The high resolution, accurate mass, and fast scanning features of the OrbitrapTM mass spectrometer, combined with the separation power of ultrahigh-performance liquid chromatography were applied for the first time to study the metabolic profiles of several organic flame retardants (FRs) present in indoor dust. To mimic real-life exposure, in vitro cultured HepG2 human hepatocyte cell lines were exposed simultaneously to various FRs in an indoor dust extract for 24 h. Target parent FRs, hexabromocyclododecanes (α-, β-, and γ-HBCDs), tris-2-chloroethyl phosphate (TCEP), tris(1-chloro-2-propyl) phosphate (TCIPP), and tris(1,3-dichloro-2-propyl) phosphate (TDCIPP), were separated in a single run for the first time using alternating positive and negative heated ESI source. Further metabolite separation and identification was achieved using full scan (70,000 full width at half maximum (FWHM)), accurate mass (up to 1 ppm) spectrometry. Structural confirmation was performed via all ion fragmentation (AIF) spectra using the optional higher collisional dissociation (HCD) cell and MS/MS analysis. First insights into human metabolism of HBCDs revealed several hydroxylated and debrominated phase I metabolites, in addition to conjugated phase II glucuronides. Furthermore, various hydroxylated, oxidized, and conjugated metabolites of chlorinated phosphorous FRs were identified, leading to the suggestion of α-oxidation as a significant metabolic pathway for these compounds.
ความละเอียดสูง มวลที่ถูกต้อง และรวดเร็วสแกนคุณลักษณะของการ OrbitrapTM มวลสเปกโตรมิเตอร์ รวมกับพลังแยกลำโพงละลายน้ำถูกนำไปใช้ครั้งแรกเพื่อศึกษาโพรไฟล์การเผาผลาญอาหารของหลายอินทรีย์สารหน่วงไฟ (FRs) อยู่ในฝุ่นละอองในร่ม เพื่อเลียนแบบชีวิตจริงแสง HepG2 ล้างในหลอดทดลองที่บรรทัดเซลล์ hepatocyte มนุษย์ได้สัมผัสพร้อมกันกับ FRs ต่าง ๆ ในสารสกัดจากฝุ่นในร่มสำหรับหลักเป้าหมาย 24 h. FRs, hexabromocyclododecanes (α- β- และγ-HBCDs), ทริส-2-chloroethyl ฟอสเฟต (TCEP), tris(1-chloro-2-propyl) ฟอสเฟต (TCIPP), และ tris(1,3-dichloro-2-propyl) ฟอสเฟต (TDCIPP), ถูกแยกออกในการรันครั้งแรกที่ใช้สลับบวก และลบอุ่น ESI แหล่งเดียว แยก metabolite ที่เพิ่มเติมและรหัสสำเร็จใช้การสแกนแบบเต็ม (70,000 เต็มความกว้างที่สุดครึ่ง (FWHM)), มวลที่ถูกต้อง (ไม่เกิน 1 ppm) spectrometry ยืนยันโครงสร้างดำเนินการผ่านสเปกตรัมกระจายตัว (AIF) ไอออนทั้งหมดที่ใช้เซลล์ dissociation collisional (ผล HCD) สูงเสริมและวิเคราะห์ MS/MS มนุษย์เผาผลาญ HBCDs แรกลึกเปิดเผยหลาย hydroxylated และ debrominated เฟสผมสาร นอกจากขยายเฟส II glucuronides นอกจากนี้ สาร hydroxylated ออกซิไดซ์ และขยายต่าง ๆ ของ FRs ฟอสฟอรัสคลอรีนระบุ นำไปสู่คำแนะนำของการเกิดออกซิเดชันαเป็นเมแทบอลิซึมสำคัญสำหรับสารเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ที่มีความละเอียดสูง มวลที่ถูกต้องและรวดเร็วสแกนคุณสมบัติของ orbitraptm แมสสเปกโทรมิเตอร์ รวมกับการแยกอำนาจของวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะคลื่นวิทยุมาใช้เป็นครั้งแรก เพื่อศึกษารูปแบบการสลายของหลายอินทรีย์สารหน่วงไฟ ( FRS ) ที่มีอยู่ในฝุ่นในอาคาร เลียนแบบชีวิตจริงของการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง เซลล์ตับมะเร็งตับมนุษย์ถูกเปิดเผยพร้อมกัน FRS ต่างๆในฝุ่นละอองในอาคารแยก 24 เป้าหมาย . พ่อแม่ FRS , hexabromocyclododecanes ( แอลฟาและบีตา - , , γ - hbcds ) tris-2-chloroethyl ฟอสเฟต ( เกี่ยวกับ ) , ทริส ( 1-chloro-2-propyl ) ฟอสเฟต ( tcipp ) และบริษัท ( 1,3-dichloro-2-propyl ) ฟอสเฟต ( tdcipp ) แยกกันวิ่งเดี่ยวครั้งแรกใช้สลับบวกและลบแหล่งที่มาของ ESI อุ่น การแยกระดับเพิ่มเติม และการทำใช้เต็มรูปแบบสแกน ( 70 , 000 เต็มความกว้างสูงสุดครึ่ง ( FWHM ) มวลที่ถูกต้อง ( ไม่เกิน 1 ppm ) สเปกโทรเมตรี การยืนยันโครงสร้างที่ดำเนินการผ่านทางทั้งหมดของไอออน ( AIF ) spectra ใช้สูงกว่าการเลือก collisional ( hcd ) เซลล์และการวิเคราะห์ MS / MS ข้อมูลเชิงลึกครั้งแรกในเมแทบอลิซึมของมนุษย์ hbcds เปิดเผย hydroxylated หลายและ debrominated ระยะ metabolites นอกจากและระยะที่ 2 glucuronides . นอกจากนี้ ต่างๆ hydroxylated อกซิไดซ์และผลิตภัณฑ์ของคลอรีนสารฟอสฟอรัส FRS ระบุการนำข้อเสนอแนะของแอลฟาออกซิเดชันเป็นวิถีเมตาโบลิซึมที่สําคัญของสารประกอบเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
