and secondary alcohols found in cel

and secondary alcohols found in cellulose, hemicellulose, lignin,
extractives; and carboxylic acids in extractives (Khan, Idriss Ali, &
Basu, 1993; Kolboe & Ellefsen, 1962). The absorption band near the
OH stretching vibrations, at 2918 and 2904 cm−1 for BF and BMF,
respectively, may be associated to CH stretching vibrations. Kolboe
and Ellefsen (1962) suggested that the bands in the 1644 cm−1
region for cellulose may be attributed to C O stretching vibration
of the alpha-keto carbonyl. The presence of the bands at 1323 and
1318 cm−1, for BF and BMF, respectively, may be attributed to the
lignin (syringic group). According to the literature (Ibrahim, 2000),
the peaks at 1170–1040 cm−1 arise from the ether linkage.
Figs. 2(b) and 3(b) represent the FT-IR spectra for maleic anhydride
treated BF and BMF, respectively. According to the literature
(Kazayawoko et al., 1997), pure MA contains a large number
of bands. It was mentioned that the appearance of bands in
the 3100–2600 cm−1 region are due to the CH stretching vibrations
of CH2. The anhydride carbonyl symmetric and asymmetric
stretching vibrations are characterized by absorption bands in
the 1870–1770 cm−1 region. The bands near 1710 cm−1 may be
ascribed to carboxyl groups present in maleic anhydride. The bands
in the 1400–1300 cm−1 region are due to the CH deformation vibrations
of CH2, while the bands in the 1200–1000 cm−1 region may
possibly be due to the CH rocking vibrations of CH2, and also to C–C
stretching vibrations.
The esterification of BF and BMF with MA was studied. Since the
ester function groups absorb in the 1750–1720 cm−1 region, the following
discussion will focus on that region. Figs. 2 and 3 show the
FT-IR spectra of both untreated BF and BMF, as well as M-BF and
M-BMF. As may be seen from the comparison of the FT-IR spectra,
there is an emergence of a new and well-defined absorption
band at 1710 and 1711 cm−1, for M-BF and M-BMF, respectively.
It may be attributed to carbonyl stretching vibrations of carboxyl
groups present in themaleated product. The presence of this band is
therefore attributed to the esterification reaction between hydroxyl
groups of both BF and BMF and anhydride groups of MA as presented
in Scheme 1.
3.2.2. SEM of maleated BF and BMF
The morphological structure for the modified alkaline-pulped
and steam-exploded banana were studied. Fig. 4 illustrated the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และพบในเซลลูโลส hemicellulose, lignin, alcohols รองextractives และกรด carboxylic ใน extractives (Khan เลย์ไอดริสส์อาลี &Basu, 1993 Kolboe และ Ellefsen, 1962) วงดูดซึมใกล้โอ้ ยืดสั่นสะเทือน ที่ 2918 และ 2904 cm−1 เอฟและ BMFตามลำดับ ได้เชื่อมโยงกับ CH ยืดสั่นสะเทือน Kolboeและแนะนำ Ellefsen (1962) ที่วงใน 1644 cm−1อาจเกิดจากภูมิภาคสำหรับเซลลูโลสยืดสั่นสะเทือน O Cของอัลฟา-keto carbonyl