with some modifications. Briefly, a

with some modifications. Briefly, a 50 μL aliquot of the extract
previously diluted and 250 μL of a methanolic solution of DPPH•
(0.5 mM) were shaken and after 25 min at 25 °C the absorbance
was measured at 517 nm using the Microplate Spectrophotometer
(Benchmark Plus, Biorad, Hercules, CA, USA), using a methanolic solution
of Trolox, at different concentrations (20, 40, 60, 80 and 100 μM),
as control. The DPPH• scavenging activity was expressed as μmol
Trolox equivalents/g DW.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ การ 50 μL ส่วนลงตัวของสารสกัดจากใบก่อนหน้านี้แตกออก และ 250 μL ของโซลูชั่น methanolic ของ DPPH•(0.5 mM) เขย่าและหลัง จากน้ำที่ 25 ° C absorbance ที่มีวัดที่ 517 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง Microplate(เกณฑ์มาตรฐานบวก Biorad เฮอร์คิวลิส CA, USA), ใช้โซลูชัน methanolicของ Trolox ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (20, 40, 60, 80 และ 100 μM),เป็นตัวควบคุม กิจกรรม scavenging DPPH• ถูกแสดงเป็น μmolTrolox เทียบเท่า/กรัม DW

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ เป็น aliquot 50
ไมโครลิตรของสารสกัดเจือจางก่อนหน้านี้และ250 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาเมทานอลของ DPPH •
(0.5 มิลลิเมตร) ถูกเขย่าและหลัง 25 นาทีที่ 25 ° C
ดูดกลืนแสงวัดที่517 นาโนเมตรโดยใช้ไมโคร Spectrophotometer
(Benchmark พลัส Biorad ดาว, CA, USA)
โดยใช้วิธีการแก้ปัญหาเมทานอลของTrolox ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (20, 40, 60, 80 และ 100 ไมครอน)
เป็นตัวควบคุม กิจกรรม DPPH
•ขับถูกแสดงเป็นไมโครโมลเทียบเท่าTrolox / g ใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ , 50 μ L ส่วนลงตัวสารสกัด
ก่อนหน้านี้เจือจาง และ 250 μ l สารละลายเมทานอลของ dpph -
( 0.5 มม. ) สั่นสะเทือนและหลังจาก 25 นาที ที่อุณหภูมิ 25 ° C ค่า
เป็นวัดที่ 517 nm ใช้พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย Spectrophotometer
( มาตรฐานบวก biorad , Hercules , CA , USA ) โดยใช้สารละลายเมทานอล
ของสารที่ระดับความเข้มข้น 20 , 40 , 60 , 80 และ 100 μ
m )เป็นควบคุม - กิจกรรมที่ dpph ครองเรือนจะแสดงเป็นμ mol / g
เทียบเท่าสาร DW .