3.4. Identification of intermediate

3.4. Identification of intermediates and the proposed degradation
pathway
As shown in this research, numerous intermediates and pathway
were proposed in TC degradation, 250 mL solution with 50 mg L1 in the plasma-catalyst system with the input power
intensity of 36.0 W. The extensive HPLC–MS was successfully used
to identify polar intermediates with a higher molecule weight.
It was reported that tetracycline had three pKa values referred
to Fig. 11: pKa1 of 3.3 derived from the tricarbonyl system of
ring A, pKa2 of 7.68 from the dimethylammonium function of
ring A, and pKa3 of 9.69 from the phenolic b-diketone system in
C(10)–(12) region [31]. The active species (i.e. OH, O3) created in
the plasma-catalyst system would attack the double bonds,
aromatic ring and amino group in the degradation process of TC,
it mean all the intermediates were mainly produced through two
reaction routes: the ring-opening reactions or the cleavage of the
main carbon bond [32,33]. Based on the experimental results, 8
main intermediate peaks of TC were observed by the spectrogram.
Meanwhile, some broken active functional groups were formed in
the reaction time; other polar intermediates were also detected
with a shorter lifespan. The identification of degradation pathway
corresponding to these fragments during the reaction process was
depicted in Fig. 12. For the peak at 2.0 min, two main anions with
m/z of 416 and 461 were identified. The deamination of TC was an
association process of collaborative effects of free radical and
molecular oxygen [34], which led to the salmon pink compound I
ultimately. The compound II was generated from an initial 1,3-
dipolar cycloaddition towards the C11a–C12 double-bond and a
rearrangement with the active species degraded organic via hydroxylation
reaction [35]. After 4.0 min, the intermediates with m/z of
364, 431, 477 and 480 were observed successively. The formation
of compound III was proposed to occur via loss of the hydroxyl
group, the compound V was proposed with the reaction that OH
attacked at the C2–C3 double-bond of compound II [35], fragmentation
of phenolic groups connected to aromatic ring B produced
compound VII, the azide ion attacked by singlet oxygen and C8–
C9 double-bond of aromatic ring A broke produced compound VI