ของวงที่ 1323 และ1318 cm−1 เอฟและ BMF ตามลำดับ อาจเกิดจากการlignin (กลุ่ม syringic) ตามเอกสารประกอบการ (อิบรอฮีม 2000),แห่งที่ 1170-1040 cm−1 เกิดขึ้นจากการเชื่อมโยงของอีเทอร์Figs. 2(b) และ 3(b) แทนแรมสเป็คตรา FT-IR สำหรับ maleic anhydrideรับเอฟและ BMF ตามลำดับ ตามวรรณคดี(Kazayawoko et al., 1997), MA แท้ประกอบด้วยจำนวนมากของวงการ จะได้กล่าวถึงซึ่งลักษณะที่ปรากฏของแถบในภูมิภาค cm−1 3100 – 2600 อยู่เนื่องจากการสั่นสะเทือนยืด CHของ CH2 Carbonyl anhydride asymmetric และสมมาตรมีลักษณะยืดสั่นสะเทือนวงดูดซึมในภูมิภาค cm−1 ศาสตร์-1770 วงใกล้ 1710 cm−1 อาจascribed ใน maleic anhydride carboxyl กลุ่ม วงดนตรี1400 – 1300 cm−1 ภูมิภาคได้เนื่องจากการสั่นสะเทือนแมพ CHของ CH2 ในขณะที่วงใน 1200 – 1000 cm−1 ภูมิภาคอาจอาจจะเนื่องจาก CH โยกสั่นสะเทือน ของ CH2 และ C – Cยืดสั่นสะเทือนมีศึกษา esterification เอฟและ BMF กับ MA เนื่องจากการกลุ่มฟังก์ชันเอสซับใน 1750-1720 cm−1 ภูมิภาค ต่อไปนี้สนทนาจะเน้น Figs. 2 และ 3 แสดงการFT-IR แรมสเป็คตราของทั้งสองไม่ถูกรักษาเอฟ และ BMF เช่นเดียว กับ เอฟเอ็ม และM-BMF อาจเห็นได้จากการเปรียบเทียบของแรมสเป็คตรา FT-IRมีการเกิดขึ้นของการดูดซับใหม่ และกำหนดไว้อย่างดีวงที่ 1710 และ 1711 cm−1 เอฟ M และ M-BMF ตามลำดับอาจเกิดจากการสั่นสะเทือนของ carboxyl ยืด carbonylกลุ่มที่อยู่ในผลิตภัณฑ์ themaleated เป็นของวงนี้ดังนั้น บันทึกปฏิกิริยา esterification ระหว่างไฮดรอกซิลกลุ่มกลุ่มเอฟ และ BMF ทั้ง anhydride MA ตามที่นำเสนอใน 1 ร่าง3.2.2 การ SEM maleated เอฟและ BMFโครงสร้างสัณฐานสำหรับการปรับเปลี่ยนด่าง pulpedและกล้วยกระจายไอน้ำได้ศึกษา ภาพประกอบ 4 fig. การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และแอลกอฮอล์ที่สองที่พบในเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสลิกนินและสารแทรก; กรดคาร์บอกซิและในสารแทรก (ข่าน Idriss
อาลีและซึ1993; & Kolboe Ellefsen, 1962) วงดนตรีดูดซึมใกล้
OH ยืดการสั่นสะเทือนที่ 2,918 และ 2,904 ซม-1 BF และ BMF,
ตามลำดับอาจจะเกี่ยวข้องกับ CH ยืดการสั่นสะเทือน Kolboe
และ Ellefsen (1962) ชี้ให้เห็นว่าวงดนตรีใน 1644 ซม. -1
ภูมิภาคเซลลูโลสอาจนำมาประกอบกับการสั่นสะเทือน CO
ยืดของคาร์บอนิลคีโตอัลฟา การปรากฏตัวของวงดนตรีที่ 1,323 และ
1,318 ซม-1 สำหรับ BF และ BMF
ตามลำดับอาจจะนำมาประกอบกับลิกนิน(กลุ่ม syringic) ตามวรรณคดี (อิบราฮิม, 2000),
ยอดเขาที่ 1,170-1,040 ซม-1 เกิดขึ้นจากการเชื่อมโยงอีเทอร์.
มะเดื่อ 2 (ข) และ 3 (ข) เป็นตัวแทนของสเปกตรัม FT-IR
สำหรับสารประกอบอัตราส่วนการรักษาBF และ BMF ตามลำดับ ตามวรรณคดี
(Kazayawoko et al., 1997), MA
บริสุทธิ์มีจำนวนมากของวง มันได้รับการกล่าวถึงว่าการปรากฏตัวของวงดนตรีใน
3100-2600 ซม-1
เป็นภูมิภาคเนื่องจากการชยืดการสั่นสะเทือนของCH2
คาร์บอนิลสารประกอบสมมาตรและไม่สมมาตรสั่นสะเทือนยืดที่โดดเด่นด้วยแถบการดูดกลืนใน
1870-1770 ซม-1 ภูมิภาค วงดนตรีที่อยู่ใกล้ 1,710 ซม-1
