where C is the specific heat of the

where C is the specific heat of the colloid, φ is the concentration
of Fe per ml of solution, ρ is the density of the colloid
and T/t represents the heating rate. Equation (12) does
not take into account the heat capacity of the sample holder.
The heating of the sample holder will use a significant
proportion of the power generated. Hence, it is crucial that all
measurements are made using identical conditions in the same
volume of sample. However, this also suggests that it might
not be possible to compare measurements made in different
measurement systems.
All samples studied in this work were supplied by Liquids
Research Ltd [12]. The particles were prepared by the coprecipitation
method [13], with controlled growth conditions
giving a narrow size distribution. The particles are nominally
Fe3O4 but the exact composition will lie between Fe3O4 and
Fe2O3. The samples were dispersed in two solvents with
different viscosities to study the effect of the viscosity of the
suspension on the heating properties of the samples and did
not have identical surfactant coatings. The solvents used were
the isoparaffin oils Isopar M and Isopar V [14], which have
viscosities of 3.0 cP and 10.8 cP, respectively. The samples
were also dispersed in awax to eliminate heating effects arising
from Brownian relaxation of the particles and viscous heating.
The critical diameter above which hysteresis heating will occur
is independent of the colloid environment. The matrix used
will only affect Brownian and viscous heating effects. For
in vivo applications the viscosity is likely to be significantly
greater than in a colloid, for example the viscosity of blood
is 10 cP, and hence dynamic effects will be suppressed if not
eliminated.
The physical median particle size (Dm) for each sample
was measured by TEM using a 200 keV JEOL 2011 TEM.
Samples were prepared by placing one drop of a dilute
suspension of the particles in hexane on a carbon coated grid
and allowing the solvent to evaporate. Over 500 particles were
measured using a Zeiss particle size analyser to ensure good
statistics. This technique uses an equivalent area process to
obtain the particle diameter. The data were fitted to a lognormal
distribution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยที่ C คือ ความร้อนเฉพาะของคอลลอยด์ φคือ ความเข้มข้นของ Fe ต่อมล.ของโซลูชัน ρเท่ากับความหนาแน่นของคอลลอยด์การและ T / t แสดงถึงอัตราความร้อน สมการ (12) ไม่ไม่ใช้เวลาพิจารณาความจุความร้อนของเจ้าตัวอย่างความร้อนของเจ้าตัวอย่างจะใช้เป็นสำคัญสัดส่วนของพลังงานที่สร้างขึ้น ดังนั้น มันเป็นสิ่งสำคัญที่ทุกประเมินจะใช้เงื่อนไขเดียวกันในเดียวกันปริมาตรของตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม นี้ยังแนะนำว่า อาจไม่สามารถเปรียบเทียบวัดที่ทำแตกต่างกันระบบการประเมินตัวอย่างทั้งหมดที่ศึกษาในงานนี้ได้จัดทำ โดยของเหลววิจัย จำกัด [12] อนุภาคถูกเตรียม โดยการ coprecipitationวิธี [13], มีเงื่อนไขควบคุมการเจริญเติบโตให้กระจายขนาดแคบ เมื่ออนุภาคมีFe3O4 แต่องค์ประกอบที่แน่นอนจะอยู่ระหว่าง Fe3O4 และFe2O3 มีกระจายตัวอย่างในสองหรือสารทำละลายด้วยviscosities ต่าง ๆ เพื่อศึกษาผลของความหนืดของการระงับในคุณสมบัติความร้อนของตัวอย่าง และไม่ได้ไม่มี surfactant เหมือนเคลือบ หรือสารทำละลายที่ใช้ได้isoparaffin ในน้ำมัน Isopar M และ V Isopar [14], ซึ่งมีviscosities 3.0 cP และ 10.8 cP ตามลำดับ ตัวอย่างนอกจากนี้ยังมีกระจายใน awax เพื่อกำจัดความร้อนผลกระทบที่เกิดขึ้นผ่อน Brownian ของอนุภาคและความร้อนความหนืดเส้นผ่าศูนย์กลางสำคัญด้านบนที่สัมผัสความร้อนจะเกิดขึ้นเป็นอิสระของระบบคอลลอยด์ ใช้เมตริกซ์เท่านั้นจะมีผลต่อลักษณะความร้อน Brownian และข้น สำหรับโปรแกรมประยุกต์ในสัตว์ทดลองที่ความหนืดจะเป็นอย่างมากมากกว่าในคอลลอยด์ เช่นความหนืดของเลือดคือ 10 cP และลักษณะพิเศษแบบไดนามิกดังนั้นจะปราบพยศไม่ตัดออกไปขนาดอนุภาคมัธยฐานจริง (Dm) สำหรับแต่ละตัวอย่างถูกวัด โดยใช้ 200 เป็นยการ keV ยการ JEOL 2011ตัวอย่างเตรียมไว้ด้วยหนึ่งหยดการ diluteระบบกันสะเทือนของอนุภาคในเฮกเซนในกริดเคลือบคาร์บอนและทำให้ตัวทำละลายจะระเหย มีอนุภาคมากกว่า 500วัดโดยใช้เป็น Zeiss อนุภาคขนาด analyser ให้ดีสถิติการ เทคนิคนี้ใช้กระบวนการที่ตั้งเทียบเท่ากับรับเส้นผ่านศูนย์กลางอนุภาค ข้อมูลได้พอดีกับแบบ lognormalการกระจายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ซีเป็นความร้อนที่เฉพาะเจาะจงของคอลลอยด์, φคือความเข้มข้น
ของ Fe ต่อมิลลิลิตรของสารละลายρคือความหนาแน่นของคอลลอยด์
และ? T / t? สะท้อนถึงอัตราความร้อน สมการ (12) ไม่
ได้คำนึงถึงความจุความร้อนของผู้ถือตัวอย่าง.
ร้อนของผู้ถือตัวอย่างจะใช้อย่างมีนัยสำคัญ
สัดส่วนของพลังงานที่สร้างขึ้น ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ทุก
วัดจะทำโดยใช้เงื่อนไขเหมือนกันในเดียวกัน
ปริมาณของตัวอย่าง แต่นี้ยังแสดงให้เห็นว่ามันอาจจะ
เป็นไปไม่ได้ที่จะเปรียบเทียบการวัดที่แตกต่างกันที่เกิดขึ้นใน
ระบบการวัด.
ตัวอย่างทั้งหมดที่ศึกษาในงานนี้ถูกจัดทำโดยของเหลว
วิจัย จำกัด [12] อนุภาคที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการตกตะกอนร่วม
วิธี [13] กับสภาวะการเจริญเติบโตควบคุม
ให้การกระจายขนาดแคบ อนุภาคที่มีนาม
Fe3O4 แต่องค์ประกอบที่แน่นอนจะอยู่ระหว่าง Fe3O4 และ
Fe2O3 ตัวอย่างก็แยกย้ายกันในสองตัวทำละลายที่มี
ความหนืดที่แตกต่างกันในการศึกษาผลกระทบของความหนืดของ
การระงับความร้อนกับคุณสมบัติของกลุ่มตัวอย่างและไม่
ได้มีการเคลือบผิวเหมือนกัน ตัวทำละลายที่ใช้คือ
น้ำมัน Isoparaffin ISOPAR M และ V ISOPAR [14] ซึ่งมี
ความหนืดของ 3.0 cP และ 10.8 cP ตามลำดับ ตัวอย่าง
ก็แยกย้ายกันไปใน AWAX เพื่อขจัดผลกระทบความร้อนที่เกิดขึ้น
จากการผ่อนคลาย Brownian ของอนุภาคและความร้อนหนืด.
เส้นผ่าศูนย์กลางที่สำคัญดังกล่าวข้างต้นซึ่งความร้อนฮีจะเกิดขึ้น
มีความเป็นอิสระของสภาพแวดล้อมของคอลลอยด์ เมทริกซ์ที่ใช้
เพียง แต่จะส่งผลกระทบต่อผลกระทบความร้อน Brownian และความหนืด สำหรับ
การใช้งานในร่างกายมีความหนืดมีแนวโน้มที่จะมีนัยสำคัญ
มากขึ้นกว่าในคอลลอยด์เช่นความหนืดของเลือด
คือ 10 ซีพีและผลแบบไดนามิกด้วยเหตุนี้จะถูกระงับหากไม่ได้
ตัดออก.
ขนาดอนุภาคเฉลี่ยทางกายภาพ (DM) สำหรับแต่ละตัวอย่าง
เป็น วัดจาก TEM ใช้ 200 keV JEOL 2011 TEM.
ตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการวางหนึ่งหยดเจือจาง
ระงับของอนุภาคในเฮกเซนในตารางเคลือบคาร์บอน
และช่วยให้ตัวทำละลายจะระเหย กว่า 500 อนุภาคถูก
วัดโดยใช้การวิเคราะห์ขนาดอนุภาค Zeiss เพื่อให้แน่ใจว่าดี
สถิติ เทคนิคนี้ใช้กระบวนการพื้นที่เทียบเท่ากับการ
ได้รับอนุภาคขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง ข้อมูลที่ได้รับการติดตั้งแบบ lognormal
กระจาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อ C เป็นความร้อนจำเพาะของคอลลอยด์φเป็นสมาธิ
เหล็กต่อมิลลิลิตร ของการแก้ปัญหาρคือความหนาแน่นของคอลลอยด์และ T / T
  หมายถึงอัตราความร้อน . สมการ ( 12 ) ไม่
ไม่ได้คำนึงถึงความจุความร้อนของตัวอย่างถือ .
ความร้อนของตัวอย่างที่ยึดจะใช้อย่างมีนัยสำคัญ
สัดส่วนของพลังงานที่สร้างขึ้น . ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ทุกคน
วัดได้โดยใช้เงื่อนไขที่เหมือนกันในปริมาณเดียวกัน
ของกลุ่มตัวอย่าง แต่นี้ยังแสดงให้เห็นว่ามันอาจ
ไม่สามารถเปรียบเทียบการวัดในระบบการวัดที่แตกต่างกัน
.
ทุกตัวอย่างในงานนี้ถูกจัดโดยของเหลว
วิจัย จำกัด [ 12 ] อนุภาคที่เตรียมได้โดยวิธีการตกตะกอน
[ 13 ] ด้วยการควบคุมสภาวะเจริญ
ให้มีขนาดแคบ อนุภาคอยู่ในนาม
fe3o4 แต่องค์ประกอบที่แน่นอนจะอยู่ระหว่าง fe3o4 และ
Fe2O3 ตัวอย่างที่กระจายตัวในสารละลายที่มีความหนืดแตกต่างกัน
2 เพื่อศึกษาผลของความหนืดของ
ระงับเมื่อความร้อนคุณสมบัติของตัวอย่างและทำ
ไม่ได้เหมือนกันสารเคลือบ ละลายใช้
และไอโซพาราฟินน้ำมัน isopar M และ isopar V [ 14 ] ซึ่งมี
แต่ 3.0 CP และ CP 10.8 ตามลำดับ ตัวอย่าง
ยังกระจายตัวใน awax เพื่อขจัดผลกระทบจากการผ่อนคลายความร้อนที่เกิด
บราวเนียนของอนุภาคและเครื่องหนืด
เส้นผ่าศูนย์กลางวิกฤติข้างต้นซึ่งการวิเคราะห์ความร้อนจะเกิดขึ้น
เป็นอิสระของสภาพแวดล้อมของคอลลอยด์ ใช้
Matrixจะมีผลต่อบราวเนียนและเหนียวผลความร้อน สำหรับการใช้งานมีความหนืดในตัว

น่าจะมีมากกว่าในคอลลอยด์ เช่น ความหนืดของเลือด
10 CP และด้วยเหตุนี้ผลแบบไดนามิกจะสามารถยับยั้ง

ถ้าไม่ตัดออก กายภาพขนาดเฉลี่ยอนุภาค ( DM ) สำหรับแต่ละตัวอย่างถูกวัดโดย TEM
ใช้ 200 เคฟจอล 2011 เต็ม .
ตัวอย่างที่เตรียมโดยการวางหนึ่งหยดของเจือ
ช่วงล่างของอนุภาคในเฮกเซนบนเคลือบคาร์บอนตาราง
ให้ตัวทำละลายระเหย 500
วัดอนุภาคมีขนาดอนุภาคโดยใช้สถิติวิเคราะห์เพื่อให้แน่ใจว่า Zeiss ดี

เทคนิคนี้ใช้พื้นที่เทียบเท่ากระบวนการ
ได้รับอนุภาคเส้นผ่านศูนย์กลาง แบบติดตั้งกับการแจกแจงลอกนอร์มอล