Oil palm (Elaeis guineensis Jacq.)

Oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) is the most efficient commodity in terms of land utilization, efficiency and
productivity compare to other cultivated oil seed crops such as rapeseed, soy bean, ect. [1]. Most of palm oil
processing is subjected for food, oleochemical and biodiesel industry [2]. Nowadays, increasing demand of oil palm
renewable energy enhanced a great opportunity of growth for oil palm industry and decreases the fossil fuel
dependency.
In order to achieve close to theoretical maximum potential yield 18 ton/ha [3], some biotechnology approaches
have been implemented simultaneously with conventional breeding program to improve both quality and quantity of
yield, including clonal propagation through tissue culture, biomarker discovery, marker assisted breeding and
genetic engineering [4, 5, 6]. Oil palm clonal propagation objective is to select several elite individual palms which
contain desirable traits from genetically varied planting material as clones, and mass propagate them for large scale
commercial planting [7]. It has been established for large scale production and evaluated for field mantling rate [8],
furthermore oil extraction rate (OER) has increase up to 22% compared to DxP control [4].
Since oil palm is a perennial monocot, clonal propagation could only be done by tissue culture technique
involving callogenesis and embryogenesis [9] which exhibit slow growth and low responsive under in vitro
condition [10]. Embryogenesis rate was varied from 3 – 6 %, and even 50% of them failed to develop [10,
11].Variation on embryogenesis rate was random and genotypic-dependent. All cultured ortets can produce calli, but
only 60% of ortets produce embryos [12]. Embryo production could be improved by increasing callogenesis rate
[13]. Therefore study on the genetic parameter estimation in tissue culture process is necessary.
The estimation of the in vitro heritability was used to determine the in vitro genetically-dependent traits and the
feasibility of early selection of responsive progenies to increase final ramet production. In commercial tissue culture
operations, such selections consider to demote the cost per plant by conserving time, space, and resources [14]. If
ortets or progenies used for explants source differ in their embryogenesis and shoot producing capacity in vitro, it
will be important to identify the more prolific progenies to use it for further development of tissue culture
commercial production.
The objective of this study was to estimate the genetic parameters under commercially in vitro propagation
protocol and select the prolific progenies for further recloning purpose, thus could support the yield improvement for
