Performance tests of the Mycobacter

Performance tests of the Mycobacterium sp. CHXY119 and
Pseudomonas sp. YATO411 immobilized beads to determine
their efficiency for in situ bioremediation of BTEX-contaminated
groundwater in a PRB were needed to evaluate their potential
applications in the field. Fig. 6 shows the time course of BTEX
removal and DO change in a PRB using ORCs as slow release source
for oxygen supply. It was found that during the first stage from
day 0 to day 7, no degradation of BTEX occurred in the absence
of the Mycobacterium sp. CHXY119 and Pseudomonas sp. YATO411
immobilized bead. In the second stage from day 8 to day 47, which was initiated by addition of both the immobilized bead and ORCs;
for each pollutant of the BTEX, biodegradation efficiency gradually
increased up to the maximum because of continuous growth
of Mycobacterium sp. CHXY119 and Pseudomonas sp. YATO411,
followed by a rather stable duration of bioremediation efficiency
owing to the maximum biomass of Mycobacterium sp. CHXY119
and Pseudomonas sp. YATO411, and then a continuous decline in
biodegradation efficiency occurred due to the shortage of oxygen
supply and slow accumulation of intrinsic microorganisms. In
the third stage from days 48 to 72, which was initiated by a
replacement of spent ORCs with the fresh ones, a similar pattern of
BTEX biodegradation with the second stage was observed except
that biodegradation efficiency was lower. Although the fresh ORCs
supplied enough oxygen, the strong accumulation of intrinsic
microorganisms adversely affected the growth and activity of the
Mycobacterium sp. CHXY119 and Pseudomonas sp. YATO411 immobilized
bead, leading to the lower remediation efficiency. In the
fourth stage from days 73 to 86, which was initiated by a removal
of the immobilized bead, biodegradation efficiencies were lower
than those in the third stage. The results showed that the Mycobacterium
sp. CHXY119 and Pseudomonas sp. YATO411 was required
for the higher remediation efficiency, although the intrinsic
microorganisms also had remediation ability to some degree.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบประสิทธิภาพของ sp.เชื้อ CHXY119 และPseudomonas sp. YATO411 ตรึงลูกปัดเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพสำหรับววิธีในแหล่งกำเนิดของการปนเปื้อน BTEXจำเป็นในการประเมินศักยภาพน้ำบาดาลในการ PRBการใช้งานในฟิลด์ รูปที่ 6 แสดงเวลาหลักสูตรของ BTEXกำจัดและทำการเปลี่ยนแปลงใน PRB ที่ใช้ผีเป็นแหล่งปล่อยช้าสำหรับออกซิเจน พบว่าช่วงแรกจากวัน 0 วัน 7 ไม่ลดประสิทธิภาพของ BTEX เกิดขาดของ YATO411 sp.เชื้อ CHXY119 และ Pseudomonas spตรึงลูกปัด ในขั้นสองจากวันที่ 8 ถึงวัน 47 ซึ่งเริ่ม โดยทั้งแบบตรึงลูกปัดและผีสำหรับแต่ละมลพิษของ BTEX ประสิทธิภาพการย่อยสลายทางชีวภาพค่อย ๆเพิ่มได้สูงสุดเนื่องจากเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่องเชื้อ CHXY119 sp.