These waterborne blood flukes, whic

These waterborne blood flukes, which are responsible for nearly 200,000 annual deaths and 200 million total worldwide cases of Schistosomiasis, are driven by the powerful thrusts of their unique forked tails and chewing enzymes. The parasite's swimming patterns are crucial for its human-seeking chemotactic activity -- and are the focus of researchers at Stanford University who ultimately seek to break the chain of infection.
Manu Prakash, an assistant professor at Stanford University, will present his research on the parasite's 'T-joint' swimming patterns at the upcoming 67th Annual Meeting of the American Physical Society's Division of Fluid Dynamics in San Francisco.
Prakash's lab work runs the gamut from small-scale problems to field work. The researchers at Stanford were puzzled, however, when they filmed the parasite swimming at high speeds.
Cercaria, the free-swimming form of schistosoma, gets around by beating its forked tail back and forth. According to mathematical theories developed over the past 50 years, this reciprocal beating at small scales shouldn't enable cercaria to move at all, but merely bob in place, essentially treading water.
Similar aquatic biological creatures have struggled to break this mathematical locomotive paradox by varying their tail strokes to beat in non-symmetric cycles at small scales. For schistosomas, innovation comes from their unusual forked tail, which forms a "T-shape" joint. This passive torsional joint interacts with the fluid in surprising ways to break this time-varying symmetry -- hence the researchers call this a T-joint swimmer. Such a simple way to break this symmetry had never been seen before, Prakash noted.
In addition to utilizing this method to swim tail first, cercariae can also switch their swimming direction in a single stroke. They are remarkably efficient swimmers, and they have to be -- cercariae lack a mouth, and so must rely on finite energy reserves while swimming between snail and human hosts.
"The hypothesis that we're trying to test is that these two modes, forwards and backward might actually be designed for specific functions related to the task at hand," Prakash said. "We are trying to identify if these swimming strokes have different functions -- one designed for swimming fast, and another one for actually generating high forces."
Once the researchers determine this, they can consider ways to block infection by interfering with the schistosomes' ability to find human hosts.
"If we understand the chemotactic machinery of this organism well -- where are the sensory neurons, how does it couple to its swimming behavior, how does it couple to its muscles -- there are lots of small molecules that we can use to really interfere directly," Praskash said.
In order to enter a human's skin, a schistosome has to generate a great deal of force." It's almost like a motor that's designed to operate at stall forces," Prakash said. "It can produce very high forces while it's not physically actually moving, so there are all these fascinating questions that are connected -- why would a system evolve like this?"
Recently, Prakash and his collaborators have been running validation trials for schistosomiasis diagnosis in Ghana, one of many regions in which the parasite is endemic, and intend to start another test field site in Burkina Faso. His lab focuses on both organismic biophysics and what he calls 'frugal science' -- a prime example of which is Prakash's innovative 'foldscope,' a 50-cent microscope made out of a foldable sheet of paper.
"Our big picture goal is to really democratize scientific tools and make them very broadly available to people, so we build and design innovative tools, and then we give them to people to explore the world around them," Prakash said. In 2012, Prakash received a $100,000 grant from the Gates Foundation for his work on the foldscope. His TED talk on the microscope in that same year has currently been viewed more than 1.2 million times.
Prakash hopes to bring his frugal science approach into the scope of his schistosomiasis research by studying the same cercariae swimmers out in the field -- ideally a pond -- in order to identify what methods the schistosomes use to find humans in complex environments.
