were used to amplify a 655 basepair

were used to amplify a 655 base
pair (bp) fragment of mtDNA from the 5 region of the CO1 gene
(Ward et al., 2005). A 810 bp region of nuDNA RAG2 was recovered
using the primer pair RAG2-f1 and RAG2-r3 (Westneat and Alfaro,
2005). Both CO1 and RAG2 sequences were analysed using all DNA
samples. The following gene fragments were analysed for a subset
of at least eight DNA samples. A 278 bp fragment of mtDNA from
the Cytb region was amplified using primer CB2H-15175 (Martin
and Palumbi, 1993) and a new light strand (L) primer for Sillago
(CBL-Sillago: 5-TTCTGGGGCTATGCTTGG-3). A 900 bp fragment of
mtDNA in the ATPase gene region was recovered using primers

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ขยาย 655 ที่ฐานส่วนคู่ (bp) ของ mtDNA จาก 5 ภูมิภาคของยีน CO1(Ward et al., 2005) พื้นที่ bp 810 nuDNA RAG2 ที่กู้คืนใช้รองพื้นคู่ RAG2 f1 และ RAG2-r3 (Westneat และ Alfaro2005) ลำดับทั้ง CO1 และ RAG2 ถูก analysed โดยใช้ดีเอ็นเอทั้งหมดตัวอย่างการ บางส่วนของยีนต่อไปนี้ถูก analysed สำหรับชุดย่อยอย่างน้อยแปดดีเอ็นเอ ส่วน bp 278 ของ mtDNA จากภูมิภาค Cytb ถูกขยายโดยใช้รองพื้น CB2H-15175 (มาร์ตินและ Palumbi, 1993) และเป็นรองพื้นไฟสแตรนด์ (L) ใหม่สำหรับ Sillago(Sillago เกิดความผิดปกติ: 5 - TTCTGGGGCTATGCTTGG-3) ส่วน bp 900 ของmtDNA ในยีน ATPase ถูกกู้คืนโดยใช้ไพรเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูกนำมาใช้เพื่อขยายฐาน 655
คู่ (bp) ส่วนของ mtDNA จาก 5? พื้นที่ของยีน CO1
​​(วอร์ด et al., 2005) ภูมิภาค 810 bp ของ nuDNA RAG2
หายใช้คู่ไพรเมอร์RAG2-f1 และ RAG2-R3 (Westneat และอัลฟาโร,
2005) ทั้งสอง CO1 และ RAG2
ลำดับวิเคราะห์โดยใช้ดีเอ็นเอทุกตัวอย่าง ชิ้นส่วนของยีนต่อไปนี้ถูกวิเคราะห์ย่อยอย่างน้อยแปดตัวอย่างดีเอ็นเอ
ส่วน 278 bp ของ mtDNA
จากภูมิภาคCytb ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ CB2H-15175
(มาร์ตินและPalumbi, 1993) และสาระไฟใหม่ (L) ไพรเมอร์สำหรับเห็ด
(CBL-เห็ด:? 5 -TTCTGGGGCTATGCTTGG-3) ส่วน bp 900 ของ
mtDNA ในภูมิภาคยีน ATPase ได้รับการกู้คืนโดยใช้ไพรเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถูกใช้เพื่อขยายฐาน
5 คู่ ( BP ) ส่วนของแสดงจาก 5  ภูมิภาคของซีโอ 1 ยีน
( Ward et al . , 2005 ) เป็นเขตของ nudna rag2 810 BP ก็หาย
ใช้ไพรเมอร์คู่ rag2-f1 และ rag2-r3 ( westneat อัลฟาโร่
และ , 2005 ) ทั้งซีโอ 1 rag2 ลำดับและวิเคราะห์โดยใช้ดีเอ็นเอตัวอย่าง
ทั้งหมด ต่อไปนี้ยีนเศษวิเคราะห์หาส่วนย่อย
อย่างน้อยแปด ดีเอ็นเอ .เป็นส่วนของแสดงจาก 278 /
cytb ภูมิภาคขยายการใช้ไพรเมอร์ cb2h-15175 ( มาร์ติน และ palumbi
, 1993 ) และเส้นแสงใหม่ ( L ) ไพรเมอร์สำหรับ Sillago
( Caudata Sillago : 5  - ttctggggctatgcttgg-3  ) 900 คู่เบสของยีนใน ?
แสดงเขตถูกกู้คืนโดยใช้ไพรเมอร์