Nucleophilic additioc of a secondar

Nucleophilic additioc of a secondary amine to the ketone or aldehyde, followed by proton transfer from nitermediate carbinolamine in the normal way.
Protonation of the hydroxyl by acid catalyst converts it into a better leaving group.
Elimination of water by the lone-pair electrons on nitrogen then yields an intermediate iminium ion.
Loss of a proton from the alpha carbon atom yields the enamine product and regenerates the acid catalyst.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Additioc nucleophilic ของ amine รองคีโตนหรือแอลดีไฮด์ ตาม ด้วยการถ่ายโอนโปรตอนจาก carbinolamine nitermediate ในปกติวิธี
Protonation ของไฮดรอกซิลโดยเศษกรดแปลงเป็นดีกว่าออกจากกลุ่ม.
ตัดน้ำโดยอิเล็กตรอนคู่โลนในไนโตรเจนแล้วทำให้มีไอออนกลาง iminium.
สูญเสียโปรตอนจากอะตอมคาร์บอนที่อัลฟาทำให้ผลิตภัณฑ์ enamine และสร้างเศษกรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

additioc nucleophilic ของเอมีนรองคีโตนหรือก้นตามด้วยการถ่ายโอนโปรตอนจาก nitermediate carbinolamine ตามปกติ
ของโปรตอนมักซ์พลังค์โดยตัวเร่งปฏิกิริยากรดแปลงเป็นกลุ่มที่ดีขึ้นออกจาก
การขจัดการน้ำโดยอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวในไนโตรเจน แล้วทำให้ไอออนกลาง iminium
การสูญเสียโปรตอนจากคาร์บอนอะตอมอัลฟาทำให้ผลิตภัณฑ์ enamine และสร้างตัวเร่งปฏิกิริยากรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

additioc nucleophilic ของเซคันดารีเอมีนกับอัลดีไฮด์คีโตน หรือ ตามด้วยการถ่ายโอนโปรตอนจาก nitermediate carbinolamine ในทางปกติ
โปรตอนของกรดไฮดรอกซิลโดยตัวเร่งปฏิกิริยาแปลงมันเป็นออกจากกลุ่ม .
ตัดน้ำ โดยอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวของไนโตรเจนและผลผลิตไอออน
iminium กลางการสูญเสียของโปรตอนจากอัลฟาคาร์บอนอะตอมผลผลิตผลิตภัณฑ์ enamine regenerates กรด
และตัวเร่งปฏิกิริยา