Future research for Prakash, his graduate student Deepak Krishnamurthy and the rest of the group involves perturbing the fluke's chemotactic ability to identify human hosts after emerging from a snail -- thus breaking the cycle of infection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหล่านี้น้ำเลือด flukes ซึ่งตายเกือบ 200000 ปีและกรณีทั่วโลกรวม 200 ล้านของ Schistosomiasis กำลังขับเคลื่อน ด้วย thrusts ประสิทธิภาพของเอนไซม์เคี้ยวหาง forked ไม่ซ้ำ รูปแบบการว่ายน้ำของเชื้อมาลาเรียมีความสำคัญสำหรับการแสวงหาบุคคล chemotactic กิจกรรม - และเป็นจุดเน้นของนักวิจัยในมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดที่สุด พยายามทำลายห่วงโซ่ของการติดเชื้อมนูช ผู้ช่วยศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด จะนำเสนองานวิจัยของเขาบนว่าสาเหตุที-ร่วม ' ว่ายน้ำรูปแบบที่จะมาถึง 67 th เฮประชุมประจำปีของของสังคมจริงอเมริกันส่วนของพลศาสตร์ของไหลใน San Franciscoงานห้องปฏิบัติการของพราทำเฉดสีระบุปัญหางานฟิลด์ นักวิจัยที่สแตนฟอร์ดได้พิศวง อย่างไรก็ตาม เมื่อพวกเขามาถ่ายทำเรื่องปรสิตที่ว่ายน้ำเร็วสูงCercaria, schistosoma แบบ free-swimming ได้รับรอบ โดยตี forked หางดิก ๆ ตามทฤษฎีทางคณิตศาสตร์พัฒนา 50 ปีผ่านมา ซึ่งกันและกันนี้ตีเกล็ดเล็กที่ไม่ควรเปิด cercaria จะย้ายทั้งหมด แต่เพียงบ๊อบที่ treading เป็นน้ำคล้ายน้ำชีวภาพสิ่งมีชีวิตมีต่อสู้การปฏิทรรศน์นี้รถจักรทางคณิตศาสตร์ โดยจังหวะของหางจะชนะในรอบที่ไม่สมมาตรที่สเกลเล็กแตกต่างกัน สำหรับ schistosomas นวัตกรรมมาจากความผิดปกติ forked หาง ที่ใช้ร่วม "T รูปร่าง" ร่วม torsional แฝงนี้โต้ตอบกับน้ำด้วยความประหลาดใจจะแตกต่างกันเวลาที่สมมาตร - ดังนั้น นักวิจัยเรียกนี้บริสุทธิ์ร่วม T ไม่เคยได้เห็นเรื่องลักษณะการทำลายสมมาตรนี้ก่อน พราไว้นอกจากใช้วิธีนี้ว่ายน้ำหางแรก cercariae สามารถเปลี่ยนทิศทางการว่ายในจังหวะเดียวกัน พวกเขาเป็นผู้ที่มีประสิทธิภาพอย่างยิ่ง และพวกเขาจะต้อง - cercariae ขาดปาก และดังนั้น ต้องพึ่งสำรองพลังงานที่มีจำกัดในขณะว่ายน้ำระหว่างทากและโฮสต์ที่มนุษย์"ทฤษฏีที่เราพยายามทดสอบว่า โหมดเหล่านี้สอง ข้างหน้า และย้อนกลับอาจจริงออกแบบฟังก์ชันเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับงานในมือ, " ชกล่าวว่า "เราพยายามที่จะระบุถ้าจังหวะว่ายน้ำเหล่านี้มีหน้าที่แตกต่างกัน - หนึ่งมาว่ายน้ำได้อย่างรวดเร็ว และอีกหนึ่งสำหรับการสร้างสูงจริง บังคับ"เมื่อนักวิจัยกำหนดนี้ พวกเขาสามารถพิจารณาวิธีการบล็อกติดเชื้อ ด้วยการแทรกแซงของ schistosomes ความสามารถในการค้นหาโฮสต์มนุษย์"ถ้าเราเข้าใจเครื่องจักร chemotactic ของสิ่งมีชีวิตนี้ดี - neurons ทางประสาทสัมผัส ไรมันคู่การว่ายน้ำของลักษณะการทำงาน วิธีไม่ก็คู่กับกล้ามเนื้อของ - มีจำนวนมากที่โมเลกุลขนาดเล็กที่เราสามารถใช้ในการแทรกแซงโดยตรง จริง ๆ " Praskash กล่าวว่าป้อนผิวของมนุษย์ schistosome ได้สร้างแรงมาก" มันเป็นเกือบเช่นมอเตอร์ที่ได้ออกแบบมาเพื่อทำงานที่กองคอก ชกล่าว "สามารถผลิตกำลังสูงมากในขณะที่ไม่จริงจริงเคลื่อนไหว มีทั้งหมดน่าสนใจคำถามเหล่านี้ที่มีการเชื่อมต่อ - ทำไมต้องมีระบบพัฒนาเช่นนี้"ล่าสุด ชและผู้ร่วมงานของเขามีการรันการทดลองสอบในการวินิจฉัย schistosomiasis ในกานา หนึ่งของหลายภูมิภาคที่ เชื้อมาลาเรียคือยุง และตั้งใจที่จะเริ่มทดสอบอีกฟิลด์ไซต์ในบูร์กินาฟาโซ ห้องปฏิบัติการของเขามุ่งเน้นทั้งชีวฟิสิกส์ organismic ได้และสิ่งที่เขาเรียก 'ประหยัดวิทยาศาสตร์' - เป็นตัวอย่างเฉพาะที่ซึ่งเป็นของพรานวัตกรรม 'foldscope กล้องจุลทรรศน์ร้อยละ 50 ที่ทำจากแผ่นพับของกระดาษชกล่าวว่า "เป้าหมายภาพใหญ่ของเราคือการ democratize เครื่องมือทางวิทยาศาสตร์ และทำให้มากทั่วไปพร้อมคน เพื่อให้เราสร้าง และออกแบบเครื่องมือนวัตกรรม แล้วเราให้คนไปสำรวจโลกรอบ ๆ พวกเขาจริง ๆ ใน 2012 ชให้ $100000 จากมูลนิธิประตูสำหรับงานของเขาใน foldscope รับ พูดเท็ดในกล้องจุลทรรศน์ในปีเดียวกันมีอยู่แล้วดูกว่า 1.2 ล้านครั้งชหวังนำวิธีประหยัดวิทยาศาสตร์ของเขาในขอบเขตของการวิจัยของเขา schistosomiasis โดยศึกษาผู้ cercariae เดียวออกในฟิลด์ -ดาวบ่อ - เพื่อระบุวิธีการใด schistosomes ใช้ในการค้นหามนุษย์ในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อนวิจัยในอนาคตสำหรับช ของนักศึกษาบัณฑิตศึกษาคุณดี Krishnamurthy และส่วนเหลือของกลุ่มเกี่ยวข้องกับ perturbing ของ fluke chemotactic สามารถระบุโฮสต์มนุษย์หลังจากหอยทาก - จึง ทำลายวงจรการติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เหล่านี้พยาธิใบไม้เลือดน้ำซึ่งมีความรับผิดชอบในการเสียชีวิตเกือบ 200,000 ประจำปีและ 200 ล้านรายทั่วโลกรวมของ Schistosomiasis มีแรงผลักดันจากจังหวะที่มีประสิทธิภาพของหางคดเคี้ยวของพวกเขาไม่ซ้ำกันและเคี้ยวเอนไซม์ รูปแบบของปรสิตว่ายน้ำมีความสำคัญสำหรับการแสวงหาของมนุษย์กิจกรรม chemotactic - และมีความสำคัญของนักวิจัยที่ Stanford University ซึ่งท้ายที่สุดพยายามที่จะทำลายห่วงโซ่ของการติดเชื้อ.
มนู Prakash, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัย Stanford จะนำเสนอการวิจัยของเขาใน ปรสิต 'T-ร่วม' รูปแบบการว่ายน้ำในการประชุมประจำปีที่จะเกิดขึ้น 67 ของกายภาพสังคมอเมริกันกองพลศาสตร์ของไหลในซานฟรานซิส.
ทำงานในห้องทดลอง Prakash วิ่งช่วงจากปัญหาขนาดเล็กที่จะทำงานในทุ่งนา นักวิจัยที่ Stanford ถูกงง แต่เมื่อพวกเขาถ่ายทำว่ายน้ำปรสิตที่ความเร็วสูง.
Cercaria รูปแบบว่ายน้ำฟรีของ Schistosoma ได้รับรอบโดนหางของมันคดเคี้ยวไปมา ตามทฤษฎีทางคณิตศาสตร์พัฒนาที่ผ่านมา 50 ปีนี้ตีซึ่งกันและกันในระดับขนาดเล็กที่ไม่ควรเปิดใช้งาน Cercaria ที่จะย้ายที่ทั้งหมด แต่เพียง bob ในสถานที่เป็นหลักเหยียบน้ำ.
สิ่งมีชีวิตที่คล้ายกันชีวภาพน้ำได้พยายามที่จะทำลายความขัดแย้งหัวรถจักรนี้ทางคณิตศาสตร์โดย แตกต่างกันจังหวะหางของพวกเขาที่จะชนะในรอบที่ไม่สมมาตรในระดับเล็ก ๆ สำหรับ schistosomas นวัตกรรมมาจากหางแฉกของพวกเขาที่ผิดปกติซึ่งเป็น "T-รูปร่าง" ร่วมกัน ปฏิสัมพันธ์นี้เรื่อย ๆ ร่วมบิดด้วยของเหลวในรูปแบบที่น่าแปลกใจที่จะทำลายสมมาตรเวลาที่แตกต่างนี้ - ด้วยเหตุนี้นักวิจัยเรียกสิ่งนี้ว่ายน้ำเสื้อร่วมกัน ดังกล่าวเป็นวิธีที่ง่ายที่จะทำลายสมมาตรนี้ไม่เคยเห็นมาก่อน Prakash ตั้งข้อสังเกต.