[34,36].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4. รหัสของตัวกลางและย่อยสลายนำเสนอทางเดินแสดงในงานวิจัยนี้ ตัวกลาง และทางเดินได้เสนอในการลด TC โซลูชัน 250 mL กับ 50 mg L 1 ในระบบพลาสม่า catalyst มีอำนาจเข้าความเข้มของปริมาณ 36.0 ใช้ HPLC – MS อย่างละเอียดเรียบร้อยแล้วระบุ intermediates โพลาร์ มีน้ำหนักโมเลกุลสูงมันรายงานว่า เตตราไซคลีนมีค่า pKa สามที่เรียกว่าFig. 11: pKa1 3.3 มาจากระบบ tricarbonylวงแหวนชั้น A, pKa2 7.68 จากฟังก์ชัน dimethylammonium ของวงแหวน A และ pKa3 ของ 9.69 จากระบบฟีนอ b-diketone ในภูมิภาค C(10)–(12) [31] ใช้สายพันธุ์ (เช่น OH, O3) สร้างขึ้นในระบบพลาสม่า catalyst จะโจมตีความผูกพันคู่แหวนหอมและกลุ่มอะมิโนในกระบวนการย่อยสลายของ TCมันหมายถึง ตัวกลางทั้งหมดส่วนใหญ่ถูกผลิตผ่านสองเส้นทางของปฏิกิริยา: ปฏิกิริยาการเปิดวงแหวนหรือความแตกแยกของการหลักคาร์บอนพันธะ [32,33] ตามผลการทดลอง 8หลักกลางระดับ TC ถูกสังเกต โดย spectrogramในขณะเดียวกัน กลุ่ม functional บางงานใช้งานไม่ได้ถูกก่อตั้งขึ้นในเวลาปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังพบตัวกลางอื่น ๆ ขั้วโลกมีอายุสั้น รหัสของการสร้างทางเดินที่สอดคล้องกับชิ้นส่วนเหล่านี้ในระหว่างกระบวนการปฏิกิริยาแสดงใน Fig. 12 ในช่วงที่ต่ำสุด 2.0, anions สองหลักด้วยm/z ของ 416 461 ได้ระบุ Deamination ของ TC เป็นกระบวนการความสัมพันธ์ของลักษณะร่วมกันของอนุมูลอิสระ และออกซิเจนโมเลกุล [34], ซึ่งนำไปผสมสีชมพูแซลมอนผมในที่สุด สร้างขึ้นจากการเริ่มต้น 1,3 - II ผสมcycloaddition dipolar ต่อห้อง C11a – C12-หุ้นกู้และrearrangement กับชนิดงานเสื่อมโทรมอินทรีย์ผ่าน hydroxylationปฏิกิริยา [35] หลังจากนาที 4.0, intermediates กับ m/z ของ364, 431, 477 และ 480 ได้สังเกตติด ๆ กัน การก่อตัวของผสม III ถูกนำเสนอให้เกิดขึ้นผ่านการสูญเสียของไฮดรอกซิลกลุ่ม V ผสมเป็นการนำเสนอ ด้วยปฏิกิริยาที่ OHโจมตีที่สองพันธบัตร C2 – C3 ของผสม II [35], การกระจายตัวของเชื่อมต่อกับวงแหวนหอมกลุ่มฟีนอ ผลิต Bผสม VII ไอออน azide โจมตีเสื้อกล้ามออกซิเจนและ C8-พันธะคู่ C9 ของแหวนเป็นยากจนหอมผลิตผสม VI[34,36]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 บัตรประจำตัวของตัวกลางและการย่อยสลายที่เสนอทางเดินดังแสดงในงานวิจัยนี้ตัวกลางจำนวนมากและทางเดินที่ถูกนำเสนอในการย่อยสลายTC 250 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาที่มี 50 มิลลิกรัม L 1 ในระบบพลาสม่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีอำนาจการป้อนข้อมูลความเข้มของดับบลิว36.0 กว้างขวาง HPLC-MS ถูกใช้ประสบความสำเร็จในการระบุตัวกลางขั้วโลกที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง. มีรายงานว่ายามีสามค่า pKa เรียกรูปFig 11: pKa1 3.3 ที่ได้มาจากระบบ tricarbonyl ของแหวน, pKa2 ของ 7.68 จากฟังก์ชั่น dimethylammonium ของแหวนและpKa3 ของ 9.69 จากระบบฟีนอลข diketone ในซี (10) - (12) ภูมิภาค [31] ชนิดที่ใช้งาน (เช่นโอไฮโอ, O3?) สร้างขึ้นในระบบพลาสม่าตัวเร่งปฏิกิริยาจะโจมตีพันธะคู่, แหวนหอมและกลุ่มอะมิโนในกระบวนการย่อยสลายของ TC, มันหมายถึงตัวกลางทั้งหมดถูกผลิตส่วนใหญ่ผ่านสองเส้นทางปฏิกิริยา: แหวน ปฏิกิริยา -opening หรือความแตกแยกของพันธบัตรคาร์บอนหลัก[32,33] ขึ้นอยู่กับผลการทดลองที่ 8 ยอดกลางหลักของ TC ถูกตั้งข้อสังเกตโดย spectrogram ได้. ในขณะที่บางคนที่ขาดการทำงานเป็นกลุ่มที่ใช้งานได้เกิดขึ้นในเวลาที่เกิดปฏิกิริยา; ตัวกลางขั้วอื่น ๆ ที่ถูกตรวจพบยังกับอายุการใช้งานสั้นลง บัตรประจำตัวของทางเดินย่อยสลายที่สอดคล้องกับชิ้นส่วนเหล่านี้ในระหว่างขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยาถูกที่ปรากฎในรูป 