The PCR based markers developed inc

The PCR based markers developed include RAPD and ISSR (Reddy et al., 2002). These markers are simple, rapid, economic, requiring minimum level technical support and do not require prior knowledge of the genome sequence (Karp et al., 1997). RAPDs are a technique based on the amplification of discrete regions of the genome by polymerase chain reaction (PCR) with short oligonucleotide primers of arbitrary sequence (Williams et al., 1990). Although limited in reproducibility, being a dominant marker and showing problems with homology, the technique has been useful in construction of genetic maps (Perez et al., 1999), analyzing genetic diversity (Orona-Castro et al., 2006; Yasmin et al., 2006) and conducting taxonomy and phylogenetic studies in potato (Sun et al., 2003). ISSR amplification uses SSR primers (anchored or nonanchored) to amplify DNA sequences between two inverted SSRs made up of the same sequence. ISSR was first used by Zietkiewicz et al. (1994) to rapidly differentiate between closely related individuals. The technique combines most of the benefits of AFLP and microsatellite analysis with the universality of RAPD (Bornet and Branchard, 2001). ISSR markers have been successfully used in potato for fingerprinting (Bornet and Branchard, 2001) and diversity studies (Bornet et al., 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมาย PCR คะแนนพัฒนาได้แก่อาร์เอพีดีและ ISSR (Reddy et al. 2002) เครื่องหมายเหล่านี้ได้ง่าย รวดเร็ว เศรษฐกิจ ต้องระดับต่ำสุดทางเทคนิคสนับสนุน และไม่จำเป็นต้องรู้ลำดับจีโนมที่ (Karp et al. 1997) RAPDs มีเทคนิคตามขยายแบบแยกภูมิภาคของจีโน โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) ไพรเมอร์ oligonucleotide สั้นของลำดับโดยอำเภอใจ (Williams et al. 1990) แม้ว่าแสดง เครื่องหมายโดดเด่น และแสดงปัญหา homology เทคนิคได้รับประโยชน์ในการก่อสร้างของแผนที่พันธุกรรม (เปเรซ et al. 1999), การวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรม (Orona Castro et al. 2006 Yasmin et al. 2006) และการจำแนกประเภทและการศึกษาทางในมันฝรั่ง (Sun et al. 2003) ขยาย ISSR ใช้ไพรเมอร์ SSR (ยึด หรือ nonanchored) การขยายลำดับดีเอ็นเอระหว่างสองคว่ำ SSRs ประกอบด้วยลำดับเดียวกัน ISSR แรกถูกใช้โดย Zietkiewicz et al. (1994) เพื่อแยกความแตกต่างระหว่างบุคคลที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอย่างรวดเร็ว เทคนิคการรวมของประโยชน์ของการวิเคราะห์ AFLP และชนิด microsatellite กับสากลของ RAPD (Bornet และ Branchard, 2001) เครื่องหมาย ISSR มีการเรียบร้อยแล้วใช้ในมันฝรั่งสำหรับลายพิมพ์ (Bornet และ Branchard, 2001) และศึกษาความหลากหลาย (Bornet et al. 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องหมาย PCR ที่พัฒนา ได้แก่ อาร์เอพีและ ISSR (เรดดี้ et al., 2002) เครื่องหมายเหล่านี้มีความเรียบง่ายอย่างรวดเร็วทางเศรษฐกิจที่กำหนดให้การสนับสนุนทางเทคนิคระดับต่ำสุดและไม่จำเป็นต้องมีความรู้ก่อนของลำดับจีโนม (คาร์พ et al., 1997) RAPDs เป็นเทคนิคที่อยู่บนพื้นฐานของการขยายของภูมิภาคต่อเนื่องของจีโนมโดยวิธี Polymerase chain reaction (PCR) กับไพรเมอร์ oligonucleotide สั้นของลำดับพล (วิลเลียมส์ et al., 1990) แม้ว่าจะมีข้อ จำกัด ในการทำสำเนาเป็นเครื่องหมายที่โดดเด่นและแสดงให้เห็นถึงปัญหาเกี่ยวกับการที่คล้ายคลึงกันเทคนิคที่ได้รับประโยชน์ในการก่อสร้างของแผนที่ทางพันธุกรรมการวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรม (Orona คาสโตร et al, 2006 (เปเรซ et al, 1999.). Yasmin, et al ., 2006) และการดำเนินการอนุกรมวิธานและการศึกษาสายวิวัฒนาการในมันฝรั่ง (Sun et al., 2003) ISSR ขยายใช้ไพรเมอร์ SSR (ทอดสมอหรือไม่ใช่แองเค) เพื่อขยายลำดับดีเอ็นเอระหว่างสอง SSRs ฤๅษีสร้างขึ้นจากลำดับเดียวกัน ISSR เป็นครั้งแรกที่ใช้โดย Zietkiewicz et al, (1994) ได้อย่างรวดเร็วแยกความแตกต่างระหว่างบุคคลที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด เทคนิคการรวมที่สุดของประโยชน์ของ AFLP และการวิเคราะห์ microsatellite ที่มีความเป็นสากลของอาร์เอพี (Bornet และ Branchard 2001) เดอะ เครื่องหมาย ISSR ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในมันฝรั่งพิมพ์ลายนิ้วมือ (Bornet และ Branchard, 2001) และความหลากหลายของการศึกษา (Bornet et al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจตามเครื่องหมายการพัฒนารวมถึงเทคนิค RAPD และ issr ( เรดดี้ et al . , 2002 ) เครื่องหมายเหล่านี้จะง่าย , รวดเร็ว , เศรษฐกิจ , ต้องการการสนับสนุนทางเทคนิคระดับต่ำสุด และไม่ต้องใช้ความรู้เดิมของจีโนมลำดับ ( คาร์ป et al . , 1997 ) rapds เป็นเทคนิคตามแบบแบ่งแยกส่วนของโครโมโซมโดยวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) ด้วยไพรเมอร์สั้น ซึ่งสุ่มลำดับ ( วิลเลียม et al . , 1990 ) แม้ว่าในยา จำกัด เป็นเครื่องหมายที่เด่นและแสดงปัญหากับโรค เทคนิค ได้รับประโยชน์ในการสร้างแผนที่ทางพันธุกรรม ( เปเรซ et al . , 1999 ) วิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรม ( โอโรน่า Castro et al . , 2006 ; Yasmin et al . , 2006 ) และทำการอนุกรมวิธานและวิวัฒนาการการศึกษาในมันฝรั่ง ( Sun และ al . , 2003 ) issr ใช้ไพรเมอร์แบบ SSR ( ยึดหรือ nonanchored ) เพื่อขยายลำดับดีเอ็นเอระหว่างสอง ssrs กลับหัวขึ้นลำดับเดียวกัน issr ถูกใช้ครั้งแรกโดย zietkiewicz et al . ( 1994 ) อย่างรวดเร็ว ความแตกต่างระหว่างบุคคลใกล้ชิดที่เกี่ยวข้อง เทคนิครวมที่สุดของประโยชน์ของการใช้เทคนิคการวิเคราะห์ด้วยความเป็นสากลของ RAPD ( bornet และ branchard , 2001 ) issr เครื่องหมายถูกนำมาใช้ในการพิมพ์ลายนิ้วมือ ( bornet มันฝรั่ง และ branchard , 2001 ) และศึกษาความหลากหลาย ( bornet et al . , 2002 )