palm oil and biofuel industry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันปาล์ม (แสดงออก Jacq.) เป็นสินค้าที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในการใช้ประโยชน์ที่ดิน ประสิทธิภาพ และ เปรียบเทียบผลผลิตกับพืชไร่อื่น ๆ น้ำมันปลูกเมล็ดเรพซีด ถั่ว ect [1] มากที่สุดของน้ำมันปาล์ม การประมวลผลถูกต้องสำหรับอุตสาหกรรมอาหาร oleochemical และไบโอดีเซล [2] เพิ่มความต้องการของปาล์มน้ำมันในปัจจุบัน เพิ่มโอกาสที่ดีของการเติบโตในอุตสาหกรรมปาล์มน้ำมันพลังงานทดแทน และลดเชื้อเพลิงฟอสซิล อ้างอิง เพื่อให้ใกล้เคียงกับ ศักยภาพสูงสุดที่ทฤษฎีผลผลิต 18 ตัน / ฮา [3], เทคโนโลยีชีวภาพบางแจ้ง ใช้งานพร้อมกันกับพันธุ์ปกติโปรแกรมปรับปรุงทั้งคุณภาพและปริมาณของ ผลผลิต รวมทั้งเผยแพร่ clonal ผ่านเยื่อ ค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ เครื่องช่วยเพาะพันธุ์ และ พันธุวิศวกรรม [4, 5, 6] ปาล์มน้ำมันเผยแพร่ clonal วัตถุประสงค์คือ เพื่อเลือกบุคคลหลายยอดปาล์มซึ่ง ประกอบด้วยลักษณะที่ต้องการจากวัสดุปลูกแปลงพันธุกรรมที่แตกต่างกันเป็นโคลน และมวลชนแพร่กระจายนั้นสำหรับขนาดใหญ่ พาณิชย์ปลูก [7] ได้ถูกก่อตั้งขึ้นสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ และประเมินสำหรับฟิลด์ mantling อัตรา [8], นอกจากนี้ อัตราการสกัดน้ำมัน (OER) ได้เพิ่มขึ้นถึง 22% เมื่อเทียบกับ DxP ควบคุม [4] เนื่องจากปาล์มน้ำมันเป็น monocot เพเรนเนียล เผยแพร่ clonal เท่านั้นทำ โดยเทคนิคเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ callogenesis และการเกิดเอ็มบริโอ [9] ซึ่งแสดงการเจริญเติบโตช้า และต่ำตอบสนองภายใต้การเพาะเลี้ยง เงื่อนไข [10] อัตราการเกิดเอ็มบริโอแตกต่างกันจาก 3 – 6% และแม้แต่ 50% ของพวกเขาล้มเหลวในการพัฒนา [10 11] การเปลี่ยนแปลงอัตราการเกิดเอ็มบริโอสุ่ม และจีโนไทป์ขึ้นอยู่กับ Ortets อ่างทั้งหมดสามารถผลิต calli แต่ เพียง 60% ของ ortets ผลิตโคลน [12] ผลิตตัวอ่อนสามารถปรับปรุงได้ โดยการเพิ่มอัตรา callogenesis [13] ศึกษาดังนั้นการประเมินพารามิเตอร์ทางพันธุกรรมในกระบวนการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจำเป็น การประเมิน heritability เพาะเลี้ยงถูกใช้เพื่อกำหนดลักษณะการแปลงพันธุกรรมขึ้นอยู่กับการเพาะเลี้ยงและ ความเป็นไปได้การเลือกช่วงการตอบสนอง progenies เพื่อเพิ่มการผลิต ramet ขั้นสุดท้าย ในธุรกิจเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การดำเนินการ เลือกเช่นพิจารณาการลดต้นทุนต่อโรง โดยอนุรักษ์เวลา พื้นที่ และทรัพยากร [14] ถ้า ortets หรือ progenies ที่ใช้สำหรับแหล่ง explants ต่างในการเกิดเอ็มบริโอและผลิตเครื่องมือ ยิงมัน จะต้องระบุ progenies ลูกเพิ่มเติมเพื่อใช้สำหรับการพัฒนาของเนื้อเยื่อ ผลิตเชิงพาณิชย์ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เป็นการ ประมาณพารามิเตอร์ทางพันธุกรรมภายใต้เผยแพร่ในเชิงพาณิชย์ในการเพาะเลี้ยง โพรโทคอลและเลือก progenies ลูกสำหรับ recloning เพิ่มเติม วัตถุประสงค์ จึงสามารถสนับสนุนการปรับปรุงผลผลิต น้ำมันปาล์มและอุตสาหกรรมเชื้อเพลิงชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปาล์มน้ำมัน (Elaeis guineensis Jacq.) เป็นสินค้าที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในแง่ของการใช้ประโยชน์ที่ดินอย่างมีประสิทธิภาพและ
ผลผลิตเปรียบเทียบกับเมล็ดพืชน้ำมันที่ปลูกอื่น ๆ เช่นเรพซีด, ถั่วเหลือง, ect [1] ส่วนใหญ่ของน้ำมันปาล์มที่
อยู่ภายใต้การประมวลผลสำหรับอาหารโอลีโอเคมีและอุตสาหกรรมการผลิตไบโอดีเซล [2] ปัจจุบันความต้องการเพิ่มขึ้นของน้ำมันปาล์ม
พลังงานทดแทนที่เพิ่มขึ้นเป็นโอกาสที่ดีของการเจริญเติบโตของอุตสาหกรรมปาล์มน้ำมันและลดการใช้เชื้อเพลิงฟอสซิล
พึ่งพา.