12. สำหรับสูงสุดที่ 2.0 นาทีสองหลักที่มีแอนไอออนเมตร/ z 416 และ 461 ที่ถูกระบุ deamination ของ TC เป็นขั้นตอนการเชื่อมโยงของผลกระทบร่วมกันของอนุมูลอิสระและปราศจากออกซิเจนโมเลกุล[34] ซึ่งนำไปสู่สารประกอบปลาแซลมอนสีชมพูผมในท้ายที่สุด สารประกอบที่สองถูกสร้างขึ้นจากการเริ่มต้น 1,3- dipolar cycloaddition ต่อ C11a-C12 คู่พันธบัตรและปรับปรุงใหม่กับสายพันธุ์ที่ใช้งานอยู่สลายอินทรีย์ผ่านhydroxylation ปฏิกิริยา [35] หลังจากที่ 4.0 นาทีตัวกลางที่มีม. / z ของ364, 431, 477 และ 480 ถูกตั้งข้อสังเกตอย่างต่อเนื่อง การก่อตัวของสารที่สามได้เสนอที่จะเกิดขึ้นผ่านการสูญเสียของมักซ์พลังค์กลุ่มสารประกอบV เสนอกับปฏิกิริยาที่? OH โจมตีที่ C2-C3 คู่พันธบัตรของสารประกอบที่สอง [35], การกระจายตัวของกลุ่มฟีนอลที่เชื่อมต่อกับกลิ่นหอมแหวน B ผลิตสารประกอบปกเกล้าเจ้าอยู่หัวไอออนazide โจมตีโดยออกซิเจนเสื้อกล้ามและ C8- C9 คู่พันธบัตรของแหวนหอมยากจนผลิตสารที่หก[34,36]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . การจำแนกชนิดของตัวกลางและการย่อยสลาย

เสนอเส้นทางตามที่แสดงในการวิจัย , intermediates มากมายและทางเดิน
เสนอในการย่อยสลาย TC 250 มิลลิลิตร สารละลายที่มี 50 mg L  1 ในระบบตัวเร่งปฏิกิริยาพลาสม่ากับความเข้มของสัญญาณ
36.0 W อย่างละเอียด และได้ใช้ HPLC MS
ระบุตัวกลางขั้วน้ำหนักโมเลกุลสูง
มีรายงานว่า เตตราไซคลินสามคุณค่า pKa เรียกว่า
เพื่อรูปที่ 11 : pka1 3.3 มาจาก tricarbonyl ระบบ
แหวน , pka2 ของ 7.68 จาก dimethylammonium ฟังก์ชัน
แหวน และ pka3 ของ 9.69 จากระบบ b-diketone ฟีนอลิกใน
C ( 10 ) และ ( 12 ) ภูมิภาค [ 31 ] ชนิดที่ใช้งาน ( เช่น  โอ้ , O3
) ที่สร้างขึ้นในระบบตัวเร่งปฏิกิริยาพลาสม่าจะโจมตีพันธะคู่
,แหวนหอมและหมู่อะมิโนในขบวนการย่อยสลายของ TC
หมายความว่าตัวกลางทั้งหมดถูกผลิตส่วนใหญ่ผ่านสอง
ปฏิกิริยาเส้นทาง : แหวนเปิดปฏิกิริยาหรือความแตกแยกของ
[ คาร์บอนพันธบัตรหลัก 32,33 ] จากผลการทดลอง 8
หลักกลางหุบของ TC ที่พบโดยทำให้ .
ในขณะที่บางหักงานการทำงานกลุ่มเกิดขึ้นใน
เวลาปฏิกิริยาตัวกลางอื่น ๆนอกจากนี้ยังพบขั้วโลก ;
กับอายุการใช้งานที่สั้นลง ตัวของการย่อยสลายทางเดิน
สอดคล้องกับชิ้นส่วนเหล่านี้ในระหว่างกระบวนการปฏิกิริยา
ปรากฎในรูปที่ 12 สำหรับยอดที่ 2.0 นาทีสองไอออนหลักกับ
M / Z ของและคุณมีการระบุ . - ของ TC เป็น
สมาคมกระบวนการผลของอนุมูลอิสระและ
)ออกซิเจนโมเลกุล [ 34 ] ซึ่งทำให้ปลาแซลมอนสีชมพูผสมผม
ในที่สุด สารประกอบ 2 ถูกสร้างขึ้นจากการเริ่มต้น 1 , 3 -
dipolar cycloaddition ต่อ c11a – c12 พันธะคู่และใหม่กับงานชนิด

สลายอินทรีย์ผ่านการเตรียมแบบปฏิกิริยา [ 35 ] หลังจาก 4.0 มิน , intermediates กับ M / Z ของ
364 , 431 , 477 480 ที่พบอย่างต่อเนื่อง การก่อตัว
ของสารประกอบ 3 เสนอที่จะเกิดขึ้นผ่านการสูญเสียของกลุ่มไฮดรอกซิล
, สารประกอบ 5 เสนอกับปฏิกิริยาที่  โอ้
โจมตีใน C2 และ C3 คู่พันธะของสารประกอบ 2 [ 35 ] , fragmentation
กลุ่มฟีโนลิก เชื่อมต่อกับวงแหวน B ผลิตสารหอม
7 , ไอออนออกซิเจนเสื้อกล้ามไซด์โจมตีโดย ดอง -
C9 พันธะคู่และหอมแหวนหักที่ผลิตสารประกอบ 6
[ 34,36 ]