และ Pseudomonas sp. YATO411ตาม ด้วยระยะเวลาค่อนข้างมีเสถียรภาพประสิทธิภาพววิธีเนื่องจากชีวมวลสูงสุดของ sp.เชื้อ CHXY119และ Pseudomonas sp. YATO411 แล้วความเสื่อมอย่างต่อเนื่องประสิทธิภาพการย่อยสลายทางชีวภาพที่เกิดขึ้นเนื่องจากการขาดแคลนออกซิเจนจัดหา และสะสมของจุลินทรีย์ intrinsic ช้า ในขั้นที่สามจาก 48 72 ซึ่งเริ่มต้นโดยการเปลี่ยนของใช้ผีกับคนสด รูปแบบคล้ายของพบว่า การย่อยสลายทางชีวภาพ BTEX กับขั้นสองยกเว้นประสิทธิภาพการย่อยสลายทางชีวภาพที่ถูกล่าง แม้ว่าผีสดให้ออกซิเจนเพียงพอ การสะสมความแข็งแรงของ intrinsicจุลินทรีย์ผลกระทบการเติบโตและกิจกรรมของการเชื้อ sp. CHXY119 และ Pseudomonas sp. YATO411 ตรึงลูกปัด นำไปสู่ประสิทธิภาพด้านล่าง ในขั้นที่สี่จาก 73 86 ซึ่งเริ่ม โดยการเอาออกปัดแบบตรึง ประสิทธิภาพการย่อยสลายทางชีวภาพลงกว่าผู้ที่อยู่ในขั้นที่สาม ผลพบว่าเชื้อsp. CHXY119 และ Pseudomonas sp. YATO411 ถูกต้องสำหรับด้านประสิทธิภาพสูงกว่า แม้ว่าแท้จริงนอกจากนี้จุลินทรีย์ยังมีด้านความสามารถในระดับหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบประสิทธิภาพของเชื้อเอสพี CHXY119 และ
Pseudomonas SP YATO411 ตรึงลูกปัดเพื่อตรวจสอบ
ประสิทธิภาพของพวกเขาในการบำบัดทางชีวภาพของแหล่งกำเนิด BTEX ปนเปื้อน
น้ำใต้ดินใน PRB ถูกที่จำเป็นในการประเมินศักยภาพของพวกเขา
การใช้งานในสนาม มะเดื่อ. 6 แสดงเวลาที่แน่นอนของ BTEX
กำจัดและไม่เปลี่ยนแปลงใน PRB ใช้ Orcs เป็นแหล่งที่มาช้าปล่อย
สำหรับออกซิเจน นอกจากนี้ยังพบว่าในช่วงระยะแรกจาก
วันที่ 0 วันที่ 7 การย่อยสลายของ BTEX ไม่เกิดขึ้นในกรณีที่ไม่มี
ของเชื้อเอสพี CHXY119 และ Pseudomonas SP YATO411
ตรึงลูกปัด ในขั้นตอนที่สองตั้งแต่วันที่ 8 ถึง 47 วันซึ่งริเริ่มโดยนอกเหนือจากทั้งลูกปัดและตรึง Orcs;
สำหรับมลพิษของ BTEX แต่ละประสิทธิภาพการย่อยสลายทางชีวภาพค่อยๆ
เพิ่มขึ้นถึงสูงสุดเพราะการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่อง
ของเชื้อ SP CHXY119 และ Pseudomonas SP YATO411,
ตามมาด้วยระยะเวลาที่มีเสถียรภาพค่อนข้างของประสิทธิภาพการบำบัดทางชีวภาพ
เนื่องจากชีวมวลสูงสุดของเชื้อ SP CHXY119
และ Pseudomonas SP YATO411 และจากนั้นลดลงอย่างต่อเนื่องใน
ประสิทธิภาพการย่อยสลายทางชีวภาพที่เกิดขึ้นเนื่องจากการขาดแคลนออกซิเจน
อุปทานและการสะสมของเชื้อจุลินทรีย์ช้าภายใน ใน
ขั้นตอนที่สามจากวันที่ 48-72 ซึ่งริเริ่มโดย
การเปลี่ยน Orcs ใช้เวลากับคนที่สดรูปแบบที่คล้ายกันของ
BTEX ย่อยสลายทางชีวภาพที่มีขั้นตอนที่สองก็สังเกตเห็นยกเว้น
ว่าประสิทธิภาพการย่อยสลายต่ำ แม้ว่าผีสด
ที่จัดออกซิเจนเพียงพอที่สะสมอยู่ภายในที่แข็งแกร่งของ
จุลินทรีย์ที่ส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและการทำงานของ
เชื้อ SP CHXY119 และ Pseudomonas SP YATO411 ตรึง
ลูกปัดที่นำไปสู่การฟื้นฟูประสิทธิภาพต่ำ ใน
ขั้นตอนที่สี่จากวันที่ 73-86 ซึ่งริเริ่มโดยการกำจัด
ของลูกปัดตรึงประสิทธิภาพการย่อยสลายได้ต่ำ
กว่าผู้ที่อยู่ในขั้นตอนที่สาม ผลการศึกษาพบว่าเชื้อ
SP CHXY119 และ Pseudomonas SP YATO411 ที่ถูกต้อง
สำหรับการฟื้นฟูที่มีประสิทธิภาพที่สูงขึ้นแม้ว่าแท้จริง
จุลินทรีย์ที่ยังมีความสามารถในการฟื้นฟูในระดับหนึ่ง