MDA content was measured by the thi

MDA content was measured by the thiobarbituric acid (TBA)
method described by Hodges et al. (1999). One gram of spathe was
homogenized with 25 mL of 5% (w/v) trichloroacetic acid (TCA).
The mixture was centrifuged for 10 min at 10000

g. TBA
reactivity was determined by adding 2.5 mL of 0.5% TBA in 15%
TCA to 1.5 mL of the supernatant. The reaction solution was held for
30 min in bath containing boiling water, then cooled quickly and
finally centrifuged at 12000

g for 10 min to clarify the solution.
Absorbance was measured at 532 nm and corrected for nonspecific
turbidity by subtracting the absorbance at 600 nm,
calculated with an extinction coefficient of 1.55 nmol L1m1.
MDA content was expressed as nmol g1 spathe fresh weight (FW).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตอร์ MDA เนื้อหาโดยวัดจากกรด thiobarbituric (TBA)วิธีอธิบายโดยใช้ et al. (1999) มี spathe หนึ่งกรัมhomogenized กับ 25 มล.ของ 5% (w/v) กรด trichloroacetic (TCA)ส่วนผสมถูกเหวี่ยงสำหรับ 10 นาทีที่ 10000g. TBAเกิดปฏิกิริยาถูกกำหนด โดยการเพิ่ม 0.5% TBA 2.5 มล.ใน 15%TCA ถึง 1.5 mL ของ supernatant จัดขึ้นสำหรับการแก้ปัญหาปฏิกิริยา30 นาทีในการอาบน้ำที่ประกอบด้วยน้ำ เดือดแล้วระบายความร้อนได้อย่างรวดเร็ว และสุด เหวี่ยงที่ 12000ก. 10 นาทีเพื่อชี้แจงการแก้ไขปัญหามีวัด absorbance ที่ 532 nm และแก้ไขสำหรับ nonspecificความขุ่น โดยลบ absorbance ที่ 600 nmคำนวณ ด้วยสัมประสิทธิ์การสูญเสียของนาโนโมล 1.55 L 1 ม. 1เตอร์ MDA เนื้อหาถูกแสดงเป็นนาโนโมล g 1 spathe สดน้ำหนัก (FW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาภาคตะวันออกเฉียงเหนือโดยวัดจากกรด thiobarbituric (TBA)
วิธีการอธิบายโดยฮอดจ์, et al (1999) หนึ่งกรัมของกาบถูก
ปั่นที่มี 25 มล 5% (w / v) กรดไตรคลอโร (TCA).
ส่วนผสมที่ถูกปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 10000
?
กรัม จะแจ้งภายหลัง
การเกิดปฏิกิริยาถูกกำหนดโดยการเพิ่ม TBA 2.5 มิลลิลิตร 0.5% ใน 15%
TCA 1.5 มิลลิลิตรใส การแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยาที่จัดขึ้นสำหรับ
30 นาทีในห้องอาบน้ำที่มีน้ำเดือดแล้วระบายความร้อนได้อย่างรวดเร็วและ
ในที่สุดก็หมุนเหวี่ยงที่ 12000
?
กรัมเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อชี้แจงการแก้ปัญหา.
การดูดกลืนแสงวัดที่ 532 นาโนเมตรและแก้ไขสำหรับเชิญชม
ความขุ่นโดยการลบดูดกลืนแสงที่ 600 นาโนเมตร ,
การคำนวณกับค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของ 1.55 nmol L? 1m? 1.
เนื้อหาภาคตะวันออกเฉียงเหนือได้รับการแสดงเป็น nmol กรัม 1 กาบน้ำหนักสด (FW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อหา ( วัดจากกรดเท่ากับ ( TBA )วิธีการอธิบาย โดย ฮ็อดเจส et al . ( 1999 ) หนึ่งกรัมของของเขาคือโฮโมกับ 25 ml 5 % ( w / v ) trichloroacetic acid ( TCA )ส่วนผสมสำหรับ 10 นาทีที่ , ไฟฟ้ากรัม TBAซึ่งถูกกำหนดโดยการเพิ่ม 2.5 ml 0.5% TBA ใน 15 %TCA 1.5 มิลลิลิตร และน่าน . ปฏิกิริยาในสารละลายที่จัดขึ้นสำหรับ30 นาทีในอ่างอาบน้ำที่มีน้ำร้อนเย็นแล้วอย่างรวดเร็ว และระดับที่ 8 ในที่สุดกรัมต่อ 10 นาทีเพื่อช่วยแก้ปัญหาวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 532 nm สำหรับการติดเชื้อและได้รับการแก้ไขโดยการลบค่าความขุ่นที่ 600 นาโนเมตรคำนวณด้วยค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของ 1.55 ? l1m1 .( เนื้อหาจะแสดงเป็น ? G1 กาบน้ำหนักสด ( FW )