ROS scavenging activity by RES, OXY

ROS scavenging activity by RES, OXY, RES+OXY, and
EESC in HepG2 cell. The scavenging effects of RES, OXY,
RES+OXY, and EESC pretreatment onROS production induced
by nicotine are shown in Figure 3. ROS production induced by
nicotine was attenuated by RES treatment in a dose-dependent
manner, decreasing down to 8.3% at the highest concentration
(250 μM) compared to nicotine only (Figure 3A). Significant inhibition
in ROS production with increasing amount of OXY was
observed, ranging from 2.7% to 8.3% (Figure 3B). ROS scavenging
capacity in combinational treatment of RES and OXY
was stronger than those of individual pretreatment of RES or
OXY (Figure 3C). EESC rich in RES and OXY remarkably decreased
ROS production induced by nicotine by 11% compared
with those of the control (Figure 3D). In addition, ROS scavenging
effect of EESC was significantly higher than those of RES,
OXY, and RES+OXY pretreatment. These results suggest that the
combinational treatment of RES and OXY or EESC enhanced
the ability of individual component to reduce ROS production induced by nicotine in HepG2 cells. In addition, it is possible
that EESC could have other low molecular weight of phenolic
compounds that can be detected by GC-MS rather than LC-MS,
possibly resulting in reduction of ROS induced by nicotine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ROS scavenging กิจกรรม โดย RES, OXY, RES + OXY และEESC ในเซลล์ HepG2 ผลกระทบของความละเอียด OXY, scavengingRES + OXY และ EESC onROS สวยงามมากกว่าผลิตเกิดโดยนิโคตินจะแสดงในรูปที่ 3 ROS ผลิตที่เกิดจากนิโคตินเป็น attenuated โดย RES รักษาขึ้นอยู่กับปริมาณลักษณะ ลดลง 8.3% ที่ความเข้มข้นสูงสุด(250 ไมครอน) เทียบกับนิโคตินเท่านั้น (รูปที่ 3A) ยับยั้งการสำคัญใน ROS ถูกผลิต ด้วยการเพิ่มจำนวน OXYสังเกต ตั้งแต่ 2.7% 8.3% (รูปที่ 3B) ROS scavengingความจุในแสนอบอุ่นของ RES และ OXYยิ่งปรับสภาพแต่ละสะดวกกว่า หรือOXY (รูปที่ 3C) EESC RES และ OXY ลดลงอย่างน่าทึ่งผลิต ROS เกิดจากนิโคติน 11% เมื่อเทียบมีผู้ควบคุม (ภาพ 3D) นอกจากนี้ ROS scavengingผลของ EESC มีนัยสำคัญกว่าของละเอียดOXY และ RES + OXY ปรับสภาพ ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำให้การรักษาแสนอบอุ่นของ RES และ OXY หรือ EESC เพิ่มขึ้นความสามารถของแต่ละคอมโพเนนต์การลดการผลิต ROS เกิดจากนิโคตินในเซลล์ HepG2 นอกจากนี้ มันเป็นไปได้EESC ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำอื่น ๆ ของนฟีนอสารที่สามารถตรวจพบ โดย GC MS มากกว่า LC MSอาจเกิดการลด ROS เกิดจากนิโคติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ROS ไล่กิจกรรมโดย Res, OXY, RES + OXY และ
EESC ในเซลล์ HepG2 ผลกระทบของการขับ Res, OXY,
RES + OXY, และการผลิต EESC ปรับสภาพ onROS เหนี่ยวนำ
โดยนิโคตินจะถูกแสดงในรูปที่ 3 การผลิต ROS เกิดจาก
นิโคตินถูกยับยั้งโดยการรักษาความละเอียดสูงในปริมาณขึ้นอยู่กับ
ลักษณะที่ลดลงไป 8.3% ใน ความเข้มข้นสูงสุด
(250 ไมครอน) เมื่อเทียบกับเพียงนิโคติน (รูปที่ 3A) ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญ
ในการผลิต ROS กับการเพิ่มปริมาณของ OXY ถูก
ตั้งข้อสังเกตตั้งแต่ 2.7% ถึง 8.3% (รูปที่ 3B) ROS ไล่
ความจุในการรักษาผสมของ RES และ OXY
แข็งแรงกว่าของการปรับสภาพของแต่ละ RES หรือ
OXY (รูปที่ 3C) EESC อุดมไปด้วย RES และ OXY น่าทึ่งลดลง
การผลิต ROS เกิดจากนิโคตินขึ้น 11% เมื่อเทียบ
กับกลุ่มควบคุม (รูป 3D) นอกจากนี้การขับ ROS
ผลของ EESC สูงกว่าของ RES อย่างมีนัยสำคัญ
OXY และ RES + OXY การปรับสภาพ ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า
การรักษาผสมของ RES และ OXY หรือ EESC เพิ่ม
ความสามารถขององค์ประกอบบุคคลที่จะลดการผลิต ROS ที่เกิดจากสารนิโคตินในเซลล์ HepG2 นอกจากนี้ก็เป็นไปได้
ว่าอาจมี EESC อื่น ๆ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำของฟีนอล
สารที่สามารถตรวจพบโดย GC-MS มากกว่า LC-MS,
อาจจะเป็นผลในการลดอนุมูลอิสระที่เกิดจากนิโคติน