นอกเหนือจากการใช้วิธีการนี้จะว่ายน้ำหางแรก cercariae ยังสามารถสลับทิศทางการว่ายน้ำของพวกเขาในจังหวะเดียว พวกเขาเป็นนักว่ายน้ำที่มีประสิทธิภาพอย่างน่าทึ่งและพวกเขาจะต้องมี - cercariae ขาดปากและอื่น ๆ ต้องพึ่งพาพลังงานสำรอง จำกัด ในขณะที่ว่ายน้ำระหว่างหอยทากและไพร่พลของมนุษย์.
"สมมติฐานที่เรากำลังพยายามที่จะทดสอบว่าทั้งสองโหมด, ไปข้างหน้าและย้อนกลับจริงอาจได้รับการออกแบบสำหรับการทำงานเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับงานในมือ "แกชกล่าวว่า "เรากำลังพยายามที่จะระบุว่าจังหวะว่ายน้ำเหล่านี้มีฟังก์ชั่นที่แตกต่างกัน - หนึ่งในการออกแบบสำหรับการว่ายน้ำได้อย่างรวดเร็วและหนึ่งสำหรับการสร้างกองกำลังจริงสูงอื่น."
เมื่อนักวิจัยตรวจสอบนี้พวกเขาสามารถพิจารณาวิธีที่จะป้องกันการติดเชื้อโดยรบกวน schistosomes ' ความสามารถในการหาเจ้าภาพมนุษย์.
"ถ้าเราเข้าใจเครื่องจักร chemotactic ของสิ่งมีชีวิตนี้ได้เป็นอย่างดี - ที่มีเซลล์ประสาทก็ไม่ว่าคู่กับพฤติกรรมการว่ายน้ำของวิธีการที่ไม่มันสองสามไปยังกล้ามเนื้อของ - มีจำนวนมากของโมเลกุลขนาดเล็กที่ เราสามารถใช้เพื่อรบกวนจริงๆโดยตรง "Praskash กล่าว.
เพื่อที่จะเข้าสู่ผิวของมนุษย์, schistosome จึงมีการสร้างการจัดการที่ดีของแรง. "มันเกือบจะเหมือนมอเตอร์ที่ออกแบบมาเพื่อการทำงานที่กองกำลังคอก" Prakash กล่าวว่า "มันสามารถผลิตกองกำลังที่สูงมากในขณะที่มันไม่จริงย้ายร่างกายจึงมีทุกคำถามเหล่านี้ที่น่าสนใจที่มีการเชื่อมต่อ - ทำไมระบบจะพัฒนาเช่นนี้"
เมื่อเร็ว ๆ นี้ Prakash และทำงานร่วมกันของเขาได้รับการทำงานการทดลองการตรวจสอบสำหรับการวินิจฉัย Schistosomiasis ใน กานาซึ่งเป็นหนึ่งในหลายภูมิภาคซึ่งพยาธิเป็นโรคประจำถิ่นและตั้งใจที่จะเริ่มต้นเว็บไซต์ข้อมูลการทดสอบอื่นในบูร์กินาฟาโซ ห้องทดลองของเขามุ่งเน้นไปที่ชีวฟิสิกส์ organismic และสิ่งที่เขาเรียก 'วิทยาศาสตร์ประหยัด' -. ตัวอย่างที่สำคัญของซึ่งเป็น Prakash นวัตกรรม 'foldscope' กล้องจุลทรรศน์ร้อยละ 50 ทำจากแผ่นพับกระดาษ
"เป้าหมายภาพใหญ่ของเราคือการ จริงๆประชาธิปไตยเครื่องมือทางวิทยาศาสตร์และทำให้พวกเขามากอย่างกว้างขวางไปสู่คนดังนั้นเราจึงสร้างและเครื่องมือที่เป็นนวัตกรรมการออกแบบและจากนั้นเราจะให้พวกเขาไปคนที่จะสำรวจโลกรอบตัวพวกเขา "แกชกล่าวว่า ในปี 2012, Prakash ได้รับทุน $ 100,000 จากมูลนิธิเกตส์สำหรับการทำงานของเขาใน foldscope TED เขาพูดคุยเกี่ยวกับกล้องจุลทรรศน์ในปีเดียวกันที่ได้รับในขณะนี้มีผู้เข้าชมกว่า 1.2 ล้านครั้ง.