เพื่อให้บรรลุใกล้กับทฤษฎีอัตราผลตอบแทนที่มีศักยภาพสูงสุด 18 ตัน / เฮกแตร์ [3] วิธีเทคโนโลยีชีวภาพบางส่วน
ได้รับการดำเนินการ พร้อมกันกับโครงการปรับปรุงพันธุ์แบบเดิมในการปรับปรุงทั้งคุณภาพและปริมาณของ
ผลผลิตรวมทั้งการขยายพันธุ์โดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ, การค้นพบ biomarker เครื่องหมายช่วยการเพาะพันธุ์และ
พันธุวิศวกรรม [4, 5, 6] วัตถุประสงค์การขยายพันธุ์ปาล์มน้ำมัน clonal คือการเลือกฝ่ามือของแต่ละบุคคลหลายชนชั้นสูงซึ่ง
มีลักษณะที่พึงประสงค์จากวัสดุปลูกที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมที่เป็นโคลนและมวลเผยแพร่พวกเขาสำหรับขนาดใหญ่
ปลูกในเชิงพาณิชย์ [7] มันได้รับการจัดตั้งขึ้นสำหรับการผลิตขนาดใหญ่และประเมินข้อมูลอัตรากาง [8]
นอกจากนี้อัตราการสกัดน้ำมัน (OER) มีเพิ่มขึ้นถึง 22% เมื่อเทียบกับการควบคุม DXP [4].
เนื่องจากปาล์มน้ำมันเป็นใบเลี้ยงเดี่ยวยืนต้นการขยายพันธุ์ทำได้ ทำได้โดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
ที่เกี่ยวข้องกับ callogenesis และเอมบริโอ [9] ซึ่งมีการเจริญเติบโตช้าและตอบสนองต่ำในหลอดทดลองภายใต้
เงื่อนไข [10] อัตราเอ็มบริโอได้รับแตกต่างกัน 3-6% และแม้กระทั่ง 50% ของพวกเขาล้มเหลวในการพัฒนา [10,
11] .Variation อัตราเอมบริโอเป็นแบบสุ่มและขึ้นอยู่กับพันธุกรรม ทั้งหมด ortets เพาะเลี้ยงแคลลัสสามารถผลิต แต่
เพียง 60% ของการผลิตตัวอ่อน ortets [12] การผลิตตัวอ่อนอาจจะดีขึ้นโดยการเพิ่มอัตรา callogenesis
[13] ดังนั้นการศึกษาในการประมาณค่าพารามิเตอร์ทางพันธุกรรมในกระบวนการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเป็นสิ่งที่จำเป็น.
ประมาณในหลอดทดลองพันธุกรรมถูกใช้ในการตรวจสอบในหลอดทดลองลักษณะทางพันธุกรรมขึ้นและ
ความเป็นไปได้ของการเลือกแรกของลูกตอบสนองต่อการเพิ่มการผลิตขั้นสุดท้ายราเมศวร์ ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในเชิงพาณิชย์
การดำเนินงานเช่นการเลือกพิจารณาที่จะลดค่าใช้จ่ายต่อพืชโดยการอนุรักษ์เวลาพื้นที่และทรัพยากร [14] หาก
ortets หรือลูกใช้สำหรับแหล่งที่มาของชิ้นส่วนแตกต่างกันในเอมบริโอของพวกเขาและการถ่ายภาพการผลิตกำลังการผลิตในหลอดทดลองก็
จะมีความสำคัญในการระบุลูกความอุดมสมบูรณ์มากขึ้นที่จะใช้สำหรับการพัฒนาต่อไปของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
การผลิตเชิงพาณิชย์.
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมิน พารามิเตอร์ทางพันธุกรรมภายใต้การในเชิงพาณิชย์ในการขยายพันธุ์การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
โปรโตคอลและการเลือกลูกที่อุดมสมบูรณ์เพื่อวัตถุประสงค์ recloning ต่อไปจึงจะสนับสนุนการเพิ่มผลผลิตสำหรับ
ปาล์มน้ำมันและอุตสาหกรรมเชื้อเพลิงชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปาล์มน้ำมัน ) เป็นสินค้าที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในแง่ของการใช้ประโยชน์ที่ดิน และการเปรียบเทียบกับอื่น ๆประสิทธิภาพ
ปลูกพืช เช่น เมล็ดพันธุ์ น้ำมัน ถั่วเหลือง ฯลฯ [ 1 ] ส่วนใหญ่ของการประมวลผลน้ำมัน
ปาล์มอยู่ภายใต้มติ และอาหาร อุตสาหกรรมไบโอดีเซล [ 2 ] ปัจจุบัน ความต้องการที่เพิ่มขึ้นของน้ำมันปาล์ม
พลังงานทดแทนเพิ่มขึ้นเป็นโอกาสที่ดีของการเติบโตของอุตสาหกรรมปาล์มน้ำมัน และลดการพึ่งพาเชื้อเพลิงฟอสซิล
.
