Three developing embryos at each da

Three developing embryos at each day of the preceding days of incubation
for each experimental and control groups were used for determination of morphological examination and mitotic index as kinetic parameter of the cell cycle in two regions of the nervous system and skin .The region of the nervous system was the spinal cord. For histological preparation and studying, embryos were rinsed in saline water and fixed in Bouin’s fluid for 24 h as described in the method of Gabe (1976). Fixation consists of the following compositions: saturated aqueous solution of picric acid 100 parts, formaldehyde solution 25% parts and five parts of glacial acetic acid were added promptly before using. This solution acts as a fixative and/or preservative. After fixation, embryos were thoroughly washed with 70% ethyl alcohol. Then they were dehydrated through an ascending series of alcohol then cleared in xylene and embedded in paraffin. Paraffin blocks were treated, fixed over the block holder of the microtome and serially sectioned at 4 and 5 u. The obtained paraffin ribbons containing the serial sections were cut into pieces of 5 cm long and mounted over a slide placed over a hotplate adjusted at 40 C. The mounted

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามพัฒนาโคลนในแต่ละวันของวันก่อนหน้านี้สำหรับแต่ละทดลอง และกลุ่มควบคุมใช้สำหรับกำหนดสอบสัณฐานและ mitotic ดัชนีเป็น kinetic พารามิเตอร์ของวงจรเซลล์ในภาคสองของระบบประสาทและผิวหนัง ภูมิภาคของระบบประสาทไขสันหลังได้ สำหรับการเตรียมเนื้อเยื่อวิทยาและการศึกษา ตัวอ่อนถูกล้างในน้ำเกลือ และคงที่ในของเหลวของสแตด 24 ชั่วโมงตามที่อธิบายไว้ในวิธีการของ Gabe (1976) ตรึงประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้: ละลายอิ่มตัวของกรด picric 100 ชิ้นส่วน ชิ้นส่วน 25% โซลูชันฟอร์มาลดีไฮด์ และ 5 ส่วนของกรดอะซิติกน้ำแข็งเพิ่มทันทีก่อนที่จะใช้ โซลูชันนี้ทำหน้าที่เป็นตรึงหรือสารกันบูด หลังจากเพ่ง โคลนถูกให้สะอาดล้าง ด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 70% แล้ว พวกเขาอบแห้งผ่านชุดการเรียงของแอลกอฮอล์ แล้วล้างในไซลีน และฝังตัวในพาราฟิน บล็อกพาราฟินถูกรักษา คงผ่านผู้ถือบล็อก microtome และ serially แบ่งช่องที่ 4 และ 5 u ริบบิ้นรับพาราฟินที่ประกอบด้วยส่วนอนุกรมถูกตัดเป็นชิ้นของ 5 ซม.ยาว และติดตั้งมากกว่าภาพนิ่งอยู่เหนือ hotplate ที่ปรับที่ 40 c การติดตั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามการพัฒนาตัวอ่อนในแต่ละวัน ก่อนหน้านี้ 1 วันสำหรับแต่ละทดลองและกลุ่มควบคุมที่ใช้สำหรับการตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ mitotic index เป็นค่าพารามิเตอร์จลน์ของวัฏจักรของเซลล์ใน 2 ภูมิภาคของระบบประสาทและผิวหนัง ภูมิภาคของระบบประสาทมีเส้นประสาท สำหรับการเตรียมการศึกษาและการศึกษาตัวอ่อนถูกล้างในน้ำเกลือ และคงที่ของของเหลวใน Bouin 24 ชั่วโมงตามที่อธิบายไว้ในวิธีการเกบ ( 1976 ) การตรึงประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้ : สารละลายอิ่มตัวสารละลายของกรดพิคริก 100 ส่วน สารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ส่วน 25% และห้าส่วนของกรดแอซีติกเพิ่มทันทีก่อนที่จะใช้ นี้โซลูชั่นที่ทำหน้าที่เป็นฟิกเซทีฟและ / หรือสารกันบูด . หลังจากที่ตรึงตัวอ่อนถูกล้างให้สะอาด , 70% เอธิลแอลกอฮอล์ แล้วพวกเขาผ่านชุดของแอลกอฮอล์น้อย แห้งแล้วล้างในไซลีนและฝังตัวในพาราฟิน พาราฟินบล็อกถือว่าคงที่ผ่านบล็อกและยึดของเครื่องตัดชิ้นเนื้อเป็นตัดที่ 4 และ 5 . นำพาราฟินริบบิ้นที่มีต่อเนื่อง บางส่วนถูกตัดเป็นชิ้น 5 ซม. ยาวติดตั้งกว่าภาพนิ่งวางอยู่เหนือ hotplate ปรับ 40 C เมาท์