The pH was controlled at 4.8 for op

The pH was controlled at 4.8 for optimal
enzyme activity by adding 250
μ
L of sodium citrate buffer (50 mM). A
balance of DI water was added to each test tube to bring up the working
volume to 5 mL. In these mixtures, the final algal cell concentration was
10g/L withanenzyme loading of 6%(g/g, equivalentto 0.1gEP/gBDW).
BDW). The polymer loading was 0.2 g/g BDW and the treatment time
was 6 h unless specified otherwise. All test tubes were incubated in a
shaking incubator (New Brunswick Scienti
fi
c Excella E24, Eppendorf,
NY, USA) at 30 °C and 120 rpm shaking speed. After 6 h, a 200-
μ
Laliquot
was withdrawn from each treatment for cell disruption and reducing
sugar measurements and imaging with light microscopy and scan elec-
tronic microscopy (SEM). The remaining mixture underwent lipid ex-
traction to determine lipid yield upon cell disruption

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่า pH ที่ถูกควบคุมที่ดีที่สุด 4.8 สำหรับ
กิจกรรมของเอนไซม์โดยการเพิ่ม 250
μ
L ของบัฟเฟอร์โซเดียมซิเตรต (50 มิลลิเมตร)
ความสมดุลของน้ำ DI ถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลองแต่ละคนที่จะนำมาขึ้นการทำงาน
ปริมาณ 5 มิลลิลิตร ผสมเหล่านี้ความเข้มข้นของเซลล์สาหร่ายสุดท้ายก็
โหลด 10g / L withanenzyme 6% (g / g equivalentto 0.1gEP / gBDW).
BDW) โหลดลิเมอร์เป็น 0.2 G / g BDW และการรักษาเวลา
เป็น 6 ชั่วโมงนอกจากที่ระบุไว้ หลอดทดสอบทั้งหมดถูกบ่มใน
ศูนย์บ่มเพาะสั่น (New Brunswick scienti
Fi
C Excella E24, Eppendorf,
NY, USA) ที่ 30 ° C และความเร็วในการเขย่า 120 รอบต่อนาที หลังจาก 6 ชั่วโมงเป็น 200
μ
Laliquot
ถูกถอนออกจากการรักษาแต่ละครั้งสำหรับการหยุดชะงักของเซลล์และลด
การตรวจวัดน้ำตาลและการถ่ายภาพด้วยแสงกล้องจุลทรรศน์และสแกนอิ
กล้องจุลทรรศน์ TRONIC (SEM) ส่วนผสมที่เหลือเปลี่ยนไขมันอดีต
ฉุดการกำหนดอัตราผลตอบแทนเมื่อไขมันเซลล์หยุดชะงัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พีเอชที่เหมาะสมคือ 4.8 ควบคุมกิจกรรมของเอนไซม์โดยการเพิ่ม 250μลิตรโซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์ ( 50 มม. ) เป็นสมดุลของน้ำ DI ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลอดทดสอบเพื่อนำมาขึ้นทำงานปริมาณ 5 มิลลิลิตร ในส่วนผสมเหล่านี้ สุดท้ายคือความเข้มข้นเซลล์สาหร่าย10 กรัม / ลิตร withanenzyme โหลด 6 % ( กรัม / กรัม เท่ากับ 0.1gep / gbdw )bdw ) พอลิเมอร์โหลดเท่ากับ 0.2 กรัม / กรัม bdw และเวลาการรักษา6 H เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น ทั้งหมดถูกบ่มในหลอดทดลองเครื่องฟักไข่ ( บรุนซ์ใหม่ scienti สั่นกง .C ไว้ e24 เพนดอร์ฟ , ,NY , USA ) ที่ 30 ° C และเขย่าด้วยความเร็ว 120 รอบต่อนาที . หลังจาก 6 H , 200μlaliquotถูกถอนออกจากแต่ละเซลล์และลดการหยุดชะงักน้ำตาลวัดและการถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์แสงและสแกน ELEC -อิเล็กทรอนิกส์แบบส่องกราด ( SEM ) ส่วนผสมที่เหลือได้รับไขมันเก่าลากเพื่อกำหนดผลผลิตเซลล์ไขมันเมื่อหยุดชะงัก