับจำนวนมากของก๊าซจากชีวมวล เช่น ลิกนิน[ 24 ] , ซังข้าวโพด [ 25 ] , เชื้อรา [ 26 ] , ไคโตซาน [ 27 ] [ 28 ] และแป้ง เจลาติน[ 29 ] ยังได้ดึงดูดความสนใจมาก ในหมู่เหล่านี้คาร์บอนแหล่งที่มา เจลาติน และแป้งที่ถูกคาดว่าจะเหมาะสมที่สุดสารตั้งต้นในการเตรียมถ่านกัมมันต์สำหรับพวกเขาพึงปรารถนาคุณสมบัติรวมถึงการดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ [ 30 ] ในก่อนหน้านี้การศึกษา , Chen et al . เตรียม n-doped ถ่านกัมมันต์ที่มีรูพรุนจากเจลาตินโดยไม่ใช้ตัวแทนซึ่งในเจลาติน เสิร์ฟเป็นแหล่งคาร์บอนต่อไนโตรเจนในซุปเปอร์คาปาซิเตอร์คุณภาพสูง[ 20,28 ] มีไม่มีรายงานของการดักจับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จากพรุนสารละลายที่เตรียมจากเจลาติน ในทางตรงกันข้าม คาร์บอนที่มีรูพรุนที่ได้มาจากแป้งมีการใช้ CO2 โดยเซบีญ่าจับและนด้วยการดูดซับ CO2 สูงสุด 5.6 mmol G1 ที่ 0 องศาเซลเซียสและบาร์ 1 [ 31 ] เนื่องจากการทำงานของกลุ่มต่าง ๆเช่นไฮดรอกซิล [ 32 ]