2.4. Isolation of mesophilic microbesMicrobial population of the feeds การแปล - 2.4. Isolation of mesophilic microbesMicrobial population of the feeds ไทย วิธีการพูด

2.4. Isolation of mesophilic microb

2.4. Isolation of mesophilic microbesMicrobial population of the feedstock and digestate was enumerated by standard plate count. Potato Dextrose agar (PDA) plus Chloramphenicol was used for fungi while MacConkey agar, Fastidious Anaerobic agar, Eosin Methylene Blue (EMB) agar, and Nutrients agar plates were used for bacteria enumeration. Incubation of MacConkey, EMB and Nutrient agar plates was done for 24–48 h at 37 C. PDA plates were incubated within 3–5 days at room temperature. The incubation of Fastidious Anaerobic agar plates was done a 37 C for 7 days in an anaerobic jar (Oxoid) that contained a moistened pack of gas generating kit (Bio-oxoid). Purification and identification of individual colonies was done by morphological and biochemical techniques (Jolt et al., 1994). Isolates of fungal were identified by the microscopic and macroscopic features of the hyphal mass, nature of the fruiting bodies, morphology of cells and spores, among other criteria (Tsuneo, 2010). Details of the isolation methods are contained in (Dahunsi and Oranusi, 2013). Three counts were used to determine each mean value reported in this study.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.4 การแยกประชากรวัตถุดิบและ digestate microbesMicrobial mesophilic ถูกระบุ โดยจำนวนแผ่นมาตรฐาน ใช้สำหรับเชื้อราในขณะ MacConkey agar, Fastidious ไม่ใช้ agar, Eosin บลูเมทิลีนได (EMB) agar agar ขึ้นมันฝรั่ง (PDA) บวก Chloramphenicol และใช้แผ่น agar สารอาหารสำหรับแบคทีเรียการแจงนับ บ่มจาน agar MacConkey, EMB และอาหารสำเร็จสำหรับ h 24 – 48 ที่แผ่น 37 C. PDA ได้ incubated ภายใน 3-5 วันที่อุณหภูมิห้อง คณะทันตแพทยศาสตร์ของ agar Fastidious ไม่ใช้แผ่นถูกทำ 37 C 7 วันไม่ใช้ขวด (Oxoid) ที่ประกอบด้วยชุด moistened ของก๊าซที่สร้างชุด (ไบ-oxoid) Purification และ identification ของอาณานิคมแต่ละถูกทำ โดยเทคนิคสัณฐาน และชีวเคมี (กระตุก et al., 1994) ของเชื้อราที่แยกได้ถูก identified โดยคุณสมบัติด้วยกล้องจุลทรรศน์ และ macroscopic ของมวล hyphal ธรรมชาติของร่างกาย fruiting สัณฐานวิทยาของเซลล์และเพาะเฟิร์น ระหว่างเกณฑ์ (Tsuneo, 2010) รายละเอียดของวิธีการแยกที่อยู่ใน (Dahunsi และ Oranusi, 2013) นับสามถูกใช้เพื่อกำหนดค่าแต่ละค่าหมายถึงรายงานในการศึกษานี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.4 แยกของประชากร microbesMicrobial mesophilic ของวัตถุดิบและย่อยสลายได้รับการแจกแจงโดยนับจานมาตรฐาน มันฝรั่ง Dextrose agar (PDA) บวก Chloramphenicol ที่ใช้สำหรับเชื้อราในขณะที่ MacConkey agar, จุกจิกวุ้น Anaerobic, Eosin สีน้ำเงิน Methylene (EMB) วุ้นและสารอาหารวุ้นแผ่นถูกนำมาใช้สำหรับการนับเชื้อแบคทีเรีย บ่มเพาะของ MacConkey, EMB agar และแผ่นธาตุอาหารที่ทำสำหรับ 24-48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสแผ่น PDA ถูกบ่มภายใน 3-5 วันที่อุณหภูมิห้อง ฟักตัวของจุกจิก Anaerobic แ​​ผ่นวุ้นที่ทำ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันในขวดแบบไม่ใช้ออกซิเจน (Oxoid) ที่มีแพ็คชื้นของก๊าซที่ก่อให้เกิดชุด (Bio-Oxoid) Puri ไอออนบวก fi และไอออนบวกสายการระบุอาณานิคมของแต่ละบุคคลที่ได้กระทำโดยใช้เทคนิคทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมี (เขย่า et al., 1994) แยกของเชื้อราเป็นสายการระบุ ed โดยคุณสมบัติกล้องจุลทรรศน์และมหภาคของมวล hyphal ธรรมชาติของดอกเห็ด, การเปลี่ยนรูปร่างของเซลล์และสปอร์ในหมู่เกณฑ์อื่น ๆ (Tsuneo 2010) รายละเอียดของวิธีการแยกที่มีอยู่ใน (Dahunsi และ Oranusi, 2013) สามข้อหาถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบแต่ละค่าเฉลี่ยรายงานในการศึกษาครั้งนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.4 . การแยกและมีประชากร microbesmicrobial ของวัตถุดิบและ digestate ถูกนับโดยนับจานมาตรฐาน อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) บวกคลอแรมเฟนิคอล ใช้เชื้อราในขณะที่ Lynx จู้จี้จุกจิก anaerobic , วุ้น , eosin เมทธิลีนบลู ( EMB ) วุ้น และวุ้นแผ่นรังที่ใช้สำหรับการฆ่าเชื้อ macconkey บ่ม ,emb และแผ่น NUMB3RS ทำไป 24 - 48 ชั่วโมง ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็น PDA แผ่น ) ภายใน 3 – 5 วัน ที่อุณหภูมิห้อง บ่มเพาะของจุกจิกไร้แผ่นวุ้นทำ 37 C เป็นเวลา 7 วัน ในขวดอากาศ ( oxoid ) ที่อยู่ชุบแพ็คของชุดการผลิตก๊าซ ( ไบโอ oxoid )การถ่ายทอดและแลกเปลี่ยน identi ภูริถ่ายทอดของอาณานิคมของบุคคลโดยใช้ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีเทคนิค ( เขย่า et al . , 1994 ) สายพันธุ์ของเชื้อราที่เป็น identi จึงเอ็ดโดยกล้องจุลทรรศน์และมีคุณลักษณะของมวลลดลง ลักษณะของผลร่าง สัณฐานของ เซลล์และสปอร์ ระหว่างเกณฑ์อื่น ๆ ( ซึเนโอะ , 2010 )รายละเอียดของวิธีการสกัดแยก ( และอยู่ใน dahunsi oranusi 2013 ) 3 . ใช้เพื่อตรวจสอบแต่ละหมายถึงค่ารายงานในการศึกษา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: