The general principle of immobilize

The general principle of immobilized probe hybridization has been described elsewhere (4, 21), and a schematic of the procedure is presented in Fig. ​Fig.1.1. Generally, the probes were diluted into a coating buffer (50 mM 3-[cyclohexylamino]-1-propanesulfonic acid [CAPS] and 0.1 g of orange dye II per liter) and applied to a plastic-backed nylon membrane strip with a pump mechanism which delivers controlled amounts of probe to the membrane. The HPV genotyping strip contains 29 probe lines plus one reference ink line, detecting 27 individual HPV genotypes and two concentrations of the β-globin control probe. Two bovine serum albumin (BSA)-conjugated probes per HPV type, corresponding to each of two hypervariable regions within the MY09/MY11 amplicon, are deposited in a single line for each of the following HPV types: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 42, 45, 51 to 59, 66, 68, MM4, MM7, MM8, and MM9. HPV types 6, 11, 40, and the β-globin controls have a single probe deposited per line. Subsequent to this study, HPV 51A has been removed from the HPV 51 pool, due to apparent cross-reactivity with nonspecific amplicon. The configuration of the genotyping strip is diagrammed in Fig. ​Fig.2,2, and the probe sequences are listed in Table ​Table1.1. The high- and low-risk HPV types are visually separated by β-globin control lines such that all types between the reference and β-globin control lines are associated with high cancer risk and all types beyond the control lines are associated with low or no cancer risk. Disease association was defined according to the International Biological Study on Cervical Cancer (3). In the International Biological Study on Cervical Cancer, HPV types were considered high risk if detected as a single HPV infection within an invasive cancer. One exception is an HPV 6 which was found alone in a single invasive tumor; we still considered HPV 6 to be an HPV with low oncogenic potential, and it remains in the low-risk category within our present study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักการทั่วไปของหัววัดแบบตรึง hybridization ได้อธิบายไว้ที่ใด (4, 21), และ schematic ของกระบวนงานนำเสนอในรูป Fig.1.1. โดยทั่วไป เซ็นเซอร์ถูกเจือจางลงในบัฟเฟอร์เคลือบ (50 มม. 3- [cyclohexylamino] -1-propanesulfonic กรด [หมวก] และ 0.1 กรัมส้มย้อม II ต่อลิตร) และใช้กับแถบเยื่อสำรองพลาสติกไนล่อน มีปั๊มกลไกซึ่งให้ควบคุมปริมาณของโพรบกับเมมเบรน เชื้อ HPV genotyping แถบประกอบด้วยสายโพรบ 29 บวกหนึ่งอ้างอิงเส้นหมึก ตรวจหามะเร็งปากมดลูก 27 ละศึกษาจีโนไทป์และสองความเข้มข้นของโพรบควบคุมβ-globin สองวัว serum albumin (บีเอสเอ) -รวมหัวต่อ HPV ชนิด ในแต่ละภูมิภาคที่สอง hypervariable ใน amplicon MY09/MY11 ฝากในบรรทัดเดียวสำหรับแต่ละประเภทมะเร็งปากมดลูก: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 42, 45, 51 ถึง 59, 66, 68, MM4, MM7, MM8 และ MM9 เชื้อ HPV ชนิด 6, 11, 40 และการควบคุมของβ-globin โพรบเดียวฝากต่อบรรทัด หลังจากการศึกษานี้ HPV 51A ได้ถูกเอาออกจาก HPV 51 เนื่องจากชัดเจน cross-reactivity กับ amplicon แบบ การกำหนดค่าของแถบ genotyping เป็นผังดังกล่าวในรูป Fig.2,2 และลำดับการโพรบที่แสดงอยู่ในตาราง Table1.1 สูง - และเสี่ยงต่ำชนิด HPV สายตาคั่น ด้วยβ-globin ควบคุมบรรทัดที่บรรทัดควบคุมทุกประเภทระหว่างการอ้างอิงและβ-globin จะสัมพันธ์กับความเสี่ยงมะเร็งสูง และทุกประเภทนอกเหนือจากรายการควบคุมเกี่ยวข้องกับต่ำหรือไม่มีความเสี่ยงโรคมะเร็ง สมาคมโรคถูกกำหนดตามการศึกษาทางชีวภาพนานาในมะเร็งปากมดลูก (3) ในการนานาชีวภาพศึกษามะเร็งปากมดลูก HPV ชนิดถูกนำมาพิจารณาความเสี่ยงสูงหากตรวจพบว่าเป็นการติดเชื้อ HPV เดี่ยวภายในมีมะเร็งลุกลาม ข้อยกเว้นคือ 6 มี HPV ซึ่งพบเพียงอย่างเดียวในเนื้องอกแพร่กระจายเดียว เรายังถือว่า HPV 6 จะเป็นการติดเชื้อ HPV มีศักยภาพต่ำ oncogenic และยังคงอยู่ในประเภทความเสี่ยงต่ำภายในศึกษาปัจจุบันของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลักการทั่วไปของการตรึงสอบสวนผสมพันธุ์ได้รับการอธิบายอื่น ๆ (4, 21) และวงจรของขั้นตอนที่จะนำเสนอในรูป Fig.1.1 โดยทั่วไป probes ถูกปรับลดลงในบัฟเฟอร์เคลือบ (50 มิลลิ 3- [cyclohexylamino] -1-propanesulfonic กรด [CAPS] และ 0.1 กรัมของย้อมสีส้มที่สองต่อลิตร) และนำไปใช้ไนลอนแถบเยื่อหุ้มพลาสติกรับการสนับสนุนด้วยกลไกปั๊ม ที่มาพร้อมกับการควบคุมปริมาณการสอบสวนไปยังเมมเบรน แถบ HPV genotyping มี 29 สายการสอบสวนบวกหนึ่งเส้นหมึกอ้างอิงการตรวจหาเชื้อ HPV สายพันธุ์ 27 และสองของแต่ละบุคคลมีความเข้มข้นของการสอบสวนควบคุมβ-โกลบิน สองซีรั่มอัลบูมิวัว (BSA) -conjugated probes ต่อการติดเชื้อ HPV ชนิดที่สอดคล้องกับแต่ละสองภูมิภาค hypervariable ภายใน amplicon MY09 / MY11 จะฝากไว้ในบรรทัดเดียวสำหรับแต่ละประเภทต่อไปนี้การติดเชื้อ HPV: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 42, 45, 51-59, 66, 68, MM4, MM7, MM8 และ MM9 HPV ชนิด 6, 11, 40, และการควบคุมβ-โกลบินมีการสอบสวนเดียวฝากต่อบรรทัด ภายหลังจากการศึกษาครั้งนี้การติดเชื้อ HPV 51A ถูกลบออกจากสระว่ายน้ำติดเชื้อ HPV 51 เนื่องจากเห็นได้ชัดปฏิกิริยาข้ามกับ amplicon เชิญชม การกำหนดค่าของแถบ genotyping จะผังเมืองในรูป Fig.2,2 และลำดับการสอบสวนมีการระบุไว้ในตารางที่ Table1.1 สูงและมีความเสี่ยงต่ำ HPV ชนิดจะถูกแยกออกจากสายตาβ-โกลบินสายการควบคุมดังกล่าวว่าทุกประเภทระหว่างการอ้างอิงและβ-โกลบินสายการควบคุมมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงโรคมะเร็งสูงและทุกประเภทเกินเส้นควบคุมที่เกี่ยวข้องกับต่ำหรือไม่มี ความเสี่ยงโรคมะเร็ง สมาคมโรคถูกกำหนดตามการศึกษาทางชีวภาพระหว่างประเทศเกี่ยวกับมะเร็งปากมดลูก (3) ในการศึกษาทางชีวภาพระหว่างประเทศเกี่ยวกับมะเร็งปากมดลูก HPV ชนิดได้รับการพิจารณาความเสี่ยงสูงหากตรวจพบว่าเป็นการติดเชื้อ HPV เดียวภายในมะเร็งแพร่กระจาย ข้อยกเว้นหนึ่งคือการติดเชื้อ HPV 6 ซึ่งพบว่าอยู่คนเดียวในเนื้องอกที่แพร่กระจายเดียว; เรายังถือว่าการติดเชื้อ HPV 6 จะเป็นการติดเชื้อ HPV ที่มีศักยภาพ oncogenic ต่ำและมันยังคงอยู่ในประเภทความเสี่ยงต่ำในการศึกษาในปัจจุบันของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักการทั่วไปของการตรึงโพรบ hybridization ได้ถูกอธิบายไว้ในที่อื่น ( 4 , 21 ) และแผนผังของกระบวนการที่แสดงในรูปที่​ fig.1.1 . โดยทั่วไป จึงถูกเจือจางลงในบัฟเฟอร์ ( 50 มม. เคลือบ 3 - [ ] - cyclohexylamino 1-propanesulfonic กรด [ หมวก ] และ 0.1 กรัมต่อลิตรและส้มสี 2 ) ใช้กับพลาสติกไนล่อนแผ่น ได้รับการสนับสนุนด้วยแถบปั๊มกลไกที่ควบคุมปริมาณของการสอบสวนเพื่อให้เยื่อ . ล้างแถบเขตประกอบด้วย 29 ตรวจสอบสายบวกหนึ่งเส้นหมึกอ้างอิง การเปรียบเทียบบุคคล 2 ประเภท 27 ความเข้มข้นของบีตา - โกลบินสอบสวนควบคุม . สองอัลบูมิน ( BSA ) - conjugated ) ประเภทต่อ HPV ที่สอดคล้องกับแต่ละของทั้งสองภูมิภาคภายในออกและ my09 / my11 จะฝากไว้ในบรรทัดเดียวสำหรับแต่ละดังต่อไปนี้การติดเชื้อ HPV ชนิด 16 , 18 , 26 , 31 , 33 , 35 , 39 , 42 , 45 , 51 ถึง 59 , 66 , 68 , mm4 mm7 mm8 , , , และการเจริญพันธุ์ . การติดเชื้อ HPV ชนิดที่ 6 , 11 , 40 , และบีตา - โกลบินในการควบคุมมีหัวเดียวฝากต่อบรรทัด ภายหลังการศึกษา HPV 51a ได้ถูกลบออกจาก HPV 51 สระ เนื่องจากปฏิกิริยาข้ามกับการติดเชื้อและชัดเจน . การปรับแต่งของเขตแถบ diagrammed ในรูปที่​ fig.2,2 และตรวจสอบลำดับอยู่ในโต๊ะ​ table1.1 . สูงและมีความเสี่ยงต่ำ และการติดเชื้อ HPV จะมองเห็นโดยแยกบีตา - โกลบินสายควบคุมที่ทุกประเภทระหว่างการอ้างอิงและบีตา - โกลบินสายควบคุมที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงสูงและโรคมะเร็งทุกชนิดนอกเส้นควบคุมที่เกี่ยวข้องกับ น้อย หรือ ไม่มีความเสี่ยงต่อโรคมะเร็ง . สมาคมโรคถูกกำหนดไว้ตามการศึกษาทางชีวภาพระหว่างประเทศเกี่ยวกับมะเร็งปากมดลูก ( 3 ) ในการศึกษาชีววิทยานานาชาติว่าด้วยมะเร็งปากมดลูก HPV ชนิดความเสี่ยงสูง หากตรวจพบถือว่าเป็นหนึ่งในมะเร็งที่แพร่กระจายการติดเชื้อ HPV . หนึ่งข้อยกเว้นเป็น HPV 6 ซึ่งพบเพียงอย่างเดียวในเดียวแพร่กระจายเนื้องอก เรายังถือว่า HPV 6 เป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพ oncogenic ต่ำและมันยังคงอยู่ในประเภทที่มีความเสี่ยงน้อยในการศึกษาของเรา