เพื่อให้บรรลุศักยภาพสูงสุดใกล้เคียงกับทฤษฎีผล 18 ตัน / เฮกตาร์ [ 3 ] บางวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ
ถูกพัฒนาควบคู่กันไปด้วย ปกติโปรแกรมการปรับปรุงเพื่อปรับปรุงทั้งคุณภาพและปริมาณของผลผลิต
,รวมทั้งงานเผยแพร่วัฒนธรรมผ่านเนื้อเยื่อ การค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ เครื่องหมายช่วยในการปรับปรุงพันธุ์และ
พันธุวิศวกรรม [ 4 , 5 , 6 ] ปาล์มน้ํามัน งานเผยแผ่ วัตถุประสงค์คือการ เลือกหลายยอดบุคคล ปาล์ม ซึ่งประกอบด้วยคุณลักษณะที่พึงประสงค์จากพันธุกรรม
หลากหลายวัสดุปลูก เช่น โคลน และสื่อมวลชน เผยแพร่ให้ปลูกเชิงพาณิชย์ขนาดใหญ่
[ 7 ]มันถูกสร้างขึ้นสำหรับการผลิตขนาดใหญ่และทดสอบสนามคูเวตซิตีเท่ากัน [ 8 ] ,
นอกจากนี้การสกัดน้ำมันเท่ากัน ( คิด ) ได้เพิ่มขึ้นถึง 22% เมื่อเทียบกับ Dxp ควบคุม [ 4 ]
เนื่องจากปาล์มน้ำมันเป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยวยืนต้นรูปแบบ , การขยายพันธุ์สามารถทำได้โดย
เทคนิคเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องกับ callogenesis เพาะ [ 9 ] ซึ่งมีการเจริญเติบโตช้าและต่ำในหลอดทดลอง
ตอบสนองภายใต้เงื่อนไข [ 10 ] อัตราการเพาะเลี้ยงมีค่าตั้งแต่ 3 - 6 % และ 50% ของพวกเขาล้มเหลวที่จะพัฒนา [ 10
11 . การเปลี่ยนแปลงในอัตราของผู้ป่วยถูกสุ่มและขึ้นอยู่กับ การเพาะเลี้ยงแคลลัส ortets ทั้งหมดสามารถผลิตแต่
เพียง 60% ของ ortets ผลิตเอ็มบริโอ [ 12 ]การผลิตตัวอ่อนอาจจะดีขึ้นโดยการเพิ่มอัตรา callogenesis
[ 13 ] ดังนั้นการศึกษาการประมาณค่าพารามิเตอร์ทางพันธุกรรมในกระบวนการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่จำเป็น
การประเมินประสิทธิภาพในการใช้ตรวจสอบในหลอดทดลองพันธุกรรมขึ้นอยู่กับลักษณะและความเป็นไปได้ของต้น
เลือกที่มีการเพิ่มการผลิตราเมศขั้นสุดท้ายในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
พาณิชย์ เช่น การเลือกพิจารณาถอดถอนต้นทุนต่อต้น ใช้ เวลา พื้นที่ และทรัพยากร [ 14 ] ถ้าลูก
ortets หรือใช้แหล่งอาหารของพวกเขาและยิง มีความสามารถในการผลิตหลอดมัน
จะต้องระบุที่มีอุดมสมบูรณ์มากขึ้นเพื่อใช้สำหรับการพัฒนาต่อไปของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
การผลิตในเชิงพาณิชย์ .
มีวัตถุประสงค์เพื่อประมาณค่าพารามิเตอร์ทางพันธุกรรมภายใต้ในเชิงพาณิชย์ในหลอดทดลองขยายพันธุ์
โปรโตคอลและเลือกต้นที่มีอุดมสมบูรณ์เพื่อวัตถุประสงค์ recloning เพิ่มเติม จึงไม่สามารถสนับสนุนการปรับปรุงผลผลิต
อุตสาหกรรมน้ำมันและไบโอดีเซลปาล์ม