อาจจะกำหนดcarboxyl กลุ่มอยู่ในแอนไฮอัตราส่วน วงใน 1400-1300 ซม-1 ในภูมิภาคนี้เนื่องจากมีการเปลี่ยนรูปแบบการสั่นสะเทือน CH ของ CH2 ในขณะที่วงดนตรีใน 1200-1000 ซม-1 ภูมิภาคอาจอาจจะเป็นเพราะCH โยกสั่นสะเทือนของ CH2 และยัง C- C ยืดสั่นสะเทือน. esterification ของ BF และ BMF กับซาชูเซตส์ที่ได้รับการศึกษา ตั้งแต่กลุ่มฟังก์ชั่นเอสเทอดูดซับใน 1750-1720 ซม-1 ในภูมิภาคต่อไปนี้การอภิปรายจะเน้นในพื้นที่ที่ มะเดื่อ 2 และ 3 แสดงสเปกตรัมFT-IR ของ BF ทั้งได้รับการรักษาและ BMF เช่นเดียวกับ M-BF และM-BMF ในฐานะที่เป็นอาจจะเห็นได้จากการเปรียบเทียบสเปกตรัม FT-IR ที่มีการเกิดขึ้นของการดูดซึมใหม่และดีที่กำหนดวงที่1,710 และ 1,711 ซม-1 สำหรับ M-BF และ M-BMF ตามลำดับ. มันอาจจะนำมาประกอบ เพื่อคาร์บอนิลยืดสั่นสะเทือนของ carboxyl กลุ่มสินค้าที่อยู่ใน themaleated การปรากฏตัวของวงนี้คือจึงประกอบกับปฏิกิริยา esterification ระหว่างไฮดรอกซิกลุ่มของทั้งสองBF และ BMF และกลุ่มสารประกอบของแมสซาชูเซตตามที่นำเสนอในโครงการ1. 3.2.2 SEM ของ BF maleated และ BMF โครงสร้างทางสัณฐานวิทยาสำหรับการแก้ไขด่าง pulped และไอน้ำระเบิดกล้วยศึกษา มะเดื่อ. 4 ที่แสดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และแอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่พบในเซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส ลิกนิน
extractives และกรดอินทรีย์ใน extractives ( ขันธ์ ดริส อาลี &
บาซู , 1993 ; kolboe & ellefsen , 1962 ) การดูดซึมวงใกล้
โอ้ยืดการสั่นสะเทือนที่ 2918 2904 ซม. และ− 1 สำหรับ BF ลาย
และ , ตามลำดับ อาจจะเกี่ยวข้องกับ CH ยืดการสั่นสะเทือน kolboe
ellefsen ( 1962 ) และพบว่าวงดนตรีใน 1644 cm − 1
ภูมิภาคเซลลูโลสอาจจะเกิดจาก C O
ยืดการสั่นสะเทือนของอัลฟากระตุ้นด้วยคาร์บอนิล . การแสดงของวงดนตรีที่ 1411 และ
677 cm − 1 , BF และ ลาย ตามลำดับ อาจจะเกิดจาก
ลิกนิน ( syringic กลุ่ม ) ตามวรรณคดี ( Ibrahim , 2000 ) ,
ยอดที่ 1170 – 1040 cm − 1 เกิดขึ้นจากอีเทอร์เชื่อมโยง .
Figs2 ( ข ) และ 3 ( ข ) เป็นตัวแทนของ FT-IR สเปกตกับมาเลอิกแอนไฮไดรด์และ
ถือว่า BF BMF ตามลำดับ ตามวรรณคดี
( kazayawoko et al . , 1997 ) บริสุทธิ์มาประกอบด้วย
จำนวนมากของวง ได้กล่าวไว้ว่า ลักษณะของแถบ
3100 – 2600 cm − 1 เขตเนื่องจาก Ch ยืดการสั่นสะเทือน
ของ C . ส่วนแอนสมมาตรและอสมมาตร
คาร์บอนิลยืดการสั่นสะเทือนมีการดูดซึมวง
1870 – 770 cm − 1 ) วงใกล้ 1710 cm − 1 อาจ
หมวดหมู่คาร์บอกซิปัจจุบันในมาเลอิกแอนไฮไดรด์ . วงดนตรี
ใน 1400 – 1300 cm − 1 เขตเนื่องจาก Ch การสั่นสะเทือนเสียรูป
ของ C ในขณะที่วง 1200 และ 1000 cm − 1 เขตอาจ
อาจจะเนื่องจาก Ch โยกการสั่นของ C และ C - C
ยืดการสั่นสะเทือน .
ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ BF ลายด้วยและมาศึกษา ตั้งแต่
เอสเทอร์ฟังก์ชันกลุ่มดูดซับใน 1750 1720 – cm − 1 เขต ดังต่อไปนี้
การอภิปรายจะเน้นพื้นที่ที่ มะเดื่อ . 2 และ 3 แสดง
- สเปกตรัมทั้ง BF และดิบลาย รวมทั้ง m-bf และ
m-bmf . ที่อาจจะเห็นได้จากการเปรียบเทียบของอินฟราเรดสเปกตรัม
มีการเกิดขึ้นของใหม่และต่อการดูดซึม
วงดนตรีที่ 1710 1 ซม. และ− 1 สำหรับ m-bf และ m-bmf ตามลำดับ .
มันอาจจะเกิดจากการยืดสำหรับการสั่นสะเทือนของหมู่คาร์บอกซิ themaleated
ที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ การแสดงของวงดนตรีนี้
จึงเกิดจากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน ปฏิกิริยาระหว่างกลุ่มไฮดรอกซิล
ทั้ง BF และ และลายกลุ่มที่นำเสนอ
แอนมาโครงการที่ 1 .
3.2.2 . SEM ของ maleated BF ลายลักษณะ โครงสร้างและ

ดัดแปลงกระดาษด่างและไอน้ำระเบิดกล้วยได้ รูปที่ 4 แสดง