Prakash หวังที่จะนำวิธีการทางวิทยาศาสตร์ของเขาประหยัดในขอบเขตของการวิจัย Schistosomiasis ของเขาโดยการศึกษานักว่ายน้ำ cercariae เดียวกันออกในเขต - นึกคิดบ่อ -. เพื่อที่จะระบุสิ่งที่วิธีการ schistosomes ใช้เพื่อค้นหามนุษย์ในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
การวิจัยในอนาคตสำหรับ Prakash นักศึกษาบัณฑิตศึกษาของเขา Deepak Krishnamurthy และส่วนที่เหลือของกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับการรบกวนความสามารถ chemotactic บังเอิญที่จะระบุโฮสต์ของมนุษย์หลังจากที่โผล่ออกมาจากหอยทาก - - จึงทำลายวงจรของการติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหล่านี้ waterborne พยาธิใบไม้เลือด ซึ่งรับผิดชอบ 200000 ประจำปีและเสียชีวิตเกือบ 200 ล้านทั่วโลกรวมกรณีของโรคพิษสุนัขบ้า จะขับเคลื่อน โดยมีประสิทธิภาพของเอกลักษณ์และ thrusts ง่ามหางหมาก เอนไซม์รูปแบบการว่ายของปรสิตที่สําคัญสําหรับมนุษย์แสวงหากิจกรรม chemotactic -- และเป็นจุดสำคัญของนักวิจัยที่มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด ที่ในที่สุดพยายามที่จะทำลายห่วงโซ่ของการติดเชื้อ .
มนู Prakash , อาจารย์ผู้ช่วยที่ Stanford University ,จะนำเสนองานวิจัยในรูปแบบการว่ายน้ำของปรสิต t-joint ' ' ในการประชุมประจำปีของอเมริกันทางกายภาพ พัฒนาสังคม กอง ของของไหลในซานฟรานซิสโก
ประกาศของห้องปฏิบัติการงานวิ่งช่วงจากปัญหาขนาดเล็กที่จะทำงานนอกพื้นที่ นักวิจัยที่ Stanford ก็งง แต่เมื่อพวกเขาถ่ายพยาธิว่ายด้วยความเร็วสูง เซอร์คาเรีย
,ฟรีรูป schistosoma ว่ายน้ำ , ได้รับรอบโดยตีหางของมันคดเคี้ยวไปมา ตามทฤษฎีทางคณิตศาสตร์ที่พัฒนาขึ้นในช่วง 50 ปีที่ผ่านมานี้ ซึ่งกันและกันในระดับขนาดเล็กไม่ควรตีให้เซอร์คาเรียจะย้ายที่ทั้งหมด แต่เพียงบ๊อบในสถานที่เป็นหลักอยู่ในน้ำ .
น้ำชีวภาพสิ่งมีชีวิตคล้ายมีการต่อสู้เพื่อหยุดความขัดแย้งหัวรถจักรนี้ทางคณิตศาสตร์ที่พวกเขาตีหางจังหวะไม่สมมาตรรอบในระดับเล็ก สำหรับ schistosomas นวัตกรรมมาจากหางแฉกที่ผิดปกติของพวกเขา ซึ่งฟอร์ม " ตัว T " ร่วมกันข้อต่อตัวนี้ติดต่อกับของเหลวในที่น่าประหลาดใจวิธีการแบ่งนี้เกิดสมมาตร -- ดังนั้นนักวิจัยเรียกมันเป็นนักว่ายน้ำ t-joint . เป็นวิธีง่ายๆในการทำลายสมมาตรนี้ไม่เคยเห็นมาก่อน ประกาศไว้
นอกจากใช้วิธีนี้ว่ายน้ำหางแรก การทอดผ้าป่ายังสามารถสลับทิศทางว่ายในจังหวะเดียวพวกเขาเป็นนักว่ายน้ำที่น่าทึ่งที่มีประสิทธิภาพและพวกเขาต้องเป็น . . . การทอดผ้าป่าไม่มีปาก และต้องพึ่งพาสำรองพลังงานจำกัดในขณะที่ว่ายน้ำระหว่างหอยทากและมนุษย์โยธา .
" สมมติฐานที่เรากำลังพยายามที่จะทดสอบคือ เหล่านี้สองโหมด เดินหน้าและถอยหลังจริงอาจจะออกแบบมาสำหรับการทำงานที่เฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับงานที่ มือ " ปรากาช กล่าว" เราพยายามที่จะระบุว่า การว่ายน้ำท่าเหล่านี้มีหน้าที่แตกต่างกัน -- หนึ่งที่ออกแบบมาสำหรับว่ายเร็ว และอีกหนึ่งอัน ที่จริงการสร้างพลังสูง "
เมื่อนักวิจัยที่ศึกษานี้ พวกเขาสามารถพิจารณาวิธีการป้องกันการติดเชื้อโดยรบกวนไม่ใช่ ' ความสามารถในการค้นหามนุษย์
โยธา" ถ้าเราเข้าใจ chemotactic เครื่องจักรนี้สิ่งมีชีวิต -- ที่เป็นประสาทความรู้สึก มันจะคู่กับพฤติกรรมของมัน สระ มันจะคู่กับกล้ามเนื้อ -- มีมากมายของโมเลกุลขนาดเล็กที่เราสามารถใช้เพื่อแทรกแซงโดยตรง " praskash กล่าว .
เพื่อระบุของมนุษย์ผิว เป็น schistosome ได้สร้างการจัดการที่ดีของแรง" มันเกือบจะเหมือนเป็นมอเตอร์ที่ออกแบบมาเพื่อใช้งานที่ร้านบังคับ " ปรากาช กล่าว มันสามารถผลิตกำลังสูงมากในขณะที่มันไม่ได้จริง จริง ๆ ย้าย ดังนั้นมันก็มีคำถามที่น่าสนใจที่เกี่ยวข้อง -- ทำไมระบบคายแบบนี้ ? "
ประกาศเมื่อเร็ว ๆนี้และผู้ร่วมงานของเขาได้วิ่งผ่านการตรวจสอบโรคพิษสุนัขบ้าในกานาหนึ่งในหลายภูมิภาค ซึ่งเป็นถิ่นเกิด และตั้งใจจะเริ่มอีกสนามทดสอบเว็บไซต์ในบูร์กินาฟาโซ แล็บของเขามุ่งเน้นทั้ง organismic ไร้ประโยชน์และสิ่งที่เขาเรียกว่า " ประหยัดวิทยาศาสตร์ . . . . . . เช่น ประกาศซึ่งเป็นนวัตกรรมของ ' foldscope ' 50 cent กล้องจุลทรรศน์ที่ทำจากแผ่นพับของกระดาษ .
" เป้าหมายของเราคือการทำให้เป็นประชาธิปไตยจริงๆ ภาพใหญ่ เครื่องมือวิทยาศาสตร์ และทำให้พวกเขามากในวงกว้างของผู้คน เพื่อให้เราสร้าง และออกแบบ เครื่องมือที่เป็นนวัตกรรมใหม่และเราก็ให้คนเรียนรู้โลกรอบตัวพวกเขา " ปรากาช กล่าว 2012 ประกาศได้รับทุน $ 100000 จากมูลนิธิเกตส์สำหรับการทำงานของเขาใน foldscope .ของเขาเท็ดพูดบนกล้องจุลทรรศน์ในปีเดียวกันนั้นในปัจจุบันได้ถูกมองมากกว่า 1.2 ล้านครั้ง
ประกาศหวังที่จะเอาประหยัดวิทยาศาสตร์วิธีการลงในขอบเขตของการวิจัย โดยการศึกษาของเขาค.ศ. นักว่ายน้ำการทอดผ้าป่าเดียวกันที่ออกในเขตข้อมูล -- ใจกลางบ่อ -- เพื่อระบุวิธีการที่ไม่ใช่ใช้เพื่อค้นหามนุษย์ใน
สภาพแวดล้อมที่ซับซ้อนการวิจัยในอนาคตสำหรับการประกาศของเขา จบดี นักเรียน krishnamurthy และส่วนที่เหลือของกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับในใจงั้นของฟลุค chemotactic ความสามารถในการระบุมนุษย์โยธาหลังจากที่เกิดขึ้นใหม่จากหอยทาก -- จึงทำลายวงจรของการติดเชื้อ